Farmacologia de Aines

2015 CAP. ODONTOLOGÍA - UANCV DR. JORJE JAÈN NUÑEZ MC. WILSON WILSON APAZA APA ZA APAZA

DEDY JHAN CARLOS MAMANI LARICO

MEDICAMENTOS MEDIC AMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA ESTE VADEMÉCUM OBEDECE OBEDECE ESTR ESTRICTAMENTE ICTAMENTE LOS FINES INFORMATIVOS INF ORMATIVOS QUE QUE PRESENT PRESENTA A CADA MEDICAMENTO RESPECTIVO.

CONTENIDO MEDICAMENTOS ANTI INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

PARACETAMOL ………………………………………………………………04 IBUPROFENO…………………………………………………………………….07 METAMIZOL……………………………………………………………………..10 DICLOFENACO …………………………………………………………………..12 KETOPROFENO ………………………………………………………………….15 KETOROLACO ……………………………………………………………………18 MELOXICAM……………………………………………………………………..21 ……………………………………………………………………..… ………………………………..… 23 CELECOXIB…………………………………… ETEROCOXIB……………………………………………………………………..25

10. PIROXICAM…………………………………………………………………..….. 27

MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICO AN ALGESICOS S NARCÓTICOS NAR CÓTICOS

1. 2.

MORFINA…………………………………………………………………………..30 PETIDINA……………………………………………………………………………33

3.

TRAMAL……………………………………………………………………………. 35

VADEMÉCUM – UANCV

DEDY DED Y JHAN CARLOS

Página 2

MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.

PNC BENZATINICA………………………………………………………………38 PNC CLEMIZOL……………………………………………………………………41 AMOXICILINA…………………………………………………………………….. 43 AMPICILINA………………………………………………………………………..46 DICLOXACILINA…………………………………………………………………..49 CEFALEXINA……………………………………………………………………….. 51 CEFTRIAXONA…………………………………………………………………….54 LINCOMICINA…………………………………………………………………….56 CLINDAMICINA…………………………………………………………………..59 CIPROFLOXACINO ……………………………………………………………… 62 LEVOFLOXACINO ……………………………………………………………….65 GENTAMICINA…………………………………………………………………...68 AMIKACINA………………………………………………………………………..72 TETRACICLINA……………………………………………………………………75 SMT + TMP……………..…………………………………………………………. 78



Página 3

NOMBRE GENÉRICO



  

NOMBRE COMERCIAL

    

CLASIFICACIÓN

   

INDICACIONES 

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN


 



Paracetamol o acet ace tamlnofén Panadol Panaflan Panaflan forte Paramidol Mejoral Dolocetamol – D Dolocetamol forte Paracetamol Tapsin Analgésico Antipirético PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, neur algias, procedimi pro cedimientos entos quirúr gicos menores. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones infecciones virales, vir ales, inhibiendo la síntesis síntesis de prostaglandinas. pro staglandinas. Aumenta Aumenta el umbral al a l dolor. dolor . Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la temper temperatura, atura, inhibiendo la síntesis síntesis de prostaglandinas. pro staglandinas. Vía oral y rectal


Página 4

BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN



Hepático



Renal Hipersensibilidad al medicamento, de presión respiratoria. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en casos de hemopatías. Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia. Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el uso prolongado de paracetamol con un salicilato. PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y clorafenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis. Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e incluyen daño o alteraciones hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocardico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK, MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito. Se recomienda realizar una determinación el nivel de PARACETAMOL a las 4 horas pos ingestión para interpolarla en el normograma e Rumack-Mattehew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto. El antídoto específico es la acetilcistenia que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/kg y a una dosis e mantenimiento de 70 mg/kg. Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión. No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la

CONTRAINDICACIONES

 

EFECTOS COLATERALES

 

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA





SOBREDOSIS



  


DEDY JHAN CARLOS

Página 5



administración posterior, de acetilcisteina. La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido mas de 7.5 gramos, en caso que no se pueda medir los nivelas de paracetamol en sangre.



Tabletas de 500 mg Gotas de 100mg/ml Solución oral de 100mg/ml Solución gotas de 10 mg/100ml Jarabe de 120 mg/5ml

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



En odontalgia

BIBLIOGRAFÍA

 

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica

FORMAS DE PRESENTACIÓN

   

POSOLOGÍA


DEDY JHAN CARLOS

Página 6

NOMBRE GENÉRICO



Wikipedia (medicamentos)



Ibuprofeno o Ibudol



Ibufarma Dolin-C Dolomax Doloforte Doloflan Aliviun Ibuprofeno cinfa Anafidol dolonet



NOMBRE COMERCIAL

       

CLASIFICACIÓN

    

INDICACIONES


Analgésico Antiinflamatorio Antidismenorrea Profiláctico Supresor Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados dolorosos, acompañado de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía,

DEDY JHAN CARLOS

Página 7

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES



dismenorrea primaria, dolor de cabeza) Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico. Vía oral.



Hepático



Renal No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años y antecedentes de rinitis, urticaria. Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia. PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un AINES puede incrementar el riesgo de efecto adverso renales. Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto gastrointestinal. En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa. Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, Gotas de 40mg Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg Comprimido de 400mg, 600mg. Capsula de 200mg Gel de 5%. Grageas de 400mg.





EFECTOS COLATERALES




  

SOBREDOSIS 



     

DEDY JHAN CARLOS

Página 8



Jarabe de 100 mg/5ml



Después de una cirugía dental y odontalgia

 

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA



RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 9

NOMBRE GENÉRICO



 

Lisalgil Boeh Ingel Antalgina Metamizol sodico Fenalgina Dipirona MS

 

Analgésico Antipirético



NOMBRE COMERCIAL

CLASIFICACIÓN


Metamizol-Dipirona

   

DEDY JHAN CARLOS

Página 10

INDICACIONES



MECANISMO DE ACCIÓN



VIAS DE ADMINISTRACIÓN






CONTRAINDICACIONES



EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS



Renal Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa, embarazo, lactancia, bronco espasmo. Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica.



Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes.



Abdominal, acidosis estomacal.


 

Tabletas de 300 mg , 600mg /dia Ampollas de 0.5g s 1g x v ia IM o IV Jarabe de 250 mg/60ml

POSOLOGÍA



Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g. Ampoll as : 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV.

INDICACIONES EN



Efectos analgésicos en odontalgias








Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias. Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética antiespasmódica. Vía oral Vía parenteral Hepático

DEDY JHAN CARLOS

y

Página 11

ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

  




Diclofenaco

RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO

 

NOMBRE COMERCIAL

    

CLASIFICACIÓN INDICACIONES


   

Cataflan emulgel Cordralan cremagel Dolotren Diclofenaco BCN Voltaren emulgel Turbogesic LcH Supregesic Analgésico Antiinflamatorio Antigotoso Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis,

DEDY JHAN CARLOS

Página 12




 

BIOTRANSFORMACIÓN



VIAS DE ELIMINACIÓN



CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES

      

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA 




reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamación y tumefacciones postraumáticas. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus niveles en el humor acuoso, las prostaglandinas endógenas contribuyen a la inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso, produciendo vaso dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y leucocitosis. Vía oral. Vía parenteral. Hepático Después de 6 horas Via renal Ulcera gastroduodenal. Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo inducidos por aspirina No usar en pacientes que usen lentes. Nauseas, vómitos, ardor, prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa. Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio y dioxina. Diuréticos: como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede disminuir la acción de los diuréticos. El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse con una hiperpotasemia, lo cual hace necesaria la monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio. Antiinflamatorios no esteroideos: la administración simultanea de diversos antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica puede aumentar la frecuencia de aparición de efectos indeseados. Anticoagulantes: aunque los estudios clínicos no parecen indicar que voltaren

DEDY JHAN CARLOS

Página 13

SOBREDOSIS

 

influya sobre la acción de los anticoagulantes. Vaciar el estomago induciendo la emesis o por el lavado gástrico, administrar carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico. En caso de convulsiones adminisrar diazepam.

  

Tabletas de 50mg, 100mg. Emulcion de 30mg. Crema de 1% . Aerosol de 9.5474mg.




Después de una cirugía dental y odontalgia

BIBLIOGRAFÍA

 

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica




POSOLOGÍA


DEDY JHAN CARLOS

Página 14






Ketoprofeno

RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL

CLASIFICACIÓN

      

Novo-profen Dolo-ketazon Ketoprofeno Dolofast Analgésico Agente Antigotoso Supresor de cefalea vascular



Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma, después de cirugía, dolor de origen obstétrico, colico renal, dolor lumbar agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza.





 

Inhiben la síntesis de la prostaglandina Vía oral. Vía parenteral.

INDICACIONES


DEDY JHAN CARLOS

Página 15

BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES



Hepático



Renal No actúa en abscesos dentarios. Hipersensibilidad al ketoprofeno Ulcera gastrointestinal en evolución. Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Menores de 15 años

    

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA FORMAS DE PRESENTACIÓN


 

dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea. Hipersensibilidad en la piel y respiratorias Dolor de cabeza, vértigo, sueño.

 

No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales. Con la ticlopina aumenta el riesgo hemorrágico.

 

Capsula de 50mg Tableta de 100mg Ampolla de 2ml Supositorio de 0.100g



 

DEDY JHAN CARLOS

Página 16

POSOLOGÍA




En caso de odontalgia




 

RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 17




     

CLASIFICACIÓN

  

INDICACIONES 










Ketorolaco Algias Apten Cortadol Kelax Ketomalargesico Ketorolaco MF Analgésico Antiinflamatorio Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de prostaglandinas. Es probable que la analgesia se produzca por una acción periférica en la que hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de prostaglandinas Vía oral. Vía parenteral

DEDY JHAN CARLOS

Página 18




Hepático



Renal No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en alteraciones gástricas como ulceras o sangrados. Menores de 16 años. Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda. Ardor, prurito, irritación local, alergias. Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción broncospasmica a la aspirina o anti inflamatorios. Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos: alcohol cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propina. Antihipertensivos Producen toxicidad adixional; cefamandol, cefeperazona, cefotelan Retirar el tratamiento para isminuir la absorción administrar carbón activado, también puedes hacerle lavado gástrico. Para aliviar el dolor administrar antiacios.



CONTRAINDICACIONES  

EFECTOS COLATERALES

 

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS

    



  

Tabletas de 10mg . Comprimido de 10mg. Ampolla de 30-60mg/1ml.

DEDY JHAN CARLOS

Página 19

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN



ODONTOLOGÍA



BIBLIOGRAFÍA

  

Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del tratamiento. Para dolores severos y moderados. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 20

NOMBRE GENÉRICO



Meloxicam

NOMBRE COMERCIAL

  

Mobic Meloxicam Artran max.

CLASIFICACIÓN

  

Antiinflamatorio Analgésico Antirreumático



Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismo extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas, procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. Vía oral fecal (SUPOSITORIO) Hepático

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN




 




CONTRAINDICACIONES






Renal Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa, embarazo y lactancia y antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de

DEDY JHAN CARLOS

Página 21



EFECTOS COLATERALES

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN





  

POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA

   

asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relajaciones con agentes inflamatorios no esteroideos no se aconseja en menores de 15 años La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vomito, epigastralgias, constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo, prurito, exatema, urticaria, reacciones de hipersensibilidad a demás cefales, palpitaciones, edema, vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara oportunidad anemias, leucopenias alteraciones transitorias de las enzimas hepáticas. Anticoagulantes orales triclopidina, heparina, trombo líticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexano; puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello se debe controlar su posología. Puede causar ulceraciones, sequedad en la cavidad oral. Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos Comprimidos: 15mg en base conteniendo 10 comprimidos Dosis en adultos : Artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante: dos is de inicio 15 mg una v es al dia. (7.5 mg una ves al dia en pacientes an cianos ). Osteo rtritis: 7.5 mg un a vez al dia, puede d uplicarse la dos is (15 mg una vez al dia ).

Efecto analgésico en odontalgias. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 22

NOMBRE GENÉRICO



NOMBRE COMERCIAL

  

Celecoxib

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN



Artrix Artrixip Celecoxib Celemax Dolocox Analgésico Antiinflamatorio Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato óseo



Inhibe la ciclooxigenasas COX2



Vía oral.



Hepático



CONTRAINDICACIONES



Renal Por ulcera gastroduodenal, insuficiencia hepática o renal severa, embarazo y lactancia, antecedentes de hipersensibilidad al medicamento La tolerancia del fármaco es buena la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vómitos, epigastralgias, constipación, flatulencia diarrea.



CLASIFICACIÓN

EFECTOS COLATERALES


  



DEDY JHAN CARLOS

Página 23




Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología



Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral



Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg



POSOLOGÍA




BIBLIOGRAFÍA

  

Efecto analgésico en odontalgias. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 24

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES




Etoricoxib



Arcoxia



Analgésico



Etoricoxib



Antidismenorrea





En tratamiento de artritis y artritis reumatoidea Alivio del dolor agudo o crónico Tratamiento de la dismenorrea primaria. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico. Vía oral.



Hepático



Renal



En pacientes con hipersensibilidad al farmaco

  

DEDY JHAN CARLOS

Página 25

EFECTOS COLATERALES

 


    

Astenia, fatiga, mareos, edema de miembros inferiores, hipertensión dipepsia pirosis mauseas, cefaleas, WARFARINA: hay una desvariacion de concentraciones plasmáticas con el etoricoxib Metotrexate.-> alteración renal Rifampina Acido acetilsalicilico: ->ulceras gastrointestinales.



En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico. Comprimido de 60mg, 90mg , 120mg..



En odontalgia




POSOLOGÍA



 

DEDY JHAN CARLOS

Página 26

RECETA PRESCRITA




PIROXICAM



CLASIFICACIÓN

 

INDICACIONES






VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES



ATIDEM FELDENE PIROXICAM ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis en procesos de dolor agudo. Después de cirugías y cólicos menstruales mayores e 12 años de edad, alivio de fiebre Los anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos pueden producir retención de sodio, potasio y liquido, y pueen interferir con la acción de los agentes diuréticos Via oral.



Hepático



Renal



Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con ulcera péptica activa. Debe observarse especial cuidado con pacientes que hayan generado asma

 




DEDY JHAN CARLOS

Página 27

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN



Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología



Puede presentar acción cruzada de sensibilidad exagerada con la aspirina en pacientes con antecedentes alérgicos importantes.



Hipersensibilidad al fármaco Sangrado en vías digestivas Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg

  

POSOLOGÍA




BIBLIOGRAFÍA






Pacientes con odontalgia Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica

DEDY JHAN CARLOS

Página 28




MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS - NARCÓTICOS


DEDY JHAN CARLOS

Página 29

NOMBRE GENÉRICO



Morfina

NOMBRE COMERCIAL

 

M-ELSON MORFINA-AMP

CLASIFICACIÓN



Analgésico



Se emplea en dosis pequeñas o moderadas para aliviar el dolor intenso, lacinante de características agudo y/o crónico, además de origen traumático o visceral. Es de utilidad como último recurso clínico en el tratamiento el insomnio del dolor. Se administra en el dolor intenso post-operatorio, como también para aliviar la aprensión pre-operatoria Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución de la formación de prostaglandinas. Vía oral. Sub cutánea. Intramuscular Intravenosa

INDICACIONES

 


    


DEDY JHAN CARLOS

Página 30

BIOTRANSFORMACIÓN

 


      

CONTRAINDICACIONES

        

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA





SOBREDOSIS


Hepático Renal Renal Pacientes con insuficiencia hepática Hepatitis aguda Trastornos renales Presión intracraneal aumentada Edema cerebral Inflamación ulcerosa del colon Hipersensibilidad alérgica Asma bronquial Depresión respiratoria Estados de anoxia Estados convulsivos Mixedema Madres embarazadas Hipertrofia prostática Convulsión, dependencia psíquica y síndrome de abstinencia, depresión respiratoria, estreñimiento, espasmo vesicular, nauseas y vómitos, hipersensibilidad, comezón cutáneo, euforia, somnolencia depresión miosis, descenso de la presión arterial. Antihistamínicos, relajantes musculares, anti psicóticos, antidepresivos, triciclicos, hipnocedantes, anticolinergicos, inhibidores de la monoamino oxidasa. En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y

DEDY JHAN CARLOS

Página 31

mantenerlo bajo observación continúa.


 

Capsulas de 10mg, 30mg, 60mg, 100mg, Ampollas de 100mg



En una odontalgia.



Vademécum Peruano genér ico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA


 

RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 32

NOMBRE GENÉRICO



MEPERIDINA, PETIDINA

NOMBRE COMERCIAL

 

DEMEROL Petidina-50

CLASIFICACIÓN



Analgésico narcótico





La meperidina esta indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo y se presenta como sal clorhidrato (es mas segura con menos riesgo de adicción) Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas. Vía oral. Intramuscular Intravenosa Hígado / vida media (3 horas)



Renal



Hipersensibilidad a la meperidina. Tratamiento del dolor asociado con espasmo biliar o cólico renal debido a sus supuestos efectos antiespasmódicos. Convulsiones

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES

   

 


DEDY JHAN CARLOS

Página 33

INTERACCIÓN

 

Delirios Efectos neuropsicologicos



Las soluciones de damerol y de barbitonicos presentan incompatibilidad química.



En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa.

 

Ampolla de 2 ml Envases contenidos 50mg, 100mg.

 

ADULLTOS: 50, 150mg CADA 3-4 HORAS NIÑOS: 1, 1.5mg/kg. De peso cada 3-4 horas como medicación preoperatoria 50, 100 mg. 30-90 min. Antes de empezar la anestesia.



En una odontalgia.

 


MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS


POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA



RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 34

NOMBRE GENÉRICO



Tramadol

NOMBRE COMERCIAL

  

CLASIFICACIÓN



Zaldiar Tramal retard tramadol Analgésico Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolor osos. Analgésico de acción central Via parenteral Enteral Hepático

INDICACIONES







 


  

CONTRAINDICACIONES

 

INTERACCIÓN




Renal Hipersensibilidad conocida al tramadol a los opiáceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central. Embarazo y lactancia Insuficiencia respiratoria severa Las soluciones de tramadol presentan incompatibilidad química.

DEDY JHAN CARLOS

Página 35

MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA



Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso cardiovascular, depresión respiratoria pudiendo alcanzar a paro respiratorio con convulsiones

 

Gotas 100mg/ml. Capsulas 100mg.



Según estricta indicación mèdica. La dosis depende e la intensidad del doctor y de la sensibilidad del paciente. Gotas para mayores de 14 años, la dosis es de 20 gotas- si la analgesia requerida es inadecuada después de 30-60 minutos de la administración, se puede administrar una segunda dosis, la dosis máxima al día es de hasta 8 tomas al día (160 gotas)



    

En odontalgia Después de una post cirugía. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA


DEDY JHAN CARLOS

Página 36

CAPÍTULOS DE ANTIBIÓTICOS


DEDY JHAN CARLOS

Página 37


  

Penicilina benzatinica. Bencilpenicilinabenzatinica Bencilpenicilinabenzatinica (Vitalis) Pisacilina (Schein) Terbocy l (Ter bol) Solucion inyectable de 1.2MUI

CLASIFICACIÓN



Antibiótico de acción sistémica, es un antibiótico betalactámico.



Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos susceptibles causantes de la faringitis producida por estreptococos del grupo A, profilaxis en el largo p lazo de la fiebre reumática y tratamiento de las sífilis primaria, secundaria, latente, terciaria y congénita.



Bactericida de espectro pequeño. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos, necesario para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. Las





INDICACIONES



DEDY JHAN CARLOS

Página 38

VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN



bacterias que se dividen con rapidez son las más sensibles a la acción de las penicilinas. Solamente se utiliza por vía intramuscular profunda. Vía Parenteral. IM.



Hepática



Renal. través de la filtración glomerular (10%) y secreción tubular.





CONTRAINDICACIONES 

EFECTOS COLATERALES

En pac ientes diabéticos pueden oc urrir reacciones falso-positivo con las pruebas de de sulfato de cobre en orina Nunca utilizar la vía endovenosa Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial). Hipersensibilidad cruzada con otros antibióticos betalactámicos. Granulocitopenia. Anemia hem olítica. Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad




SOBREDOSIS



la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático



Susp. : 1.200 000UI 2.400 000UI.



DEDY JHAN CARLOS

Página 39

POSOLOGÍA





El uso prolongado de penicilina puede conducir al desarrollo de candidiasis oral.




 

DEDY JHAN CARLOS

Página 40



PENICILINA G CLEMIZOL



MEDICILINA





Antibiótico para infecciones causados por gérmenes. Son sensibles a las penicilas que comprometen a las estructuras del cuerpo humano. Ya sean procesos agudos o crónicos. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos. Solución inyectable de 1000000 ui




Hepática



Renal



EFECTOS COLATERALES






Hipersensibilidad a la penicilina y otros medicamentos betalactamicos. Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial). Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES

 







la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la

DEDY JHAN CARLOS

Página 41

sangre y su tratamiento debe ser sintomático




Susp. : 1.000 000UI

INDICACIONES EN



ODONTOLOGÍA

 

Ocacionalmente pueda presentarse r eacciones de hipersecad Rahs cutáneo En odontalgia Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA


  

DEDY JHAN CARLOS

Página 42

NOMBRE GENÉRICO



NOMBRE COMERCIAL

  

CLASIFICACIÓN

  

INDICACIONES 

De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Inhibe la división celular y el crecimiento, produce lisis y elongac ión de las bacterias sensibles, en particular las que se dividen rápidamente, que lo son en mayor grado a la acción de las penicilinas.



Vía oral ( VO )



Hepático


VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN


Amoxicilina. Ambromox (Farmaindustria) Amoxicap (Unifharm) Amoxicilina Gen-Far Antibióticos Amino penicilina. Antibiótico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias, otorrinolaringológicas y dentales (neumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis, laringitis, otitis media , abscesos.) Infecciones del tracto gastro intestinal y vías biliares. Infecciones del tracto genito urinario incluidas ETS.

DEDY JHAN CARLOS

Página 43




Renal



Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o disfunción renal. Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas. los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. puede disminuir el efecto de los anticonc eptivos que contengan estrógenos. La amoxicilina en grandes dosis inhibe la excrec ión tubular renal de metotrexato, aumentanto las concentraciones plasmáticas de este último y, por consiguiente, su potencial toxicidad.







SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN


  

Tabletas. 250 mg ,500 mg. Cápsulas. 250 mg , 500mg Suspensores. Oral 125mg.

DEDY JHAN CARLOS

Página 44

POSOLOGÍA





Después de una post cirugía.




 

DEDY JHAN CARLOS

Página 45

NOMBRE GENÉRICO



Ampicilina.

NOMBRE COMERCIAL

 

CLASIFICACIÓN



AB-FORTIMICIN AMPIBENZA Antibacteriano sistémico. Infecciones causadas por gérmenes sensibles a ala ampicilina como: Gonorrea, meningitis meningocócica, fiebre paratifoidea, faringitis bacteriana, neumonía por Haemophilusinfluenzae , neumonia por Proteusmirabilis, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos blandos producidas por enterococos, Escherichiacoli , Proteusmirabilis, Shigella, Salmonella typhi y otras especies de Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus, Neumococcussensibles a la penicilina G. Penicilina de acción bactericida. Su acc ión depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP-1 PBP-3) localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana.



INDICACIONES




 

Vía oral Vía parenteral.

BIOTRANSFORMACIÓN



Hepática


DEDY JHAN CARLOS

Página 46


  




Hipersensibilidad a alas penicilinas y cefalosporinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Los antibióticos de tipo ampicilina no está indicado en inflamación del c olon. En un reducido número de casos puede presentarse flebitis con el uso de la administración intravenosa. Las formas orales pueden ocasionar diarrea, deposiciones blandas, nauseas, vomito y dolor abdominal.



El uso conjunto de probenecidocaciona, como en las demás penicilinas, un aumento de los efectos .



En caso de sobredosis se debe provocar emesis y realizar lavado gástrico, seguido de la administración de carbón activado, si no hay contraindicaciones. No se conoce un antídoto específico.



Tabletas Inyectable Cápsulas


Renal Leche materna

 

DEDY JHAN CARLOS

Página 47



Vía oral, dosis para adultos: 250mg a 500mg cada 6 horas; gonorrea: 3,5g y 1g de probenecid en forma simultánea como dosis única; dosis máxima: hasta 6g diarios. Dosis pediátricas: lac tantes y niños de hasta 20kg: 12,5mg a 25mg/kg cada 6 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos. Ampollas: dosis para adultos: IM o IV, 250mg a 500mg cada 6 horas; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 1g a 2g cada 3 a 4 horas; gonorrea: IM o IV, 500mg cada 8 a 12 horas para dos dosis; dosis máxima para adultos: hasta 300mg/kg o 16g/día; dosis pediátricas: IM o IV, lactantes de hasta 20kg: 50mg a 100mg cada 8 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 25mg a 50mg c ada 3 horas.



En abscesos dentales.




POSOLOGÍA



 

DEDY JHAN CARLOS

Página 48




Dicloxacilina.



DICLOCIL DICLOMAX



 

Infecciones por Staphylococcusaureus resistentes a la penicilina. Piodermias forunculosis, infecciones de heridas, abscesos otitis por estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se confirme como agente causal al estafilococo





Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su administración oral se difunde bien a la sangre y los tejidos. Vía oral .



Hepático



Renal.



Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos betalactámicos. Puede ocasionar Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Reacciones alérgicas, anafilaxia.

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES


Es una penicilina semisintética perteneciente a la familia de las isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina).



DEDY JHAN CARLOS

Página 49






Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Puede interferir con resultados de exámenes de orina. Puede aparecer, nauseas, vómito, dolor epigástrico, depresión respiratoria, coma, convulsiones, falla renal, hipotensión.



Cápsulas Suspensión



En Abscesos.






POSOLOGÍA


BIBLIOGRAFÍA


 

DEDY JHAN CARLOS

Página 50

NOMBRE GENÉRICO



Cefalexina. C-FAL CEFABRONCOL CEFLALIX

CLASIFICACIÓN



Anti bacteriano sistémico

INDICACIONES



Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por gérmenes susceptibles.



Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras. Vía enteral Vía oral. La cefalexina puede administrarse por boca juntamente con las comidas; es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y alcanza el pico de concentración plasmática una hora después de la administración

 

NOMBRE COMERCIAL




  

BIOTRANSFORMACIÓN


DEDY JHAN CARLOS

Página 51




Renal



Pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Daño al feto o a la madre, el uso durante durante el embara emb arazo zo queda qued a contraindicado. contraindicado. Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y colitis seudomembranosa; más frecuentemente diarrea, dolor abdomina abdo minal,l, dispepsia, dis pepsia, gastritis gastritis e ictericia. Hipersensibi Hipe rsensibilidad: lidad: rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otras reacciones colaterales informadas son prurito anal y genital, mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria de transam transaminasas. inasas.


EFECTOS COLATERALES





Puede aumentar los efec efectos tos toxicos y la acc ión de los antibióticos antibiótico s aminoglucosidosy de los medicamentos uricosuricos como el probenecid probenec id y sulfinpirazona. sulfinpirazona.



Signos y síntomas.- Náuseas, vómitos, molestias epigástricas, diarrea y hematuria.Tratamiento.- Se aconseja prestar al paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorción de fármacos desde el aparato gastrointestinal puede verse disminuida al administrar carbó carbónn activado.


Página 52




Capsulas de 250mg 250mg y 500mg. Tabletas 500 – 1000 mg Suspensores Suspe nsores 250/ 250/ 5ml



Para infecciones



Vademécum Vademécum Peruano genérico genér ico y de marcas. marcas. Cuestionarios de farmacología farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

 

POSOLOGÍA



 


Página 53




Ceftriaxona



Cefalogen Ceftrian Ceftriaxona Antibióti biótico co para infecciones ecciones moderadas y grave gra ves, s, simples simples o mixtas. xtas. La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de infecciones graves o moderadas, simples o mixtas causadas por cepas sensibles como: Aerobios GRAM + AEROBIOS GRAM – ANAEROBIOS

 

CLASIFICACIÓN

 

INDICACIONES

   



Es un antibiótico cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras. productoras.


Página 54

VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES



VIA PARENTERAL



Hepática



Renal



Hipersensibilidad Hiper sensibilidad al a l medicament medicamentoo y las as cefalosporinas Alteraciones gastrointestinales (diarreas, nauseas, vómitos), Erutaciones cutáneas, Eusinofilia, Leucopenia, Vértigo. Cefaleas Micosis en las mucosas mucosas



EFECTOS COLATERALES

 




La acc ión de este medicamento medic amento puede reducirse reducirse por por antibióticos antibióticos macrolid mac rolidos, os, el caolín y los edulc orantes orantes derivados derivados del acidociclam acidoc iclamico. ico.

SOBREDOSIS




 

suspender el tratamiento tal como las penicilinas y cefalosporinas hay que tener en cuenta las reacciones anafilácticas. Solución inyectable de vial 250mg, 500mg y 1g IM, IV Ampoll Ampolla de 0.5 g y 1g.



Página 55

POSOLOGÍA




BIBLIOGRAFÍA

  

NOMBRE GENÉRICO

 

NOMBRE COMERCIAL


 

En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

Lincomicina LINCOCIN LINCOPLUS LINCOMICINA

DEDY JHAN CARLOS

Página 56

CLASIFICACIÓN

 

Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos ; por gérmenes grampositivos. Neumopatías. Infecciones estafilocócicas, osteomielitis, sepsis por microorganismos anaerobios, peritonitis, infecciones pelvianas, obstétricas y ginecológicas.



Antibiótico lincosánido que desarrolla actividad bacteriostática por bloqueo de la síntesis proteica bacteriana al interferir la transpeptidación en el nivel de la subunidad ribosómica 50S. Vía oral Vía parenteral. En sangre, tejidos (hueso) y líquidos biológicos. Su vida media es prolongada (5 horas). Su eliminación se realiza fundamentalmente por orina y bilis. No atraviesa la barrera meníngea en proporción significativa . Hipersensibilidad a la lincomicina o clindamicina, enfermedad diarreica. Adminístrese con precaución a pacientes con disfunción hepática. No está indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas menores o infecciones por virus. Las más comunes son : molestias gastrointestinales (mareos, vómitos, diarrea), hematopoyéticas, comezón, dolor local y reacciones de hipersensibilidad.

INDICACIONES




BIOTRANSFORMACIÓN











EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN


La lincomicina es un ANTIBIÓTICO lincosánido obtenido del Streptomyceslincolnensis.



La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos

DEDY JHAN CARLOS

Página 57

macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del acidociclamico.

MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS






   

En un caso de sobredosis puede presentar convulsiones, perdida de la conciencia, delirio. Cápsulas 500mg Jarabe de 250 mg Sol. inyectable 60 mg/2ml. Cápsulas de 500 mg Ampolla de 300 mg/1.000ml.

POSOLOGÍA


DEDY JHAN CARLOS

Página 58



Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos, infecciones de la piel y tejidos blandos como abscesos.

BIBLIOGRAFÍA

  


NOMBRE GENÉRICO

 Clindamicina.

NOMBRE COMERCIAL

 




CLASIFICACIÓN





INDICACIONES


CLINDACINA CLINDAMAX DALACIN

Antibiótico sistémico. Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones ginecológicas y pélvicas por gérmenes sensibles, infecciones y abscesos intra-abdominales y tratamiento de vigilancia para cirugía del colon , así como

DEDY JHAN CARLOS

Página 59







BIOTRANSFORMACIÓN











EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN




infecciones de la piel , tejidos blandos y septicemia por anaerobios, estreptococos y estafilococos , infecciones Oseas y articulaciones. Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de la síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las subunidades 50 S de los ribosomas bacterianos y evita la formación de las uniones peptídicas. Por lo general se la considera bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente a organismos altamente sensibles. Vía oral Vía parenteral Se metaboliza en el hígado y algunos metabolitos pueden tener actividad antibacteriana. Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se excreta en la leche materna. Hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicicna, recién nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal, puede producir inflamación pseudomenbranosa del colon.

Náuseas, vómitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad, bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas hepáticas, trombocitopenia y granulocitopenia. Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa simultáneamente clindamicina con anestésicos hidrocarbonados por

DEDY JHAN CARLOS

Página 60

inhalac ión o bloqueantes neuromusculares, ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscular, ocasionar debilidad del músculo esquelético y depresión o parálisis respiratoria. La administración junto con anti diarreicos adsorbentes puede disminuir de forma significativa la absorción de clindamicina por vía oral.

MEDICAMENTOSA




Los síntomas de sobredosis parenteral pueden incluir compromiso hemod inámico y para cardiaco.



Ampolla Suspension Cápsula

 



Vía oral: Infecciones serias debidas a organismos susceptibles 500 mg tres veces al día (cada 8 horas). Infecciones más severas, 500 mg cada 6 horas o cuatro veces al día. Inyección intramuscular: Infecciones serias, 600 mg IM cada 24 horas. Infecciones más severas, 600 mg IM cada 12 horas (o más frecuentemente) como esté determinado por la severidad de la infección. Inyección intravenosa: Infecciones serias, 600 mg a 1 gramo cada 8 a 12 horas. Para infecciones más severas estas dosis pueden ser incrementadas. En situaciones que amenazan la vida se han administrado dosis intravenosas diarias de hasta 8g.



Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio,

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN


: 300 – 600 mg : 75mg/ 5 ml : 150 - 300mg.

DEDY JHAN CARLOS

Página 61

infecciones de la piel , tejidos blandos, estreptococos y estafilococos .

ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO

  





Ciprofloxacino. AZOCIPROFLO CIDITAN CIFLOXIN



Antimicrobiano. Quinolona de segunda generación.



Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteo articulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas. Infecciones de los genitales, incluida la gonorrea. Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada



NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN



INDICACIONES






DEDY JHAN CARLOS

Página 62

con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA.


 

Vía oral Via parenteral.




N.A.



La principal vía de eliminación es la urinaria. Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 15 años, pacientes con insuficiencia renal severa, epilepsia o trastornos que predispongan a convulsiones. En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa.




EFECTOS COLATERALES





Evitese la administración conjunta con antiácidos, teofilinia, cafeína. La administración conjunta con warfarina puede potenciar los efectos de anticoagulante. Debe ajustarse la teofilinemia si se administra simultáneamente. La administración de probenecid disminuye la acción de al ciprofloxacina hasta en un 50% . Con ác ido mefenámico, indometacina, naproxeno se ha reportado potencialización de la toxicidad del ciprofloxacino, con neurotoxicidad y convulsiones. con los antiácidos se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la

DEDY JHAN CARLOS

Página 63

quinolona, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas.




  

Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa Tabletas. 250 y 500 mg Ampollas. 200 mg/100ml Comprimidos. 250 – 500 – 750 mg.

POSOLOGÍA





Tiene una actividad contra pseudomona, streptococo.



Vademécum Peruano genérico y de marcas.

DEDY JHAN CARLOS

Página 64


 

Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)



Levofloxacino



NOVACIFINA



Antibiótico bactericida.



Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica.



Lalevofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN


DEDY JHAN CARLOS

Página 65


 


  

EFECTOS COLATERALES





la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano. Vía ORAL. Se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos . Es excretada como droga sin cambios en la orina. Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas. Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia, foto sensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas. Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de

DEDY JHAN CARLOS

Página 66




la ingesta de levofloxacina En caso de sobredosis aguda y reciente se aconseja el vaciamiento gástrico e hidratación adecuada. La levofloxacina no es eliminada en forma efectiva por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal.



TABLETAS

250 mg, 500mg



PARA INFECCIONES RESPIRATORIAS



Vademécum Peruano genérico y de marcas.

POSOLOGÍA



DEDY JHAN CARLOS

Página 67

 

Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

NOMBRE GENÉRICO

 Gentamicina.

NOMBRE COMERCIAL

 

BANEDIF Crema de 0.5g/ 1g. GEMICORT Crema de 1.0 g/64mg/100mg.

CLASIFICACIÓN



Antibiótico sistémico, tópico y oftálmico. Por vía sistémica para el tratamiento de infecciones óseas, infecciones en quemaduras, meningitis, otitis media aguda, otitis media crónica supurada, neumonía, septicemia, sinusitis, infecciones de piel y tejidos blandos e infecc iones urinarias producidas por Pseudomonas, Proteus, Escherichiacoli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter y Staphylococcus (coagulasa positivos y negativos), tratamiento de la endocarditis bacteriana (administrada simultáneamente con una penicilina). Por vía oftálmica: tratamiento de blefaritis, blefaroconjuntivitis, conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis y queratoconjuntivitis producidas por organismos sensibles.



INDICACIONES 


DEDY JHAN CARLOS

Página 68






 



BIOTRANSFORMACIÓN




CONTRAINDICACIONES

 

EFECTOS COLATERALES 


Por vía tópica: tratamiento de foliculitis, forunculosis, paroniquia u otras infecciones bacterianas cutáneas menores producidas por Staphylococcus, Streptococcus, Proteusvulgaris, Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa y Enterobacteraerogenes. Pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de inic iación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S.

Vía oral; Via tópica Via parenteral. Se absorbe totalmente después de su administración por vía intramuscular, en cambio, por vía oral su absorción es escasa. Por vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular con acumulación en las células de la corteza renal. Atraviesa la placenta. Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los 100 g/ml. No se metaboliza.

Hipérsensibilidad a la gentamicina, o a otros aminoglucosidos, recién nacidos, ancianos, durante el embarazo, o el periodo de lactancia. Vía parenteral: ototoxicidad (pérdida de audición, sensación de taponamiento en los oídos), ototoxicidad vestibular (inestabilidad, mareos); nefrotoxicidad (hematuria, aumento o disminución del volumen de orina); neurotoxicidad; náuseas y vómitos. Vías oftálmica y tópica: prurito, enrojecimiento, edema u otros signos

DEDY JHAN CARLOS

Página 69



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA 

En caso de sobredosis la hemodiálisis o diálisis peritoneal elimina los aminoglucosidos desde la sangre del paciente que presenta daño en la función renal.



Ampollas Gotas Crema

SOBREDOSIS



de irritación. El uso simultáneo con amfotericina-B parenteral, bacitracina parenteral, cefalotina, ciclosporina, ácido etacrínico parenteral, furosemida parenteral, estreptomicina o vancomic ina puede aumentar la capacidad para producir ototoxicidad o nefrotoxicidad. La administración junto con anestésicos por inhalación o bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular.

 

DEDY JHAN CARLOS

80 – 160 mg/ 2ml 0.3 %/ 5ml 1mg/ 1g

Página 70

POSOLOGÍA




BIBLIOGRAFÍA

  



DEDY JHAN CARLOS

Página 71

NOMBRE GENÉRICO

NOMBRE COMERCIAL



AMIKACINA

  



AMIKACINA AMIKALEN AMIKIN AMK CINKAMIN GLUMIKIN KACINA ANTIBIOTICO PROLONGADO PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS ESTA INDICADA PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS. SEPTICEMIAS BACTERIANAS E INFECCIONES EL LAS AREAS DEL TRACTO RESPIRATORIO, HUESOS Y ARTICULACIONES, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MENINGITIS Y LOS TEJIDOS BLANDOS Y PIEL Su mecanismo de acción es inhibir las bacterias con tratamientos a corto plazo de infecciones serias, debidas a bacterias. Septicemias bacterianas. ViA PARENTERAL



Renal



Renal

   

CLASIFICACIÓN

 

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN




DEDY JHAN CARLOS

Página 72

CONTRAINDICACIONES

     

EFECTOS COLATERALES

   



Hipersensibilidad al medicamento. Ototoxicos nefrotoxicos Ancianos, embarazadas, lactancia Vértigo Mareos Incremento de salivación Fibrosis pulmonar Hipertension Hipotension Perdidad de audicion



Evitar la administración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotoxicos como bactrinacina, polimixina, anfotericina, amikacina, aciklovir, sisomicina streptomiina, paromcina, viomicina y vancomicina. Los sindromes de lesiones auditivas a menudo son pasajeros y puden incluir mareos, vér tigo, zumbidos de uno de los oídos Los efectos SON IRREVERSIBLES

 

SOLUCION INYECTABLE de 100mg, 250mg. Ampolla de 500mg/2ml





DEDY JHAN CARLOS

Página 73

POSOLOGÍA




Tratamientos de infecciones a corto plazo

 





DEDY JHAN CARLOS

Página 74




Tetraciclina

  

Quemiciclina Tetraciclina Tetralan Tetralysal Antiinfeccioso Antiacne Infecciones del aparato respiratorio, genitourinario, del tracto intestinal y dermatológicas. Brucelosis, rickettsiosis, neumonía, bronconeumonía, acné, tracoma, infecciones venéreas, biliares y urinarias.




  



Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S. los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas.



Via Enteral



Hepática


VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN


DEDY JHAN CARLOS

Página 75




CONTRAINDICACIONES

  


   

Renal Hipersensibilidad al medicamento Embarazo, lactancia, niños menores de 8 años Nauseas Vómitos Diarrea Inflamación de lengua Cambio de color e los dientes (irreversible)



La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos a base de aluminio, calcio o magnesio y con preparados de hierro

SOBREDOSIS



Nauseas, Vómitos, Diarr ea, Inflamación de lengua,

FORMAS DE

 

Capsulas de 250mg. Comprimidos de 500mg.

PRESENTACIÓN


DEDY JHAN CARLOS

Página 76

POSOLOGÍA





Excelente para los abscesos dentales y a la vez combate el acné de un paciente juvenil.




 

DEDY JHAN CARLOS

Página 77

NOMBRE GENÉRICO



SULFAMETAZOL + TRMETOPRIM

  

BACTRIM BACTRIM FORTE BACTOTRIM BACTEROL DIENTRIN DROXOL EXAZOL SULFA + TRIMETOPRIM SEPTRIN PEIATRICO SULFAMETAZOL + TRIMETOPRIM SULTRIMA SUMETOPRIN SUPREME TRIMESULFIN TERBOSULFA



NOMBRE COMERCIAL

          


  


BACTERICIDA Bactericida de amplio espectro frente a gérmenes patógenos comunes, infecciones del sistema urogenital, femenino y masculino. Cistitis aguda y crónica, faringitis abscesos, disentería, tifoidea, paratifoidea,

DEDY JHAN CARLOS

Página 78

infecciones de la piel, heridas infectadas, septicemias 

Se absorbe en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos .







Via PARENTERAL VIA ENTERAL HEPATICA


CONTRAINDICACIONES



   

EFECTOS COLATERALES






SOBREDOSIS

 





     

RENAL HIPERSENCIBILIDAD AL MEDICAMENTO Recién nacidos. Adminístrese con cuidado a pacientes con discrasias sanguíneas no deveras ser administrado a prematuros ni a bebes. Síndrome de Stevens Johnson Síndrome de Lyell Son moderadas y de reducción a nauseas con o sin vomito y erupción cutáneas. Las reacciones mas severas de sensibilidad e piel, tales como enrojecimiento de piel. Cambios en la sangre(leucopenia, neutropenia, trombocitopenia) Diarr ea, inflamación de colon, inflamación de lengua Tableta de 800mg/160mg, 100mg/20mg Suspensión de 200/40mg/5ml. Jarabe de 400mg/80mg Comprimido de 800mg/160mg Solución inyectable 400mg/5ml Capsulas de 400mg/80mg

DEDY JHAN CARLOS

Página 79

Farmacologia de Aines

Recommend Documents