1ª prova 1) Quais as ações das drogas colinérgicas na musculatura lisa vascular? Vasodilatação, diminuindo a resistência vascular periférica e a pressão arterial.
2) As drogas colinérgicas aumentam as secreções como c omo um todo? Sim.
3) Cite 2 contra-indicações do uso das drogas colinérgicas. 4) A metilação da acetilcolina originando a metilcolina é potencialmente nicotínica? ( ( ( ( ( (
5) Assinale V ou F: ) Usa-se tacrina na terapêutica do mal de Alzheimer. ) Betanecol é usado para intoxicação do coração. ) Agonista total é aquele que tem afinidade intrínseca. ) Betanecol é utilizado na incontinência urinaria. ) Tropicamida tem tempo de vida mais curta. ) Escopolamida é utilizada no tratamento cardíaco.
6) Marque X na afirmativa FALSA: a) O modelo de 2 estados não explica a interação do agonista parcial. b) O estimulo é igual no complexo complexo droga-receptor. c) Um receptor pode fazer par de 2 moléculas de transdução diferente. d) 2 receptores podem fazer parte de um mesmo modulo de transdutor. 7) Ao administrar em um animal bicarbonato de sódio e apos 6 minutos, administrar o tiopental, o que acontece? 8) Explique a administração da neostigmina na miastenia grave, e porque o uso da atropina durante o tratamento? E se isso interfere no tratamento? 9) Porque se usa o Brometo de Ipratóprio em doenças pulmonares crônicas. 10) Por que se usa a atropina na terapêutica de intoxicação por organofosforados? E se usa algum antídoto? 11) Por que a via indicará a velocidade de uma droga? Justifique. 12) Por que na via oral, a biodisponibilidade da droga é menor? Justifique. J ustifique. 13) A adrenalina às vezes bloqueia a ação da histamina, o que isso significa? a) Antagonista parcial b) Antagonista químico químico c) Antagonista fisiológico d) Agonista ( ( ( ( (
14) Assinale V ou F: A velocidade de um fármaco depende da: ) Biodisponibilidade Biodisponibilidade do fármaco ) Ligação na membrana das proteínas ) Lipossolubilidade Lipossolubilidade ) pH ) Metabolismo renal 15) O Curare é um tipo de veneno usado pelos índios para capturar os animais que vão servir de alimento. Por que o veneno não faz efeito nos índios, já que eles comem a carne envenenada? 16) Cite proteínas responsáveis pela ligação aos fármacos.
2ª prova 1) Qual o bloqueador neuromuscular que tem maior liberação de histamina? 2) Justifique a sequência e as características dos agentes bloqueadores neuromusculares (tipos de paralisia e quem adormece primeiro). 3) Justifique os usos terapêuticos das drogas seletivas anticolinérgicas. 4) Qual a droga de escolha para atonia vesical? Justifique. 5) Quais os usos terapêuticos das drogas anticolinesterásicas? 6) Prática do coração: Como é comprovada a ação antagonista muscarínica? 7) Prática do pH: Quais os objetivos da pratica de pH? E quais os efeitos observados? 8) Quais as etapas que concernem à farmacocinética? Enumere e exemplifique cada uma delas. 9) Cite os principais grupos de drogas na divisão farmacodinâmica. Exemplifique-as. 10) Na prática de vias, qual delas tem o menor tempo de latência? Exemplifique. 11) Usos terapêuticos dos anticolinérgicos. Exemplifique. 12) Usos terapêuticos dos anticolinesterásicos. 13) Quais os principais grupos de drogas segundo a farmacodinâmica? 14) Como se explica o antagonismo dos receptores muscarínicos na prática de coração de sapo isolado. 15) Cite duas contra-indicações das drogas colinérgicas. ( ( (
16) Verdadeiro ou Falso: ) As drogas colinérgicas aumentam as secreções como um todo (saliva, gástrica). ) A ACh atua nas prostaglandinas bloqueando-as, o que resulta em aumento na produção de HCl no estômago. ) A metilação de ACh origina a metacolina.
17) A adrenalina bloqueia a ação da histamina o que isso significa: a) Antagonista parcial b) Antagonista químico c) Antagonista fisiológico d) Agonista ( ( ( ( (
18) O pré-tratamento com propanol bloqueia os efeitos inotrópicos de: ) Adrenalina ) NA ) Isoproterenol ) Dopamina ) Todas 19) Agonistas alfa-adrenérgicos que age nos vasos e não age no coração. 20) Droga que inibe a NA e não age na ACh.
21) Qual o relaxamento muscular brônquico que tem ação no TGI e não age no nodo SA. 22) Qual a droga que ativa o receptor de NA e não age no nodo SA. 23) Qual o efeito dos agonistas beta dois adrenérgicos? 24) Qual o composto que aumenta o cronotropismo e o inotropismo, causa vasoconstrição nos vasos da pele e vasodilatação nos músculos esqueléticos. ( ( ( (
25) Quais os fatores que aumentam a difusão passiva? ) lipossolubilidade ) alta polaridade ) grandes diferenças de concentração entre os membros plasmáticos ) hidrossolúvel + lipossolúvel 26) Quais os fatores que interferem na FR? 27) As drogas na fase iônica ou na fase molecular são excretadas através da filtração glomerular. Justifique. 28) Qual a droga que causa anestesia aumentando os níveis de AMP c?
3ª prova 1) Verdadeiro ou Falso? ( ) Após a administração oral, um medicamento esta sujeito ao efeito de primeira passagem intestinal ou hepática. ( ) Os pulmões podem ser a origem de um efeito de primeira passagem. ( ) A variação da relação: A fração livre do fármaco no plasma/fração livre do medicamento nos tecidos não influencia o valor do volume de distribuição aparente. ( ) Quanto mais o valor de clearence hepático de um medicamento esta próximo do seu clearence total, mais elevada é a extração intestinal desse medicamento. ( ) A passagem dos medicamentos através do epitélio intestinal se faz essencialmente por difusão facilitada, transporte ativos através dos poros da membrana plasmática. 2) Assinale a única correta: ( ) As drogas que apresentam afinidade pelo receptor são consideradas agonistas totais. ( ) Os antagonistas não apresentam afinidade, mas sim eficácia intrínseca diferente da unidade. ( ) Sinergismo de somação é quando o efeito de duas drogas isoladas é menor ou igual ao efeito obtido pela administração simultânea das duas. ( ) O antagonismo fisiológico se processa em sistemas receptores diferentes ( ) No antagonismo químico existe competição por um mesmo receptor. ( ( ( (
3) Assinale a única alternativa correta: ) A warfarina é absorvida de forma incompleta por via oral. ) A enoxaparina possui maior biodisponibilidade do que a heparina padrão ) O espasmo vascular e a formação de fibrina formam o tampão hemostático ) A dalteparina possui uma relação dose-resposta instável
4) Com relação à bradicinina e cininas correlatadas, assinale verdadeiro(v) ou falso(f). ( ) Todos os receptores dos eicosanoides são receptores acoplados a proteína G e incorporam a tirosina quinase em seu domínio. ( ) Durante o processo inflamatório ocorre um aumento na expressão gênica do receptores que mediam respostas fisiológicas as prostaglandinas e leucotrienos. ( ) Muitas das ações das bradicininas são intensificadas pelas prostaglandinas. ( ) Os inibidores da calicreina apresentam potencial terapêutico para o tratamento da pancreatite aguda.
( ) A ativação do receptores beta 2 nos macrófagos induz a produção de interleucina (IL-1) e fator de necrose tumoral alfa (TFN-alfa), bem como outros mediadores da inflamação. 5) Correlacione à atividade anti-inflamatória dos AINES e dos corticoides com a interferência no metabolismo do ácido araquidônico provocada pelos mesmos. 6) A nitroglicerina transdérmica pode induzir taquicardia reflexa. Explique o mecanismo. 7) Os estrógenos além de aumentarem a síntese de calcitriol ainda agem a nível de osteoblastos. Explique esta afirmativa. 8) A metformina é uma tiazolidinediona que aumenta a responsividade a insulina por atuar no PPAR gama. Certo ou errado? ( ( ( ( (
9) Leia as assertivas abaixo e atentamente, assinale V ou F. ) O propranolol pode mascarar a taquicardia induzida por hipoglicemia. ) O aterolol é eliminado principalmente pelos rins e tem uma meia-vida de 5 horas. ) Uma dose baixa de adrenalina pode causar queda da pressão arterial. ) A prazosina aumenta a pressão arterial e causa uma bradicardia reflexa. ) A efedrina promove broncoconstrição e sialorreia.
10) Assinale com X as afirmativas corretas. Sobre os hipnoanalgésicos podemos afirmar: ( ) No caso da morfina, a ligação, a conjugação a glicuronideo reduz a biodisponibilidade oral. ( ) A morfina é um fármaco de escolha no tratamento do infarto do miocárdio, devido aos seus efeitos vasodilatadores e a bradicardia. ( ) A normeperidina é um potente analgésico derivado da meperidina. ( ) A meperidina tem um efeito mais antitussígeno que a morfina. ( ) A morfina não produz anestesia por via epidural, portanto a via motora é preservada. ( ( ( ( (
11) Qual o efeito adverso que não é característico das penicilinas. ) Distúrbios gastrointestinais ) Nefrotoxidade ) Deformidade óssea ) Hipersensibilidade ) Hepatoxicidade
( ( ( ( (
12) Assinale V ou F nas alternativas sobre os INTERFERONS. ) São drogas usadas nas infecções por CMV ) São drogas usadas no tratamento da hepatite C ) São drogas usadas por via oral ) São drogas mielotóxicas ) São drogas seletivas para a célula infectada.
( ( ( ( (
13) Assinale V ou F sobre o coquetel antirretroviral. ) Promove uma redução acentuada da carga viral nos pacientes HIV positivos. ) Promove o restabelecimento do sistema imunológico dos pacientes ) Causa problemas de tolerabilidade entre as drogas. ) É formada por drogas inibidores da protease ) Não apresenta problemas de resistência às drogas.
( ( ( (
14) Os inseticidas organofosforados se diferenciam dos anticolinesterásicos derivados do ácido carbâmico. ) Por interagirem com o sitio aniônico da molécula enzimática e apresentarem efeito de curta duração. ) Por interagirem irreversivelmente com o sítio esterásico da enzima. ) Por inibirem a síntese enzimática. ) Por interagirem irreversivelmente com o sítio aniônico da enzima.
( ) Por interagirem com os sítios aniônico e esterásico da enzima e formarem um complexo extremamente de instável. ( ( ( ( (
15) Um animal recebeu acetilcolina por via endovenosa. Observe-se: ) Vasodilatação, aumento da motilidade do trato gastrointestinal e contração da bexiga urinaria. ) Aumento das secreções gástricas, broncoconstrição e midríase. ) Broncodilatação bradicardia e relaxamentos dos esfíncteres do TGI. ) Ansiedade, tortura e miose. ) Aumento do tônus do TGI, vasoconstrição e relaxamento da bexiga urinária. 16) Qual o mecanismo de ação do omeprazol. 17) Qual a droga antiepiléptica que age diretamente no foco?
