Alquenos y Cicloalquenos

 Alquenos y Cicloalquenos

Los alquenos son hidrocarburos cu yas moléculas c ontienen el doble enlace carbono-carbono. También llamados olefinas o alifáticos insaturados (junto con los alquinos), alquinos), sus propiedades son muy semejantes a las de los alcanos. Son insolubles en agua, solubles en disolventes no polares, son menos densos que el agua. Los métodos para identificar alquenos son varias, a nombrar algunas como: -Reacción con H2SO4 concentrado -Reacción con agua de bromo -Reacción con Ag(NH3)2+ -Reacción con Br2/CCl4 -Reacción con KMnO4 De los cuales éstas 2 últimas últim as escogeremos como test para hidrocarburos insaturados Halogenación de alquenos. El cloro o el bromo convierten fácilmente a los alquenos en compuestos saturados que contienen dos átomos de halógeno unidos a carbonos adyacentes mediante una reacción de adición; generalmente, el yodo no reacciona. La reacción se efectúa mezclando ambos reactivos en tetracloruro de carbono (CCl4) (CCl4) como disolvente inerte. La adición se produce de manera veloz y sin necesidad de estar e xpuesto a la luz UV o al calor. cal or. Ciclohexeno

 Ácido Oleico

Hidroxilación de alquenos (test de Baeyer). Ciertos agentes oxidantes convierten los alquenos en 1,2-dioles: dihidroxialcoholes que contienen dos grupos OH en carbonos adyacentes. (También conocido como glicoles). Su formación se reduce a la adición de dos grupos hidroxilo al doble enlace. Siendo el permanganato de potasio (KMnO4) uno de los oxidantes mas utilizados e importantes en la química orgánica, el mecanismo de reacci ón será como sigue: