Facultad de Química y Biología. Laboratorio de Orgánica.
Laboratorio N°1 Reconocimiento de Hidrocarburos Alifáticos
Nombres: Felipe Olivares Felipe Arriagada Profesor: Rodrigo Torres Fecha: 23/09/2014
Resumen
Introducción
Objetivo General Reconocimiento de Hidrocarburos Saturados e Insaturados
Objetivos Específicos - Identificación de reacciones de sustitución en n-hexano en luz y oscuridad - Obtención de eteno - Obtención de acetileno
Materiales y Reactivos Los materiales y reactivos utilizados en los procedimientos realizados fueron el Diclorometano, n-hexano, papel de aluminio, Etanol, Alúmina, pinzas, Agua, solución de Bromo en Diclorometano al 2% P/V, Permanganato de Potasio, tubos de ensayo, baguetas, lana de vidrio, espátula, tubo de desprendimiento, corcho monohoradado, pinza de madera y Carburo de Calcio.
Métodos 1. Reconocimiento de Hidrocarburos saturados 1.1. Reacció Reacción n de su stitución de alcanos. Se colocó en dos tubos de ensayo, 6 gotas de n-hexano con 1 mL de diclorometano (CH 2Cl2), se envolvió uno de ellos con papel de aluminio y se agregó a cada uno 3 gotas de la solución reactivo Br 2 en CH2Cl2 al 2% P/V. Se dejó en observación a intervalos de 10 minutos. 2. Reconocimiento de Hidrocarburos saturados 2.1. Obtenc ión de eteno y estu dio de algu nas r eaccion es características. Se introdujo lana de vidrio en un tubo de ensayo, y se empujó hacia el fondo con la ayuda de una bagueta y una pinza. Se agregó 1 mL de etanol empapando la lana de vidrio y con una espátula se agregó 0,5 gramos de alúmina (Al 2O3). Se procedió a tapar con un corcho monohorado y con un tubo de desprendimiento. - Reacción de adición de Bromo en diclorometano (Br 2/CH2Cl2) Se fijó el tubo de ensayo con lana de vidrio y etanol a un soporte universal. Se tomó solución de bromo en diclorometano en un tubo de ensayo. Se introdujo el tubo de desprendimiento en el tubo de ensayo con la solución de bromo en diclorometano, procurando que éste quedara sumergido en la solución. Se encendió el mechero aplicando calor sobre el tubo de ensayo colocado en el soporte universal. Se observó y anotó los cambios ocurridos durante la reacción. - Reacción de oxidación con permanganato de potasio (KMnO 4) en medio básico (Test de Baeyer). Se tomó solución acuosa básica de permanganato de potasio en un tubo de ensayo. Se introdujo el tubo de desprendimiento con la solución de permanganato de potasio procurando que quedara sumergido en la solución. Se repitió los pasos de la experiencia anterior.
2.2. Obtenc ión de acetileno y estud io d e algunas pro piedades q uímic as.
Se agregó a un tubo de ensayo, previamente lavado y secado, un trocito de carburo de calcio (CaC 2). - Reacción con bromo en diclorometano (Br 2/ CH2Cl2). Se tomó solución de bromo en diclorometano en un tubo de ensayo. Se introdujo el tubo de desprendimiento en la solución. Se agregó agua al tubo de ensayo que contenía CaC 2 y se adaptó inmediatamente el tapón monohoradado con el tubo de desprendimiento. Se observó y se anotó los cambios ocurridos durante la reacción. - Reacción de oxidación con KMnO 4 acuoso básico y a temperatura ambiente. Se tomó solución acuosa básica de permanganato de potasio en un tubo de ensayo. Se repitió los pasos de la experiencia anterior. 2.3. 2.3. Prop iedades acidas del acetileno y lo s 1-alquin 1-alquin os (Demos trativa)
- Obtención de acetiluros Se observó el procedimiento de la reacción de acetileno con la solución de nitrato amoniacal de plata Ag(NH 3)+2 NO3-. Se realizó la filtración por vació del precipitado, en un matraz kitasato. Se tomó una porción del filtrado con una espátula y se acercó al mechero encendido. - Acetiluro cuproso Se observó el procedimiento de la reacción de Acetiluro con la solución de cloruro cuproso amoniacal. Se realizó la filtración por vació del precipitado, en un matraz kitasato. Se tomó una porción del filtrado con una espátula y se acercó al mechero encendido.
Resultados y Discusión 1. Reconocimiento de Hidrocarburos saturados. 1.1. Reacción de sustitución en alcanos . Resultados: El primer tubo (sin aluminio) el color de la solución, resultó más incoloro en comparación con el segundo (forrado con aluminio), que se observó más amarillento, pardo. Discusión: Se observó que el primer tubo (sin envolver en aluminio), reaccionaba con la luz de los tubos fluorescentes, mientras que el segundo (forrado con aluminio), no reacciono, esto provocó el cambio de color que tenía cada solución. La pérdida de color se produjo por la sustitución de hidrógenos por el bromo (reacción de halogenación) ver fig. 1, de la solución el que reacciono más en condiciones de luz que de oscuridad.
Oscuridad
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 + Br 2 / CH2Cl2 Luz hv
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 + Br 2 / CH2Cl2
Fig ura. ura. 1
2. Reconocimiento de Hidrocarburos insaturados. 2.1. Obtención de eteno y estudio de algunas reacciones características. - Reacción de adición de bromo en diclorometano. Resultados:
Se observó durante el experimento, que la solución de bromo en diclorometano cambió de un color ámbar y se fue aclarando hasta llegar al punto de la decoloración.
Discusión:
Al momento de ser liberado liberado el gas gas eteno de la reacción, reacción, entró entró en contacto contacto con con la solución de Br 2 en CH2 Cl2, lo que que produjo una reacción de halogenación, en la cual, los átomos de bromo comienzan a reemplazar a los átomos de hidrogeno que contiene el eteno ver fig.2 , por consiguiente la solución de Br 2 en CH2 Cl2 comienza a decolorar, ya que es el bromo quien aporta el color ámbar a la solución.
H
H C=C
H
+
Br
H
Br
H
Br
Br
C
C
H
H
H
Figura. 2
- Reacción de oxidación con permanganato de potasio. Resultados:
Se observó que el color de la solución acuosa básica de KMnO 4 cambió de un color violeta intenso o un color marrón o pardo. Discusión:
H
H C=C
H
+ H
KMnO4
2.2. Obtención de acetileno y estudio de algunas propiedades químicas.
- Reacción de bromo en diclorometano (Br 2 / CH2Cl2) Resultados: Discusión:
Conclusión En esta experiencia se obtuvieron diferentes hidrocarburos a partir de diversos medios experimentales. Al transcurrir esta fuimos reconociendo de forma accedente, desde los alcanos hasta alquinos, estos iban subiendo su reactividad todo dependiendo del tipo de hidrocarburo con el que se trataba. Así haciendo reaccionar cada uno, se llego a una conclusión final que sus propiedades y características son diferentes ya que reaccionan mucho uno más que los otros en este caso los alquinos más que los alquenos e alcanos, y con esto se pueden utilizar en infinitas aplicaciones hoy en día.
Bibliografía o Referencias
