laporan paktikum farmakologi UJI EFEK ANTI DIURETIK PADA KELINCI
BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang Diuretik adalah obat yang dapat menambah kecepatan pembentukan urin. Istilah diuresis mempunyai dua pengertian, pertama menunjukkan adanya penambahan volume urin yang diproduksi dan yang kedua menunjukkan jumlah pengeluaran zat-zat terlarut dalam air. Fungsi utama diuretik adalah untuk memobilisasi memob ilisasi cairan udem yang berarti mengubah keseimbangan cairan sedemikian rupa sehingga v olume cairan ekstrasel menjadi normal.Proses diuresis dimulai dengan mengalirnya darah ke dal am glomeruli (gumpalan kapiler) yang terletak di bagian luar ginjal (cortex). Dinding glomeruli inilah yang b ekerja sebagai saringan halus yang secara pasif dapat dilintasi air, garam dan glukosa . Ultrafiltrat yang diperoleh dari filtrasi dan mengandung banyak air serta elektrolit ditampung di wadah, yang mengelilingi setiap glomerulus seperti corong (kapsul Bowman) dan kemudian d isalurkan ke pipa kecil. Di sini terjadi penarikan kembali secara aktif dari air dan komponen yang sangat penting bagi tubuh, seperti glukosa dan garam-garam antara lain ion Na+. Zat-zat ini dikembalikan pada darah melalui kapiler yang mengelilingi tubuli, sisanya yang tak berguna seperti ”sampah” perombakan metabolisme-protein (ureum) untuk sebagian besar tidak diserap kembali. Penggunaan hewan percobaan dalam penelitian ilmiah dibidang kedokteran/biomedis telah berjalan puluhan tahun yang lalu. Hewan yang digunakan biasanya disebut hewan laboratorium (hewan coba) diantaranya yaitu kelinci, mencit, marmut dan kera. Dengan adanya pengujian ini maka akan memudahkan para ilmuwan dan peneliti khususnya dalam bidang farmasi, untuk menganalisis suatu senyawa obat yang akan digunakan oleh manusia. Seperti yang dilakukan dalam percobaan ini, yaitu dengan menggunakan obata-obat diuretik sehingga dapat diamati perbandingan efektifitas atau daya kerja obat-obat diuretik tersebut terhadap hewan coba kelinci. 1.2. Maksud dan Tujuan Adapun maksud dan tujuan dari percobaan ini adalah: Untuk mengetahui efek diuretik dari beberapa golongan obat (Hidroklortiazid, Spironolakton, Furosemid dan Farsix ). Untuk mengetahui perbandingan efektifitas atau daya kerja obat diuretik terhadap hewan uji kelinci (Oryctolagus cuniculus).
BAB II LANDASAN TEORI
II.1 Teori Tentang Diuretik Diuretik adalah obat yang dapat menambah kecepatan pembentukan urin. Istilah diuresis mempunyai dua pengertian, pertama menunjukkan adanya penambahan volume urin yang diproduksidan yang kedua menujjukan jumlh pengeluaran (kehilangan) zat-zat terlarut dalam air.Fungsi utama diureticadalah untuk memobilisasi cairan edema, yang berarti mengubah keseimbangan cairan sedemikian rupasehingga volume cairan ekstra sel kembal imenjadi normal (Departemen Farmakologi d an Terapeutik, 2007). Golongan obat diuretik yang umum diresepkan contohnya HCT (hydrochlorothiazide) dan Spironolakton. Efek samping dari penggunaan jangka panjang bisa berupa hipokalemi (kadar kalium rendah dalam darah), dan hiperurisemia (kadar asam urat meningkat dalam darah) Penggunaan diuretik harus dihindari pada pasien tekanan darah tinggi disertai kencing manis (diabetes) atau pada penderita kolesterol. (Departemen Farmakologi d an Terapeutik, 2007). Diuretik dapat dibagi menjadi 5 golongan yaitu : 1. Inhibitor karbonik anhidrase (asetazolamid). 2. Loop diuretik (furosemid, asetakrinat, torsemid, bumetanid) 3. Tiazid (klorotiazid, hidroklorotiazid, klortalidon) 4. Hemat kalium (amilorid, spironolakton, triamteren) 5. Osmotik (manitol, urea) 1. Inhibitor Karbonik Anhidrase
Karbonik anhidrase adalah enzim yang mengkatalis reaksi CO2 +H2O H2CO3.Enzim ini terdapat antara lain dalam sel korteks renalis, pankreas, muko sa lambung, mata,eritrosit dan SSP, tetapi tidak terdapat dalam plasma.Inhibitor karbonik anhidrase adalah obat yang digunakan untuk menurunkan tekananintraokular pada glaukoma dengan membatasi produksi humor aqueus, bukan sebagaidiuretik (misalnya, asetazolamid). Obat ini bekerja pada tubulus proksimal (nefron) denganmencegah reabsorpsi bikarbonat (hidrogen karbonat), natrium, kalium, dan air semua zat inimeningkatkan produksi urine.Yang termasuk golongan diuretik ini adalah asetazolamid, diklorofenamid dan meatzolamid. 2. Loop Diuretik Termasuk dalam kelompok ini adalah asam etakrinat, furosemid dan bumetanid.Asam etakrinat termasuk diuretik yang dapat diberikan secara oral maupun parenteral dengan hasil yang memuaskan. Furosemid atau asam 4-kloro-N-furfuril-5-sulfomail antranilat masihtergolong derivat sulfonamid. Diuretik loop bekerja dengan mencegah reabsorpsi natrium, klorida, dan kalium pada segmentebal ujung asenden ansa Henle (nefron) melalui inhibisi pembawa klorida. Obat ini termasukasam etakrinat, furosemid dan bumetanid, dan digunakan untuk pengobatan hipertensi, edema,serta oliguria yang disebabkan oleh gagal ginjal. Pengobatan bersamaan dengan kaliumdiperlukan selama menggunakan obat ini. 3. Tiazid Senyawa tiazid menunjukkan kurva dosis yang sejajar dan daya klouretik maksimal yang sebanding. Merupakan Obat diuretik yang paling banyak digunakan. Diuretik tiazid, seperti bendroflumetiazid, bekerja pada bagian awal tubulus distal (nefron). Obat ini menurunkan reabsorpsi natrium dan klorida, yang meningkatkan ekskresi air, natrium, dan klorida. Selain itu, kalium hilang dan kalsium ditahan. Obat ini digunakan dalam pengobatan hipertensi,gagal jantung ringan, edema, dan pada diabetes insipidus nefrogenik. 4. Hemat kalium Diuretik yang mempertahankan kalium menyebabkan diuresis tanpa kehilangan kaliumdalam urine. (Dr.Sadeli Ilyas,2001) II.2 Teori Tentang Kelinci Kelinci adalah hewan mamalia dari famili Leporidae, yang dapat ditemukan dibanyak bagian bumi. Dulunya, hewan ini adalah hewan liar yang hidup di Afrika hingga kedaratan Eropa. Pada perkembangannya, tahun 1912, kelinci diklasifikasikan dalam ordo Lagomorpha. Ordo ini dibedakan menjadi dua famili, yakni Ochtonidae (jenis pika yang pandai be rsiul) dan Liporidae (termasuk didalamnya jenis kelinci dan terwelu). Asal kata kelinci be rasal dari bahasa Belanda yaitu konijntjeyang berarti “anak kelinci”.
Secara umum, kelinci terbagi menjadi dua jenis. Pertama, kelinci bebas. Kedua, kelinci peliharaan. Yang termasuk dalam kategori kelinci bebas adalah terwelu (Lepus curpaeums) dan kelinci liar (Oryctolagus cuniculus). Menurut rasnya, kelinci terbagi menjadi beberapa jenis, diantara Angora, Lyon, American Chinchilla, Dutch, English Spot, Himalaya dan lain-lain. Khusus Lyon sebenarnya adalah hasil dari persilangan luar antara Angora dengan ras lainnya. Morfologi Kelinci Gambar 1. Morfologi luar kelinci (Lepus nigricollis) Tubuh kelinci (Lepus nigricollis) dibagi menjadi empat bagian yaitu caput (kepala), Cervix (leher), Trunchus, (Badan) dan Cauda (ekor). Pada caput terdapat rima oris (rongga mulut), vibrisae, nares, organo visus dan telinga yang panjang. Tubuh bagian luar kelinci (Lepus nigricollis) dilapisi oleh kulit dan ditumbuhi oleh banyak rambut. Bangun hidung silindris. Mempunyai gigi seriyang digunakan untuk memotong-motong makanan sebelum makanan ditelan. Mempunyai daun telinga yang panjang dan menghadap ke depan. Kaki berjumlah dua pasang, kaki bagian depan lebih pendek dari pada bagian belakang (Rictche,1983) Pada bagian kepala (caput) telah diketahui mata dan telinga yang lebar. Mata yang besar terletak di bagian samping darki kepala. kelopak mata ada dua macam yaitu : palpebru interior ( tim dosen anatomi hewan 1991). Selain itu juga pada kepala (caput) terdapat rongga mulut ( rima oris) yang terdapat pada dua bibir yaitu (bibir atas dan bibir bawah). Lubang h idung terletak dimoncong. Vibrissae berupa rambut-rambut kaku yang berfungsi untuk mendeteksi makanan waktu didalam tanah. Lingua dilapisi oleh mucosa, penuh dengan tonjolan-tonjolan kecil yang mengandung gerombolan sel syaraf atau intra perasa yang berhubungan dengan ujung-ujung syaraf (tim dosen anatomi hewan 1991). Pada bagian leher (cervix) kelinci (lepus nigricollis) ini merupakan bagian penghubung antara kepala dan badan. Sedangkan pada bagian badan (Truncus) terdapat thorax, abdomen, dorsum,glatea, pineum, dan glandula mamae (Kastawi, 1992). Pada bagian ekornya (Cauda) tampak lebih pendek karena sebagian besar tersembunyi dibalik perutnya yang berambutrambut tebal (Oliver, 1984). Klasifikasi Ilmiah (Hustamin,, 2006) Sistem taksonomi dan binomial atau penanaman ilmiah pada binatang kelinci: Kingdom : Animalia Filum : Chordata
Subfilum : Vertebrata Class : Mamalia Subclass : Ieporinae Ordo : Iagomorpha Familia : Iaporidae Genus : Orytolagus Spesies : Oryctolagus cuniculus Karasteristik (Kamal Akhi. 2012) Masa hidup : 5 - 10 tahun Masa produksi : 1 - 3 tahun Masa bunting : 28-35 hari (rata-rata 29 - 31 hari) Masa penyapihan : 6-8 minggu Umur dewasa : 4-10 bulan Umur dikawinkan : 6-12 bulan Masa perkawinan setelah beranak (calving interval): 1 minggu setelah anak disapih. Siklus kelamin : Poliestrus dalam setahun bisa 5 kali bunting Siklus berahi: Sekitar 2 minggu Periode estrus : 11 - 15 hari Ovulasi: Terjadi pada hari kawin (9 - 13 jam kemudian) Fertilitas: 1 - 2 jam sesudah kawin Jumlah kelahiran: 4- 10 ekor (rata-rata 6 - 8) Volume darah: 40 ml/kg berat badan Bobot dewasa: Sangat bervariasi, tergantung pada ras, jenis kelamin, dan faktor pemeliharaan.
II.3 Uraian Bahan Aquadest (FI Edisi III, Hal. 96) Nama Resmi
: AQUA DESTILLATA
Sinonim
: Air Suling
Berat Molekul
18,02
Rumus Molekul
: H2O
Pemerian
: Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak mempunyai rasa.
Penyimpanan
: Dalam wadah tertutup baik
K/P
: Zat Tambahan, pelarut.
Furosemid (FI Edisi III Hal. 262) Nama Resmi
: FUROSEMIDUM
Sinonim
: Furosemida
Pemerian
: Serbuk hablur putih, atau hampir putih, tidak berbau, hamper tidak berasa.
Kelarutan
: Praktis tidak larut dalam air dan dalam kloroform P, larut dalam 75 bagian etanol (95%) P, dan dalam 850 bagian eter P, larut dalam larutan alkali hidroksida.
Penyimpanan
: Dalam wadah tertutup baik.
K/P
: Diuretikum adalah obat yang dapat memperlancar pengeluaran urin
Farmakokinetik
: Diuretik kuat terutama bekerja dengan cara menghambat reabsorbsi elektrolit Na+/K +/2Cl- di ansa Henle asendens bagian epitel tebal tempat kerjanya dipermukaan sel epitel bagian luminal (yang menghadap ke lumen tubuli).(Departemen Farmakologi dan Terapeutik,2007).
Farmakodinamik
: Diuretik kuat mudah diserap melalui saluran cerna, dengan derajat yang agak berbeda-beda. Bioavailabilitas furosemid 65% sedangkan bumetenid hampir 100%. Obat ini terikat pada protei plasma secara ekstensif, sehingga tidak difiltrasi di glomerulus tetapi cepat sekali disekresi melalui sistem transport asam organik di tubuli proksimal (Departemen Farmakologi dan Terapeutik,2007).
Spironolakton (FI Edisi III Hal. 669) Nama Resmi
: SPIRONOLAKTONUM
Sinonim
: Spironolakton
Pemerian
: Serbuk, kuningtua, tidak berbau atau berbau asam asetat lemak rasa agak pahit.
Kelarutan
: Praktis tidak larut dalam air, larut dalam 80 bagian etanol (95%) P, dalam 3 bagian kloroform P dan dalam 100 bagian eter P.
Penyimpanan
: Terlindung dari cahaya.
K/P
: Diuretikum adalah obat yang dapat memperlancar pengeluaran urin
Farmakokinetik
: Penghambatan kompetitif terhadap aldosteron. Obat ini hanya efektif bila teradapt aldosteron baik endogen maupun eksogen dalam tubuh dan efeknya dapat dihilangkan dengan meninggikan kadar aldosteron. Jadi dengan pemberian antagonis aldosteron, reabsorpsi Na+ dan K + dihilir tubuli distal dan duktus koligentes dikurangi, dengan demikian ekskresi K + juga berkurang.
Farmakodinamik
: 70% spironolakton oral diserap disaluran cerna, mengalami sirkulasi enterohepatik dan metabolisme lintas pertama. Ikatan dengan protein cukup tinggi. Metabolit utamnya, kanrenon, memperlihatkan aktivitas antagonis aldosteron dan turut berperan dalam aktivitas biologik spironolakton (Departemen Farmakologi dan Terapeutik,2007).
HCT (FI Edisi III Hal. 288) Nama Resmi
: HYDROCHLORTHIAZIDUM
Sinonim
: Hidroklortiazida, HCT
Pemerian
: Serbuk hablur, putih atau hampir putih tidak berbau, agak pahit.
Kelarutan
: Praktis tidak larut dalam air, dalam kloroform P dan dalam eter P, larut dalam 200 bagian etanol (95%) P, dan dalam 20 bagian aseton P, larut dalam larutan alkali hidroksida.
Penyimpanan
: Dalam wadah tertutup baik.
K/P
: Diuretikum adalah obat yang dapat memperlancar pengeluaran urin
Farmakokinetik
: Meningkatkan ekskresi natrium, klorida dan sejumlah air. Hal ini disebabkan oleh penghambatan mekanisme reabsorpsi elektrolit pada hulu tubuli distal(Departemen Farmakologi dan Terapeutik, 2007).
Farmakodinamik
: Absorpsi tiazid melalui saluran cerna baik sekali. Umumnya efek tampak setelah satu jam. Didistribusi ke seluruh ruang ekstrasel dan dapat melewati sawar uri, tetapi obat ini hanya ditimbun dalam jaringan ginjal saja. Dengan suatu proses aktif, tiazid diekskresi oleh sel tubuli proksimal ke dalam cairan tubuli. Biasanya dalam 3-6 jam sudah diekskresi dari badan (Departemen Farmakologi dan Terapeutik, 2007).
Na CMC (FI Edisi III Hal. 401)
NamaResmi
: NATRII CARBOXY METHYLCELLULOSUM
Sinonim
: Natrium Karboksimetil selulosa, Na. CMC
Pemerian
: Serbuk atau butiran, putih atau putih kuning gading, tidak berbau atau hampir tak berbau, higroskopik.
Kelarutan
: Mudah mendispersi dalam air, membentuk suspensi koloidal, tidak larut dalam etanol (95%) P, dalam eter P dan dalam pelarut organik lain.
Penyimpanan
: Dalam wadah tertutup rapat
K/P
: Zat Tambahan
BAB III METODE KERJA
III.1 Alat dan Bahan Alat yang digunakan Batang pengaduk Gela kimia 50 mL Gelas ukur 50 mL Hot plate Kateter no.20 Lumpang dan stamfer Spoit 3 mL, 10 mL Sendok tanduk Timbangan hewan Timbangan digital Bahan yang digunakan
Aquadest Natrium CMC 1 % Tablet Furosemid Tablet HCT Tablet spironolakton III.1 Cara Kerja III.1.1 Penyiapan Bahan Pembuatan Mucilago Na.CMC 1% 600 mL Ditimbang Na.CMC 6 gram Dilarutkan dengan 600 mL air mendidih sampai terbentuk agregat kemudian tambahkan sedikit demi sedikit air mendidih sambil diaduk hingga terbentuk suspensi Na.CMC Pembuatan suspensi obat HCT 25 mg Ditimbang Obat Dihitung berat rata-rata Obat HCT Digerus obat dalam lumpang hingga halus Dimasukkan obat sesuai perhitungan serbuk yang harus ditimbang dalam gelas kimia Disuspensikan dengan Suspensi Na.CMC 1% hingga homogen Dipipet suspensi obat sesuai perhitungan volume pemberian. Pembuatan suspensi obat Furosemid 40 mg Ditimbang Obat Dihitung berat rata-rata Obat Furosemid Digerus obat dalam lumpang hingga halus Dimasukkan obat sesuai perhitungan serbuk yang harus ditimbang dalam gelas kimia Disuspensikan dengan Suspensi Na.CMC 1% hingga homogen Dipipet suspensi obat sesuai perhitungan volume pemberian.
Pembuatan suspensi obat Spironolakton 25 mg Ditimbang Obat Dihitung berat rata-rata obat Spironolakton Digerus obat dalam lumpang hingga halus Dimasukkan obat sesuai perhitungan serbuk yang harus ditimbang dalam gelas kimia Disuspensikan dengan Suspensi Na.CMC 1% hingga homogen Dipipet suspensi obat sesuai perhitungan volume pemberian. Pembuatan suspensi obat Farsix 25 mg Ditimbang Obat Dihitung berat rata-rata obat Spironolakton Digerus obat dalam lumpang hingga halus Dimasukkan obat sesuai perhitungan serbuk yang harus ditimbang dalam gelas kimia Disuspensikan dengan Suspensi Na.CMC 1% hingga homogen Dipipet suspensi obat sesuai perhitungan volume pemberian.
III.1.2 Penyiapan Hewan Coba Kelinci (Oryctolagus cuniculus) Disiapkan hewan coba yang akan digunakan yaitu kelinci (Oryctolagus cuniculus) Dipilih hewan coba kelinci yang sehat, lincah dan berat badan yang sesuai standar. Dipuasakan hewan coba selang 3-4 jam sebelum dilakukan percobaan. III.2.3 Perlakuan hewan coba kelinci (Oryctolagus Cuniculus) Hewan coba kelinci terlebih dahulu dipuasakan selama 3-4 jam dengan maksud agar lambung kosong sehingga obat cepat bereaksi Dilakukan penimbangan terhadap terhadap hewan
Selanjutnya hewan uji kelinci diberi suspense obat: HCT sebanyak 8 mL Spirinolakton sebanyak 11,2 mL Farsix sebanyak 16,8mL Na.CMC (sebagai control) 15,2 mL Spirinolakton sebanyak 12,8 mL Diamati frekuensi diuresis setiap jam hingga 18 jam Dicatat hasilnya
B. Perhitungan Bahan 1. Furosemid 40 mg : Dosis Konversi = Dosis Lazim X Faktor Konversi = 40 mg x 0,07 = 2,8/ 1,5 kg = 1,866 mg/kg Dosis Pemberian = x Dosis Konversi = x 1,866 mg/kg = 3,110 mg/ 20 mL = 0,155 mg/mL Bobot Furosemid yang dibutuhkan = 0,155 mg/mL = 15,5 mg/100mL Bobot rata – rata tiap tablet = = 0,169 g = 169 mg Bobot Yang Ditimbang = x bobot rata-rata tablet
= x 169 mg = 65,4875 mg Volume pemberian = x Volume maximal = x 20 mL = 12,8 mL 2. HCT 25 mg : Dosis Konversi = Dosis Lazim X Faktor Konversi = 25 mg x 0,07 = 1,75 mg/1,5 kg = 1,166 mg/kg Dosis Pemberian = x Dosis Konversi = x 1,166 mg/kg = 1,943 mg/ 20 mL = 0,097 mg/mL Berat HCT yang di butuhkan untuk suspensi 100 mL = 0,097 mg/mL = 9,71 mg/ 100 mL Bobot rata-rata tiap tablet = = 0,155 gram = 155 mg Bobot Yang Dibutuhkan = x bobot rata-rata tablet = x 155 mg = 60,202 mg Volume pemberian = x Volume maximal = x 20 mL = 12 mL Spirinolakton 25 mg :
Dosis Konversi = Dosis Lazim X Faktor Konversi = 25 mg x 0,07 = 1,75 mg/1,5 kg = 1,166 mg/kg Dosis Pemberian = x Dosis Konversi = x 1,166 mg/kg = 1,9443 mg/ 20 mL = 0,0972 mg/mL Untuk pembuatan suspensi 100 mL = 9,72 mg/100mL Berat Spirinolakton yang ditimbang = = 0,249 g =249 mg Bobot Yang Dibutuhkan = x bobot rata-rata tablet = x 249 mg = 96,8112 mg Volume pemberian = x Volume maximal = x 20 mL = 11,6 mL Farsix 40 mg : Dosis Konversi = Dosis Lazim X Faktor Konversi = 40 mg x 0,07 = 2,8 mg/1,5 kg = 1,866 mg/kg Dosis Pemberian = x Dosis Konversi = x 1,866 mg/kg = 3,111 mg/ 20 mL = 0,155 mg/mL
Berat farsix untuk suspensi 100 mL = 0,155mg/100mL= 15,5 mg/100mL Bobot rata-rata tiap tablet = 0,125 gram = 125 mg Bobot Yang Dibutuhkan = x bobot rata-rata tablet = x 125 mg = 48,593 mg Volume pemberian = x Volume maximal = x 20 mL = 11,2 mL
Na. CMC 1%, 600 mL = 1% = x 100 % 1% = x 100% g = 6 gram Volume pemberian = x Volume maximal = x 20 mL = 11,2 mL
BAB V
PEMBAHASAN Percobaan yang kami lakukan, yakni pada praktikum farmakologi II adalah percobaan obat diuretik. Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui daya dan kekuatan suatu obat diuretik serta membandingkan obat diuretik satu dengan yang lainnya. Hewan coba yang kami gunakan adalah kelinci dengan berat badan 1,6 kg dengan sampel obat adalah Furosemid 40 mg. Secara keseluruhan bahan-bahan yang digunakan adalah tablet HCT (Hidrochlortiazida) 25 mg, tablet Spironolakron 25 mg tablet Furosemida 40 mg, tablet Farsix 40 mg, Na CMC 1%, tablet Spironolakton 25 mg dan Aquadest. Adapun alat yang digunakan adalah alat suntik dan jarum oral, batang pengaduk, kandang metabolisme, kertas perkamen, gelas kimia, gelas ukur, dan menggunakan 2 macam timbangan, timbangan digital dan timbangan hewan untuk menimbang berat badan kelinci. Setiap kelompok menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan, menghitung bahan yang akan dibuat dan yang akan diberikan dalam bentuk suspensi, sesuai dengan berat badan kelinci yang digunakan masing-masing kelompok. Pemberian suspensi furosemid secara pelan-pelan lalu mengamati dan mencatat volume atau frekuensi kencing selama 18 jam. Furosemid yang kami timbang adalah 65,4875 mg, dan kami berikan secara oral sebanyak 12,8 mL. Na CMC digunakan sebagai control dan sampel lain yang digunakan merupakan obat diuretik yang memiliki efek yang berbeda-beda, yakni yang berdasarkan penggolongan obatnya: HCT (Hidrochlortiazida) merupakan macam obat diuretik yang termasuk golongan derivate tiazida, efeknya lebih lemah dan lambat, juga lebih lama (6-48 jam). Spironolakton merupakan obat diuretik yang termasuk golongan diuretika penghemat kalium. Obat ini memiliki efektivitas yang rendah dan lamb at tetapi karna dalam dosis tinggi yakni 100 mg menyebabkan frekuensi diuretik yang lebih besar, namun bila obat ini dalam dosis rendah, sebaliknya dikombinasikan dengn golongan derivate thiazida agar aktivitasnya meningkat dan dalam praktikum ini yang didapat hasil bahwa obat ini efeknya lambat, namun frekuensi diuresisnya lama. Furosemida dan farsixnya merupakan obat diuretik yang termasuk golongan diuretika lengkungan. Obat ini berefek kuat dan pesat dengan masa kerja yang relatif singkat. Dari hasil pengamatan, didapatkan hasil bahwa obat diuretik yang paling bagus adalah Farsix, hingga pada jam ke 18 frekuensi kencing mencapai 13 kali dibanding obat yang lain. Padahal bila dilihat dari penggolongan obatnya tablet Furosemid seharusnya lebih efektif cara kerjannya dari pada tablet farsix, hal ini dikarenakan beberapa faktor yaitu :
Adanya kesalahan pemberian suspensi, yaitu pada saat pemberian suspensi jumlah yang diberikan tidak sesuai dari dosis pemberian karena banyak yang terbuang. Perlakuan hewan coba, dalam keadaan stress kemungkinan besar dalam pengeluaran urin akan terhambat. Faktor lingkungan, pada suhu panas sekresi urin berkurang sedangkan pada suhu dingin sekresi urin mengalami peningkatan.
BAB V PENUTUP V.1 Kesimpulan Berdasarkan dari hasil percobaan yang dilakukan maka dapat disimpulkan sebagai berikut: Obat-obat yang digunakan sebagai diuretik diantaranya tablet HCT, tablet Farsix, tablet Spironolakton, dan tablet Furosemid Obat yang bekerja kuat dan pesat atau yang paling efektif sebagai diuretik yaitu tablet Farsix, hal ini terjadi karena pada saat perlakuannya berjalan dengan baik yaitu dengan frekuensi pengeluaran urin 13 kali dalam 18 jam. V.2 Saran Diharapkan kepada seluruh praktikan agar pada saat melakukan praktikum selalu mengikuti peraturan dan tata tertib yang telah ditentukan dan selalu menanamkan kedisiplinan dan kerja sama anggota kelompok.
DAFTAR PUSTAKA Anonim, 2010. KELINCI. (diakses tanggal 10 April 2013) Depkes RI. 1979. FARMAKOPE INDONESIA EDISI III. Jakarta Depkes RI. 1995. FARMAKOPE INDONESIA EDISI IV. Jakarta Departemen Farmakologi dan Terapeutik, 2007. FARMAKOLOGI DAN TERAPI, FKUI. Jakarta Kamal Akhi,2012. Mengenal morfologi kelinci. (diakses tanggal 10 April 2013)
