UJI PEWARNAAN NEGATIF, GRAM, SEDERHANA, UJI KATALASE, DAN UJI MOTILITAS PADA BAKTERIFull description
Laporan mikrobiologi dasar uji katalase, uji motilitas, serta Pewarnaan pada bakteri meliputi pewarnaan gram positif negatif, sederhana.Deskripsi lengkap
Laporan mikrobiologi dasar uji katalase, uji motilitas, serta Pewarnaan pada bakteri meliputi pewarnaan gram positif negatif, sederhana.Full description
laporan mikrobiologi motilitasDeskripsi lengkap
Deskripsi lengkap
gangguan motilitas pada usus
Fiksasi dan Perwanaan Bakteri, Pengertiannya dan Kajian Pustakanya.Full description
Fiksasi dan Perwanaan Bakteri, Pengertiannya dan Kajian Pustakanya.
Deskripsi lengkap
Full description
laporanFull description
Deskripsi lengkap
teknologi perbenihanDeskripsi lengkap
sgdDeskripsi lengkap
.Deskripsi lengkap
laporan Pewarnaan Alizarin
fi 4Deskripsi lengkap
UJI MOTILITAS DAN PEWARNAAN FLAGEL A. Tujuan juan 1. Uji Uji motil otilit itas as Untuk mengamati gerak (mobilitas) bakteri dengan preparat gantung. 2. Pewa Pewarn rnaa aan n Flag Flagel el Untuk mengamati adanya flagel pada bakteri. B. Prinsip 1. Uji Uji motil otilit itas as Membentuk preparat gantung menggunakan kaca objek cekung dan deck glass glass
kemudian membaliknya secara cepat. 2. Pewa Pewarn rnaa aan n Fla Flage gell !engan menggunakan metode k"usus maka bagian sel yang sukar terwarnai akan terwarnai C. Cara Cara kerj kerja a 1. Uji Uji Motil otilit itas as a. #lat
c. Pros Prosed edu ur 'erja erja 1) Membuat Membuat preparat preparat tetes gantung gantung ("anging ("anging drop)/ a. Membersi"kan Membersi"kan kaca objek objek dengan dengan alko"ol0sp alko"ol0spiritus iritus agar bebas lemak. b. Membersi"kan aselin pada keempat ujung tepi kaca penutup c. Meletakkan Meletakkan kaca kaca penutu penutup p di atas atas meja meja dengan dengan bagian bagian yang bertepikan bertepikan aselin meng"adap ke atas. d. Memba Membaka karr ose sam sampa paii memba membara. ra. e. Meletakkan Meletakkan 11- ose ose biakan biakan cair cair di tenga" tenga"tenga tenga" " kaca kaca penutup penutup secara secara aseptik. 1
f. Membakar ose sampai membara. g. Memegang kaca objek cekung dengan bagian cekung meng"adap ke bawa". ". Menutupkan kaca objek cekung pada kaca penutup se"ingga suspense biakan tepat dibagian cekung kaca objek. i. Membalikkan kaca objek dengan cepat se"ingga biakan menggantung di bagian tenga" kaca penutup. 2) Mengamati preparat bakteri biakan padat dengan menggunakan mikroskop dengan perbesaran lema" dan sedang. ) Mengamati ada tidaknya pergerakkan bakteri. +) Mengamati ara" pergerakan bakteri. -) Menggambar "asil pengamatan preparat bakteri motilitas bakteri.
2. Pewarnaan Flagela a. #lat $ o 1 2 +
$ama #lat
%pesifikasi ¨a" bua"
'aca objek &arum ose ,ampu spiritus Mikroskop
1cmcm bulat standar binokuler
1 1 1 1
b. *a"an $ o 1 2 +
$ama *a"an
%pesifikasi
,arutan modarn Salmonella 3arbol fusc"in #lko"ol
standar biakan cair teknik cair standar
2
¨a" secukupnya %ecukupnya %ecukupnya %ecukupnya
c. Prosedur 'erja 1. Metode 4ray a) menguji motilitas bakteri jika motil teteskan 1 tetes suspense bakteri bagian atas dengan pipet kapiler pada salu" satu ujung gelas benda. 4elas benda dimiringkan se"ingga cairan mengalir dengan lambat ke ujung yang lain. b) Mengering udarakan preparat dalam posisi miring. c) Mengaliri gelas preparat dengan larutan mordan yang disaring dan biarkan selama 516 menit. d) Mencuci dengan air mengalir. e) Melakukan pengecatan dengan carbol fusc"in yang baru disaring selama menit tanpa pemanasan. f) Mencuci dengan air mengalir. g) Mengering udarakan dan amati di bawa" mikroskop. ") Mengambil adanya flagellum dan letaknya. 2. Metode ,eifson a) Menyediakan preparat seperti pada metode 4ray sampai nomor +. b) Melakukan pengecatan dengan cat ,eifson selama 16 menit. c) Mencuci dengan air mengalir. d) Meneteskan biru metilen 17. e) Mencuci dengan air mengalir. f) Mengering udarakan dan amati di bawa" mikroskop. g) Mengamati adanya flagel dan letaknya.
E. Pe#%a&asan Pada pengamatan kali ini diperole" data
ba"wa preparat uji gantung mengandung bakteri yang motil namun dari sekian bakteri yang ada "anya satu bakteri saja yang mampu bergerak pada"al bakteri tersebut berasal dari satu biakan dan umur yang sama. 9al ini dapat terjadi karena beberapa "al diantaranya pengambilan kultur bakteri dengan ose yang masi" panas se"ingga membunu" bakteri sebelum proses pengerjaan dan juga karena preparat didiamkan dalam waktu yang cukup lama misalnya saat pengerjaan dan pemfokusan mikroskop se"ingga bakteri mati. 4
Umunya diketa"ui ba"wa "ampir semua bakteri berbentuk batang bisa bergerak se"ingga memiliki daya motilitas. $amun perlu diper"atikan ba"wa tidak semua gerakan yang nampak dalam pandangan mikroskop adala" gerak motil (gerak akibat flagela) melainkan gerak *rown. 4erak *rown adala" gerak partikel koloid yang bergerak dengan ara" tak beraturan gerak acak molekul ini dapat membuat sel bakteri bergoyanggoyang dengan cepat atau lebi" tepatnya bergetar tak beraturan. 3ara membedakan gerak motil dan gerak *rown ini yaitu dari keaktifannya. &ika suatu sel tersebut motil maka bakteri tersebut akan menciptakan jalur gerak yang beraturan. $amun untuk gerak *rown sel tampak pasif dan seperti digerakkan mirip pada saat menggetarkan batang pensil dengan memutarkan pergelangan tangan. Preparat ini dibuat bergantung agar terjadi pergerakan bakteri ter"adap graitasi dan memberikan ruang yang cukup dengan ketersediaan oksigen untuk memperta"ankan ke"idupan bakteri kemudian dapatla" dili"at perbedaan antara gerak akibat molekul koloid dan gerak sejati akibat adanya alat gerak. #dapun tujuan kaca penutup yang ditutupi aselin dalam pembuatan preparat tetes bergantung agar bakteri atau ba"an yang akan diamati atau dijadikan preparat tidak keluar atau bakteri ada terkurung di dalam lubang kaca benda se"ingga tidak akan ter"ambur kemanakemana. F. 'esi#pu!an *erdasarkan penelitian yang dilakukan Salmonella sp merupakan sala" satu bakteri
batang yang mampu bergerak se"ingga memiliki daya motilitas.
