Es una recopilación bibliográfica de las reacciones de oxidación de mayor utilidad en síntesis orgánica, para los alcanos, alquenos y alquinosDescripción completa
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Quimica: Alquenos, alquinosDescripción completa
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Ejercicios resueltos de alquenos y AlquinosDescripción completa
Identificacion de alcanos alquenos y alquinos.Descripción completa
Descripción: Ejercicios química orgánica
Descripción: Ejercicios de formulacion de compuestos. Nivel quinto año de bachillerato.
Identificacion de alcanos alquenos y alquinos.Full description
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guia de alquenos y alquinosDescripción completa
EJERCICIOS ALCANOS, ALQUENOS, ALQUINOS 1. Escriba la ecuación para las siguientes reacciones y del nombre IUPAC para cada producto: a. b. c.
Comb Combust ustió ión n com comple pleta ta del del pen pentan tano. o. Comb Combust ustió ión n comple completa ta del del ciclo ciclope penta ntano no.. Mono Monobr brom omac ació ión n del del prop propan ano. o.
2. Complet Complete e las siguien siguientes tes secuencia secuencias: s:
a. 3,4-dimetil-2-pentanol 3,4-dimetil- 2-pentanol + H +
A + I2
B
b. 1-etil-3-metilciclohexeno 1-etil-3- metilciclohexeno + KMnO 4/ ∆
+ KOH
C + H2O, H2SO4/HgSO 4
D
c. 1-cloro-2,2-dimetilbutano + Mg/H 2O A + Cl2 (1mol) ¿? d. Ciclopropano + HCl
e. Buteno + KMnO 4 diluido/frío f.
2-metilciclohexanol + H 2SO4/∆
g. 2- bromo-3-metilpentano + base/∆
h. 2- buteno + Cl2
B + Ag(NH 3)2NO3 B + HCl (2 moles) B + H2O, H2SO4/HgSO4
A + base/∆
A + HOBr
B
3. Mediante reacciones reacciones químicas químicas sencillas sencillas indique la forma forma de diferenciar diferenciar entre: a. Cicloh Ciclohex exano ano de de ciclo ciclohe hexe xeno no b. Hexe Hexeno no de hexi hexino no c. Buti Butino no de 2-bu 2-buti tino no d. Bute Buteno no de 2-bu 2-bute teno no 4. Complete Complete las siguientes siguientes reacciones reacciones químicas: químicas:
a. 1,3-ciclopentadieno 1,3-ciclopentadi eno + Br 2 (1 mol) b. 2-metilpropeno + KMnO 4 /calor c.
“
+ HCl
d.
“
+ H2O/H+
e.
“
+ O3
f.
“
+ KMnO4/frío
5. A partir del 2,3-dimetilbu 2,3-dimetilbuteno teno obtenga obtenga 2-propanona 2-propanona (2 moles). moles). 6. Sintetice 2-butino a partir de un un derivado derivado diclorado. diclorado. 7. A partir de 2-bromopentano 2-bromopentano sintetice 2,3-propan 2,3-propanodiol. odiol.
8. Dos hidrocarburos diferentes (densidad, Tebullición,…) por oxidación con KMnO 4 en caliente dan un solo compuesto: CH 3-CH2-COOH. 9. A partir de propeno obtenga obtenga el 2,3-dimetilbutan 2,3-dimetilbutano. o.
10.
Escriba los isómeros estructurales de: a. pentano; b. hexano; y 2-cloropentano, asigne los nombres IUPAC.
