UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS QUIMICA ORGÁNICA II
NOMBRE: Nataly Quezada CURSO: Farmacia P5
1. ÉTERES Los éteres son compuestos de fórmula R-O-R´ en la que R y R´ pueden ser grupos alquilo o arilo (fenilo). Los éteres se caracterizan por su falta de reactividad química lo que les hace ser muy empleados como disolventes en un gran número de reacciones orgánicas. A continuación se presenta algunos ejemplos de la aplicación de los éteres en distintos campos:
1.1. EN LA MEDICINA
El éter de mayor importancia comercial es el dietil éter, llamado también éter etílico o simplemente éter. El éter etílico se empleó como anestésico quirúrgico pero es muy inflamable y con frecuencia los pacientes vomitaban al despertar de la anestesia.
1.2. EN LA INDUSTRIA
El éter difenílico por su alto Punto de Ebullición y su estabilidad térmica, se usa como líquido calefactor en instalaciones industriales en lugar de vapor de agua a presión. El Producto Comercial Dowterm es una mezcla de éter difenílico y bifenilo.
Los poliéteres fenílicos , estos polímeros que se llaman polioxifenilenos, son plásticos resistentes a temperaturas altas y aislantes eléctricos y se utilizan en planchas para televisores, automóviles y aparatos eléctricos.
El tetrahidrofurano es un disolvente importante que aumenta el índice de octano de las gasolinas y sustituye al tetraetilplomo para evitar así la contaminación con Pb.
1.3. EN LA QUIMICA
Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos. Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). El Dioxano y el 1,2-dimetoxietano , aunque no tan empleados como los dos anteriores, también se suelen s uelen utilizar como disolventes para las reacciones orgánicas.
2. EPÓXIDOS 2.1. EN LA INDUSTRIA
Se utilizan para: abrasivos, materiales de fricción, textil, fundición, filtros, lacas y adhesivos.
Para madera y aislantes (RFMA) tienen su campo de aplicación en: lanas minerales, impregnaciones, materiales de madera, espumas. Para polvos de moldeo (PM), que son suministradores de las industrias eléctrica, automovilística y electrodoméstica. Los primeros pegamentos se hacían a partir de carbohidratos y proteínas. La pasta de trigo utiliza el gluten del trigo, carbohidrato pegajoso que hace que el pan tenga consistencia. Este pegamento no sirve para rellenar poros de los materiales, pues al secarse su volumen v olumen disminuye considerablemente. Se desarrollaron después pegamentos que tienen como base caseína (proteína de la leche) para dar lugar a enlaces más fuertes y resistentes al agua. da lugar a un enlace fuerte y es resistente al agua durante horas antes de reblandecerse, pero tampoco rellena poros e irregularidades de las superficies a pegar, por lo que no es útil ni para los metales ni para los plásticos. Esas eran las técnicas establecidas hasta el desarrollo de los adhesivos derivados de epóxidos. Los epóxidos polimerizan en e n el lugar donde se aplican, por lo que adquieren la forma de las superficies en las que se encuentran y se adhieren a las irregularidades microscópicas de las superficies. No hay un disolvente que se tenga que evaporar, por lo que no hay una variación de volumen. Los epóxidos están está n enlazados por uniones éter, por lo que no les afecta el agua. El óxido de etileno es un fumigante para graneros e invernaderos, es tóxico y forma mezclas explosivas con el aire. Pero su principal aplicación es como intermediario semejante a las clorhidrinas, para muchas síntesis industriales, utilizadas para obtenerpolímeros. Su principal derivado es el glicol (materia prima para resinas y fibras de poliéster)
El óxido de propileno no puede obtenerse por oxidación directa, se desarrolla por procesos de oxidación de peróxidos. Se usan el hidroperóxido de ter-butilo, el de feniletilo, el ácido perpropiónico o el peracético.
El isobutanol se deshidrata a isobutileno que se recicla. El 1feniletanol se deshidrata a estireno para plásticos y el ácido propiónico se recicla. El principal uso del óxido de propileno son la obtención de polioxipropilenos y aminopropanol para detergentes y emulgentes, y como intermediario para síntesis.
Los epóxidos de algunos aceites insaturados se utilizan como plastificantes y para proteger el PVC del deterioro por la luz, ya que fijan el CIH lentamente formado, evitando que autocatalice la descomposición
2.2. EN LOS ALIMENTOS La mayoría de las sustancias antimicrobianas en los alimentos tienen un efecto más inhibidor que letal, leta l, hay excepciones con los óxidos de etileno y propileno. Los epóxidos son ésteres cíclicos reactivos que destruyen todas las formas de microorganismo, incluyendo esporas y virus, es decir, son esterilizantes químicos usados en alimentos de baja humedad y en los materiales de envasado aséptico, para lograr el contacto directo con los microorganismo son utilizados en estado de vapor; después de una exposición adecuada, el epóxido residual no reaccionante se elimina por medio de una u na corriente de aire.
BIBLIOGRAFIA
L. G. WADE, JR. (2004) Química Orgánica, Editorial Pearson, Quinta edición. España. Yúfera Primo Eduardo (1996), Química Orgánica básica y aplicada de la molécula a la industria TOMO 1, Editorial Reverté S.A. Barcelona – España.
WEBGRAFÍA
http://pochove.blogspot.com/2012/11/uso-de-epoxidos-en-laindustria-de.html http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema4QO.pdf http://www.ecured.cu/index.php/%C3%89teres
