Alquenos (síntesis)

Prueba No. 5 Nombre: Prueba de Tollens para el amileno. Criterio de la prueba:  Esta prueba solo reacciona con alquinos, formando un precipitado.

Reacción: No hubo reacción alguna. Observación: No se formó precipitado alguno Conclusión: La prueba fue negativa, respecto a reaccionar.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

El alqueno sintetizado en el laboratorio es el n-amileno, al sintetizar el alqueno se pudo observar la formación de dos fases una más volátil que otra debido a eso la fase más volátil el alqueno (n-amileno) fue colectado en una probeta. El alqueno obtenido tiene ese nombre debido a que se obtuvo a partir de la deshidratación del alcohol n-amílico,

la reacción de deshidratación es una

reacción de eliminación, el alqueno obtenido también puede ser llamado pent-1eno o propiletileno, su fórmula química es C 5H10.

En cuanto a las pruebas de identificación se inició con la prueba de combustión la cual provocó que el n-amileno se incendiará al acercarle un cerillo encendido, obteniéndose como productos dióxido de carbono y agua además de energía en forma de calor, el criterio de esta prueba fue igual a las observaciones por lo tanto la prueba de combustión es positiva para alquenos. Se realizó la prueba de oxidación que también es llamada la prueba de Baeyer, para dicha prueba se utilizó el reactivo de Baeyer que es una solución ácida o alcalina de permanganato de potasio, debido a que es un oxidante fuerte permite determinar si existen enlaces dobles, decolorándose conforme avanza la reacción, cuando se agregaron gotas de permanganato de potasio al tubo de ensayo que contenía al n-amileno este se decoloró de inmediato pasando de un color purpura a ser completamente incoloro, los productos de esta reacción son generalmente alcoholes hidratados.

Las pruebas de halogenación permiten determinar el grado de afinidad de un compuesto orgánico a una reacción de adición, para ello se realizó una prueba de halogenación con bromo y otra con yodo. Al momento de realizar la prueba de halogenación con bromo se agregaron dos gotas de Br 2/H2O al tubo de ensayo con el n-amileno, inicialmente la solución era de color rojizo pero al entrar en contacto con el alqueno se volvió totalmente traslucida. Lo mismo ocurrió con la

halogenación con yodo, ya que la solución de yodo en agua era originalmente de una color mostaza pero luego de estar en contacto con el alqueno se tornó de un color amarillo transparente.

CONCLUSIONES

1. Deshidratar con ácido sulfúrico al alcohol n-amílico produjo el alqueno llamado n-amileno. 2. Un alqueno es hidrocarburo insaturado que presenta un doble enlace e hibridación sp 2. 3. Los alquenos son combustibles

y reaccionan con agentes oxidantes

fuertes. 4. Los alquenos no reaccionan con el reactivo de tollens. 5. Los alquenos de peso bajo son gases a temperatura ambiente.

BIBLIOGRAFÍA

1. Francis A. Carey. Química Orgánica. Sexta Edición. Editorial Mc Graw Hill, México, 2006. Págs..: 190-198.

2. Deshidratación de alcoholes. [En línea] Disponible en: Fecha de actualización: 06 dic 2012, a las 00:00.  [Fecha de consulta: 18/12/12].

3. Reactivo de Baeyer. [En línea] Disponible en: Fecha de actualización: 3 oct

2012, a las 15:46. [Fecha de consulta: 18/12/12]. 4. Hidrocarburos alifáticos insaturados. [En línea] Disponible en: [Fecha de consulta: 18/12/12].

ANEXOS

Fig. No. 3 Combustión del n-amileno

Fuente: elaboración propia.

Fig. No. 4

Sistema de destilación del alqueno

Fuente: elaboración propia.

Fig. No. 5

Probeta colectora

Fuente: elaboración propia.