Cuestionario de Farmacologia

CUESTIONARIO FARMACOLOGIA JOSE ANTONIO SOLIS CHIPA

ACTIVIDAD 5: INFLUENCIA DE LAS VIAS DE ADMINISTRACION EN LA ABSORCION DE FARMACOS 1. DEFINA VIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS VÍA ORAL El medicamento se administra por la boca. Es la vía más habitual, ya que es una forma cómoda y sencilla de tomar la medicación. También

es segura (en caso de

sobredosificación se puede efectuar un lavado gástrico o inducir el vómito). Como inconvenientes destacaremos que la absorción no es rápida (el intestino delgado es la zona de absorción más importante), que parte el fármaco puede sufrir procesos de biotransformación en el aparato digestivo por acción de los jugos gástricos o por inactivación hepática y la posible irritación de la mucosa gástrica. Las formas farmacéuticas que se toman por vía oral son los comprimidos, cápsulas, grageas, jarabes, soluciones, suspensiones y granulados.

VÍA SUBLINGUAL El comprimido se coloca debajo de la lengua, una zona de absorción rápida, y se deja disolver. Así se evita la acción de los jugos gástricos y la inactivación hepática. No se traga. No es necesario tomar líquidos. Es una vía de urgencia en algunos casos (ej:nitroglicerina).

VÍA TÓPICA El medicamento se aplica directamente en la zona a tratar, puesto que normalmente se busca una acción local. La intención es acceder a la dermis (la piel se divide en epidermis, dermis e hipodermis), algo muy influenciado por el estado de la piel. Así, la absorción es menor en la vejez y mayor en la infancia. Las formas farmacéuticas para aplicación por vía tópica más habituales son los polvos, soluciones, cremas, lociones, geles, pomadas y ungüentos.

VÍA TRANSDÉRMICA Es la vía que utilizan los parches transdérmicos para administrar fármacos que pueden pasar a través de la piel.

VÍA OFTÁLMICA Los medicamentos se aplican directamente en el ojo. Se busca una acción local. La biodisponibilidad es baja, pero esta vía permite alcanzar concentraciones de principio activo elevadas. Existe absorción a nivel de la córnea. Es muy importante que el envase no toque el ojo durante la aplicación del fármaco para evitar contaminaciones. Pueden ser soluciones (colirios) o pomadas.

VÍA ÓTICA vía ótica está limitada a la aplicación tópica de fármacos en el oído externo. Sólo permite una acción local. La forma farmacéutica empleada en este caso son las gotas óticas.

VÍA INTRANASAL El medicamento actúa en la mucosa nasal. Se suele aplicar en forma de pomada o soluciones (gotas y nebulizadores).

VÍA INHALATORIA La absorción del principio activo tiene lugar a través de la mucosa. Los efectos son locales o sistémicos (generales). El medicamento se administra mediante nebulizadores (transforman los líquidos en un vapor frío” o inhaladores. Los inhaladores permiten el uso de polvo o de líquido. Los inhaladores dosificadores presurizados suministra una dosis con cada pulsación.

VÍA RECTAL Se administra el medicamento a través del ano. La absorción por vía rectal es buena al ser una zona muy vascularizada por las venas hemorroidales. Además, se evita el paso por el hígado de la sangre que lleva el fármaco desde la mucosa rectal (evitamos el llamado “efecto de primer paso”). Se utilizan supositorios y enemas.

VÍA VAGINAL El medicamento se introduce en la vagina y la absorción se lleva a cabo a través de la membrana lipoidea. Normalmente se buscan efectos locales. Por esta vía se utilizan pomadas, comprimidos y óvulos vaginales. Casi siempre vienen acompañados de un aplicador, así que es muy importante leer el prospecto para saber usarlo correctamente.

VÍA PARENTERAL El medicamento se administra mediante una inyección. Las vías de administración parenteral más importantes son la intravenosa, intramuscular y subcutánea, pero existen otras menos utilizadas como la intraarticular, intracardiaca, intraarterial, intratecal, peridural, etc. La vía parenteral es una vía de urgencia. La respuesta es muy rápida.

VÍA INTRAVENOSA: El medicamento se inyecta directamente en una vena. Se utilizan venas superficiales o cutáneas para inyectar solamente líquidos. La distribución es muy rápida al llegar el fármaco directamente a la sangre. Eso hace que sea muy difícil frenar sus efectos, sean adversos o no. Es por ello que esta vía de administración no es preferente, pero sin duda es la más rápida. Se pueden administrar grandes volúmenes de medicamento.

VÍA INTRAMUSCULAR: El medicamento se inyecta en un músculo (brazo, nalga…). El tejido muscular está muy vascularizado, por lo que el líquido inyectado difunde entre las

fibras musculares y se absorbe rápidamente. El volumen inyectado por esta vía es pequeño. Normalmente no más de 5 ml.

VÍA SUBCUTÁNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el abdomen o en el muslo. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorción es lenta. Se pueden inyectar pequeñas cantidades de medicamento (en torno a los 2 ml) en forma de suspensión o solución. También se pueden administrar pellets o comprimidos de liberación sostenida. Al utilizar esta vía de administración se busca una absorción lenta, duradera y sostenida.

2. QUE FACTORES INFLUYEN EN LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS CUANDO DE ADMINISTRAN POR VIA ORAL? pH intraluminal, la absorción de los fármacos lipofílicos, la motilidad y el vaciamiento y la velocidad de absorción, más rápida si el fármaco está en forma líquida. La absorción de los fármacos, cuando se administran por vía oral, está determinada principalmente por dos factores, un proceso de difusión pasiva que es pH dependiente y el tiempo de vaciamiento gástrico.

3. ¿PARA SELECCIONAR UNA VIA DE ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO SOLO HAY QUE CONSIDERAR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO? EXPLIQUE SU RESPUESTA Para seleccionar la vía de administración de un medicamento hay que considerar no solamente el efecto terapéutico deseado, sino también  el estado y las características individuales del paciente y las características físico-químicas del medicamento así como las formas farmacéuticas en que este se presenta.

4. EN RELACION A LA PRACTICA ¿CÓMO CREE QUE INTERFIEREN LAS VIAS UTILIZADAS EN LA ABSORCION, INTENSIDAD DEL EFECTO, Y DURACION DEL EFECTO DEL FARMACO CON EL QUE SE TRABAJO? Vía subcutánea: inyección de un fármaco por debajo de la piel; no llega al músculo. Es bastante empleada. No se puede administrar en grandes cantidades, pueden aparecer infecciones, es dolorosa dependiendo de la cantidad, la absorción es menos precisa y muy lenta (por ser una vasoconstricción, el tiempo de absorción es mayor), tiene riesgo de administración intravenosa errónea. Vía oral: es la vía fisiológica, la más común, cómoda y barata. El sujeto está consciente. Ha de producirse de forma voluntaria. No se puede producir cuando existen vómitos. El fármaco no puede ser irritante para la mucosa digestiva. El fármaco se va a absorber bien si es ácido en el estómago y si es básico en el intestino delgado. Normalmente pasan por difusión pasiva. Otros factores que influyen en la absorción del fármaco pueden ser: los alimentos, que disminuyen la absorción del fármaco. - la resistencia del fármaco al pH del estómago. Si las moléculas del fármaco se destruyen se administra por otra vía o se recubre con una cubierta entérica.

- efecto de primer paso: el fármaco en el tubo digestivo antes de pasar a la circulación sistémica. Las venas del tubo digestivo llegan al hígado por vena porta, metabolizándose allí ciertas sustancias en determinadas proporciones, pasando después a la circulación sistémica. Algunas sufren una metabolización importante. Toda sustancia absorbida en el tubo digestivo, antes de pasar a la circulación sistémica, pasa por el sistema porta (hígado); puede ocurrir que pase y ya está, que sufran una pequeña metabolización o una gran metabolización. Esta gran metabolización importante que lleva a la inactivación del fármaco en el hígado tras su absorción en el tubo digestivo se llama primer paso hepático. Luego éstos fármacos no se deben dar por vía oral.

SEGUNDA UNIDAD ACTIVIDAD 1 VARIABILIDAD BIOLOGICA 1. ¿CUÁLES SON LOS CAUSAS O FACTORES DE LA VARIABILIDAD BIOLOGICA? Hay situaciones en que la respuesta clínica no es favorable como suele ser en el promedio, sino que se ve modificada aun cuando se utilice la misma dosis, en distintas especies. La variabilidad de fármacos se puede encontrar en la Farmacocinética o bien, en la Farmacodinamia.

*La variación puede ser: -Cambio cuantitativo  es el que se da en la mayoría de los casos, y corresponde a una variación en la intensidad de la respuesta. -Cambio cualitativo variación en la calidad de la respuesta.

*Tipos de variaciones: -V. Fisiológicas. -V. Genéticas. -V. Patológicas. -Interacciones farmacológicas. -Otras administraciones previas del fármaco.

Variaciones Fisiológicas: 1.-Edad 

En gral. las dosis son calculadas para un adulto, con un peso de 70 kg. Pero es posible encontrar extremos de la vida como lo son:

2.-Peso corporal En gral. la dosis se calcula par un individuo de 70 kg. En el caso de los extremos de peso no es tanta la trascendencia clínica, como ocurre con la edad. -Personas obesas:  cuando administramos ciertos fármacos el tejido graso fija el fármaco (sin alterarse ni del tejido ni del fármaco, pero el tejido sirve de reservorio del fármaco).

  -Niños: como su peso se aleja de los 70 Kg. es importante considerar la superficie corporal Peso/Estatura. Existen tablas de superficie corporal que indican la dosis correcta para una superficie corporal dada.

3.-Sexo Está muy relacionado con el peso. Además hay distinta relación agua/grasa entre los dos sexos la mujer debiera necesitar dosis menores, pero esto no se aplica por que no tiene tanta importancia, al igual que las diferencias hormonales. -Embarazo:  modifica Farmacocinética, ya que la placenta deja pasar fármacos en ambas direcciones ajustar dosificación.

Variaciones genéticas (Farmacogenética): -Familias con diferencias genéticas lo que conduce a deficiencias enzimáticas: Como por ejemplo, los Acetiladores lentos, quienes presentan una deficiencia de Acetilasa enzima que agrega grupos acetilos a ciertos fármacos para que puedan ser 

metabolizados. Los acetiladores lentos no tienen esta enzima o tienen muy poca, por lo que metabolizan estos fármacos en forma lenta, o bien, no son capaces de metabolizarlos. Ej: un anti-tuberculoso llamado Isoniazida. -Idiosincrasia es una condición poco frecuente,

2. ¿EXPLIQUE COMO LA VARIABILIDAD BIOLOGICA INTERFIERE EN UN REGIMEN TERAPEUTICA? Partiendo de la situación más frecuente en la práctica clínica, la administración oral, lo primero que tendremos que considerar es la liberación del fármaco desde el vehículo en el que se administra, que puede ser tan simple y previsible como una solución acuosa hasta una cápsula de liberación retardada o un sistema oral de liberación osmótica. Naturalmente, la liberación del fármaco puede variar en función del proceso de fabricación del vehículo que lo contiene (por ejemplo la mayor o menor compresión de un comprimido), o su formulación (si va en forma de sal o ácido débil por ejemplo). Los excipientes que contenga también pueden determinar una mayor, menor, más rápida o más lenta liberación del fármaco.

3. ¿Qué FACTORES ADEMAS DE LA VARIABILIDAD BIOLOGICA INTERFIEREN EN LA RESPUESTA DE UN FARMACO? EXPLIQUE SU RESPUESTA Otros como las variaciones patológicas

-Enfermedad o deficiencia hepática (aguda o crónica)

cambia el metabolismo de los fármacos, ya que el hígado es un inactivador de fármacos. (cirrosis, hepatitis). -Insuficiencia renal el riñón presenta problemas en la excreta fármacos. -Insuficiencia cardíaca o cualquier condición que lleve a disminuir el flujo sanguíneo del cuerpo. -Cambios en el equilibrio hidro-salino como personas deshidratadas. 

Otras variaciones:

Variaciones que se producen cuando el fármaco ha sido administrado y ha tenido contacto con el organismo.

1.-Tolerancia Cuando se administra crónica o repetidamente un fármaco con una determinada dosis el efecto farmacológico disminuye hasta desaparecer. La solución es aumentar la dosis. Ej: fármacos que producen dependencia como opiotes, analgésicos centrales. -Taquifilaxis fenómeno que se visualiza experimentalmente (pocos casos en clínica). Es una tolerancia aguda, es decir, el efecto disminuye hasta desaparecer en un período corto de tiempo, con la misma dosis. Su causa principal es que se produce un vaciamiento de neurotransmisores disminución de la respuesta.

2.-Alergia La administración previa del fármaco sensibiliza al organismo y la administración sucesiva desencadena una respuesta del sistema inmune (respuesta alérgica) que modifica la respuesta al fármaco. Todo fármaco, al ser una sustancia ajena, puede producir alergia, pero en distintos grados. Ej: Penicilina. -Atópico paciente alérgico a muchas cosas.

3.-Resistencia Resistencia de agentes patógenos capaces de infectar. -Resistencia a fármacos que eliminan agentes externos (bacterias, virus, parásitos) a medida que se administra el antibacteriano o antiviral el agente externo va adquiriendo más resistencia, a tal punto que el fármaco debe dejar de utilizarse. -Resistencia a fármacos que inhiben a células de crecimiento rápido la célula se hace resistente a la acción del fármaco frente a una administración crónica. Ej: antineoplásicos.

ACTIVIDAD 02 INTERACCIONES FARMACOLOGICAS SINERGISMO 1. DEFINA SINERGISMO Y PONGA EJEMPLO EN CADA CASO SINERGISMO FARMACOLÓGICO Las interacciones entre dos fármacos no siempre son en sentido negativo, no siempre se manifiestan como la disminución del efecto de uno por la presencia de otro. Hay combinaciones farmacológicas en las cuales la respuesta puede acrecentarse en lugar de inhibirse. Esta interacción comprende dos posibilidades: SINERGISMO DE SUMA: Se refiere al hecho de que los dos fármacos implicados en la respuesta tienen actividad por sí solos, es decir producen un efecto que es la suma de los efectos individuales. Generalmente ocurre cuando los mecanismos de producción del efecto de cada fármaco son diferentes. Ejemplo:  El uso concomitante de agonistas adrenérgicos y antagonistas muscarínicos:  Ambos son capaces de producir taquicardia, la cual se manifiesta en presencia de los dos en forma más intensa.

SINERGISMO DE POTENCIACIÓN: Uno de los fármacos presenta actividad intrínseca, es decir es capaz de producir el efecto; el otro fármaco es capaz de ayudar a que ese efecto se realice más fácilmente, pero de por sí, no posee actividad. Ejemplo: Uso de penicilinas en conjunto con inhibidores de las betalactamasas, existen bacterias capaces de producir estas enzimas, las cuales hidrolizan a las penicilinas, impidiendo su efecto; si se administra un inhibidor de dichas enzimas aisladamente, no se apreciará un efecto notable, sin embargo, estas sustancia serán capaces de hacer que las penicilinas actúen más favorablemente, puesto que no se verán destruidas.

SINERGISMO DE FACILITACIÓN: Ocurre cuando una droga inactiva es capaz de aumentar la respuesta farmacológica de otra que es activa. Ejemplo: Betalactámicos + clavulánico; cocaína + adrenalina. (Velazquez, 2009) Ventajas del Sinergismo: Permite administrar dosis menores de los fármacos.  Pueden disminuirse o evitarse los efectos colaterales de los dos fármacos al  emplear dosis menores de ambos. Puede abreviarse la rapidez de inicio y prolongarse los efectos. Por ejemplo, al  asociare un fármaco de acción rápida con otro de acción prolongada se logra un inicio rápido y mayor duración del efecto.

2. CUAL ES EL MECANISMO POR EL CUAL LOS 2 FARMACOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA PRODCUCEN SINERGISMO. El efecto mostrado en las pupilas se debe a que la adrenalina actúa en los receptores colinérgicos que se encuentran en el ojo produciendo la contracción del músculo ciliar (acomodación) y del esfínter del iris; reduciendo de esta manera el diámetro pupila de ambos ojos del conejo, mientras que los efectos producidos por la atropina en el musculo ciliar del ojo del conejo fueron bloquear la acción del sistema parasimpático gracias a que su afinidad por los receptores muscarínicos es mayor que la de la Ach. Por lo tanto, la Atropina va a competir con la Ach endógena por ocupar estos receptores y es la Atropina quien los va a ocupar. La Atropina tiene afinidad específica por los receptores muscarínicos, entonces a nivel del musculo ciliar del ojo, la Atropina produjo midriasis, ya que relaja el músculo circular del iris del conejo aumentando.

3. QUE TIPO DE SINERGISMO SE PRODUCE ENTRE LOS DOS FARMACOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA FUNDAMENTE SU RESPUESTA SINERGISMO DE SUMA: Se refiere al hecho de que los dos fármacos implicados en la respuesta tienen actividad por sí solos, es decir producen un efecto que es la suma de los efectos individuales. Generalmente ocurre cuando los mecanismos de producción del efecto de cada fármaco son diferentes.

Variabilidad en la Respuesta de Fármacos Los valores de las magnitudes biológicas no son constantes: varían en un mismo individuo y entre los individuos. Este fenómeno, se conoce como variabilidad biológica. Esta variabilidad se divide en variabilidad fisiológica, causada por las fluctuaciones metabólicas y otros procesos fisiológicos, variabilidad patológica, causada por las enfermedades, y variabilidad iatrogénica, causada principalmente por los tratamientos farmacológicos. Es importante subrayar que la variabilidad biológica es un fenómeno absolutamente independiente de la variabilidad debida a los procedimientos de medida, conocida como variabilidad metrológica. Las variaciones iatrogénicas están causadas, estrictamente, por medicamentos o actos terapéuticos o diagnósticos. Sin embargo, no son los medicamentos los únicos xenobióticos que pueden provocar la variación del valor de alguna magnitud biológica; los xenobióticos de uso más generalizado en nuestra sociedad — cafeína, nicotina y etanol— y las drogas de abuso también pueden hacerlo.  Así pues, la biología y la práctica clínica indican que no hay dos sujetos iguales, la farmacología demuestra que la misma dosis de fármaco provoca una intensidad de respuesta diferente en diferentes pacientes. Esta diversidad, en parte a la farmacocinética (diferente absorción, metabolismo y excreción del fármaco) y a la farmacodinámia (interacción fármaco-receptor), por causas del tipo genético, ambientales o del curso clínico de las enfermedades (agudas, crónicas, etc.), hace que la medición de los fenómenos biológicos varíe a causa de estos factores ingobernables o accidentales.

Los valores obtenidos serán diferentes, sin embargo cada valor se aproxima mas o menos a un valor medio, por lo que puede decirse que ese conjunto de valores se distribuye en torno a la media (X). Cuando mayor sea el número total de medidas, el valor de la media se acercara al valor verdadero del fenómeno de referencia y la distribución de esas medidas será simétrica porque las variaciones positivas o negativas se equilibran mutuamente. El valor verdadero lo es teóricamente en un conjunto infinitamente grande o universo, pero ante la imposibilidad de obtener ese conjunto o universo, podemos obtener un valor cercano al verdadero si estudiamos una parte de tal universo, o sea efectuar un número finito de medidas, experimentos u observaciones, que constituyen lo que se llama una "muestra" colección de ensayo o tanteo. Hay situaciones en que la respuesta clínica no es favorable como suele ser en el promedio, sino que se ve modificada aun cuando se utilice la misma dosis, en distintas especies. La variabilidad de fármacos se puede encontrar en la Farmacocinética o bien, en la Farmacodinamia. *La variación puede ser:

-Cambio cuantitativo  es el que se da en la mayoría de los casos, y corresponde a una variación en la intensidad de la respuesta. -Cambio cualitativo variación en la calidad de la respuesta. *Tipos de variaciones: -V. Fisiológicas. -V. Genéticas. -V. Patológicas. -Interacciones farmacológicas. -Otras administraciones previas del fármaco.

Variaciones Fisiológicas: 1.-Edad 

En gral. las dosis son calculadas para un adulto, con un peso de 70 kg. Pero es posible encontrar extremos de la vida como lo son: -Recién nacido (sobre todo sí es prematuro): tiene funciones fisiológicas que no están bien desarrolladas como: -El sistema enzimático que conjuga el ac. Glucorónico hay medicamentos (ej: Cloranfenicol) que no podrán ser metabolizados se acumulan patología. -No hay desarrollo de la secreción tubular  de eliminación sea la secreción tubular.

no se podrán administrar fármacos cuya vía

-No hay desarrollo completo de la Barrera Hematoencefálica libre de medicamentos al SNC.

por lo tanto hay paso

-3era edad:  hay deterioro progresivo de la función hepática y renal en medidas variables administrar.

la administración de fármacos debe ser en distintas dosis o bien, no

2.-Peso corporal En gral. la dosis se calcula par un individuo de 70 kg. En el caso de los extremos de peso no es tanta la trascendencia clínica, como ocurre con la edad. -Personas obesas:  cuando administramos ciertos fármacos el tejido graso fija el fármaco (sin alterarse ni del tejido ni del fármaco, pero el tejido sirve de reservorio del fármaco).

-Niños: como su peso se aleja de los 70 Kg. es importante considerar la superficie corporal Peso/Estatura. Existen tablas de superficie corporal que indican la dosis correcta para una superficie corporal dada.

3.-Sexo Está muy relacionado con el peso. Además hay distinta relación agua/grasa entre los dos sexos la mujer debiera necesitar dosis menores, pero esto no se aplica porque no tiene tanta importancia, al igual que las diferencias hormonales.

-Embarazo:  modifica Farmacocinética, ya que la placenta deja pasar fármacos en ambas direcciones

ajustar dosificación.

4.-Hábitos -Alcohol crónico:  es un inductor enzimático, induce al sistema P 450 (sistema microsomal)

inducción de enz.

actúa sobre otros fármacos.

-Tabaco excesivo: la nicotina u otros elementos tb. son inductores enzimáticos. -Dietas ricas en proteínas: inductor enzimático. -Dieta rica en H. de C.: inhibe sistema enzimático. -Hidrocarburos:  quedan en las carnes al hacer asados. Son inductores enzimáticos.

Variaciones genéticas (Farmacogenética): -Familias con diferencias genéticas lo que conduce a deficiencias enzimáticas: Como por ejemplo, los Acetiladores lentos, quienes presentan una deficiencia de Acetilasa enzima que agrega grupos acetilos a ciertos fármacos para que puedan ser 

metabolizados. Los acetiladores lentos no tienen esta enzima o tienen muy poca, por lo que metabolizan estos fármacos en forma lenta, o bien, no son capaces de metabolizarlos. Ej: un anti-tuberculoso llamado Isoniazida.

-Idiosincrasia es una condición poco frecuente, que puede deberse a: -Cambios cuantitativos (exageradamente): Personas que con bajas dosis, producen un Sensibles. efecto farmacológico aumentado Personas que con altas dosis producen poco o nada de efecto

Resistentes.

-Cambio cualitativo: el fármaco produce un efecto inverso. Ej. en vez de bajar la fiebre la aumenta. 

Variaciones patológicas:

Son condiciones patológicas que hacen variar el efecto del fármaco.

-Enfermedad o deficiencia hepática (aguda o crónica)

cambia el metabolismo de los fármacos, ya que el hígado es un inactivador de fármacos. (cirrosis, hepatitis).

-Insuficiencia renal

el riñón presenta problemas en la excreta fármacos.

-Insuficiencia cardíaca

o cualquier condición que lleve a disminuir el flujo sanguíneo

del cuerpo.

-Cambios en el equilibrio hidro-salino 

como personas deshidratadas.

Interacciones farmacológicas:

Cuando se administran 2 o más fármacos en conjunto, pueden haber interacciones entre ellos que varíen la Farmacocinética o la Fármacodianmia de 1 o más de los fármacos administrados. 

Otras variaciones:

Variaciones que se producen cuando el fármaco ha sido administrado y ha tenido contacto con el organismo.

1.-Tolerancia Cuando se administra crónica o repetidamente un fármaco con una determinada dosis el efecto farmacológico disminuye hasta desaparecer. La solución es aumentar la dosis. Ej: fármacos que producen dependencia como opiotes, analgésicos centrales. -Taquifilaxis fenómeno que se visualiza experimentalmente (pocos casos en clínica). Es una tolerancia aguda, es decir, el efecto disminuye hasta desaparecer en un período corto de tiempo, con la misma dosis. Su causa principal es que se produce un vaciamiento de neurotransmisores disminución de la respuesta.

2.-Alergia

La administración previa del fármaco sensibiliza al organismo y la administración sucesiva desencadena una respuesta del sistema inmune (respuesta alérgica) que modifica la respuesta al fármaco. Todo fármaco, al ser una sustancia ajena, puede producir alergia, pero en distintos grados. Ej: Penicilina. -Atópico paciente alérgico a muchas cosas.

3.-Resistencia Resistencia de agentes patógenos capaces de infectar. -Resistencia a fármacos que eliminan agentes externos (bacterias, virus, parásitos) a medida que se administra el antibacteriano o antiviral el agente externo va adquiriendo más resistencia, a tal punto que el fármaco debe dejar de utilizarse.

-Resistencia a fármacos que inhiben a células de crecimiento rápido

la célula se hace resistente a la acción del fármaco frente a una administración crónica. Ej: antineoplásicos.

Prescripción de Fármacos

Salud

Mecanismo Fisiológico

Proceso Especial (ej: inflamación)

Enfermedad

Tratamiento farmacológico  para volver al inicial mediante farmacoterapia.

estado de salud

PRACTICA Temperatura Tiempo minutos Ricardina Keyla 0 5 10 15 20 25 30 45 60

36,4 36,7 36,8 36,9 36,6 36,8 36,7 36,6 36,6

36,5 36,7 36,6 36,8 36,8 36,8 36,9 36,8 36,9

MATERIALES: a) Los alumnos del grupo b) Dos termómetros por mesa. c) 2 aspirinas (500mg c/u) por alumno. PROCEDIMIENTO: a) Nombrar dos voluntarios para la administración de medicamento b) Determinar la temperatura corporal basal de cada individuo. c)  Administrar aspirina 500 mg vía oral a los 2 voluntarios d) Controlar la temperatura a los 0, 5, 10, 20, 25, 30, 45, 60 minutos postadministración. e) Con los datos de todo el grupo determinar las variables: media (X) y desviación estándar (σ) a cada intervalo de tiempo. f) Hacer una gráfica con los resultados, con un margen de ± una desviación estándar.

CONCLUSIONES 

Se observa que existe una variación mínima en relación a la temperatura esto se explica porque no hay dos sujetos iguales, la farmacología demuestra que la misma dosis de fármaco provoca una intensidad de respuesta diferente en diferentes pacientes.



Los valores obtenidos son diferentes, sin embargo cada valor se aproxima más o menos a un valor medio.



La respuesta clínica (temperatura) se ve modificada aun cuando se utilice la misma dosis.