Laporan Praktek Semsol

KATA PENGANTAR Dengan rahmat Tuhan Yang Maha Esa, penulisan Laporan Praktikum Sediaan Semi Solid ini telah diselesaikan. Laporan Praktikum Sediaan Semi Solid ini merupakan laporan yang sederhana, hanya membahas secara singkat mengenai pembuatan Infus Ringer, Suspensi Sulfur, Krim Hidrokortison dan Lotion Vitamin E. Laporan ini ditujukan untuk memenuhi salah satu tugas mata kuliah Praktikum Sediaan Semi Solid yang disampaikan oleh Ibu Lisana Sidqi Aliya, M.Biomed, Apt Penulis mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu dalam penyusunan laporan ini, khususnya kepada Ibu Lisana Sidqi Aliya, M.Biomed, Apt selaku dosen Praktikum Sediaan Semi Solid yang telah memberikan tugas ini. Penulis memperoleh banyak manfaat setelah menyusun laporan ini.Menyadari akan keterbatasan dan kemampuan, kami bersedia menerima kritik dan saran yang bersifat membangun. Semoga laporan ini dapat memberikan manfaat kepada pembaca.

Jakarta, Agustus 2017

Penulis

i

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ……………………………..…………………………………………i DAFTAR ISI …………………………………….………………………………………….. ii BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang …………………….……………………………………………………..1 1.2 Perumusan Karakter Sediaan ……….................................................................................3 1.3 Tujuan …………………………………………….……………………………………...7 BAB II PRA FORMULASI 2.1 Infus Ringer ……….........…..…………………………………………………………....8 2.2 Suspensi Sulfur ………………………………………………………………………….11 2.3 Krim Hidrokortison……………….……………………………………………………..14 2.4 Lotion Vitamin E ………………….…………………………………………………….18 BAB III FORMULASI III.1 Infus Ringer ……….........…..………………………………………………………….29 III.2 Suspensi Sulfur ……………………………………………………………………….. 35 III.3 Krim Hidrokortison……………….……………………………………………………39 III.4 Lotion Vitamin E ………………….…………………………………………………...44 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN IV.1 Infus Ringer ……….........…..…………………………………………………………49 IV.2 Suspensi Sulfur ………………………………………………………………………..50 IV.3 Krim Hidrokortison……………….…………………………………………………...53 IV.4 Lotion Vitamin E ………………….…………………………………………………..54 BAB V PENUTUP V.1 Kesimpulan……………………………………………………………………………..58 DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN

ii

BAB I PENDAHULUAN I.1. Latar Belakang

Secara umum obat dapat didefenisikan sebagai suatu bahan yang digunakan dalam pengobatan dari hasil diagnosis, mengurangi rasa sakit, mengobati atau mencegah, menyembuhkan

penyakit

atau

gejala

penyakit,

pada

manusia

atau

hewan.

Suatu senyawa dapat bersifat sebagai obat dan juga dapat bersifat sebagai racun. Senyawa tersebut akan bersifat sebagai obat apabila tepat digunakan dalam pengobatan suatu penyakit dengan dosis dan waktu yang tepat tetapi , bila digunakan dalam dosis yang berlebihan dapat menimbulkan keracunan bahkan kematian. Pada zaman sekarang yang serba maju ini, kemajuan teknologi tidak bisa dipungkiri lagi. Tetapi terkadang hal itu tidak bisa di imbangi oleh kebiasaan hidup manusia akan menjaga kebersihan lingkungan dan diri. Banyak hal yang muncul akibat dari kelainan terhadap pentingnya menjaga kebersihan diri. Salah satunya adalah kulit yang kasar akibat kurangnya nutrisi dan perawatan pada kulit. Hal ini di sebabkan oleh ketidaksadaran dan ketidakpedulian diri terhadap organ tubuh yang sangat perlu dirawat. Salah satu sediaan yang termasuk sediaan steril parenteral volume besar adalah sediaan infus. Infus adalah suatu sediaan steril berupa larutan atau emulsi bebas pirogen sedapat mungkin dibuat isotonis terhadap darah yang disuntikkan langsung kedalam vena dalam volume relatif banyak yang dikemas dalam wadah kapasitas 100-1000 ml yang digunakan untuk memperbaiki gangguan elektrolit cairan tubuh yang serius yang menyediakan nutrisi dasar dan digunakan sebagai pembawa untuk bahan-bahan obat. Infus ringer dibuat dengan metode sterilisasi akhir, yaitu sterilisasi dengan menggunakan autoklaf pada suhu 121⁰C selama 15 menit. Hal yang harus diperhatikan dalam pembuatan infus ringer adalah ketepatan penimbangan bahan serta saat proses penyaringan. Ketepatan penimbangan bahan sangat penting mengingat infus ringer mengandung elektrolit-elektrolit yang sudah terukur kadarnya, sehingga jika kekurangan atau kelebihan akan berpengaruh pada tubuh. Sedangkan proses penyaringan berperan penting agar tidak ada partikel-partikel asing yang masih lolos dalan infus karena dapat menyebabkan emboli.

1

Suatu suspensi dari mulai diolah sampai menjadi suatu bentuk produk yang pada akhirnya sampai ke pasien membutuhkan waktu yang cukup lama. Oleh karena itu, sediaan tersebut harus tetap stabil, baik dalam penyimpanan maupun dalam penggunaan. Hal ini dimaksudkan agar obat dalam bentuk, bau, dan rasanya dapat diterima pasien dalam keadaan yang baik. Faktor-faktor yang mempengaruhi

stabilitas fisik suspensi adalah volume

sedimentasi, sifat alir, dan ukuran partikel. Suspensi merupakan sediaan cair yang mengandung partikel padat yang tidak larut tetapi terdispersi dalam fase cair. Suspensi dalam farmasi dapat didefinisikan sebagai preparat yang mengandung partikel obat yang terbagi secara halus (dikenal sebagai suspensoid) disebarkan secara merata dalam pembawa dimana obat menunjukkan kelarutan yang sangat minimum. Partikel yang tidak larut tersebut dimaksudkan kelarutan yang sangat minimum. Partikel yang tidak larut tersebut dimaksudkan secara fisiologi dapat diabsorbsi yang digunakan sebagai obat dalam atau untuk pemakaian luar dengan tujuan penyalutan. Pada prinsinya zat yang terdispersi pada suspensi haruslah halus, tidak boleh cepat mengendap, dan bila dikocok perlahan-lahan, endapan harus segera terdispersi kembali. selain larutan suspensi juga mengandung zat tambahan yang digunakan untuk menjamin stabilitaas suspensi tetapi kekentalan suspensi harus menjamin sediaan mudah dikocok dan dituang. Sediaan krim merupakan bentuk sediaan yang paling banyak digunakan untuk pengobatan terhadap bagian tubuh yang terasa sakit pada bagian tubuh. Orang cenderung menggunakan krim karena penggunaannya yang mudah, cukup hanya mengoleskan pada bagian tubuh yang sakit, mudah merata, dan bila dicuci tidak meninggalkan sisa pada kulit. Salah satu obat dalam bentuk krim yang digunakan untuk pemakaian luar adalah hidrokortison.

Hidrokortison

termasuk

golongan

Kortikosteroid.

Obat

ini

digunakan

untuk mencegah dan melawan terjadinya peradangan atau disebut juga antiinflamasi. Adapun efek anti radang didasarkan atas vasokonstruksi dan penurunan permeabilitas kapiler-kapiler, merintangi terbentuknya mediator nyeri, dan efek stabilitas membran lisosom. Lotion adalah salah satu bentuk sediaan farmasi yang banyak digunakan untuk melindungi dan mengobati kulit.Umumnya lotio diformulasikan dalam bentuk emulsi tipe M/A, Karena memberikan penampakan yang menarik dan mudah di bersihkan.

2

I.2. Perumusan Karakter Sediaan 

Nama Produk : Infus Ringer Jenis Sediaan

: Infus

Syarat Sediaan Jadi No

Parameter

Satuan

Spesifikasi

Syarat Farmakope

Sediaan

yang

Syarat Lain

Akan Di Buat 1

Kadar Bahan Aktif

mL

(sesuai farmakope Injeksi ringer laktat adalah larutan

-

Indonesia edisi IV steril dari kalsium klorida, kalium halaman 747)

klorida, natrium klorida, dan natrium laktat dalam air untuk injeksi tiap 100 ml mengandung tidak kurang dari 285,0 mg tidak lebih dari 315 mg natrium ( sebagai NaCl dan C 3H5 NaO3

2

Pemerian (Organoleptis) -

Warna

-

Bau

-

Rasa

-

Bentuk

-

-

-

Bening Tak berbau Tak berasa

-

Cairan

3

Karakteristik lain

-

-

-

-

4

Homogenitas

-

Homogen

-

-

5

pH

-

Antara pH 6,0 – Stabil 7,5

3

-

6

Stabilitas

-

Stabil

-

-

7

Pirogen

-

Bebas pirogen

-

-

8

Sterilisasi

-

Aseptik

-

-

9

Wadah dan penyimpanan

-

Dalam

wadah Dalam

wadah

kaca/plastic

dosis

-

kaca/plastic dosis tuunggal sebaiknya dengan kaca tipe I tunggal. atau II. Sebaiknya

dari

kaca tipe I atau II (FI IV Hal 747)



Nama Produk Jenis Sediaan

: Suspensi Sulfur : Suspensi


Parameter

Satuan

Spesifikasi

Sediaan Syarat Farmakope

yang Akan Di Buat 1

Kadar Bahan Aktif

2

Pemerian (Organoleptis) -

Warna

-

Bau

G

-

Suspensi

Syarat Lain

-

-

-

-

-

-

Putih kekuningan Berbau oleum rosae

-

Rasa

-

-

Bentuk

-

Pahit Suspensi

3

Karakteristik lain

-

-

4

4

Homogenitas

-

-

-

-

5

Ph

-

Antara pH 6,0

5-7

-

6

Viskositas

-

3

7

Sedimentasi

-

8

Ukuran sediaan

Ml

60 ml

-

-

9


-

Botol

kaca/plastik Dalam wadah tertutup baik

bening



Nama Produk

: Krim Hidrokortison

Jenis Sediaan

: Krim

-

(FI IV Hal 771)


Parameter

Satuan

Spesifikasi

Sediaan Syarat Farmakope

yang Akan Di Buat 1

Kadar Bahan Aktif

2

Pemerian (Organoleptis)

G

Krim

Lain -

-

-

-

-

-

Putih

-

Warna

-

Bau

-

Rasa

-

Tidak berasa

-

Bentuk

-

Krim

-

Syarat

Tidak berbau

3

Karakteristik lain

-

-

5

4

Homogenitas

-

Homogeny

-

-

5

Ph

-

5

4,5-6,5(Ph kulit)

-

6

Viskositas

-

7

Ukuran sediaan

G

-

-

8


-

Dalam wadah tertutup baik

-

(FI IV Hal 771)



Nama Produk

: Lotion Vitamin E

Jenis Sediaan

: Lotion


Parameter

Satuan

Spesifikasi

Syarat Farmakope

Sediaan

Syarat

yang

Lain

Akan Di Buat 1

Kadar Bahan Aktif

mL

(sesuai farmakope Lotio

adalah

Indonesia edisi III suspensi halaman 19)

atau

sediaan dispersi,

cair

berupa

-

digunakan

sebagai obat luar. Dapat berbentuk suspensi zat padat dalam bentuk serbuk halus dengan bahan pensuspensi yang cocok atau emulsi tipe minyak dalam air dengan surfactan yang cocok.

2

Pemerian (Organoleptis)

-

Warna

-

Bau

-

Rasa

-

Berwarna putih Berbau khas lotio Tak berasa

6

-

-

Bentuk

-

Massa semipadat agak kental

3

Karakteristik lain

-

-

-

-

4

Homogenitas

-

Homogen

-

-

5

Ph

-

Berkisar antara 4,5-

Berdasarkan SNI 16-4399-1996 bahwa -

8,0

nilai

pH

produk

pelembab

kulit

disyaratkan berkisar antara 4,5-8,0

6

Stabilitas

-

Stabil

Bentuk esternya stabil diudara dan cahaya , tetapi tidak stabil dalam alkali (farmakope edisi III halaman 606)

7

Vikositas

-

viskositas rata-rata

-

-

sebesar 38,67 Poise

8


Dalam

wadah

botol atau plastic

I.3. Tujuan

1. Mengetahui dan memahami pemilihan bahan untuk tiap-tiap sediaan 2. Mengetahui dan memahami cara pembuataan sediaan infus, suspensi, krim dan lotion 3. Mengetahui cara uji tiap-tiap sediaan

7

-

BAB II PRAFORMULASI

II.1. Infus Ringer

Data Praformulasi Bahan Aktif Nama Bahan Aktif

:Natrii Chloridum

No

Parameter

Data

1

Pemerian

Serbuk Kristal putih, tidak berwarna, mempunyai rasa garam

2

Kelarutan

Sedikit larut dalam etanol, larut dalam 250 bagian etanol 95%, larut dalam 10 bagian gliserin, larut dalam 2,8 bagian air.

3

pH

Antara 5,0 dan 7,5

4

OTT

Larutan NaCl bersuifat korosif dengan besi, membentuk endapan bila bereaksii dengan perak, garam, merkuri, agent oksidasi kuat pembebas klorin dari larutan asam sodium chloride, kelompok nipagin menurut dalam larutan sodium chloride.

5

Cara sterilisasi

Dengan autoclave pada suhu 115 – 116oC selama 30 menit

6

Indikasi

Memelihara daya osmotic darah dan jaringan pengobatan, keracunan bromide/iodide, sumber ion klorida dan natrium.

7

Dosis lazim

10 – 12 g/hari

8

Cara pemakaian

Intravena

9

Sediaan lazim dan

-

kadar 10

Wadah dan

Dalam wadah kaca atau plastic dosis tunggal, sebaiknya dari kaca tipe I

penyimpanan

atau tipe II

8

Nama Bahan Aktif

:Kalii Chloridum

No

Parameter

Data

1

Pemerian

Hablur bentuk kubus, tidak berwarna atau serbuk hablur putih, rasa asin

2

Kelarutan

Mudah larut dalam air, sedikit lebih mudah larut dalam air mendidih, larut dalam gliserin, sukar larut dalam etanol.

3

pH

4,5 – 7,0

4

OTT

Bromine triflouride dan campuran cairan sulfat dan kalium permanganate, ada HCl, NaCl, dan MgCl mengurangi kekentalan HCl.

5

Cara sterilisasi

Dengan Autoclaf pada suhu 115o-116oC selama 30 menit

6

Indikasi

Sumber ion kalium

7

Dosis lazim

100 mg/kg – 200mg/kg

8

Cara pemakaian

Intravena

9

Sediaan lazim dan

-

kadar 10

Wadah dan


penyimpanan

Nama Bahan Aktif

:Calcii Chloridum

No

Parameter

Data

1

Pemerian

Granul atau serpihan, putih, keras, tidak berbau.

9

2

Kelarutan

Mudah larut dalam air, dalam etanol, dan dalam etanol mendidih, sangat mudah larut dalam air panas.

3

Ph

4,5 – 9,2 (5% larutan air)

4

OTT

Dengan larutan karbonat, fosfat, sulfat dan tartat, dengan aphotencin, chepalotin sodium, CTM, klortetrasiklin HCl, oksitetrasiklin HCl, dan Tetrasiklin HCl, kadang-kadang tergantung pada konsentrasi pada yang terjadi dengan Na. bikarbonat.

5

Cara sterilisasi

Dengan Autoclaf pada suhu 115o-116oC selama 30 menit.

6

Indikasi

Sumber ion kalsium

7

Dosis lazim

5 ml – 10 ml

8

Cara pemakaian

Intravena

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan

Dalam wadah tertutup rapat

penyimpanan

Nama Bahan Tambahan : Aqua Pro Injeksi No

Parameter

Data

1

Pemerian

Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau

2

Kelarutan

Dapat bercampur dengan pelarut polar

3

pH

7

4

OTT

Dalam formulasi farmasi air dapat bereaksi dengan obat dan bahan – bahan yaitu dapat menghidrolisis air, bereaksi keras terhadap logam alkali.

5

Cara sterilisasi

Dengan pemanasan atau penyaringan

6

Indikasi

Sebagai pembawa untuk sediaan injeksi.

7

Dosis lazim

-

10

8

Cara pemakaian

Intravena

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan

Dalam wadah dosis tunggal dari kaca atau plastic tidak lebih besar dari 1 lt.

penyimpanan

disimpan dalam wadah kaca tipe I atau tipe II.

II.2. Suspensi Sulfur

A. Zat Aktif

:

Sulfur Praecipitatum ( FI IV hal.771, DI 2003 hal.3426 ) Nama lain

: Belerang endap, Sulfur

Pemerian

: Serbuk amorf atau serbuk hablurrenik, sangat halus. Warna kuning pucat, tidak berbau, dan tidak berasa.

Kelarutan

: Praktis tidak larut dalam air, sangat mudah larut dalam karbon disulfide, sukar larut dalam minyak zaitun, praktis tidak larut dalam etanol.

Khasiat

: Untuk pengobatan jerawat, bakterisid, dan fungisid lemah, dan bersifat keratolisis yang melarutkan kulit tanduk.

Stabilitas

: Sulfur bereaksi dengan logam seperti tembaga dan besi, menghasilkan warna dengan logam.

Dosis

: a. Pengobatan jerawat: 1-8% dalam bentuk cream, gel, lotion, atau sabun yang digunakan secara topical untuk pengobatan jerawat. b. Pengobatan kudis/jamur

: 5-10% untuk salep sulfur yang digunakan

secara merata. c. Pengobatan ketombe

: Untuk kulit kepala yang berketombe 2-5%

sulfur dan sering dikombinasi dengan asam salisilat digunakan untuk shampoo. 11

OTT

:-

Wadah & Penyimpanan : Dalam wadah tertutup

B. Zat Tambahan 1. Bahan Pembasah Propilen glikol ( FI IV hal.712, Excipient hal.624 ) Nama lain : Propylenglykolum, 1-2 propanadiol Pemerian : Cairan kental jernih, tidak berwarna, rasa khas, praktis tidak berbau, menyerap air pada udara lembab. Kelarutan : Dapat bercampur dengan air, aseton, kloroform, larut dalam eter, dalam beberapa minyak essensial, tetapi tidak dapat bercampur dengan minyak lemak. Khasiat

: Bersifat antimikrioba, desinfektan, pelembab, plasticizer, pelarut, stabilitas untuk vitamin.

Konsentrasi: Pelembab = sekitar 15 % , Pelarut atau pelarut pembantu = 5-80% Stabilitas : Higroskopis dan harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, lindungi dari cahaya, ditempat dngin dan kering. Pada suhu yang tingi akan troksidasi menjadi propionaldehid asam laktat, asam piruvat, dan asam asetat. Stabil jika dicampur dengan etanol, gliserin, atau air. OTT

: Dengan zat pengoksidasi seperti potassium permanganate.

Wadah & Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat. 2. Bahan Pensuspensi Pulvis Gummi Acaciae ( FI IV hal.718, Exipient hal.1)

Nama lain

: Serbuk Gom Arab, Serbuk Gom Akasia

Pemerian : Serbuk putih atau putih kekuningan, tidak berbau. Kelarutan : Larut hamper sempurna dalam air tetapi sangat lambat, meninggalkan sisa bagian tanaman dalam jumlah sangat sedikit & memberikan cairan seperti mucilage, tidak berwarna/ kekuningan, kental, lengket, transparan, bersifat asam lemah trhadap kertas lakmus biru, praktis tidak larut dalam etanol & eter. Konsentrasi

: Emulifying agent & Suspending agent : 5-10%

12

Stabilitas : Larutan dalam air akan ditumbuhi bakteri atau terdegarasi oleh enzim, oleh sebab itu ditambahkan antimikroba, seperti asam benzoat, Na benzoate, atau campuran metilparaben dan propilparaben, dan untuk mencegah oksidasi enzim dengan pemanasan suhu 100oC dalam waktu singkat. Khasiat

: Sebagai bahan pensuspensi

OTT

: Amidopyrine, cresol, etanol (95%), garam besi, morpine, phenol, tanin,

thymol, vanillin. Wadah & Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, ditempat sejuk dan kering. 3. Bahan Pengawet Natrium Benzoat ( FI IV hal.584, Excipient hal.433)

Pemerian : Granul atau serbuk hablur, putih, tidak berbau atau praktis tidak berbau, stabil di udara. Kelarutan : Mudah larut dalam air, agak sukar larut dalam etanol, lebih mudah larut dalam etanol 90 %. Khasiat

: Sebagai pengawet/ antimikroba.

OTT

: Tidak bercampur dengan komponen kuarterner, gelatin, garam Ferri, garam kalsium, dan garam logam berat termasuk perak, timah dan merkuri, aktivitas pengawer dapat berkurang dengan adanya interaksi dengan kaolin atau surfaktan non-ionik.

Konsentrasi Wadah

: 0,02 – 0,5 %.

: Dalam wadah tertutup baik.

4. Bahan Pengharum Oleum Rosae

( FI III hal.459)

Pemerian : Tidak berwarna tau kuning, bau menyerupia bunga mawar, rasa khas,

pada suhu 25o kental, bila didinginkan perlahan-lahan berubah menjadi masa hablur bening yang jika dipanaskan mudah melebur.

13

Kelarutan : Larut dalam 1 bagian kloroform P, larutan jernih Khasiat

: Pengharum

Wadah & Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat Konsentrasi

: 0,0625%

5. Bahan Pembawa Aquadest (FI Edisi III Hal 96)

Pemerian

:

Cairan tidak berwarna, tidak berbau, tidak berasa

Kelarutan

:

Larut dengan semua jenis larutan

Penyimpanan

:

Dalam wadah tertutup kedap

Kegunaan

:

Zat pelarut/pembawa

II.3. Krim Hidrokortison Data Praformulasi

Zat Aktif

:

Hidrokortison Pemerian Kelarutan

: sebruk hablur,putih,atau hampir putih,tidak berbau : sangat sukar larut dalam air dan dalam eter , agak sukar larut dalam etanol dan dalam aseton,sukar larut dalam kloroform

Konsentrasi

: 1%

OTT

: oksidator kuat

Khasiat

: Adrenoglukokortikoidum

Stabilitas

: dapat menyerap air

Wadah dan Penyimpanan

: wadah tertutup kedap dan terlindung dari cahaya

C. Zat Tambahan 1. Natrium Lauryl Sulfat Pemerian

: Putih atau kren sampai kuning pucat, kristal berwarna atau

serbuk 14

Kelarutan

: Mudah larut dalam air, praktis tidak larut dalam eter,

kloroform Konsentrasi

: 0,5 - 2,5%

OTT

: Dengan surfaktan kartionik, garam potassium, garam alkaloid

Khasiat

: Peningkat Penetrasi, Emulsifying agent

Stabilitas

: Stabil pada kondisi penyimpanan normal, pada larutan pH 2,2 atau kurang, akan mengalami hidrolisis

Wadah dan Penyimpanan : Wadah tertutup baik, tempat dingin dan kering

2. Propilen Glikol Rumus Molekul

: C3H8O2

Bobot Molekul

: 76,09

Pemerian

: cairan kental , jernih, tidak berwarna, rasa khas, praktis tidak berbau,menyerap air pada udara lembab

Kelarutan

: dapat bercampur dengan air, aseton, kloroform larut dalam dalam eter, dan beberapa minyak esensial. Tidak dapat bercampur dengan minyak lemak

Konsentrasi

: 5 - 80%

OTT

: kalsium permanganat

Khasiat

: humektan

Stabilitas

: stabil pada wadah tertutup,di tempat dingin . pada suhu tinggi teroksidasi menjadi propionaldehid, asam laktat , asam piruvat, asam asetat,stabil jika dicampur dengan air,etanol 95% , gliserin

Pustaka

: Farmakope Indonesia edisi IV halaman 712 Handbook of Pharmaceutical Excipient edisi VI halaman 592

15

3. Metil Paraben Rumus Molekul

: C8H8O3

Bobot Molekul

: 152,15

Pemerian

: hablur kecil,tidak berwarna atau sebruk hablur putih, tidak berbau,khas lemah.

Kelarutan

: sukar larut dalam air,dalam benzena,dan dalam karbontetraklorida,mudah larut dalam etanol

Konsentrasi

: 0,18% bersama dengan propil paraben (0,02%)

OTT

: inkompatibel dengan bahan lain seperti bentonit, magnesium trisilikat, talc, tragakan, sodium alginat, essential oil dan sorbitol

Khasiat

: antimikroba,preservatif stabilitas

Stabilitas

: pada PH 3-6 disterilkan dengan autoklaving pada suhu 120 C selama 20 menit , tanpa dekomposisi.

Wadah dan Penyimpanan : wadah tertutup baik

4. Propil Paraben Rumus Molekul

: C10H12O3

Bobot Molekul

: 180,20

Pemerian

: serbuk putih atau hablur kecil, tidak berwarna

Kelarutan

: sangat sukar larut dalam air, mudah larut dalam etanol, sukar larut dalam air mendidih

Konsentrasi

: 0,02% bersama dengan metil paraben (0,18%)

OTT

: surfaktan non ionik akan membentuk misel

Khasiat

: antimikroba,preservatif stabilitas

Stabilitas

: pada PH 3-6

Wadah dan Penyimpanan : wadah tertutup baik Pustaka

: Handbook of Pharmaceutical Excipients edisi VI 2009 hal 596

16

5. Stearyl Alcohol Rumus Molekul

: CH3(CH2)16CH2OH

Bobot Molekul

: 270,48

Pemerian

: padatan, putih, potongan liiin, serpihan atau granul

Kelarutan

: sukar larut dalam air , larut dalam etanol

OTT

: inkompatibel dengan oksidator kuat dan asam

dengan bau khas lemah dan rasa hambar

kuat Khasiat

: stiffening agent

Stabilitas

: stabil untuk asam dan alkalis dan tidak mnjadi tengik

Wadah dan Penyimpanan : wadah tertutup baik pada tempat dingin dan kering Pustaka

: Handbook of Pharmaceutical Excipients edisi VI 2009 hal 700, Farmakope Indonesia edisi III hal 570

6. BHA Rumus Molekul

: C11H16O2

Bobot Molekul

: 180.24

Pemerian

: putih hablur putih,serbuk kristal atau kekuningan karakteristik berbau aromatic

Kelarutan

: praktis tidak larut dalam air mudah larut dalam etanol 50 % ,propilen glikol ,kloroform,eter,heksan.

Konsentrasi

: 0,1%

OTT

: oksidator kuat

Khasiat

: antioksidan

Stabilitas

: daparan cahaya menyebabkan perubahan warna dan kehilangan aktivitas

Wadah dan Penyimpanan : wadah tertutup baik,terlindung dari cahaya , dalam

17

tempat sejuk dan kering Pustaka


7. Aquadest Rumus Molekul

: H2O

Bobot Molekul

: 18,02

Pemerian

: cairan jernih tidak berwarna ,tidak berasa

Kelarutan

: larut dalam semua jenis pelarut polar

Khasiat

: pelarut

Stabilitas

: stabil dalam semua bentuk fisik

Wadah dan Penyimpanan : wadah tertutup rapat Pustaka


II.4. Lotion Vitamin E DATA PRAFORMULASI

Nama Bahan Aktif : Vitamin E No

Parameter

Data

1

Pemerian

tokoferol tidak berbau, atau sedikit berbau, tidak berasa atau sedikit berasa. Alfa-tikoferol atau alfa-tokoferil asetat, cairan seperti; minyak, kuning, jernih,d-alfa-tokoferil asetatpada suhu dingin bentuk padat. Pada alfatokoferil asam suksinat, serbuk, putih melebur pada suhu lebih kurang 750. Sediaan cairan seperti minyak, kuning hinggamerah kecokltan, jernih. Bentuk esternya stabil di udara dan cahaya.

2

Kelarutan

alfa-tokoferil asam suksinat praktis tidak larut dalam air, sukar larut dalam

18

minyak, sangat mudah larut dalam kloroform P, bentuk lain tokoferol praktis tidak larut dalam air, , dalam etanol (95%) P, dan dapat bercampur dengan ester P, dengan aseton P, dengan minyak nabati, dan dengan kloroform P. 3

Ph

5-9

4

OTT

tidak cocok dengan ion logam, peroksida, tembaga dan perak. Tokoferol diserap oleh plastik.

5

Indikasi

Antioksidan

6

Dosis lazim

2-5%

7

Cara pemakaian

Usapkan setiap hari

9

Wadah dan

wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya.

penyimpanan 10

Stabilitas

Udara : tidak stabil terhadap udara Cahaya : tidak stabil terhadap cahaya

Nama Bahan Tambahan : Propyl paraben Kegunaan

: Bahan pengawet

No

Parameter

Data

1

Pemerian

Propylparaben berbentuk serbuk hablur,putih,tidak berbau,tidak berasa

2

Kelarutan

Sangat sukar larut dalam air,larut dalam 3,5 bagian etanol (95%) P,dalam 3 bagian aseton P,140 bagian gliserol P dan dalam 40 bagian minyak lemak,mudah larut dalam larutan alkali hidroksida

3

Ph

19

4

OTT

Propylparaben (0,02%) akan lebih efektif digunakan bersamaan dengan metilparaben (0,18%) sebagai pengawet pada sediaan farmasi. Dikurangi surfaktan hasil micellization, dan menyerap jernih plastik, dan visicle, Mg silikat, Mg trisilicate

5

Indikasi

Khasiat dan penggunaan sebagai pengawet

6

Dosis lazim

0,01-0,05%

7

Cara pemakaian

8

Sediaan lazim dan kadar

9

Wadah dan

Penyimpanan dalam wadah tertutup rapat. Terlindung dari cahaya, tempat

penyimpanan

sejuk dan kering

Nama Bahan Tambahan : Gliserin No

Parameter

Data

1

Pemerian

Berupa cairan seperti sirup, jernih, tidak berwarna, manis, dan diikuti rasa hangat. Higroskopik, Jika disimpan beberapa lama pada suhu rendah dapat memadat membentuk massa hablur tidak berwarna yang tidak melebur hingga suhu mencapai lebih kurang 20 derajat celcius

2

Kelarutan

Gliserin dapat dicampur dengan air, dan dengan etanol (95%) P, praktis tidak larut dalam kloroform P, dalam eter P dan dalam minyak lemak

3

Ph

-

4

OTT

tidak cocok sebagai agen pengoksidasi kuat seperti unsur logam pelapis kran triksida, klorat kalium atau KMnO4.

20

5

Cara sterilisasi

-

6

Indikasi

Emolien air, bahan tambahan

7

Dosis lazim

15%

8

Cara pemakaian

-

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan

Wadah tertutup rapat

penyimpanan 11

Stabilitas

Gliserin adalah higroskopis, gliserin murni tidak rentan terhadap oksidasi dibawah kondisi penyimpanan biasa, tetapi dapat terurai pada pemanasan evolusi akrolein beracun.

Nama Bahan Tambahan

: TEA

No

Parameter

Data

1

Pemerian

Cairan kental tidak berwarna hingga kuning pucat , bau lemah mirip amoniak, higroskopik

2

Kelarutan

Mudah larut dalam air dan dalam etanol 95 % larut dalam kloroform

3

Ph

-

4

OTT

-

5

Cara sterilisasi

-

6

Indikasi

menghalau enzim berbahaya yang dapat menyebabkan kanker kulit.

7

Dosis lazim

2-4%

8

Cara pemakaian

-

21

10

Wadah dan

Dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya

penyimpanan 11

Stabilitas

Trietanolamin dapat berubah menjadi warna coklat jika terkena paparan cahaya dan udara.

Nama Bahan Tambahan : Asam Stearat No

Parameter

Data

1

Pemerian

Zat padat keras mengkilat menunjukan susunan hablur, putih atau kuning pucat, mirip lemak lilin.

2

Kelarutan

Praktis tidak larut dalam air, larut dalam 20 bagian etanol 95%, dalam 2 bagian kloroformdan dalam 3 bagian eter.

3

Ph

-

4

OTT

-

5

Cara sterilisasi

-

6

Indikasi

Bahan tambahan

7

Dosis lazim

1-20%

8

Cara pemakaian

-

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan

Dalam wadah tertutup baik.

penyimpanan 11

Stabilitas

Asam stearat merupakan bahanyang stabil terutama dengan penambahan antioksidan.

22

Nama Bahan Tambahan : Metil Paraben No

Parameter

Data

1

Pemerian

Metil Paraben berupa serbuk hablur,halus,putih,hamper tidak berbau,tidak mempunyai rasa,kemudian agak membakar diikuti rasa tebal

2

Kelarutan

larut dalam 500 bagian air,20 bagian air mendidih,3,5 bagian etanol (95%) P dan 3 bagian aseton P,mudah larut dalam eter P dan dalam larutan alkali hidroksida,larut dalam 60 bagian gliserol P panas dan 40 bagian minyak lemak nabati panas,jika didinginkam larutan tetap jernih

3

Ph

4

OTT

Aktivitas antimikrobial dan paraben lain dengan sangat dikurangi pada surfaktan non ionik seperti polysorbat 80. Ketidakcocokan dengan unsur lain seperti bentonite, sodium alginate, oil, sorbotol, dan atropin.

5

Cara sterilisasi

6

Indikasi

Pengawet

7

Dosis lazim

0,12-0,18%

8

Cara pemakaian

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan

penyimpanan dalam wadah tertutup baik

penyimpanan

Nama Bahan Tambahan : Propilen glikol No

Parameter

Data

1

Pemerian

Cairan kental, jernih, tidak berwarna, tidak berbau, rasa agak manis,

23

Higroskopik. 2

Kelarutan

Dapat campur dengan air, dengan etanol (95%) P. Dan dengan kloroform P., larut dalam 6 bagian eter P. Tidak dapat campur dengan eter minyak tanah P. Dan dengan minyak lemak.

3

Ph

4

OTT

5

Cara sterilisasi

6

Indikasi

untuk bahan pewangi, bahan alami dan produk kosmetik,bahantambahan.

7

Dosis lazim

0,2-5,0%

8

Cara pemakaian

9

Sediaan lazim

Incomp dengan agen pengoksida kuuat dan Kalium Permanganat.

-

dan kadar 10

Wadah dan

Wadah tertutup baik

penyimpanan 11

Stabilitas

Pada suhu dingin propilenglikol stabil pada tempat tertutup, tetapi pada suhu tinggi di tempat terbuka cenderung mengoksidasi.

Nama Bahan tambahan : Stearyl Alkohol No

Parameter

Data

1

Pemerian

Berbentuk lilin, serpihan putih, butiran, kubus. Memiliki bau yang khas samar dan rasa hambar.

24

2

Kelarutan

Larut

dalam

etanol

(95%)

dan

eter,

kelarutan

meningkat

dengan

meningkatnya suhu, praktis tidak larut dalam air. Larut ketika meleleh dengan lemak, cairan dan parafin padat, dan isopropil miristat. 3

Ph

-

4

OTT

-

5

Cara sterilisasi

-

6

Indikasi

Emolien,

7

Dosis lazim

2-5%

8

Cara pemakaian

-

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan

Wadah tertutup tempat sejuk dan kering.

penyimpanan 11

Stabilitas

Cetyl alkohol stabil dengan adanya asam, alkali, cahaya, dan udara, tidak mudah tengik.

Nama Bahan Tambahan : Aquadest No

Parameter

Data

1

Pemerian

cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau

2

Kelarutan

Dapat bercampur dengan pelarut polar

3

Ph

7

4

OTT

Dalam formulasi farmasi air dapat bereaksi dengan obat dan bahan – bahan

25

tidak mempunyai rasa

yaitu dapat menghidrolisis air, bereaksi keras terhadap logam alkali.

5

Cara sterilisasi

6

Indikasi

7

Dosis lazim

8

Cara pemakaian

9

Sediaan lazim

Dengan pemanasan atau penyaringan

-

-

dan kadar 10

Wadah dan


penyimpanan

Nama Bahan Tambahan : Oleum Rosae No

Parameter

Data

1

Pemerian

Cairan tidak berwarna atau kuning, bau menyerupai bunga mawar, rasa khas pada suhu 250 kental, jika didinginkan perlahan-lahan berubah menjadi massa hablur bening yang jiak dipanaskan mudah melebur.

2

Kelarutan

Larut dalam 1 bagian kloroform p, larutan jernih

3

Ph

-

4

OTT

.

26

5

Cara sterilisasi

-

6

Indikasi

Bahan pewangi

7

Dosis lazim

-

8

Cara pemakaian

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan


penyimpanan

Nama Bahan Tambahan : BHT (Butil Hidroksi Toluen) Kegunaan

: Antioksidan

No

Parameter

Data

1

Pemerian

Hablur padat, putih dan berbau khas

2

Kelarutan

Praktis tidak larut dalam air dan dalam propilen glikol p ; mudah larut dalam etanol 95%, dalam kloroform p dan dalam eter p.

3

pH

4

OTT

.

5

Cara sterilisasi

-

6

Indikasi

Antioksidan

7

Dosis lazim

-

8

Cara pemakaian

27

9

Sediaan lazim

-

dan kadar 10

Wadah dan


penyimpanan

28

BAB III FORMULASI

III.1. Infus Ringer A. Formulir Pemecahan Masalah

No

Rumusan Masalah

Alternatif Pemecahan Masalah Keputusan

1

Bentuk sediaan apa

Komponen

Proses

Pengawasan Mutu





Pencampur



Sterilisasi

Semua zat aktif

an



Uji kejernian

yang terkandung

Sterilisasi



Uji

mudah larut dalam

Pirogenitas

air



Sterilisas

API sebagai zat



Bebas Pirgen

pembawa

yang sesuai untuk dibuat

sediaan

Larutan sejati



Suspensi



Infus ringer 2

Bahan

pembawa

apa yang sesuai



API



Aqua



API air dalam Steril erlemenyer

Pro Injeksi

dipanaskan

Aqua Dest

sampai mendidih (diamkan

30

menit). 3

Infus



Isotonis

Pencampuran

Isoosmotis



Hipertoni

bahan

dengan darah dan



Hipotonis

Larutan harus

Isotonis

Walaupun larutan intravena yang diinginkan adalah

cairan tubuh

isotonis, untuk meminimalisasi trauma pada pembuluh darah,

29

namun cairan hipertonis dapat digunakan, karna cairan hipertonis dapat menstabilkan pembuluh darah 4

Larutan akhir Infus Tambahkan

Tambahkan

Ringer harus bebas

Carbo

Carbo

pirogen

Adsorbens %

Bebas Pirogen

Absorbens untuk

0,1 Adsorbens 0,1 %.

Tambahkan Carbo

menyerap pirogen

Panaskan

bebas dalam

API bebas CO2

larutan, optimum

pada

dengan pemanasan

0

suhu 0

60 C-70 C (15

600C-700C (15

menit), saring

menit)

dengan kertas saring ganda. 5

Kemungkinan

Komponen

Komponen

Steril

Komponen

akan berkurang zat dilebihkan 5% - dilebihkan dari

dilebihkan dari

aktif

kadar normal 5%,

karena 10%

pengaruh carbo

dari

kadar

normal

5%

karna kabo

absorbens

adsorbens dapat

aktif

menyerap pirogen dan bahan bahan lain

6

Penjernihan sedian akhir diperhatikan



Kertas

Zat

saring

disaring sambil

kertas saring



G3

dilakukan

ganda berlipat –



Filter

sterilitas

lipat yang telah

harus

aktif Sterilitas

30

Filtrasi dengan

membrane 7

Metode pembuatan sterilisasi

yang

sesuai



disterilkan

Aseptik

Autoklaf suhu 0

0



Non Apsepti

115 - 116 C



Kalor

(30 menit)





Sterilitas



Bahan

Sterilisasi dengan aktif autoklaf kalor

tahan panas

basah non aseptic,

Kering

karna semua

Kalor Basah

bahan obat tahan terhadap pemanasan

8

Pemilihan larutan

wadah



Botol kaca

Memasukan

Infus



Botol plastic

komponen

Ringer

Botol

Plastik Botol Plastik,

ke harus netral

dalam botol

B. Formulir Sediaan

No

Nama Bahan

Fungsi

Pemakaian Lazim

1

Natrii (NaCl)

Chloridum Sebagai

zat

aktif

/

memelihara daya osmotic darah

dan

pengobatan

jaringan keracunan

bromine atau iodine sumber ion klorida dan natrium

31

4,3 g

Penimbangan Bahan Unit

Batch

10%

1,58 g

3,16 g

3,5g

2

Kalii

Chloridum Biasa

(KCl)

digunakan

dalam 150 mg

75 mg

0,15 g

0,165

1,2 g

2,4 g

2,64 g

@

500 mL 500ml

sediaan parenteral sebagai senyawa pengisotonis.

3

Calcii

Chloridum penting

(CaCl2)

untuk

fungsi 2,4 g

integritas dari saraf musular, sistem skeletal, membran sel dan permeabilitas kapiler ( DI hal 1398)

4

Aqua Pro Injeksi

Zat pembawa

@ 500 mL

250 mL

FORMULASI R/ Tiap 250 ml mengandung NaCl

1,58 g

KCl

75 mg

CaCl2

1,2 g

API ad 250 mg

PERHITUNGAN : Untuk sediaan infus 250 ml per unit @500ml per batch 

KCl V = W x E x 111,1 = 0,075 x 0,76 x 111,1

32

= 6,3327 ml 

CaCl2 V = W x E x 111,1 = 1,2 x 0,51 x 111,1 = 67,99 ml

Total V = 6,3327 + 67,99 = 74,32 ml Vol isotonis = 74,32 ml Vol non isotonis = 250 – 74,32 = 175,67 NaCl yang digunakan : 0,9 / 100 x 175,67 = 1,58 gram C. Cara Pembuatan

1. Pembuatan Aqua Pro Injeksi (API) -

Aqua dest dimasukan ke dalam autoklaf kemudian dikeluarkan sampai bebas O2, disemprot dengan inert N2, lalu ditutup kapas.

2. Persiapan -

Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan

-

Siapkan wadah yang sesuai kapasitas

-

Tara timbangan pada angka nol (setara)

3. Penimbangan : Timbang masing-masing bahan 4. Pelarutan bahan aktif dan bahan tambahan -

Larutkan NaCl dalam 10 ml API bebas pirogen

-

Larutkan KCl dalam 10 ml API bebas pirogen 33

-

Larutkan CaCl dalam 10 ml API bebas pirogen

-

Masukan hasil pelarutan dalam wadah masing-masing

-

Tupup dengan alumunium foil

5. Pencampuran dan Penghilangan Pirogen -

Campurkan semua larutan

-

Tambahkan Aqua Pro Injection bebas CO2 ad 250 ml

-

Tambahkan Carbo Adsorben kocok ad homogen

-

Panaskan pada suhu 600-700 C selama 15 menit

6. Penyaringan -

Saring hasil pencampuran dan penghilangan pirogen dalam keadaan panas, menggunakan corong yang dilapisi 2 kertas saring, dinginkan.

-

Tutup erlenmeyer dengan alumunium foil

7. Pengukuran Volume -

Tuang hasil penyaringan ke dalam gelas ukur

-

Tambahkan dengan API bebas pirogen sampai volume yang seharusnya

-

Tuang kembali ke dalam erlenmeyer, kocok ad homogen

-

Tutup erlenmeyer dengan alumunium foil

8. Pengisian dan Penutupan Botol -

Masukan cairan infus ke dalam flakon yang sudah dikalibrasi

-

Tutup flakon dengan tutup gelas

9. Sterilisasi Akhir

34

-

Masukan infus kedalam autoklaf 115 o-116oC selama 30 menit.

10. Pengemasan -

Setelah dingin , beri etiket pada sediaan

-

Masukan ke dalam kemasan disertai brosur

III.2. Suspensi Sulfur A. Formulir Pemecahan Masalah

No

Masalah

1

Sulfur bau

Solusi memiliki Perlu

yang

Keputusan penambahan Oleum Rosae

tidak pengharum

sedap

pewangi

/ (oleum

rosae, oleum methae, oleum citrii)

Alasan Mengurangi bau belerang dari zat aktif

yang

digunakan,

serta

menambah aroma harum pada sediaan estetika

sehingga memiliki sediaan yang bagus.

Aromanya terlalu

kuat

lembut

dan

aromanya

tidak seperti

Ol.Menthae 2

Sulfur

memiliki Penambahan

zat Propilen

Pemilihan propilen glikol sebagai

sifat praktis tidak pembasah (propilen glikol

zat pembasah karena mempunyai

larut dalam air

kelebihan sebagai pengawet walau

glikol,

gliserin,

tween 60)

hanya

sedikit

tetapi

dapat

membantu menekan pertumbuhan mikroba pada sediaan dan dapat membantu kerja dari zat pengawet lainnya.

35

3

Sediaan suspense Perlu mengandung yang

4

penambahan Natrium

air bahan

pengawet

merupakan (Natrium

Benzoat

Pemilihan dibandingkan

Natrium dengan

Benzoat,

benzoat

dikarenakan

media

Asam Benzoat, metil

Benzoat

terdapat

pertumbuhan

paraben)

didalamnya,

yang

asam

pada

menunjukan

lebih

bagi bakteri

dibandingkan asam benzoat.

tidak Perlu

mudah bercampur zat dengan

bahan (PGA,

tambahan lainnya

Na

garam

yang sangat baik

Sulfur

mudah

benzoat

larut

dalam

air

penambahan Pulvis

Pemilihan PGA dikarenakan lebih

pensuspensi Gummi

mudah

Tragakan, Acaciae

CMC, Bentonit)

larut

dalam

air

dan

karakteristik viskositasnya yang rendah sering digunakan karena memberikan partikel berukuran kecil

36

yang

B. Formulir Sediaan

No

1

Nama Bahan

Fungsi

Pemakaian Lazim(%)

Sulfur

Sebagai zat aktif ,

Pengobatan jerawat:

Praecipitatum

Untuk pengobatan jerawat, bakterisid,

1-8%

dan fungisid lemah,


Batch

3,6 g

8 x 3,6 g =28,8

3g

8x3 g = 24

Pengobatan kudis/jamur: 5-10%

dan bersifat keratolisis yang melarutkan kulit

Pengobatan ketombe:

tanduk

Untuk kulit kepala yang berketombe 25%

2

Propilen glikol

Sebagai zat pembasah.

5-80%

3

Pulvis Gummi

Penting sebagai

10 5 –%

6g

8x6g=48

Acaciae

suspending agent

Natrium

Sebagai pengawet/

0,02 0,5 – %.

0,12g

8x0,12g=0,96

Benzoat

antimikroba

5.

Oleum Rosae

Sebagai pengharum

6.

Aqua Destilata

Sebagai zat pembawa

4

0,0625%

37

1 tts

8x1tts=8 tts

38,28

8x38,28ml=306,

ml

24 ml

7

Aqua untuk

Sebagai pembawa

9ml

8x9ml= 72ml

PGA

Untuk pembuatan sediaan Suspensi Sulfur 60 ml 

Perhitungan :  Sulfur Precipitatum : 6 % x 60 ml = 3,6 g 

Propilen glikol

: 5 % x 60 ml = 3 g



PGA

: 10 % x 60 ml = 6 g

Air Untuk PGA

: 1,5 x 6 mg = 9 ml



Na.Benzoat

: 0,2 % x 60 ml = 0, 12 g



Ol.Rosae

: 0,0625% x 60 ml = 0,375 g ~ 0,375 ml 1ml ~ 20 tetes 0,375 ml ~ ? 0,375 ml x 20 tetes = 1 tetes 1ml





Aquadest

: 60 ml – ( 3,6 +3+6+0,12 ) – 9ml = 38,28 ml

Penimbangan : 

Sulfur Precipitatum : 28,8 g



PGA

: 48 g

Air Untuk PGA

: 72 ml



Na. Benzoat

: 0,96 g



Ol.Rosae

: 8 tts



Propilen glikol

: 24 g



Aquadest

: 306,24 ml

38

C. Cara Pembuatan

1. Siapkan alat dan bahan 2. Kalibrasi Botol 60 ml 3. Timbang bahan 4. Kembangkan PGA dalam mortir 5. Gerus Sulfur.P dalam mortir terpisah sampai halus 6. Tambahkan propilenglikol ,gerus sampai homogen 7. Campurkan PGA yang telah mengembang ke dalam campuran Sulfur dan Propilenglikol perlahan-lahan sampai homogen 8. Tambahkan Na. Benzoat, gerus sampai homogen 9. Tambahkan air sedikit demi sedikit sampai 60 ml sampai terbentuk corpus, gerus sampai homogen 10. Masukan ke dalam botol 60 ml 11. Beri etiket, kemas, dan serahkan 12. Lakukan uji evaluasi sediaan (Uji Organoleptis, Uji Viskositas, Uji Sedimentasi, dan Uji pH)

III.3. Krim Hidrokortison A

Formulir Pemecahan Masalah

No

Masalah

Solusi

Keputusan

Alasan

1

Hidrokortison

Perlu

tidak larut dalam

bahan

air

(adeps lanae, surfaktan

M/A dengan stabilitas yang

seperti natrium lauryl

rendah

sulfat, tween dan span)

dikombinasi

penambahan Natrium lauryl Karena natrium lauryl sulfat pengemulsi sulfat

dapat menghasilkan krim tipe

alkohol

tetapi

ketika

dengan

maka

lemak

memberikan

stabilitas yang baik. 2

Sediaan

Maka

mengandung

penambahan

perlu Metil paraben Pemilihan bahan

39

dan

propil

paraben

propil karena aktivitas propilparaben

banyak

pengawet

(metil paraben

mengandung air paraben/nipagin karena

basis 0,18%,

yang di gunakan paraben/nipasol mudah

dapat

ditingkatkan

dengan

0,12-

menggunakan kombinasi dari

propil

paraben, sebagai aditif efek

0,02-

terjadi.

larut 0,05%)

Propylparaben

digunakan

dalam air

telah dengan

metylparaben dalam persiapan parenteral, dalam

dan

digunakan

kombinasi

dengan

lainnya

dalam

paraben formulasi

topikal

dan

oral.

Paraben efektif dalam PH luar dan memiliki spektrum yang luas dari aktivitas mikroba 3

Sediaan mudah Maka

di

perlukan

terhidrolisis jika pendapar ph < 2,2

Propilen glikol

untuk

Untuk

menvegah

pengendapan

mempertahankan ph

zat

terjadinya maka

ditambahkan zat yang mudah bercampur dengan air tetapi tidak

menguap

(propilen

glikol) 4

Sediaan mudah Maka tengik

di

perlukan

BHA

jika antioksidan

kompatible dengan basis yang digunakan

disimpan dalam jangka

waktu

lebih lama karena lembab 5.

Kekentalan dari sediaan rendah basis

Maka

diperlukan Stearyl

krim stiffening agent yang karena berfungsi yang

di

pengental

sebagai /

pengeras

40

Alcohol

Setil alkohol bertindak sebagai prmadat

yang

dapat

meningkatkan viskositas krim dan

lotion,

setil

alkohol

gunakan adalah didalam sedian ini.

memiliki sifat menyerap air

berbasis

pada emulsi minyak dalam air

air

bukan berlemak sehingga sediaan

sukar

menempel

di

kulit

B. Formulir Sediaan

No

Nama Bahan

Fungsi

Pemakaian Lazim(%)


Batch

1

Hidrokortison

Sebagai zat aktif

1%

0,1 g

0,1 x 10 = 1 g

2

BHA

Sebagai antioksidan

0,1%

0,0099 g

0,0099x10 =0,099 g

3

Propilen Glikol

Sebagai humektan

15%

1,485 g

1,485 x 10=14.85g

4

5.

Na. Lauryl

Sebagai bahan

Sulfat

pengemulsi

Metil Paraben

Sebagai bahan

1%

0,099 g

0,099x10=0,99g

0,18%

0,01782 g

0,01782x10=0,1

pengawet 6.

Aqua Destilata

Sebagai zat pelarut

7

Propil Paraben

Sebagai bahan

782g

0,02%

pengawet

5,9 mL

5,9mlx10= 59ml

0,00198 g

0,00198x10=0,0 198g

41

8.

Stearyl Alkohol

Sebagai bahan

25%

2,475gr

pengental

g

Formula (M/A) Hidrokortison

1%

BHA

0,1%

Propilen Glikol

15%

Na. Lauryl Sulfat

1%

Metil Paraben

0,18%

Propil Paraben

0,02%

Stearyl Alkohol

25%

Aquadest

ad. 10 gram

PERHITUNGAN

Formula (M/A) Hidrokortison

1%

2,475x10=24,75

10 gram = 0,1 gram

Untuk basis = 10gram – 0,1 gram = 9,9 gram BHA

0,1%

9,9 gram = 0,0099 gram

Propilen Glikol

15%

9,9 gram = 1,485 gram

Na. Lauryl Sulfat

1%

Metil Paraben

0,18%

9,9 gram = 0,099 gram 9,9 gram = 0,01782 gram

42

Propil Paraben

0,02%

Stearyl Alkohol

25%

Aquadest

10 – (0,0099+1,485+0,099+0,01782+0,00198+2,475) = 5,9 mL

9,9 gram = 0,00198 gram 9,9 gram = 2,475gram

5ml +18 tetes PENIMBANGAN 1. Hidrokortison

1g

2. BHA

0,099 g ~ 0,1g

3. Propilen Glikol

1,485g

4. Na. Lauryl Sulfat

0,99g ~ 1g

5. Metil Paraben

0,1782g ~ 0,2g

6. Propil Paraben

0,0198g ~ 0,02g

7. Stearyl Alkohol

2,475g

8. Aqua Destilata

5,9ml

C. Cara Pembuatan

1. Disiapkan alat dan bahan yang dibutuhkan, masing-masing bahan ditimbang 2. Lebur Stearyl Alkohol, Natrium Lauryl Sulfat, Propil paraben, BHA, dan sebagian Propilenglikol didalam cawan penguap diatas penangas air (fase minyak) 3. Metil paraben didispersikan ke dalam propilenglikol (fase air), sebagian fase air dicampurkan dengan fase minyak, diaduk sampai homogen, lalu tambahkan fase minyak, gerus sampai homogen 4. Hidrokortison ditambahkan, lalu gerus sampai homogen 5. Timbang 10 gram untuk dimasukan ke dalam wadah, lalu dikemas 6. Sisa sediaan digunakan untuk uji evaluasi 7. Beri etiket, kemas, dan serahkan 8. Lakukan uji evaluasi sediaan (Uji organoleptis, Uji viskositas, Uji Perpindahan, dan Uji pH)

43

III.4. Lotion Vitamin E A. Formulir Pemecahan Masalah No

Masalah

1

Sediaan

Solusi harus

mencapai

viskositas

pada lotion

Perlu

penambahan

bahan

Keputusan

Alasan

Setil

Setil

alkohol

sebagai prmadat yang dapat

alkohol

pengental/pengeras/stiff

meningkatkan

ening

krim

agent

(gum

dan

bertindak

viskositas lotion,

memiliki

setil

xanthan, karbomer, setil

alkohol

sifat

alkohol, petroleum jelly)

menyerap air pada emulsi minyak dalam air.

2

Sediaan harus dapat Perlu lembab di kulit dan

penambahan

Gliserin

humektan dan emolien

pelembab yang kuat dan

dapat

memiliki

kemampuan

mempertahankan

higroskopis

yang

kandungan

air

agar

menyerupai

sediaan stabil

3

Karena gliserin merupakan

erat Natural

Moisturizing Factor.

Sediaan mengandung

Perlu

penambahan

Propilpara

air yang merupakan

bahan

media

pertumbuhan

(Natrium Benzoat, Asam

metilpara

propilparaben

yang sangat baik bagi

Benzoat, propil paraben

ben

ditingkatkan

bakteri dan mikroba

dan metylparaben)

pengawet ben

Pemilihan propil paraben

dan karena

aktivitas

menggunakan

dapat dengan kombinasi

dari paraben, sebagai aditif efek terjadi. Propylparaben telah

digunakan

metylparaben

dengan dalam

persiapan parenteral, dan 44

digunakan dalam kombinasi dengan

paraben

lainnya

dalam formulasi topikal dan oral. Paraben efektif dalam PH

luar

dan

memiliki

spektrum yang luas dari aktivitas mikroba. 4

Sediaan kering saat

Perlu bahan pelembab

dioleskan pada kulit

Propilengli

Propilengikol

kol

pelembab yang cocok pada konsentrasi

adalah

5%

untuk

dimasukkan pada suspensi berair

dalam

aplikasi

eksternal

(topikal).

Digunakan untuk mencegah produk

kering

setelah

dioleskan pada kulit. 5

Penambahan

Perlu

emulgator

yang

emulgator

digunakan pada lotion

TEA

Karena

(trietanola

menghasilkan emulsi tipe

stearat, min)

(kalium

TEA

dapat

m/a yang stabil.

trietanolamin) 6

TEA akan membentuk Perlu penambahan asam

Asam

Karena asam stearat adalah

suatu emulsi tipe m/a

stearat

asam lemak yang paling

yang

sangat

lemak (asam oleat dan

stabil asam stearat)

sesuai bila dikombinasikan

apabila

dengan

TEA,

dan

dikombinasikan

stearat

tidak

mengalami

dengan asam lemak

perubahan warna seperti

bebas.

pada

asam

asam

oleat.

Penambahan TEA yaitu 2-5 45

kali dari asam lemak. 7

Penambahan

bahan Perlu

pewangi

dalam

campuran

produk rosae,

agar

menyegarkan

penambahan

ksrcen odoris (oleum

Oleum

Minyak mawar berfungsi

rosae

sebagai ksrcenodoris untuk

oleum

sediaan farmasi dan farfum.

cinamomum)

Kandungan

kulit

alkohol,

fenil

etil

citronelol,

dan

nerol geraniol pada minyak mawar merupakan bahan farfum yang harum. 8

Vitamin

e

teroksidasi

mudah

Perlu

penambahan

BHT

bahan antioksidan

BHT

di

gunakan

menstabilkan

untuk

mineral

oil

yang mudah teroksidasi jika terkena panasdan cahaya

B. Formula Sediaan

No

Nama Bahan

Fungsi

Pemakaian

Penimbangan Bahan

Lazim(%) Unit

Batch @5 unit

1

Vitamin e

Antioksidan

2-5%

2 gram

10 g

2

Gliserin

Emolien

15 %

15 gram

75 g

3

Propilenglikol

Bahan pewangi kosmetik

0,2%5,0%

5 gram

25 g

46

4

Tea

Antioksidan, pengemulsi

2-4%

4 gram

20 g

5

Asam stearate

Pengemulsi

1-20%

2 gram

10 g

6

Cetyl alkohol

Emolien

2-5%

5 gram

25 g

7

Propil paraben

Bahan pengawet

0,010,05%

0,01 g

0,05 g

8

Metil paraben

Bahan pengawet

0,120,18%

0,12 g

0,6 g

9

Oleum rosae

Bahan pewangi

1-2tts

1tts

5tts

10

Aqua dest

Pelarut

Ad 100g

Ad 100 g

Ad 500g

11

BHT

Sebagai antioksidan

0,02%

2g

10g

FORMULASI Vitamin E

2-5%

Propyl paraben

0,01-0,05%

Gliserin

15%

TEA

2-4%

Asam stearat

1-20%

Metyl paraben

0,12-0,18%

Propilengliko

0,2- 5,0%

Cetyl alkohol

2-5%

BHT

0,02 %

Aquadest ad

100 ml

Perhitungan Bahan

Vitamin E

= 2 : 100

× 100 = 2 g

Propyl paraben

= 0,01 : 100

× 100 = 0,01 g

Gliserin

= 15 : 100

× 100 = 15 g

TEA

= 4 : 100

× 100 = 4 g 47

Asam stearat

= 2 : 100

x 100 = 2g

Metyl paraben

= 0,12 : 100

× 100 = 0,12 g

Propilengliko

= 5,0 : 100

× 100 = 5 g

Cetyl alkohol

= 5 : 100

× 100 = 5 g

BHT

= 2 : 100

X 100 = 2g

Aquadest ad

= 100 ml

C. Cara Pembuatan

1. Siapkan alat dan bahan 2. Timbang semua bahan dan kalibrasi botol 3. Lebur Stearyl Alkohol dalam Water Bath 4. Buat massa 1 : gliserin, propilenglikol, metilparaben, BHT, dan sebagian Aqua Destilata kedalam lumpang gerus sampai homogen 5. Buat massa 2 : Stearyl Alkohol yang telah dilebur, propil paraben, asam stearat, masukan ke dalam lumpang gerus kuat 6. Masukan massa 2 kedalam massa 1 gerus kuat dan homogen 7. Masukan sisa aqua destilata sampai 500ml 8. Masukan ke dalam botol, beri etiket 9. Lakukan uji evaluasi sediaan (Uji Viskositas, Uji pH)

48

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN IV.1. Infus Ringer

Pada praktikum

sediaan semisolid yaitu tentang pembuatan infus ringer , dalam

pembuatannya menggunakan bahan-bahan yaitu ;NaCl , KCl, CaCl dan bahan Pelarut yang digunakan adalah Air Pro Injection (API). Sediaan infus yang kami buat sebanyak 500 ml, dengan penambahan volume pada saat pembuatan sediaan sebanyak 10% sehingga menjadi 500,1 ml. Sebelum pembuatan infus ringer dibuat terlebih dahulu dilakukan yaitu mensterilkan alatalat yang akan digunakan, sterilisasi dilakukan dengan autoclave karena bahan-bahan yang digunakan tahan panas, pemanasan selama 30 menit agar alat yang digunakan terbebas dari pirogen. Kemudian timbang bahan-bahan yang akan digunakan, sebelum

melarutkan bahan

aktif, terlebuh dahulu membuat larutan API dengan cara mendidihkan aqua dest selama 20 sampai 30 menit lalu ditutup dengan alumunium voil yang dilubangi, agar aqua dest bebas dari O2 sehingga dapat digunakan sebagai pelarut. Kemudian bahan aktif yaitu NaCl , KCl, CaCl dilarutkan dengan API dalam erlemayer sampai bahan larut setelah itu tambahan 0,1 % karbon aktif dari total sediaan infus yang akan dibuat ,yaitu 50 gram. Karbon absorbens berfungsi sebagai menyerap partikel-partikel kasar atau menjernihkan serta dapat menyerab pirogen agar infus yang dihasilkan bebas pirogen. Panaskan bahan yang telah ditambahkan karbon adsorbens pada suhu 60 oC samapi 70 oC dengan pengadukan setiap 5 menit sekali selama 15 menit. Kemudian saring hasil pencampuran dan penghilangan pirogen dalam keadaan panas menggunakan corong yang dilapisi dua kertas saring, masukan dalam wadah botol 500 ml, kemudian lapisi botol dengan alumunium voil dan sterilisasi akhir dengan autoclave dengan suhu 116 oC selama 30 menit dan beri etiket.

49

Lakukan uji organoleptis dengan mengamati baud an warna, hasil yang didapat infus ringer tidak berbau dan jernih sesuai dengan syarat yang diinginkan, selanjutnya dilalukan uji kejernihan dengan visualisasi atau mengamati sediaan infus ringer apakah infus steril, hasil yang didapat terdapat partikel lebih dari 5 µm. partikel kecil disebabkan karena pada penambahan API tidak di saring terlebih dahulu. Selanjutnya uji ph dengan kertas indicator hasil yang didapatkan ph infus sebesar 5,0 dan tidak sesuai dengan yang di inginkan.

IV.2. Suspensi Sulfur 

Hasil Pengamatan

1. Data uji viskositas

Rpm

Skala

Faktor viscometer

Kecepatan geser

Gaya

0,5

1

2000

0,0083

16,6

1

0,5

1000

0,0167

8,35

2

1

500

0,0333

16,65

2,5

1,25

400

0,0416

20,8

4

1

250

0,0667

16,675

5

1,5

200

0,0833

24,99

10

1,25

100

0,1667

20,8375

20

0

50

0,3333

0

50

0

20

0,8333

0

100

0

10

1,6667

0

Perhitungan viskositas Rumus :

= skala x faktor viskositas

50

0,5

:1

x 2000 = 2000 Cps =20 poise

1

: 0,5

x 1000 = 500 Cps = 5

2

:1

x 500 = 500 Cps = 5

2,5

: 1,25 x 400 = 500 Cps = 5

4

:1

x 250 = 250

Cps = 2,5

5

: 1,5

x 200 = 300

Cps = 3

10

: 1,25 x 100 = 125

20

:0

x 50

=0

50

:0

x 20

=0

100

:0

x 10

=0

Cps = 1,25

Rata – rata viskositas = 41,75 / 10 = 4,175

Data uji sedimentasi

no 1

waktu 10

Volume (ml) 1ml

51

2

20

1ml

3

30

1ml

Rumus : F

= Vu/Vo = 1ml / 20ml = 0,05 

Pembahasan Suspensi Sulfur

Pada percobaan kali ini pembuatan sediaan suspensi sulfur dengan menggunakan sulfur sebagai zat aktif, zat tambahan berupa bahan pembasah yang kami gunakan adalah propilenglikol, bahan pensuspensi adalah Pulfis Gummi Acacia(PGA), bahan pengawet berupa natrium benzoat, pembawanya adalah aqua destilata, dalam formulasi ada penggunaan oleum rosae sebagai pengharum, tetapi dalam pembatan sediaan suspensi sulfur ini tidak menggunakan oleum rosae tersebut dikarenakan ketersediaan oleum rosae di laboratorium tidak ada. Alasan penggunaan propilenglikol sebagai zat pembasah yaitu, dikarenakan sulfur memiliki sifat yang praktis tidak larut dalam air dan juga

mempunyai kelebihan sebagai

pengawet walaupun hanya sedikit tetapi dapat membantu menekan pertumbuhan mikroba pada sediaan dan dapat membantu kerja dari zat pengawet lainnya. Penggunaan bahan pensuspensi PGA karena sulfur juga tidak mudah bercampur dengan bahan tambahan lainnya , pemilihan PGA juga dikarenakan lebih mudah larut dalam air dan karakteristik viskositasnya yang rendah sering digunakan karena memberikan partikel yang berukuran kecil. Lalu penggunaan natrium benzoate sebagai zat pengawet yaitu karena sediaan suspense mengandung air yang merupakan media pertumbuhan yang sangat baik bagi bakteri, dan juga pemilihan natrium benzoate dibandingkan dengan asam benzoate dikarenakan pada natrium benzoate terdapat garam didalamnya yang menunjukan lebih mudah larut dalam air dibandingkan dalam bentuk asamnya. Dalam percobaan ini dihasilkan suspensi sulfur yang kurang baik, yaitu terbentuknya caking dimana saat dilakukan pengocokan sulit terdispersi kembali. Hal ini dikarenakan penggunaan PGA yang terlalu banyak atau dengan konsentrasi yang paling tinggi. Namun,

52

sedimentasinya cukup baik yaitu mengendap perlahan atau pengendapannya tidak terlalu cepat. Pada uji sedimentasi suspense sulfur didapatkan hasil 0,05. Dan dari hasil uji viskositasnya didapatkan 4,175 poise yang menunjukan bahwa viskositas dari suspensi sulfur hampir sesuai dengan standar literatur yang kami dapatkan yaitu berkisar 0,37 poise – 3,96 poise. Dari hasil percobaan suspense sulfur dapat disimpulkan bahwa sediaan suspense sulfur yang didaptkan kurang baik dalam hal sedimentasinya saja namun pada viskositasnya sesuai dengan literature yang ada.

IV.3. Krim Hidrokortison 



Hasil Pengamatan

Uji pH

: pH yang didapatkan yaitu 5

Uji Organoleptis

:

- Warna

: Putih

- Bau

: Tidak Berbau

- Rasa

: Tidak Berasa

- Bentuk

: Krim Kental

Pembahasan

Pada praktikum kali ini yaitu tentang pembuatan krim hidrokortison. Dalam pembuataannya menggunakan bahan-bahan tambahan yaitu seperti stearyl alcohol, BHA, Propilen glikol, Metil paraben, Propil paraben, Na Lauryl sulfat, dan aquadest sebagai pembawanya. Penggunaan Natrium Lauryl Sulfat fungsinya sebagai emulsifying agent karena sifat dari zat aktif yaitu hidrokortison yang tidak larut dalam air, dan pemilihan natrium sulfat juga karena mudah larut dalam air dan cocok untuk tipe krim yang akan dibuat yaitu minyak dalam air, dan juga natrium lauryl sulfat akan langsung diserap oleh kulit serta tidak menimbulkan sensasi lengket pada kulit. Penggunaan Propil paraben dan Metil paraben yaitu sebagai pengawet karena sediaan nantinya banyak mengandung air. Kombinasi propil paraben

53

dan metil paraben memiliki kegunaannya tersendiri, yaitu pada propil paraben akan melarut pada fase minyak dan metil paraben akan melarut pada fase air. Kemudian penggunaan propilengkikol yaitu untuk mempertahankan ph sediaan atau sebagai pendapar, dimana sediaan mudah terhidrolisis jika ph < 2,2, serta untuk mencegah terjadinya pengendapan zat maka ditambahkanlah zat yang mudah bercampur dengan air tetapi tidak menguap yaitu propilenglikol. Lalu penggunaan BHA yaitu sebagai antioksidan karena bahan bahan yang digunakan dalam sediaan mudah teroksidasi dan karena sediaan mengandung air (lembab). Penggunaan Stearyl alkohol yaitu sebagai stiffening agent (pengental) karena konsistensi kekentalan dari sediaan rendah akibat basis yang digunakan adalah berbasis air. Staryl alkohol juga bertindak sebagai pemadat yang dapat meningkatkan viskositas krim dan memiliki sifat menyerap air pada tipe krim yang akan dibuat (minyak dalam air) Dari percobaan kali ini didapatkan hasil sediaan yang sangat kental sehingga sangat sulit saat di masukkan ke dalam wadah (tube), oleh karena itu kami menggantinya dengan wadah pot plastic agar krim lebih mudah dimasukkan ke dalam wadah. Krim yang sangat kental kemungkinan di akibatkan karena penggunaan stearyl alcohol dengan konsentrasi tinggi yaitu 25%. Dengan demikian untuk percobaan selanjutnya penggunaan stearyl alcohol lebih baik kurang dari 25% agar konsisstensi kekentalan krim tidak terlalu kental dan saat dimasukkan ke dalam wadah akan lebih mudah. Dari hasil uji organoleptis sesuai dengan literatur yang ada, dan hasil uji pH menunjukan sediaan sedikit asam, dan hal ini tidak bermasalah dengan konsistensi sediaan.

IV.4. Lotion Vitamin E 

Hasil Pengamatan

Data uji viskositas : Rpm

Skala

Faktor Viskometer

Viskositas (poise)

0,5

2,5

4000

100

1

3

2000

60

54

2

4,5

1000

45

2,5

5,5

800

44

4

6

500

30

5

6,5

400

26

10

7

200

14

20

8

100

8

50

9

40

3,6

100

10,5

20

2,1

Menghitung Viskositas : Rumus : 0,5 2,5

= skala x faktor viskositas x 4000

= 10000Cps = 100 poise

1

3

x 2000

= 6000 Cps = 60 poise

2

4,5

x 1000

= 4500 Cps = 45 poise

x 800

= 4400 Cps = 44 poise

2,5 5,5 4

 6

x 500

= 3000 Cps = 30 poise

5

6,5

x 400

= 2600 Cps = 26 poise

10

7

x 200

= 1400 Cps = 14 poise

20

 8

x 100

= 800 Cps = 8 poise

50

 9

x 40

= 360 Cps = 3,6 poise

10010,5

x 20

= 210 Cps = 2,1 poise

Jumlah rata-rata : 100+ 60 + 45 + 44+ 30 + 26 + 14 + 8 + 3,6 + 2,1 =

332,7 10

= 33,27 poise

55



Pembahasan

Pada praktikum sediaan semisolid , sediaan yang dibuat adalah lotion vitamin e dengan jumlah 5 unit @ 100 ml. Sebelum percobaan dilakukan, terlebih dahulu kalibrasi botol yang akan digunakan untuk menyimpan sediaan, kemudian timbang bahan yang akan dipakai. Cetyl alcohol dilebur diatas Water Bath. Masukkan fase air (gliserin + propilen glikol + metyl paraben + sebagian air) ke dalam mortir, gerus sampai homogen. Pencampuran gliserin, air dan propilenglikol dapat menyebabkan kestabilan kimia karena bersifat sebagai surfaktan yang bisa menyatukan antara minyak dengan air, dan gliserin juga biasanya digunakan sebgai humektan dan emolien dalam formulasi sediaan topical dan kosmetik. Setelah itu, buat fase minyak dengan mencampurkan cetyl alcohol yang telah dilebur, propil paraben, asam stearate dan BHT (Butylhidroksitoluen) hingga homogen. Cetyl alcohol dapat meningkatkan tekstur, stabilitas, dan konsistensi. Cetyl alcohol juga digunakan sebagai emolien sehingga memberikan efek yang melicinkan dan melembutkan kulit dengan konsentrasi 2-5 %. Setelah itu masukan fase minyak kedalam fase air gerus kuat hingga homogen. Tambahkan trietanolamin (TEA) sedikit demi sedikit, trietanolamin digunakan sebagai emulsifying, senyawa ini digunakan secara luas dalam sediaan topical sebagai pembentuk emulsi ketika dicampurkan asam lemak seperti asam stearat dan dapat membentuk sabun anionik yang dapat digunakan sebagai emulsifying agent untuk membentuk emulsi minyak dalam air yang stabil. Penambahan 56

BHT berfungsi untuk menstabilkan mineral oil yang mudah teroksidasi jika terkena panas cahaya. setelah fase air dan fase minyak dicampurkan, tambahkan aquadest ad 500 ml, setelah itu aduk dan gerus kuat ad homogen. Setelah semua bahan dicampurkan, lakukan uji organoleptis. Hasil percobaan yang kami uji didapatkan bahwa lotion berwarna putih kekuningan, sedangkan warna yang kami inginkan berwarna putih, hal ini disebabkan karena TEA yang digunakan telah terpapar atau teroksidasi. Berbau khas, sedangkan yang kami harapkan adalah berbau oleum rosae, hal ini disebabkan karena bahan oleum rosae di laboratorium tidak tersedia. Selanjutnya lakukan uji PH dengan kertas lakmus. Hasil menunjukan pada angka 6 yang artinya PH lotion sesuai dengan PH yang kami inginkan yaitu berkisar antara 4,5-8. Setelah melakukan uji PH, lakukan uji viskositas dengan alat viskometer. Hasil viskositas yang telah kami uji menunjukan angka 33,27 poise yang artinya hasil mendekati dengan viskositas yang kami inginkan yaitu 38,67 poise.

57

BAB V PENUTUP

V.1. Kesimpulan 

Dari hasil percobaan suspense sulfur dapat disimpulkan bahwa sediaan suspense sulfur yang didaptkan kurang baik dalam hal sedimentasinya saja namun pada viskositasnya sesuai dengan literature yang ada.



Pada praktikum sediaan semisolid lotion vitamin E yang kami buat menunjukan hasil uji hampir sesuai dengan formulasi yang kami inginkan.



Sediaan krim hidrokortison yang didapatkan pada percobaan ini adalah krim terlalu kental sehingga sulit dimasukkan kedalam wadah. Hal ini disebabkan karena penggunaan stearyl alcohol dengan konsentrasi tinggi yaitu 25%.



Pada pembuatan sediaan infus ringer didapatkan hasil yang hampir sesuai dengan yang di inginkan. Bau dan warna nya sesuai namun kejernihan dan PH nya tidak sesuai .

58

Laporan Praktek Semsol

Recommend Documents