UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA
Apropiar conceptos básicos sobre hidrocarburos.
100416 – QUÍMICA ORGÁNICA
Presentado por: Vanessa Mateus Peña 98090566377
Presentado a:
Tutora Alba Doris Torres
BOGOTA D.C. 11 de octubre de 2016
ALQUENOS
1-penteno o pent-1-eno
1-ciclohexeno o ciclohex-1-eno Según las normas IUPAC
En el hidrocarburo principal se va a encontrar la cadena carbonada más larga que contenga doble enlace, no necesariamente tiene que ser de mayor tamaño.
Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo atomdo se repiten y se separan por un guion de los prefijos di, tri, tetra.
Los sustituyentes se deben escribir en orden alfabético con su localizador
Si en la cadena principal hay varios sustituyentes igual se coloca el localizador y se separara por guiones las veces que se repita con los prefijos bis, tris, tetraquis y pentaquis seguido de un parentecis donde se nombra el sustituyente complejo con la terminación –IL
Después de eso se coloca el numero localizador del doble enlace en la cadena principal separada por guion y con terminación eno la cual remplaza la terminación ano
HIDROCARBUROS AROMATICOS
M-etilmetilbenceno
Metilbenceno, tolueno
En los bencenos mono sustituidos primero se nombra el radical y se finaliza con la palabra benceno
En bencenos di sustituidos se indica la posición de los radicales mediante prefijos como orto, meta y para o se pueden emplear localizadores 1,2 1,3 y 1,4
Cuando es un benceno con más de dos sustituyentes se debe numerar el anillo de tal manera que los sustituyentes tomen los localizadores menores, pero si varias numeraciones dan los mismos localizadores se recomienda hacerlo por orden alfabético
ALCOHOLES
1-propanol
2-butanol
Se añade la terminación –ol al alcano de igual número de carbonos y se identificara la posición del carbono al que se enlaza el OH
Si tiene dos grupos hidroxilo se denominan Dioles y si tienen tres o más polialcoholes
Si posee ramificaciones se nombra con números, la cual queda como principal la que contenga mayor número de carbonos
Cuando hay grupos funcionales de mayor prioridad, el OH es nombrado con el prefijo hidroxi
Nomenclatura alquenos
Los alquenos son hidrocarburos que responden a la fórmula CnH2n. Se nombran utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el sufijo -ano por -eno.
Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de dobles enlaces
La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes
Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales que se distinguen con la notación cis/trans.
Alquinos
Los alquinos responden a la fórmula C nH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.
Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numera-ción debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente: 1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. 2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. 3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -enodiino
Alcoholes
Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por –ol
. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
Aromaticos
En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.
En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.
En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.
Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene saber: Identificarán mediante ejemplos las diferencias de configuraciones Cis, Trans, E, Z.
Compuestos cíclicos
Isómeros configuraciones
Establecerán un cuadro resumen las principales reacciones para preparar Alquenos, Alquinos, Aromáticos, Alcoholes y fenoles Alquenos Adición con hidrógeno: Los alquenos pueden hidrogenar en presencia de platino, paladio o niobo finalmente divididos, generando un alcano Adición con halógenos: puede reaccionar con un halógeno un alqueno, formando un dihalogenado vecinal, los átomos del halógeno se adicionan al carbono rompiendo el doble enlace.
Polimerización: Bajo condiciones apropiadas un alqueno logra reaccionar con otras moléculas similares, formando polímeros. Un polímero está formado por un conjunto de moléculas iguales. Combustión: Como todos los hidrocarburos, los alquenos son combustibles, ardiendo en presencia de oxígeno.
Alquinos Adición de hidrógeno:Con el uso de catalizadores como el platino, paladio o niquel, los alquinos se adicionan a hidrógenos produciendo un alqueno Adicion de halogenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un
tetrahaloalcano.
Adición de halogenuros de hidrógeno: El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace el cual quedaproduciendo un haloalqueno o un dihaloalcano Adición de agua: La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. Polimerización: El acetileno se puede polimerizar dando como resultado final benceno, esto se logra a 70°C y 15 atm.,en presencia de unos catalizadores especiales.
Referencias
Tomado de química organica, el 11/10/16 http://www.quimicaorganica.org/benceno/problemasnomenclatura-benceno/299-nomenclatura-de-benceno-reglasiupac.html
Fecha de la última actualización de esta página: 26/5/2015 A,Formula, http://www.alonsoformula.com/organica/alquenos.htm Tomado de químicas.net 11/10/16http://www.quimicas.net/2015/05/ejemplosde-alcoholes.html Tomado de G,Fernandez 11/10/16 http://www.quimicaorganica.org/alcoholes.html http://www.fullquimica.com/2012/09/reacciones-principales-de-losalquinos.html
