CHAPTER 7
Secara garis besar dari bab ini, para pengguna laboratorium klinik harus mengetahui tentang:
Definisi dari: otomatis, analisis terpisah, aliran, sinyal, akses secara acak.
Mendiskusikan mengenai sejarah dikembangkannya analisis otomatis di Laboratorium kimia klinik.
Merincikan tiga alat yang telah dikembangkan dan mengetahui analisis otomatis yang lebih baik.
Mengetahui tiga nama dasar dari analisis sampel menggunakan analisis otomatis.
Menjelaskan langkah utama dalam analisis otomatis.
Memberikan sebuah contoh secara komersial mengenai analisis terpisah dan analisis sentrifugal
Membandingkan perbedaan analisis otomatis dengan menggunakan instrumen
Membedakan antara sistem reagen terbuka dan sistem reagen tertutup
Menghubungkan tiga perbandingan dari analisis otomatis
Mendiskusikan mengenai analisis otomatis pada masa yang akan datang
TEKNIK OTOMATIS
Sejak pengenalan teknik otomatis pertama oleh Technicon pada tahun 1957, instrumen otomatis telah dikembangkan dengan banyak macam. Yang pertama “Auto Analyzer” (AA) meliputi sinyal tunggal, alir berkelanjutan, kemampuan menganalisis sekitar 40 tes tiap jam. Generasi berikutnya instrumen yang dikembangkan oleh Technicon “Simultaneous Multiple Analyzer” (SMA). Secara tidak langsung memilki kesamaan nama dengan SMA-6 dan SMA12 dengan sinyal ganda (untuk tes-tes berbeda) yang bekerja menghasilkan 6 atau 12 hasil tes
dengan laju dari 360 atau 720 tes per jam. Tidak hanya sampai pada tahun 1960 analisis alir berkelanjutan ini memiliki banyak kompetisi signifikan di pasaran. Pada tahun 1970, analisis komersil sentrifugal pertama diperkenalkan sebagai “spin“spin -off” teknologi dari NASA tempat penelitian luar. Dr. Norman Anderson mengembangkan sebuah model pada tahun 1967 di Laboratorium Nasional Ridge Oak yang menjadi alternatif untuk teknologi alir berlanjut yang memiliki batas masalah dan limbah rea gen yang mahal. Dia ingin memperlihatkan analisis secara paralel dan juga mengambil keuntungan lebih dari satu dalam teknologi komputernya. Generasi kedua dari instrumen ini pada tahun 1975 yang lebih sukses, sebagai hasil dari miniatur komputer dan industri polimer untuk kuvet plastik yang memilki mutu tinggi. tinggi. Perkembangan utama selanjtnya merupakan hasil revolusi instrumentasi kimia klinik pada tahun 1970 yang dimulai dari Analisis Kimia Otomatis DuPont (ACA). ACA yang pertama kali memperkenalkan alir tidak berkelanjutan dan analisis terpisah sebagai sebuah instrumen yang memiliki akses kemampuan acak, dimana contoh STAT adalah analisis dari sekumpulan data yang dibutuhkan. Uji bungkusan plastik, identifikasi pasien positif, dan kalibrasi lebih dari satu yang jarang muncul oleh ACA. Yang terakhir pengenalan teknologi analisis film pada tahun 1976 dan pemproduksian Analisis Ektachem oleh Kodak pada tahun 1978. Instrumen ini pertama kali menggunakan volume mkro untuk sampel dan analisis reagen-reagen bergeser dan Analisis Ektachem yang pertama memasukkan pemodelan dan penggunaan alat dalam teknologi komputer secara ekstensif. Sejak 1980, beberapa analisis pemisahan telah dikembangkan dengan karakteristikkarakteristik seperti elektroda ion selektif (ISE), serat optik, analisis polikromatik, polikromatik, komputer canggih yang dilengkapi dengan perangkat keras dan lunak tempat penyimpanan data-data, dan daftar uji yang lebih luas. Beberapa analisis yang lebih populer dan lebih sukses
dengan laju dari 360 atau 720 tes per jam. Tidak hanya sampai pada tahun 1960 analisis alir berkelanjutan ini memiliki banyak kompetisi signifikan di pasaran. Pada tahun 1970, analisis komersil sentrifugal pertama diperkenalkan sebagai “spin“spin -off” teknologi dari NASA tempat penelitian luar. Dr. Norman Anderson mengembangkan sebuah model pada tahun 1967 di Laboratorium Nasional Ridge Oak yang menjadi alternatif untuk teknologi alir berlanjut yang memiliki batas masalah dan limbah rea gen yang mahal. Dia ingin memperlihatkan analisis secara paralel dan juga mengambil keuntungan lebih dari satu dalam teknologi komputernya. Generasi kedua dari instrumen ini pada tahun 1975 yang lebih sukses, sebagai hasil dari miniatur komputer dan industri polimer untuk kuvet plastik yang memilki mutu tinggi. tinggi. Perkembangan utama selanjtnya merupakan hasil revolusi instrumentasi kimia klinik pada tahun 1970 yang dimulai dari Analisis Kimia Otomatis DuPont (ACA). ACA yang pertama kali memperkenalkan alir tidak berkelanjutan dan analisis terpisah sebagai sebuah instrumen yang memiliki akses kemampuan acak, dimana contoh STAT adalah analisis dari sekumpulan data yang dibutuhkan. Uji bungkusan plastik, identifikasi pasien positif, dan kalibrasi lebih dari satu yang jarang muncul oleh ACA. Yang terakhir pengenalan teknologi analisis film pada tahun 1976 dan pemproduksian Analisis Ektachem oleh Kodak pada tahun 1978. Instrumen ini pertama kali menggunakan volume mkro untuk sampel dan analisis reagen-reagen bergeser dan Analisis Ektachem yang pertama memasukkan pemodelan dan penggunaan alat dalam teknologi komputer secara ekstensif. Sejak 1980, beberapa analisis pemisahan telah dikembangkan dengan karakteristikkarakteristik seperti elektroda ion selektif (ISE), serat optik, analisis polikromatik, polikromatik, komputer canggih yang dilengkapi dengan perangkat keras dan lunak tempat penyimpanan data-data, dan daftar uji yang lebih luas. Beberapa analisis yang lebih populer dan lebih sukses
menggunakan karakteristik tadi dan teknologi lain sejak tahun 1980 oleh Beckman ASTRA (sekarang Sinkron) analisis ekstensif menggunakan ISEs; Baxter Paramax menggunakan pembagian reagen tablet dan pipa utama sampel; analisis Hitachi dengan reaksi disk berulang dan alat tertentu yang menderetkan spektrum.; dan Chem 1 oleh Technicon yang menggunakan minyak sampel dan satu reagen pada pipa alir. Sistem otomatis lainnya biasanya digunakan di gunakan di kimia klinik adalah Spektrum Abbott dan Olympus dan Analisis Seri Roche. Banyak pembuatan dari sistem instrumen ini yang memilki nilai adopsi yang lebih sukses dan teknologi dari instrumen lain; mungkin untuk membuat banyak generasi dari produk mereka yang lebih kompetitiv dalam pasaran. Perbedaan produk instrumen, prinsip operasi dan teknologi yang dikembangkan sekarang kurang berbeda dibandingkan dengan teknologi yang telah dibuat pada awal tahun dari laboratorium otomatis. Terdapat tiga spesialisasi kategori dari instrumentasi kimia klinik yaitu diskusi meluas analisis imunokimia, kantor laboratorium analisis dokter, atau anal isis portabel. Ada lusinan dari sistem instrumentasi di pasar dengan klasifikasi-klasifikasi khusus yang dimiliki.
PENGENDALIAN PENGENDALIAN MODEL OTOMATIS
Ada banyak banyak model yang diperlihatkan laboratorium kimia klinik klinik dan otomisasi otomisasi yang lebih baik. Volume yang sedikit dari tes mengindikasikan bagaimana model daftar uji yang lebih luas hasil uji akhir. Banyak laboratorium di negara-negara yang memilki konsolidasi lebih sedikit dan lebih luas untuk tes komprehensif yang mampu meningkatkan volume kerjanya. Pengandengan model ini merupakan ekspetasi perubahan waktu yang lebih cepat dengan hasil uji dimaksudkan bahwa hasil uji keluaran yang lebih cepat dihasilkan oleh alat penganalisis. Kualitas dari hasil uji pasien telah dimonitori oleh proses uji. Bagaimanapun,
faktor tubuh manusia dapat diturunkan atau dieliminasi secara otomatis dan merupakan bagian yang bersifat uji berulang seperti hasil dalam penigkatan kualitas. Terhadap sasarn pembelajaran ini, robotis pengendali contoh dimulai dengan revolusi beberapa laboratorium klinik. Penanganan canggih dan kontrol kualitas data juga memiliki peran penting untuk meningkatkan standar dan level dari kualitas hasil pengujian. Meningkatkan harga dari peduli kesehatan dalam laboratorium memiliki model lab yang lebih produktif dan efisien untuk analisis otomatis. Pengujian kesehatan bisa terdapat di rumah, rumah sakit, kantor dokter telah membuat pasaran baru bagi teknik otomatis. Teknik imunologi untuk tes narkoba, protein, hormon, dan lain-lain telah meningkat secara otomatis. Instrumen telah menggunakan teknik-teknik polarisasi florosensi, nefolometri, dan luminasesi yang telah menjadi populer di laboratorium. Terakhir, kompetisi intens diantara perkembangan instrumen yang memunculkan pemodelan alat teknik otomatis dengan teknologi kreatif dan model unik. Beberapa antisipasi dalam laboratorium telah dihadirkan pada bagian akhir bab ini.
PENDEKATAN DASAR TEKNIK OTOMATIS
Ada banyak keuntungan menggunakan prosedur otmatis. Satu diantaranya meningkatkan nomor uji oleh 1 laboratorian dengan periode waktu yang singkat. Tenaga kerja sangat mahal dalam komunitas laboratorium. Melalui mekanisasi, tenaga kerja mengabdikan dirinya untuk satu tes saja dan hal ini efektif untuk harga lebih murah dalam sekali uji. Yang kedua, meminimalisasi variasi hasil dari satu pekerja terhadap yang lainnya oleh penghasilan komponen dalam prosedur sebagai kemungkinan identik, koefisien dari variasi yang lebih rendah dan kemampuan produksi meningkat. Akurasi tidak tergantung dari kemampuan operator dalam hari khusus. Ini menunjukkan perbandingan yang lebih baik untuk hasil dari hari ke hari dan minggu ke minggu. Bagaimanapun, automatisasi tidak bisa membenarkan
defisiensi metode secara mendalam. Keuntungan ketiga adalah diperoleh pengeluaran kemampuan untuk eror dari analisis manual seperti langkah-langkah pengambilan secara volumetrik, kalkulasi hasil dan transkripsi hasil. Keuntungan keempat sebab instrumen bisa memberikan rata-rata sampel dan reagen dalam jumlah sangat kecil. Dapat dibolehkan sedikitnya jumlah darah dari beberapa pasien. Sebagai tambahan, penggunaan reagen yang kecil menurunkan harga pengonsumsi. Ada tiga pendekatan dasar dengan instrumen: alir berlanjut, analisis sentrifugal, analisis terpisah. Semuanya merupakan kumpulan analisis, tidak hanya analisis terpisah akses secara acak, atau kemapuan STAT. Dalam alir berlanjut, cairan-cairan (reagen, diluen, dan contoh) dipompa ke dalam sistem pipa. Contoh diperlakukan dengan cara berturut-turut, mengikuti beberapa jaringan yang sama. Deretan gelembung udara pada jarak tertentu sebagai pemisahan dan pembersihan media. Alir berlanjut sebagai satu kesatuan uji sebab beberapa contoh mengalami reaksi yang sama. Selain itu, dengan adanya alir berlanjut dibutuhkan banyak sampel untuk prosedur yang sama. Kelebihan lain pada alir berlanjut untuk analisis digunakannya sinyal tunggal yang paralel untuk uji berganda pada sampel SMA dan SMAC. Kelemahan utama terdistribusinya laju alir dalam pasaran pada akhirnya memilki masalah-masalah yang signifikan dan penggunaan reagen yang boros. Technicon memiliki jawaban mengenai masalah ini yaitu tidak dilanjutkannya analisis terpisah dengan menggunakan kecepatan akses cairan
dimana
cairan
hidroflorokarbon mereduksi
permukaan
tegangan
diantara
sampel/reagen dan pipanya dan mereduksi secara berlebih. Kemudian, Chem 1 dikembangkan oleh Technicon menggunakan pipa teflon dan minyak teflon yang bisa mengatasi masalah-masalah tersebut. Chem 1 adalah analisis laju alir belanjut yang tidak hanya memiliki kemampuan mengontrol prinsip umum dari alir berlanjut.
Analisis sentrifugal menggunakan gaya yang secara umum dilakukan oleh alat sentifus untuk mentransfer dan kemudian mengendalikan cairan dalam kuvet untuk pengukuran pada parameter putaran baling-baling. Analisis sentrifugal memiliki kemampuan paling baik dalam sampel-sampel berganda (lebih dari satu), satu kali uji secara kelompok dalam 1 kali pengujian. Analisis kelompok adalah keuntungan yang dimilki sebab reaksi-reaksi yang terjadi dalam kuvet dibaca secara simultan, tidak mengambil waktu lebih lama untuk seluruh putaran sekitar 30 sampel yang akan mengambil waktu sedikit. Laboratorium dengan sistem kerja tinggi untuk tes indvidu untuk analisis kelompok secara berlanjut yang menggunakan instrumen ini. Dan lagi, beberapa kuvet harus secara umum memiliki prinsip untuk mengendalikan beberapa sampel lain. Roche Cobas-Bio dengan lampu flash Xenon dan kuvet-kuvet longitudinal dan bentuk IL dengan integrasi yang secara lengkap sesuai model yaitu 2 yang lebih sukses dalam analisis sentrif ugal. Analisis terpisah adalah pemisahan beberapa sampel dan reagen-reagen dalam wadah pemisah. Analisis terpisah memiliki kemampuan dalam sekali uji pada waktu yang sama secara cepat untuk 1 sampel dan banyak sampel untuk sekali uji. Analisis ini merupakan analisis serbaguna. Bagaimanapun, beberapa sampel dipisahkan melalui reaksi dalam wadah pemisah, keseragaman dari kualitas yang dimiliki dipertahankan pada beberapa kuvet jadi kualitas sampel-sampel khusus
tidak efektif oleh wadah khusus dalam menempatinya.
DuPont ACA, Ektachem Kodak, Baxter Paramex, Beckman Sinkron, dan analisis Hitachi adalah keseluruhan sampel untuk analisis terpisah dengan kemampuan akses secar a acak.
LANGKAH-LANGKAH DALAM ANALISIS OTOMATIS
Dalam kimia klinik, otomatis didefinisikan sebagai langkah-langkah dalam mekanisasi sebuah prosedur. Model produksi instrumen memiliki teknik manual. Langkah-langkah utama dalam sebuah prosedur, sebagai berikut:
1.
Penyiapan contoh dan identifikasi
2.
Pengukuran contoh dan pengangkutan
3.
Sistem reagen dan pengangkutan
4.
Fasa reaksi kimia
5.
Fasa pengukuran
6.
Pemprosesan sinyal dan penghandelan data
Dalam bagian ini, beberapa langkah analisis otomatis akan dijelaskan dan beberapa perbedaan aplikasi yang akan didiskusikan. Beberapa instrumen telah dipilih sebab memiliki komponen-komponen yang bisa digunakan dalam instrumentasi kimia atau metode unik dari langkah-langkah prosedur otomatis. Tidak adanya instrumen represetatif yang digambarkan secara lengkap tetapi komponen-komponen penting telah dijelaskan dalam sebuah contoh.
PENYIAPAN CONTOH DAN IDENTIFIKASI
Penyiapan contoh untuk analisis dan proses manal tidak berubah dalam kebanyakan laboratorium. Pada waktu membeku, (jika menggunakan serum), proses sentrifus, dan pentransferan sampel ke tempat analisis (kecuali jika menggunakan pipa sampel utama) karena penundaan dan biaya proses pengujian. Satu alternatif untuk penyiapan manual pada proses ini menggunakan alat robotik atau otomatisasi dari awal hingga akhir untuk mengatasi contoh pada langkah ini dan beban contoh dalam analisis. Pilihan lain adalah dengan melewatkan contoh bersama dengan menggunakan darah untuk analisis, Abbott Vision. Robotik untuk penyiapan contoh telah menjadi nyata dalam penggunaannya dalam laboratorium klinik di United States dan negara-negara lainnya. Kedepannya, analisis otomatis mungkin berintegrasi pada langkah sistem otomatis oleh penambahan komponenkomponen seperti filtrasi membran untuk memisahkan serum atau plasma.
Sampel harus diidentifikasi dan di kendalikan pada analisis uji. Sederhananya, pengidentifikasian sampel secara manual diberi tanda pada tempat dengan memberikan nomor posisi analisis dengan kesepakatan penyiapan secara manual lembar kerja atau daftar komputer secara umum. Kecanggihannya menggunakan label kode untuk kumpulan tabung primer. Label ini merupakan berhubungan dengan pasien dan juga mumungkinkan untuk permintaan tes. Label kode tabung kemudian ditransfer ke zona pembaca untuk analisis dimana kode discan dan informasi disimpan dalam memori komputer. Penganalisa mampu memonitori semua fungsi dari identifikasi, pengujian, dan parameter dan posisi sampel. Beberapa penganalisa mungkin mengambil permintaan informasi dari sistem informasi laboratorium dan secara cepat memisahkan sampel yang diidentifikasi dan kemudian dipipet. PENGUKURAN CONTOH DAN PENGANGKUTAN
Kebanyakan instrumen menggunakan roda besar yang berputar atau penyangga contoh berbentuk bujur sangkar untuk mengatasi contoh yang bisa dibuang atau pipa sampel primer atau cawan tempat dalam memipet untuk analisis. Cawan ini atau tabung standar, kontrol, dan sampel pasien yang telah dipipet dalam camber reaksi untuk analisis. Lubang-lubang dalam cawan atau tempat sampel biasanya diberi nomor untuk mengidentifikasi sampel. Lubanglubang cawan secara otomatis berpindah dengan kecepatan tertentu. Dengan mudah, instrumen bisa menjelaskan nomor celah yang terdapat pada sampel akhir dan menghentikan analisis setelah sampel tersebut. Komputer instrumen memegang nomor dalam memori dan membagi hanya dalam lubang tempat sampel diletakkan. Untuk memfasilitasi jalannya sampel ke dalam tempat sampel secara otomatis, diperlukan pengukuran teliti oleh pengguna laboratorium. Konfigurasi dari tempat sampel menunjukkan nilai minimum dan maksimal dari volume. Permulaan atau pemberian nomor
cetak ke dalam plastik dapat mengindikasikan volumenya. Operator bisa menuangkan atau memipet sampel ke dalam wadah secara mudah dan cepat. Secara keseluruhan, wadah yang digunakan untuk sampel 2 mL terlihat pada gambar 7-1. Gelas tersebut tersedia dalam banyak model dan relatif tidak mahal. Analisis Ektachem, tempat sampel berbentuk seperempat lingkaran tersedia dengan 10 sampel dengan alas berbentuk bulat. Tempat sampel berbentuk segiempat dengan model pengangkutan (Gambar 7-2). Meskipun pembawa sampel hanya bisa membawa 40 sampel, pembawa sampel bisa diprogram dan kemudian berlanjut dalam sebuah tempat dalam melengkapi proses tes. Sampel yang bisa dibuang berdekatan dengan beberapa sampel pada gelas tempat sampel. Dalam analisis sentrifugal, sampel dan reagen dipipet ke dalam alat pemutar dengan 20 posisi atau lebih. Beberapa posisi, terdiri dari tempat sampel terpisah, tempat reagen terpisah, dan sebuah kuvet pada bagian luar alat pemutar (Gambar 7-3). DuPont ACA memiliki sampel khusus untuk mengidentifikasi beberapa contoh dan sebuah lapisan. Operator harus memastikan sampel cukup dalam tempat sampel untuk nomor uji agar berjalan dengan cepat ditambah nilai volume pasti. ACA tidak bisa membedakan sampel yang eror, konsekuensinya tidak akan ada data eror untuk sampel yang tidak cukup. Baxter Paramax juga merupakan koleksi sampel tabung primer, atau sampel yang terbatas adanya tabung mikro contoh. Tabung ditempatkan pada tempat sampel berputar dengan 96 contoh dalam satu kali. Label untuk beberapa sampel, lengkap dengan nama pasien dan identifikasi nomor yang diprint oleh operator
(Gambar 7-5). Sampel ini
diteruskan dengan banyak perintah. Karosel membagi tabung dengan pentransferan karosel dari sampel yang sedang berlangsung dan kemudian sampel ditransfer (Gambar 7-6). Analisis
ini menggunakan sabuk berlanjut yang fleksibel, kuvet plastik sampel yang bisa dibuang. Kuvet dilanjtkan ke dalam Paramex dari sebuah kumparan. Daftar ini melalui instrumen dengan laju rata-rata 5 detik. Kuvet dipotong ke dalam bagian atau kelompok yang diperlukan. Masalah
dengan
penghendelan
sampel
dihasilkan
dari
pemasaran
yang
bisa
menghasilkan eror dalam analisis. Penguapan sampel bisa signifikan dan bisa disebabkan dari konsentrasi konstituen yang dianalisa menyebabkan peningkatan waktu pemasaran. Dengan instrumen elektrolit, karbon dioksida yang ada dalam sampel hilang ke udara, hasilnya nilai karbon dioksida menjadi rendah. Pemodelan diciptakan dengan berbagai jenis mekanisme untuk meminimalisasi efek ini, penutup lapisan untuk tempat sampel dan penutup individu yang bisa ditembus. Pemasaran nyata dengan beberapa tes sangat akurat. Secara umum, sampel dimasukkan ke dalam pemeriksa. Ketika instrumen dipisahkan dalam pengoprasian, pemeriksa secara otomatis mengalami lekukan tempat sampel dan memiliki porsi untuk cairan. Setelah distel, komputer mengontrol jarak waktu, pemeriksa secara cepat mengalami peningkatan dari tempat sampel. Pemeriksa sampel pada instrumen menggunakan tempat sampel khusus yang telah diprogram atau disesuaikan dengan jangkuan kedalaman untuk penggunaan maksimum yang tersedia pada sampel. Analisis ini memiliki kemampuan memisahkan sampel dari koleksi primer tabung biasanya memiliki tingkatan cairan paralel atau pemeriksa yang akan mengontrol masukan pemeriksa contoh pada kedalaman minimal dari serum, yang diikuti dengan penyumbutan pemeriksa dengan serum gel pemisah atau gumpalan (Gambar 7-7). Analisis alir lanjutan ketika pemeriksa sampel meningkat dari tempat sampel, udara dipisah dengan waktu yang spesifik untuk menghasilkan gelembung diantara sampel dan sumbatan reagen dari cairan. Pemeriksa turun ke dalam wadah kemudian dicuci yang
menggambarkan sistem pemeriksa. Larutan biasanya tidak menggunakan air ionisasi, mungkin dengan penambahan surfaktan. Perlu diingat bahwa semua sampel terjadi dengan reaksi yang sama, diperlukan pencucian larutan diantara sampel hingga menjadi jelas. Perendaman dilakukan untuk mencuci tempat penyimpanan ktika dipisahkan dari sebuah lumen larutan sampel. Tempat sampel dilanjutkan dengan penambahan berlebih larutan segar. Pencucian ditambahkan dengan gelembung udara, penahanan integritas sampel dan meminimalisasi ukuran sampel. Beberapa alat pipet yang digunakan dibuang dan dilakukan pemindahan udara menggunakan alat suntik untuk mengukur dan mengangkut reagen. Ketika digunakan, pipet diprogram ulang untuk mengukur sekumpulan sampel dan reagen dari tes berbeda secara komperatif dan mudah. Disamping penghapusan reagen primer yang diangkut dengan larutan baru, tanpa reagen yang telah dibuang atau kontaminasi yang tidak terjadi ketika pipet mengalami kontak dengan larutan. Pembersihan pemeriksa dan tabung setelah membagi untuk meminimalisasi lapisan dari satu sampel ke dalam banyak instrumen. Pada beberapa sistem, reagen atau diluen juga dipisahkan ke dalam kuvet dengan tabung yang sama. Air tanpa ionisasi bisa dipisahkan ke dalam kuvet setelah sampel dihasilkan dengan dilusi sampel dan juga peningkatan sistem pemisahan. Dalam Technicon RA1000, kecepatan akses cairan, florokarbon adalah medium pemisah. Cairan memiliki viskositas, inert, tidak membasahi pelapis pada sistem pengangkutan. Pelapis pada sistem pengangkutan mengahalangi lapisan permukaan basah dan menyumbat larutan diantara sampel melalui proses difusi. Nilai kecil dari rata-rata 10 mikroliter dari larutan untuk pemisahan di dalam kuvet dengan sampel. Tegangan permukaan menutupi cairan pada sistem pemisahan.
Jika pemisahan digunakan untuk beberapa sampel dan dibuang setelah digunakan, dalam Kodak Ektachem, persoalan mengenai lapisan bisa dibantah. Ektachem memiliki sampel yang unik dan sistem membagi. Sebuah kata “proboscis” (istilah deskripsi Kodak), menekan ke dalam satu bagian , mengambil, dan memindahkan contoh untuk membagi volume yang telah diprogramkan dalam uji sampel.tip kemudian dipindahkan ke blok geseran sampel. Ketika tempat geseran dalam posisis untuk menerima cairan, “probobics” diturunkan dan membagi 10 mikroliter pada blok geseran dimana telah terserap tanpa basahan. Jika diinginkan adanya tetesan, dikontrol oleh pengendali piston. Ketepatan membagi sekitar 5%. Pada analisis instrumen sentrifugal, sesuatu digunakan untuk memuat pembagian sampel dan reagen-reagen. Biasanya, terdiri dari dua alat penyuntik, sebuah alat pemutar untuk mentransfer disk atau baling pembagi, sebuah cincin yang menahan tempat sampel, sebuah tombol pilihan stop otomatis, dan sebuah panel kontrol. Dalam beberapa perlakuan, operator mempertimbangkan volume dengan mengganti bagian depan panel dari tempat memuat sampel. Sampel dan diluen, atau reagen kedua, dipipet ke dalam bagian yang terpisah diatas piringan, dan reagen dan diluen dipipet kembali pada bagian yang terpisah. Alat penyuntik Hamilton dimotori untuk digunakan dalam memipet, piringan dipindahkan dari tempatnya dan ditempatkan di atas penganalisis. Pada beberapa sistem terpisah, pemeriksaan dilampirkan yang diartikan tidak basahnya pipa sebagai tempat pemisahan suntikan. Penyuntikan menggambarkan spesifikasi beberapa sampel dan tabung. Kemudian tempat sampel diposisikan untuk kuvet kedalam sampel yang telah dibagi. Hitachi 736 menggunakan 2 tempat sampel untuk membagi jumlah volume dari sampel untuk beberapa sampel yang telah ditenggelamkan dalam wadah contoh, dan dengan cara demikian sampel diangkut ke dalam empat sinyal tes, semua dalam satu langkah (Gambar 7-8). Tempat sampel melewati cipratan air sebelumnya untuk dicuci menghilangkan residu yang menempel pada lapisan permukaan. Setelah pengangkutan tempat contoh
dipindahkan untuk mengalami pembersihan pada bagian dalam dan luar permukaan tempat contoh. ACA mengisi posisi peletakan sampel dan diluen ke dalam analisis tes pengepakan. Pengisisan sampel diikuti penempatan sampel oleh tes pengepakan terhadap perlakuan sampel yang akan diuji. Ketika sistem diaktifkan, sampel pertama ditekan secara berulang pada posisinya. Contoh bisa berpindah pada penekanan terhadap penekanan sampel pertama terhadap kode yang digunakan dalam penekanan sampel. Pemasukan kode terdiri dari dua unsur utama pada bagian atas test pack. Kode ini, ketika diartikan akan menyediakan ari dari kode tersebut dengan adanya volume sampel, jenis dari diluen dan karakteristik khusus dari proses penanganan sampel. Pipa yang digunakan dikuras sehingga sama rata dengan diluen yang ada sehingga akan menghasilkan suatu metode khusus. Setelah pengurasan, pipa akan menghisap diluen ke dalam pipa silinder. Penyuntikan sampel pada posisi tempat sampel, lekukan tempat sampel, dan pemastian volume contoh. Penyuntikan mengasilkan keluaran tempat sampel dan akan berpindah posisi ke kanan. Sampel dan diluen yang diinjeksikan ke dalam tes pack, terutama ketika alat yang digunakan telah terbuka. Setelah tempat sampel penuh, penyuntikan, pipa dan tabung sama rata. Tes pack dipindahkan ke dalam sistem transpor. Instrumen mentransferkan sampel secara perlahan dengan identifikasi pelaporan hasil. Paramax menggunakan monitor sebagai pengontrolan langkah-langkah terhadap sampel dan pencucian penyuntikan. Setiap 5 detik,sampel dimasukkan ke dalam wadah sampel dengan volume tertentu, pemindahan ke dalam kuvet, dan dispensi sampel dengan volume dari air untuk pencucian tempat sampel. Analisis instrumen otomatis sepenuhnya membantu untuk melaksanakan aplikasi analistis dengan pengaturan laboratorium berbeda dengan meningkatkan efisien dan
kenyamanan. Dengan instrumen ini, para peneliti dapat memperoleh laporan evaluasi dengan akurasi yang unggul. Dalam mendapatkan analisa laporan dalam waktu singkat, instrumen otomatis sepenuhnya digunakan untuk melaksanakan berbagai fungsi diagnostik seperti analisis rutin albumin, glukosa kreatinin, bilirubin, dan fosfor anorganik. Ini juga dilakukan untuk melakukan tes dalam mengevaluasi fungsi tiroid, lipid, terapi obat, penyalahgunaan obat, dan banyak lagi. Analisis kimia sepenuhnya otomatis memungkinkan untuk melakukan fungsi peneliti yang beragam pada tingkat yang lebih cepat dan memberikan hasil dalam rentang waktu minimal. Untuk memenuhi persyaratan penelitian dari laboratorium klinis modern, model yang berbeda dari analisis kimia dari produsen terkenal termasuk Alfa Wasserman, Teknologi kesadaran, Roche Diagnostics, Beckman, dan lain-lain sekarang tersedia di industri. Model populer termasuk STAT FAX analisa kimia 4500, Alfa Wasserman ACE, Roche Hitachi 717, dan Bayer Ekspress 550 plus. Digabungkan dengan fungsionalitas lanjutan untuk membuat produk handier terhadap pengguna. Model yang berbeda dari analisa kimia digabungkan dengan array fitur canggih. Fitur-fitur signifikan yang dapat ditemukan dalam analisa kimia sepenuhnya otomatis, Roche Hitachi 717 meliputi: Throughout sekitar 600 tes fotometrik per jam Non linear ID reduksi data sampel positif dalam proses pengendalian mutu analisis kemampuan kapasitas penyimpanan berpendingin Multi-baki kapasitas kemampuan pemrograman sampel dari 60 sampel per tempat yang menyediakan kinerja puncak memberikan output yang presisi tinggi dan cepat. Selain itu, model berbeda ini juga dilengkapi dengan kemampuan akses acak, kontrol, reagen dan bahan habis pakai juga. Manfaat dari analisis ini sepenuhnya otomatis untuk laboratorium klinis. Penting untuk menemukan distributor handal yang menawarkan layanan yang berkualitas. Hal ini juga dapat
memberikan bantuan dalam memilih penganalisis kimia yang paling sesuai dengan apa yang ingin dianalisis. Pada masa yang akan datang, teknologi QC akan memberikan kunci kulitas bagi pengguna. Teknologi ini menyediakan sebuah proses QC otomatis yang canggih guna menjamin kualitas hasil tes yang diperoleh, sama halnya seperti teknologi instrumen otomatis yang telah dikembangkan untuk meningkatkan presisi, stabilitas serta kecepatan hasil tes yang dikehendaki. Sebuah instrumen automatic yang unik dengan dua buah kemampuan untuk melakukan pengujian kimia klinik, maupun ELISA secara otomatis. Dua kemampuan pengukuran ini, terangkum di dalam satu instrument.
Chem Well mempunyai kemampuan melakukan reaksi
end point sebanyak 200 reaksi per jam, sedang untuk reaksi kinetik dapat dilakukan sebanyak 170 buah reaksi dalam satu jamnya. Sesuai namanya, Chem Well merupakan alat yang berbasis kepada kumpulan wells yang juga berfungsi sebagai tempat reaksi yang terletak pada reaction tray. Berbeda dengan instrument kimia klinik yang lain, yang menggunakan kuvet sebagai reaction tray, pada Chem Well justru mempunyai tempat reaksi yang lebih kecil berbentuk bundar dari bahan plastik (semi-disposable). Hal ini akan membuat pemakaian reagen juga tidak akan boros, karena typical konsumsi reagen per reaksi ialah hanya 250 \'b5l. Wells yang semi-disposable, membuat proses maintenance juga menjadi lebih sedikit, karena wells tersebut dapat dicuci dan dikeringkan secara otomatis oleh instrument Chem Well. \par
\par Secara garis besar, Chem Well terbagi menjadi beberapa bagian, yaitu:
Reagent rack, Sample rack, Reaction rack (yang terdiri dari kumpulan Wells), Probe tunggal, Syringe 50 \'b5l dan 2.5 ml, Wash station, Photometer yang terletak pada bagian atas Reaction tray, serta Waste Bottles. \par \par Chem Well merupakan analyzer bi-kromatis dengan 8 buah filter. Sumber cahayanya ialah lampu Tungsten-Xenon. Untuk pengontrol temperatur digunakan plate yang diatur pada suhu 37 dan juga 25 , sehingga suhu dapat
terjaga. Selain itu, alat ini juga memiliki shaker yang dapat mempercepat terjadinya reaksi yang tentu saja berdampak pada hasil pengukuran. \par \par Sistem software yang mutakhir menjadi salah satu nilai lebih dari Chem Well. Semua sistem operasi baik dari persiapan alat, persiapan reagen, pengerjaan reaksi, hingga post-using procedural (maintenance procedure) dapat dilakukan dengan one click procedure yang telah dipersiapkan oleh sistem software Chem Well ini. CELL-DYN Sistem Ruby adalah multi-parameter alat hematologi analyzer otomatis yang dirancang untuk digunakan di laboratorium diagnostik in vitro volume sedang klinis. Instrumen ini menggunakan teknologi MAPSS untuk melakukan analisis sel dengan sel dari pengenceran tunggal untuk menghitung dan membedakan Sel Darah Putih dan memberikan kinerja yang dibutuhkan untuk sampel pasien. Selain itu, instrumen menggunakan analisis sinar laser optik pencar, tanpa perlu refleks ke test mode, untuk menyediakan your Darah Merah dan jumlah trombosit. Pertama Lulus Efisiensi dilaporkan WBC dan hasil diferensial WBC di jalankan pertama. MAPSS (Multi-Angle Pemisahan Menyebarkan Polarized) teknologi untuk menyediakan pembacaan optik yang akurat untuk leukosit dengan 5-bagian diferensial WBC oleh analisis sel menggunakan fokus hidrodinamik. Akurat WBC pencacahan dan identifikasi menggunakan 4 sudut menghamburkan cahaya pada hingga 10.000 kejadian per siklus. Beberapa rencana analisis untuk identifikasi sel-sel abnormal dan zat mengganggu. Pertama lulus trombosit optik. Sudut menghamburkan cahaya secara akurat menyebutkan dual optik dan trombosit ukuran untuk mengurangi jumlah pengguna dan ulasan darah kotor. Tersedia purna waktu dengan tidak perlu untuk mengulang di lain sampel test mode RBC analisis. Jumlah Darah merah termasuk indeks menggunakan 3 sudut menghamburkan cahaya, sphering sel dan hidrodinamik fokus untuk akurasi. Hanya tiga reagen untuk KBK lengkap dengan 5-bagian analisis diferensial WBC.
Autoanaliser merupakan suatu alat yang pada prinsipnya diciptakan manusia untuk memudahkan pekerjaan manusia. Autoanaliser didesign untuk bekerja dengan ketelitian tinggi dan dengan waktu yang cepat serta dapat menangani banyak sampel sekaligus. Pada laboratorium klinik terdapat 2 macam autoanaliser, yaitu: a.
Autoanaliser untuk pemeriksaan hematologi
Adalah alat yang digunakan untuk memeriksa darah lengkap dengan cara menghitung dan mengukur sel-sel darah secara otomatis berdasarkan variasi impedansi aliran listrik atau berkas cahaya terhadap sel-sel yang dilewatkan. Alat ini bekerja berdasarkan prinsip flow cytometer. Flow cytometri adalah metode pengukuran [= metri] jumlah dan sifat-sifat sel [= cyto] yang dibungkus oleh aliran cairan [= flow] melalui celah sempit. Ribuan sel dialirkan melalui celah tersebut sedemikian rupa sehingga sel dapat lewat satu per satu, kemudian dilakukan penghitungan jumlah sel dan ukurannya. Alat ini juga dapat memberikan informasi intraseluler, termasuk inti sel. Pemeriksaan yang bisa dilakukan oleh autoanaliser jenis ini adalah kadar Hb, Jumlah sel-sel darah ( eritrosit, lekosit, trombosit) , Jenis lekosit, hematokrit, dsb. b.
Autoanaliser untuk pemeriksaan kimia klinik
Autoanaliser ini digunakan untuk pemeriksaan kimia klinik, yaitu mengukur kadar zat-zat yang terkandung dalam darah, contohnya adalah glukosa, asam urat, SGOT, SGPT, kolesterol, trigliserid, gamma GT, albumin,dsb. Prinsip dari alat ini adalah melakukan prosedur pemeriksaan kimia klinik secara otomatis mulai dari pemipetan sampel, penambahan reagen, inkubasi, serta pembacaan serapan cahayanya. Kelebihan autoanaliser adalah bahwa tahapan analitik dapat dilakukan dengan cepat dan bisa digunakan untuk memeriksa sampel dengan jumlah banyak secara bersamaan.
Autoanaliser memang sangat membantu analis dalam mengerjakan tahapan analitik namun perlu diperhatikan, setiap hari baik autoanaliser hematologi atau kimia klinik harus selalu dikalibrasi untuk menjamin keakuratan hasil. Untuk autoanaliser kimia klinik, cara kalibrasinya adalah dengan menggunakan serum control.
Serum yang sudah diketahui komposisi dan kadarnya diperiksa dengan
menggunakan autoanaliser seperti memeriksa sampel. Hasil yang didapat dibandingkan dengan kadar serum control. Jika masih dalam range, maka autoanaliser masih memberikan hasil yang valid sehingga dapat digunakan untuk memeriksa sampel. Begitu juga untuk autoanaliser hematologi, digunakan darah yang konsentrasinya sudah diketahui dengan pasti. Darah control tersebut dilakukan pemeriksaan sama seperti pemeriksaan sampel lalu hasilnya dibandingkan dengan kadar darah control sebenarnya. Kalibrasi yang seperti dijelaskan di atas dilakukan setiap hari sebelum melakukan pemeriksaan pada sampel sehingga hasil yang didapatkan akurat. Amplop berisi cair atau reagen pil. nama kode dan kode mempicting percobaan dicetak pada plastik palang ada di puncak dari tiap pak percobaan. semua kumpulan percobaan memerlukan tempat pendingin. Paramax adalah reagen dengan posisi untuk 32 dispenser pil, yang berisi maksimum 300 pil. bila diaktifkan oleh instrumen, dispenser mengeluarkan pil tunggal ke cuver (buah ara. 7-11. reagen terdapat di setiap dispenser wahai dibebani secara acak. reagen utama untuk setiap percobaan terdapat di pil. reagen sekunder, ditambahkan setelah pil telah lebur dan sampel dan meluent telah menyuntikkan ke cuver. Gelombang reaksi kimia
Gelombang ini terdiri dari pembauran. pemisahan, inkubasi dan waktu untuk bereaksi. di paling analis terpisah, kimia reactan dipegang sendiri memindahkan kontainer berfungsi sebagai cuvet untuk ilusi analisis. jika cuvet resafel, kemudian stasiun ke bersih dan
kering ini kontainer (buah ara, 7-12. susunan ini mengizinkan analis mengoperasikan continously tanpa menggantikan cuvet. contoh dari tipe ini adalah hitachi dan analis synchron. sebagai alternatif, reactan mungkin menempatkan di stasioner kamar reaksi (e. g. , astra di mana aflow-thought proce campuran reaksi occor sebelum dan sesudah pembacaan optikal
Pembauran
Prosedur sangat penting prosedur adalah mengocok reagen dan sampel. instrumen yang
besar
memastikan
menyelesaikan
pembauran.
non-uniform
campuran
dapat
mengakibatkan keributan di continuous-flow analisis dan di ketepatan di analisis terpisah. Pembauran ulung di terus-menerus aliran analyzerj1 (e. g. , chem 1@ melalui penggunaan pipa bergulung. bila 1 reagen dan sungai sampel pergi melalui pengulangan bergulung, likuid berputar dan jatuh terguling pada setiap pengulangan. tingkat diferensial cair gagal satu sama lain memproduksi pembauran di gulungan. Technicon ra1000® menggunakan aksi cepat start-stop, dalam reaksi. ini c. menggunakan aksi membentur dinding cuvet, yang mencampurkan komponen. Analis cenderung menjauhi pusat menggunakan start-stop rangkaian rotasi atau meguap dan reagen mencampurnya ketika enceran ini memindahkan dari mengirimkan disket ke rotor. ini proses dari memindahkan dan pembauran terjadi di kurang dari 3 detik. 5 gaya sentrifugal bertanggung jawab untuk pembauran yang mendorong dari petak nya, melalui pembagian ke reagent-filled petak, dan sampai ke ruang cuvet di garis keliling dari rotor. Teknologi (kamera), lapis penghamburan menyediakan struktur yang cepat dan penghamburan seragam sampel melalui reagen layer( untuk bahkan pengembangan warna. aca® mempunyai dua komponen khususnya dirancang untuk pembauran: breakermixer. rol mesin tulis tekan dengan memilih melawan dan ambruk petak reagen terus puncak
pak percobaan, melepaskan reagen ke bagian dalam environment pak. sementara itu, rol mesin tulis lebih rendah menekan melawan bagian bawah test-pack amplop ke kekuatan cair ke atas memecahkan petak reagen. kemudian, dengan menepuk gerakan, breaker-mixer sepenuhnya mencampurkan reagen dengan larutan. paramax® menggunakan gelombang suara ultrasonic untuk 45 detik ke reagen pil reagen di pengionisasian air pada setiap cuvet. ultrasound juga digunakan untuk mencampur sampel dengan sebelumnya mempersiapkan reagen dan mencampur, jika perlu, muatan cuvet setelah tambahan reagen kedua. hitachi analisis mempergunakan memutar lengan kontainer yang menyelami reaksi untuk beberapa detik menggerakkan sampel dan reagen, setelah yang mereka kembali ke mencuci waduk (buah ara. 7-14. instrumen lain, seperti astra, gunakan magnetic menggerakkan palang berbaring di bawah kontainer reaksi itu, bila mengaktipkan, produksi gerakan olakan mencampur. mungkin menggunakan kocokan yang kuat. Pemisahan
pada reaksi kimia, pemilih tidak menyenangkan yang akan turut campur dengan analisis mungkin perlu untuk;menjadi memisahkan dari sampel sebelum lain reagen diperkenalkan ke sistem. protein menyebabkan campur tangan utama di banyak meneliti. satu mendekati tanpa memisah protein menggunakan sangat tinggi reagent-to-sample rasio ( sampel sangat melemahkan) sehingga beberapa kekeruhan disebabkan oleh mempercepat protein tidak merasakan oleh spectfophotometer. lainnya menyingkat waktu untuk bereaksi menghancurkan lebih lambat bereaksi interferent. Continuous-flow sistem, mengalyzer pemisahan atau filtering modul. ini melakukan yang sejenisnya prosedur penuntun hujan, centrifugation, menggunakan fine-pore membran kertas tipis.
dan filtration,
di meluncur teknologi (kamera), lapis penghamburan meluncur sel kereta roda dua, kristal, dan kecil lain particulate perkara tetapi juga menahan molekul besar seperti protein. pada pokoknya, apa melewati melalui lapis penghamburan protein-free tapisan. banyak analis terpisah tidak punya metodologi otomatis dengan mana memisahkan bertentangan daerah bertembok dari reaction campuran. oleh karena itu, metode telah memilih itu punya beberapa campur tangan atau telah mengetahui campur tangan yang dapat mengganti-rugi karena dengan instrumen (e itu. g. , menggunakan rumus pembetulan). menggunakan dari tiang rumah otomatis chromatography dalam beberapa metode memberikan arus bolak-balik a© kemampuan memindahkan dari zat sampel yang boleh dengan kurang baik mempengaruhi reaction. tiga tipe tiang rumah dapat menggunakan: gelfiltration, ionexchange,
dan protein-removal. tiang rumah lokasi ada di puncak pak
percobaan, segera bawah kepala pak mudah berubah. jika pak percobaan berisi chromatographic tiang rumah, sampel dan menentukan kuantitas meluent disuntik ke tiang rumah isi situs berlawanan biasa sampel dan meluent isi situs. sampel digerakkan melalui tiang rumah dengan tekanan meluent dan ke pak percobaan untuk analisis. inkubasi mandi kepanasan di terpisah atau continuous-flow sistem maintain diperlukan suhu campuran reaksi dan menyediakan penundaan perlu mengizinkan menyelesaikan warna development. komponen pokok mandi kepanasan heat-transfer sedang (saya. e. , air atau udara), unsur pemanasan, dan termo regulator. termometer lokasi di petak kepanasan analis dan memonitor oleh system' komputer. di banyak sistem analis terpisah, multi-cuvet mengapung di water-bath mesin pengeram menegakkan suhu konstan biasanya 37°c. meluncur teknologi' mengerami colorimetric meluncur 37°c. ada mempersiapkan stasiun membawa suhu meluncur dekat dengan 37°c sebelum ini masuk mesin pengeram. mesin pengeram memindahkan meluncur 12-second jarak sedemikian rupa itu, setiap
meluncur di mesin pengeram keluar empat waktu during 5-minute inkubasi waktu. keistimewaan ini digunakan untuk dua point-rate metode dan mengaktifkan pertama poin membacakan untuk mengambil jalan bagian melalui inkubasi waktu. potentio-metric meluncur dipegang 25°c. meluncur disimpan ini temperature untuk 3 menit memastikan kestabilan sebelum membaca. waktu untuk bereaksi sebelum ilusi membaca oleh spektrofotometer, waktu untuk bereaksi mungkin bergantung di tingkat mengangkut melalui sistem kepada" baca" stasiun, mengatur waktu tambahan reagen dengan memindahkan atau kamar reaksi stasioner, atau kombinasi dari keduanya memproses. lingkungan berguna bagi kelengkapan reaksi harus menegakkan untuk cukup panjang waktu sebelum spectrophotometric analisis produk dibuat. waktu tertentu pembatasan. menopang keuntungan kelipatan cepat meneliti, instrumen harus memproduksi hasil di sebagai pendek waktu sebagai mungkin. ini mungkin ke monitor tidak hanya kelengkapan dari reaction tetapi juga t ingkat di mana reaksi tindakan. instrumen mungkin penundaan ukuran untuk predetermined panjang waktu atau mungkin persembahkan reaksi mixture untuk ukuran jarak konstan waktu. gunakan reaksi tarif mungkin punya dua keuntungan: analisis total waktu dipendekkan, dan bertentangan chromogen berpengaruh itu lambat mungkin meniadakan. tarif reaksi dikendalikan. dengan suhu; oleh karena itu, reagen, pemilihan waktu,
dan spectropho-
tometric fungsi harus mengkoordinir bekerja selaras dengan memilih suhu. aca© punya lima stasiun penundaan lokasi di pack-processing daerah. titik ini, instrumen melakukan tidak operasi di kumpulan percobaan. jarak ini mengizinkan cukup waktu untuk bereaksi untuk endpoint atau reaksi kosong pergi ke completion. seluruh pack-
processing daerah dipelihara 37°c melalui suatu menutup lingkungan dengan berputar-putar para pengemar. paramax© punya delapan stasiun fotometrik lokasi terus cuvet jejak. tambahan sampel memulai setiap reaksi, yang memonitor dari 40 detik ke 10 menit oleh stasiun fotometrik untuk tarif atau endpoint reaksi. lingkungan cuvet dipelihara oleh mandi air konstan di mana cuvet memindahkan. gelombang ukuran setelah reaksi disempurnakan, pemondokan harus membuat ke ukuran produk itu dilengkungkan. hampir semua tersedia sistem untuk ukuran telah menggunakan, seperti ultraviolet, berpijar, dan terbakar fotometri; ion-specific elektrode; gamma menangkis; dan luminometer. masih, paling biasa kelihatan dan cahaya ultraungu spectro-photometry, meskipun adaptasi ukuran fluoresens tradisional, seperti polarisasi fluoresens, chemiluminescence, dan biopendar telah menjadi terkenal. kepala biara' tdx©, sebagai contoh, sangat instrumen terkenal untuk analisis narkoba yang mempekerjakan polarisasi fluoresens ke ukuran immunoassay reaksi. analis ukuran itu ringan memerlukan monochromator co mencapai menginginkan panjang gelombang menjadikan lengkap. secara tradisional, analis telah menggunakan penyaring atau roda filter memisahkan ringan. kaum tua analis otomatis menggunakan penyaring yang secara manual menempatkan di posisi di -the jalan sempit ringan. banyak instrumen masih menggunakan berputar roda filter, yang mana komputer mengontrol ke posisi filter tepat ke jalan sempit ringan. akan tetapi, lebih baru dan banyak sistem berpengalaman tawar resolusi lebih tinggi menghasilkan oleh jeruji besi difraksi mencapai pemisahan ringan ke warna menjadikan lengkap nya. instrumen itu employ demikian monochromator termasuk roche cobas-bio©, yang punya dengan mesin berputar kekisi
difraksi,
dan hitachi analis, yang punya memperbaiki jeruji besi yang menyebarkan ke
panjang gelombang menjadikan lengkap nya memperbaiki mempersiapkan dioda foto (buah ara. 7-15. susunan jeruji besi yang terakhir ini, sebaik rotating roda filter, secara mudah menampung polychromatic analisis ringan, yang menawarkan memperbaiki kepekaan dan ketegasan melalui ukuran monokromatik. dengan rekaman ilusi membaca berbeda panjang gelombang instrument' komputer dapat kemudian gunakan data ini benar untuk campur tangan campuran rea ksi yang mungkin terjadi berdampingan, sebaik menginginkan, panjang gelombang. banyak instrumen lebih baru mempergunakan optik serabut sebagai sedang mengangkut sinyal ringan dari membaca stasiun kembali ke terpencil pusat monochromator kotak detektor untuk analisis sinyal ini. technicon smac© dan baxter paramax© punya serabut kabel berhubung dengan mata, atau " pipa ringan" sebagaimana adanya seine-time memanggil, melampirkan dari kelipatan stasiun terpencil dimana campuran reaksi terletak, ke memusatkan filter roda/ satuan detektor itu, bersama dengan komputer, rangkaian dan menganalisa isi besar sinyal ringan dari reaksi kelipatan (buah ara. 7-16.
kontainer memegang campuran reaksi juga bermain sangat penting peranan di gelombang ukuran. isi reagen, dan oleh karena itu ukuran sampel, percepat analisis, dan kepekaan ukuran segi dipengaruhi oleh metode analisis. flow-through cuvet digunakan di continuous-flow analisis. -reagent sungai bawah untuk terus aliran analisis melalui flowcell pipa. smac© dan chem 1©" menangkap" sinyal absorbansi di tengahnya gelembung udara mengalir sungai (buah ara. 7-17. ini berarti itu tidak debubbling dibutuhkan seperti di lebih tua continuous-flow analis. aliran sungai sebagai melalui flowcell, berkas cahaya kokoh difocuskan melalui sungai. jumlah itu ringan keluar dari flowcell diimlakan utama dengan absorbansi ringan dengan sungai. meninggalkan pentas
ringan memukul photodetector, yang konversikan ringan ke tenaga elektris. penyaring dan light-focusing komponen mengizinkan menginginkan ringan, panjang gelombang mencapai photodetector. indera untuk terus pengukur cahaya sampel photodetector spaning hasil dan, [seperti halnya] proses di paling analis, perbandingan ini dengan spaning hasil menganjurkan. dorongan kelistrikan dikirim ke readout alat, seperti printer atau komputer, untuk storage dan perolehan kembali. di analis terpisah, seperti hitachi atau synchron® atau aca© sistem, cuvet menggunakan untuk analisis juga bejana reaksi di mana seluruh prosedur telah mengambil tempat. aga© pengukur cahaya terdiri dari cuvet-forming alat dan sistem fotometrik untuk ukuran absorbansi pembuatan. bila dimampatkan oleh rahang pengukur cahaya, bentuk pak percobaan cuvet diantara windows kuarsa. wetting enceran diperkenalkan diantara windows kuarsa dan test-pack dinding mencapai baik ilusi antar muka. ukuran analisis cenderung menjauhi pusat terjadi sementara rotor berputar konstan kecepatan dari kira-kira 1000 rpm. consecutive membaca diambil sampel, arus gelap (membaca diantara cuvet, dan menganjurkan cuvet. setiap cuvet melewati melalui sumber ringan setiap 3 seperseribu detik (m. bagaimanapun juga titik data telah bertekad, centrifugation menghentikan dan hasil dicetak. rotor removed dari analis dan apkiran. untuk endpoint analyse, absorbansi awal dipertimbangkan dengan baik sebelum pemilih telah waktu ke berpengaruh, biasanya kira-kira 3 detik, dan considered ukuran kosong. setelah cukup waktu telah kadaluarsa untuk reaksi untuk;menjadi selesai, absorbansi lainnya membaca diambil. untuk tarif meneliti, absorbansi awal dipertimbangkan dengan baik 3 detik, dan kemudian kg waktu mengizinkan (menetapkan lebih dulu ke instrumen untuk setiap analisis). untuk setiap menguji kadar, beberapa titik data bertekad memprogramkan data interval waktu. monitor instrumen ukuran absorbansi setiap poin data dan menghitung hasil.
meluncur teknologi bergantung di faktor refleksi spectrophotometry, sebagai lawan fotometri transmitans tradisional, menyediakan hasil kuantitatif. jumlah chromogen di lapis indikator dibaca setelah ringan melewati melalui indicator lapis, direfleksikan dari dasar dari pigment-containing lapis (biasan ya lapis penghamburan), dan dibalik melalui lapis indikator ke detektor ringan. untuk colori-metric determinasi, sumber ringan tungsten-halogen lampu. balok memusat di roda filter menunda ke delapan penyaring campur tangan, yang dilerai oleh gelap angkasa. balok difocuskan 45° sudut kepada bawah surface meluncur,
dan silikon photodiode
mendeteksi portion balok yang mencerminkan kebawah. tiga membaca diambil untuk komputer mendapat kepadatan faktor refleksi. yang tiga sinyal tercatat mengambil: (1 roda filter blocking balok, (2 faktor refleksi permukaan putih menganjurkan dengan memprogramkan filter di balok, dan (3 faktor refleksi meluncur dengan memilih filter di balok (buah ara. 7-18. setelah meluncur dibaca, ini shuttled kembali di petunjuk dari yang ini datang, dimana pintu kolong mengizinkan ini ke jatuh ke tong penyimpan sampah. jika membaca pertama untuk two-point percobaan tarif, sisa pintu kolong menutup, dan meluncur masuk kembali mesin pengeram. ciba coming' acsr180©, secara penuh otomatis, akses random immunoassay sistem (buah ara. 7719, pergunakan chemiluminescence teknologi untuk analisis reaksi. di chemilumi nescence menguji kadar, quantitation dari suatu analyte didasarkan di emi sion dari ringan sebagai hasil reaksi kimia. prinsip chemilurninescence immunoassay mirip mereka yang radioimmunoassay (ria, kalau tidak acridinium ester digunakan pengusutan sebagai dan partikel paramaknetik digunakan fasa-padat sebagai. sampel, pengusutan, dan reagen partikel paramaknetik ditambahkan dan mengerami di mudah berubah tersedia cuvet tergantung pada menguji kadar protokol. setelah inkubasi pemisahan magnetis dan mencuci
partikel performed secara otomatis. cuvet kemudian mengangkut ke light-sealed luminometer kamar dimana reagen tepat ditambahkan memulai chemiluminescent reaction. 1 suntikan atas reagen ke sampel cuvet, sistem luminometer mengadakan chemiluminescent sinyal. luminometer mirip ke gamma menangkis di bahwa mereka menggunakan photomultiplier detektor tabung. akan tetapi, tidak seperti gamma menangkis, luminometer tidak memerlukan kristal tp mengkonversikan sinar gamma ke satuan energi dalam cahaya ringan. satuan energi dalam cahaya ringan dari sampel ketahuan secara langsung, mengkonversi ke nadi kelistrikan, dan kemudian mengkonversi menghitung. sinyal memproses dan penanganan data sejak paling instrumen otomatis cetak hasil di re-portable bentuk, kalibrasi teliti pokok memperoleh informasi teliti. ada banyak variabel yang mungkin masuk ke menggunakan standard kalibrasi. acuan standard dan tidak dikenal mungkin berbeda. tergantung pada metodologi, ini mungkin atau mungkin tidak menyajikan masalah. jika standard sekunder digunakan menentukan skala termometer instrumen, metode menggunakan mendapat standard' nilai pemilih harus mengetahui. standard berisi lebih dari satu assayable nilai per botol kecil mungkin masalah campur tangan sebab. sejak tidak ada standard utama tersedia untuk ensim, salah satu standard sekunder atau faktor kalibrasi berdasarkan di koefisien kepunahan geraham produk reaksi mungkin menggunakan. banyak kali, laboratorium akan mempunyai lebih daripada satu instrument mampu dari mengukur pemilih. kalau ada memfferent jarak normal menerbitkan untuk setiap metode, instrument harus mengkalibrasi sehingga hasil dapat dibandingkan. keuntungan mengkalibrasi instrumen otomatis kestabilan jangka panjang tikungan standar, yang memerlukan hanya mengawasi dengan mengontrol di dasar harian. analis menggunakan low- dan high-concentration standard pada awal setiap lari dan kemudian
gunakan absorbansi reaksi diproduksi oleh standard memproduksi tikungan standar secara elektronik untuk setiap lari. instrumen lain self-calibrating setelah menganalisis enceran standar. asli continuous-flow analis menggunakan enam standard menguji kadar logam pada awal setiap menca memproduksi calibration tikungan untuk kumpulan teliti itu. baru, continuous-flow analis menggunakan single-level penara (standar sekunder) menentukan skala termometer setiap sesuai dengan air menggunakan mendirikan baseline. analis cenderung menjauhi pusat menggunakan standard pipetted ke designated cuvet pada setiap mencalonkan untuk endpoint meneliti. setelah delta absorbansi untuk setiap telah memperoleh sampel, komputer menghitung hasil dengan menentukan konstan untuk setiap standar. konstan diturunkan oleh membagi concentration standar (pre-entered ke komputer) dengan delta absorbansi dan rata-rata konstan untuk semua standard memperoleh faktor. konsentrasi control dan tidak dikenal bertekad dengan mengalikan delta absorbance tidak dikenal dengan faktor. jika konsentrasi tidak dikenal melebihi jarak standard, hasil dicetak di sebagai merah" bendera. " kegiatan ensim diturunkan oleh patut regresi linier delta absorbansi melawan waktu. landaian diproduksi garis dikalikan oleh faktor ensim (preentered menghitung kegiatan. meluncur teknologi memerlukan banyak perhitungan berpengalaman memproduksi hasil. material kalibrasi memerlukan protein-based acuan karena keadaan terpaksa untuk penara ke tertindak sebagai serum bila bereaksi dengan lapisan macam meluncur. penara cair bodoh serum-based,
dan konsentrasi analyte bertekad dengan metode menganjurkan.
endpoint percobaan memerlukan tiga penara cair, blank-requiring percobaan perlu empat penara cair,
dan ensim method memerlukan tiga penara. colorimetric percobaan
menggunakan spline sesuai dengan memproduksi standarisasi. di analisis ensim, curve-fitting
perkiraan algoritma merubah di rapat pantulan per satuan waktu. ini adalah mengkonversi ke salah satu absorbansi atau transmission-density merubah per satuan waktu. kemudian, kwadrat equation mengkonversikan merubah di kepadatan pengiriman ke kegiatan isi (u/l untuk setiap menguji kadar. dupont aca© menahan kalibrasi untuk tiap kelompok dari tertentu metode sampai laboratorian program instrumen untuk peneraaan-ulang. kalibrasi instrumen initiated dan/atau membuktikan oleh menguji kadar logam sedikitnya tiga tingkat standard utama atau, di kotak ensim, sampel menganjurkan. nilai memperoleh dibandingkan dengan mengetahui konsentrasi dengan menggunakan regresi linier dengan x poros mewakili menyangka nilai dan poros tahun mewakili rata-rata nilai memperoleh. landaian (faktor skala) dan tahun menghadang (offset) parameter dapat disetel di aca©. di model terdahulu instrumen ini, parameter bertekad dan masuk secara manual ke instrumen „ komputer dengan operator, tetapi di banyak model otomatis, kalibrasi dilakukan oleh atas instrumen peringatan dengan operator. setelah kalibrasi telah melakukan dan kimia atau analisis kelistrikan contoh salah satu sedang dalam proses atau selesai, instrument' komputer pergi ke kemahiran data dan cara rekening. proses mungkin meliputi sinyal rata-rata, yang mungkin menyebabkan perlu beratus-ratus nadi data per detik, sebagai dengan analis cenderung menjauhi pusat,
dan
blanking dan rumus pembetulan untuk interferent itu diprogramkan ke komputer untuk rekening hasil. semua lanjutan instrumen otomatis punya metode melaporkan mencetak hasil dengan link ke sampel identification. di sistem berpengalaman, demographic-sample information masuk ke dalam instrument' komputer bersama-sama dengan percobaan diperlukan. kemudian pengenalan sampel dicetak dengan hasil percobaan. paramax© mencetak bar-code merk untuk pengenalan sampel setelah operator masuk informasi sabar
dan percobaan meminta ke terminal komputer. sekali label diterapkan kepada sampel, sample dapat diload di analis. kendali mikro prosesor percobaan, reagen, dan pemilihan waktu, sementara mencocokan bar-code untuk setiap sampel. ini adalah link diantara hasil melaporkan dan pengenalan contoh. bahkan paling sampel sistem secara sekuen nomor hasil percobaan menyediakan hubungan dengan sampel. sejak paling instrumen sekarang punya salah satu built-in atau melampirkan monitor video, program perangkat lunak berpengalaman yang datang dengan instrumen dapat ditampilkan untuk pemeriksaan siap didapat segi ujian proses. terkomputerisasi mengawasi tersedia untuk
seperti itu parameter sebagai reaksi dan linearitas instrumen, data
pengendalian mutu dengan macam pilihan untuk tampilan statistik dan interpretation, sampel pendek merasakan dengan" bendera" di mencetak, hasil sabar abnormal" berkibar, " pendeteksi cairan menggumpal, bejana reaksi atau suhu kamar percobaan, dan inventaris reagen. printer dapat juga hasil sabar' tampilan sebaik variou peringatan mengatakan di atas. banyak instrumen manufacturer tawar perangkat lunak komputer untuk jadwal pemeliharaan penangkal dan algoritma untuk tembakan kesulitan diagnostik. pabrikan juga telepon install modem di analis untuk langsung link komunikasi diantara instrumen dan pusat pelayanan mereka untuk instan troubleshooting dan diagnosa masalah. pilihan analis otomatis setiap pabrik mendekati ke otomatisasi unik. instrumen sedang mengevaluasi harus menilai menurut sebelumnya mengenali memerlukan. satu laboratorium mungkin perlu analis perencanaa, sementara another' perlu mungkin kumpulan analyzer untuk volume percobaan tinggi. bila mempertimbangkan berharga, harga instrumen, dan lebih lagi penting, total biaya dapat dimakan, signifikan. ibukota tinggi ongkos instrumen mungkin sebenarnya kecil bila membagi oleh sejumlah besar dari sampel untuk;menjadi memproses. ini juga penting menghitung total biaya per percobaan untuk setiap instrumen yang dianggap. lagi pula, break-
even analisis belajar hubungan dari memperbaiki berharga, biaya-biaya variabel,
dan
keuntungan akan suka menolong di pembenaran finansial dan tubrukan ekonomis di laboratorium. cara kemahiran, saya. e. , purchase, kontrakkan, persewaan, dan lain-lain. , harus factored ke analisis ini juga. biaya variabel dapat dimakan akan menambah sebagai banyak percobaan dilakukan atau sampel dianalisa. kemampuan menggunakan reagen ditungging oleh lebih dari satu langganan (membuka melawan. ditutup sistem reagen) dapat menyediakan laboratorium dengan kemampuan ke customize ujian dan, barangkali, simpan uang. menjadikan lengkap buruh juga harus mengevaluasi. untuk instrumen yang punya perguruan satuan rekaman beban kerja ahli penyakit' amerika menugaskan, ini menyediakan dasar baik sekali untuk bandingan, menggunakan time-motion belajar. sayangnya, instrumen terbaru di pasar mungkin tidak telah mengatur waktu untuk buruh, dan jadi pendapat ini mungkin banyak subyektif daripada menginginkan. dengan sejumlah besar instrumen tersedia di pasar, gol menemukan benar instrumen untuk setiap situasi. lainnya utama mengenai menuju pilihan instrument kemampuan analitik nya. apa yang merupakan instrument' karakteristik penampilan untuk ketelitian, ketepatan, linearitas, ketegasan,
dan kepekaan yang mungkin metode dependent, kestabilan kalibrasi,
dan
kestabilan reagen (keduanya hidup rak dan on-board atau menyusun kembali)? jalan terbaik menguji karakteristik penampilan ini analis sebelum membuat keputusan di instrumen lihat ini sedang bekerja saya idealnya, jika pabrikan akan tempat instrumen di th, j| calon buyer' laboratorium di dasar percobaan, kemudian ini, penampilan analitik dapat mengevaluasi kepada pelanggan % kepuasan dengan belajar menguji ketelitian, ketepatan, ' linearitas. pada waktu yang sama, pribadi laboratorium dapat mengamati demikian keistimewaan desain sebagai menu percobaan nya, benar" kemenangan mudah" kemampuan, " keakraban
pengguna, "
dan angkasa bahwa instrumen dan dapat dimakan nya menempati di
laboratorium mereka. instrumentasi kimia klinis menyediakan kecepatan dan ketepatan untuk menguji kadar itu akan jika tidak melakukan secara manual. memilih metodologi dan penganut kepada persyaratan menguji kadar menyediakan ketelitian. tak seorangpun mungkin berasumsi bahwa hasil diproduksi benar nilai. automated metode harus mengevaluasi selesai semua sebelum sedang menerima sebagai rutin. adalah penting mengerti bagaimana setiap instrumen sebenarnya bekerja. kecenderungan di masa depan di otomatisasi otomatisasi kimia klinis akan melanjutkan menyusun langkah cepat di berikut dasawarsa sebagai ini telah di lalu dasawarsa. integrasi sistem dan miniaturization dengan banyak kekuatan komputer akan terus ada menampung banyak analis mudah dibawa untuk makin bertambah poin terkenal merawat ujian. front-end otomatisasi (robotic untuk persiapan contoh sebelum analisis akan menjadi biasa. akan ada kemajuan berkelanjutan analis, perangkat lunak komputer untuk pengendalian mutu, pimpinan data, diagnostik, dan lain-lain. buatan intelligence di sistem komputer akan [jadi] membangun, untuk komputer akan" pikirkan"
atau buat keputusan jika secukupnya memprogramkan dengan skenario tidak
terbatas data. teknologi baru, seperti polymerase reaksi rantai (pcr, dan banyak immunologic teknik akan mengendarai otomatisasi di arah baru. analis akan punya lebih besar dan banyak menu percobaan bermacam-macam termasuk khusus protein dan banyak narkoba dan hormon. chemiluminescence analis, secara relatif baru di laboratorium klinis, akan menjadi banyak terkenal. spectral-mapping, atau panjang gelombang kelipatan monitoring, dengan pengukur cahaya resolusi tinggi di analis akan [jadi] rutin dengan semua contoh dan percobaan sebagai banyak instrumen didisain dengan monochromator alat di jalan sempit
ringan setelah cuvet, tidak sebelum. spectral-mapping juga punya potensial untuk mengawasi dua atau banyak reaksi kimia (percobaan) serempak di sama cuvet. ini akan punya tubrukan hebat sekali di throughput dan penggunaan waktu hasil percobaan. spektrometri gumpalan dan kapiler electrophoresi akan digunakan banyak secara luas di laboran berbentuk kerucut untuk pengenalan dan quantitation unsur dan daerah bertembok di sangat konsentrasi kecil. akhirnya, riset dan pengembangan non-invasive, di vivo ujian akan melanjutkan. transcutaneou mengawasi telah tersedia dengan darah gasse. " benar" atau nilai dinamis dari di vivo monitoring pemilih di darah dan tubuh lain cair akan mengubah dengan cepat obat laboratorium seperti kita ketahui ini hari ini. ini semua suara futuristic, tetapi kemudian demikian juga pertama analis otomatis 50 tahun yang lalu.
ringkasan sejak pengenalan tentang pertama analis otomatis dengan technicon, instrumen otomatis telah berkembang biak di laboratorium kimia klinis. kekuatan mengemudi di belakang pengembangan banyak dan lebih baik analis otomatis termasuk meningkat isi ujian, lebih cepat penggunaan waktu, dan memperluas berharga. analis otomatis mempergunakan tiga dasar approache ke analisis sampel: terus-menerus aliran, analisis cenderung menjauhi pusat, dan analisis terpisah. pabrikan telah dirancang instrumen mereka meniru langkah di prosedur penuntun termasuk: persiapan contoh dan pengenalan, ukuran contoh dan pengiriman, sistem reagen dan pengiriman, gelombang reaksi kimia, gelombang ukuran, dan sinyal memproses dan penanganan data. setiap pabrik mendekati ke otomatisasi unik. bila memilih analis otomatis untuk laboratorium kimia klinis, beberapa faktor perlu untuk;menjadi dianggap: memerlukan, berharga, cara kemahiran, consumable, kemampuan analitik, angkasa,
dan keakraban pengguna. otomatisasi kimia klinis akan melanjutkan
menyusun. kecenderungan di masa depan akan niscaya termasuk banyak kekuatan komputer, banyak kemampuan, meningkat gunakan dari robotic, continuou perbaikan di perangkat lunak komputer,
dan development dari secara palsu sistem komputer cerdas. baru tech-
nologie, seperti polymerase reaksi rantai dan non-invasive di vivo ujian, akan juga punya tubrukan besar. tubuh lain cair akan mengubah dengan cepat obat laboratorium seperti kita ketahui ini hari ini. ini semua suara futuristic, tetapi kemudian demikian juga pertama analis otomatis 50 tahun yang lalu.
ringkasan sejak pengenalan tentang pertama analis otomatis dengan technicon, instrumen otomatis telah berkembang biak di laboratorium kimia klinis. kekuatan mengemudi di belakang pengembangan banyak dan lebih baik analis otomatis termasuk meningkat isi ujian, lebih cepat penggunaan waktu, dan memperluas berharga. analis otomatis mempergunakan tiga dasar approache ke analisis sampel: terus-menerus aliran, analisis cenderung menjauhi pusat, dan analisis terpisah. pabrikan telah dirancang instrumen mereka meniru langkah di prosedur penuntun termasuk: persiapan contoh dan pengenalan, ukuran contoh dan pengiriman, sistem reagen dan pengiriman, gelombang reaksi kimia, gelombang ukuran, dan sinyal memproses dan penanganan data. setiap pabrik mendekati ke otomatisasi unik. bila memilih analis otomatis untuk laboratorium kimia klinis, beberapa faktor perlu untuk;menjadi dianggap: memerlukan, berharga, cara kemahiran, consumable, kemampuan analitik, angkasa,
dan keakraban pengguna. otomatisasi kimia klinis akan melanjutkan
menyusun. kecenderungan di masa depan akan niscaya termasuk banyak kekuatan komputer, banyak kemampuan, meningkat gunakan dari robotic, continuou perbaikan di perangkat lunak komputer,
dan development dari secara palsu sistem komputer cerdas. baru tech-
