Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DETERMINACIÓN DE TENSIÓN SUPERFICIAL DE LOS LÍQUIDOS RESUMEN: En esta experiencia realizada se logró determinar el coeficiente de tensión superficial para el agua, alcohol y para el ron, empleando el método de Rayleigh y adicionalmente para el agua se hizo uso de un equipo automatizado. Para hallar el valor del coeficiente de tensión superficial se usaron las siguientes ecuaciones:
( )( )( )
α =
5 ρV g 19 N R
ρ : densida densidad d del líquido líquido (
g cm
3
)
3
V : : volumendel volumendel líquido líquido ( cm ) N : númer número o de gotas gotas 2
2
g= 9.8 × 10 cm / s
R : radio radio de labur la bureta eta α = F α / L
L : longit longitud ud del aro aro
F α : fuerza fuerza de tensiónsuperfi tensiónsuperficia ciall
!a ecuación fue empleada para el método de Rayleig. "ientras que la ecuación se usó cuando se tra#a$ó con el equipo automatizado. !uego de realizar la experiencia se concluye principalmente que el coeficiente de tensión superficial % α ¿ var&a de forma inversa con la temperatura como se pudo o#servar para el alcohol a ''() y a *+().
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DETERMINACIÓN DE TENSIÓN SUPERFICIAL DE LOS LÍQUIDOS RESUMEN: En esta experiencia realizada se logró determinar el coeficiente de tensión superficial para el agua, alcohol y para el ron, empleando el método de Rayleigh y adicionalmente para el agua se hizo uso de un equipo automatizado. Para hallar el valor del coeficiente de tensión superficial se usaron las siguientes ecuaciones:
( )( )( )
α =
5 ρV g 19 N R
ρ : densida densidad d del líquido líquido (
g cm
3
)
3
V : : volumendel volumendel líquido líquido ( cm ) N : númer número o de gotas gotas 2
2
g= 9.8 × 10 cm / s
R : radio radio de labur la bureta eta α = F α / L
L : longit longitud ud del aro aro
F α : fuerza fuerza de tensiónsuperfi tensiónsuperficia ciall
!a ecuación fue empleada para el método de Rayleig. "ientras que la ecuación se usó cuando se tra#a$ó con el equipo automatizado. !uego de realizar la experiencia se concluye principalmente que el coeficiente de tensión superficial % α ¿ var&a de forma inversa con la temperatura como se pudo o#servar para el alcohol a ''() y a *+().
INTRODUCCIÓN: En esta experiencia el o#$etivo principal es cómo determinar el coeficiente de tensión superficial-, para ello se emplearn dos métodos: primero mediante el método clsico o de Rayleigh y el segundo mediante el uso de un equipo automatizado %)o#ra / 0asic 1 2nit3. Para el primer método haremos uso de la dinmica en la formación de una gota, que se desprende de un tu#o cil&ndrico de radio R, para un l&quido con coeficiente de tensión superficial α . α es necesario conocer una serie de ecuaciones:
Para calcular el valor de mg=2 Rα
4espe$ando
α
:
( )( )
α =
1 2
mg R
m : masade masade la gota gota
R : radio radio e!te e!ternode rnode la punt punta a dela bure bure ta α : coeficie coeficiente nte de tensión tensión superfi superficial cial
L!e"# a $ar%ir de la e&!a&i'n(
( )( )
α =
5 19
mg R
)onsiderando un l&quido de volumen la masa de cada gota ser: m=
ρV N
Reemplazando en, se o#tiene:
V
y de densidad ρ , y N el n5mero de goas,
( )( )( )
α =
5 ρV g 19 N R
)on estas ecuaciones determinamos los valores de
α
para distintos l&quidos.
"ientras que para el clculo del coeficiente de tensión superficial
α
usando el equipo
automatizado se usarn las siguientes ecuaciones: L=2 r
r : radio delaro L : longitud del aro
α = F α / L
F α : fuerza de tensiónsuperficial L : longitud del aro
OBJETIVOS: Relacionar la tensión superficial con la capilaridad. )alcular la tensión superficial de diferentes l&quidos por el método del capilar. Explicar fenómenos asociados con la tensión superficial
.
EQUIPOS Y MATERIALES Método Raylei! "Cl#$i%o& • • •
6 7oporte universal 6 )lamp 6 0ureta, medir dimetro externo 6 8ermómetro 6 9aso de precipitados !&quidos: agua, alcohol, ron
E'(i)o a(to*ati+ado "Co,-a . Ba$i%/U0it& • • • • • • • • •
6 ro de medida de tensión superficial, 6 9arilla de '* cm de dimetro promedio 6;.* mm. 6 )lamp 6 P) con
P?
1UNDAMENTO TEORICO 2na molécula en el interior de un l&quido, experimenta fuerzas de atracción de#idas a las moléculas vecinas, como se muestra en el esquema de la figura 1. 7i esta molécula se encuentra en la superficie li#re del l&quido, en contacto con aire, las fuerzas de interacción aireAl&quido son menores que las del l&quidoAl&quido, por lo que la energ&a potencial de la molécula en la interface es mayor que la de las moléculas en el seno del l&quido.
Figura 1. !a tendencia de todo sistema a evolucionar hacia un estado de equili#rio esta#le, con una energ&a potencial m&nima, o#liga al fluido a adquirir una configuración tal que el rea de la interface de separación con otros medios sea lo ms pequeDa posi#le. Podr&a decirse, como analog&a, que la superficie li#re de un l&quido se comporta como una lmina elstica que #usca el equili#rio minimizando su rea. !a relación de proporcionalidad entre la energía potencial superficial U y el rea de la superficie S puede escri#irse como:
U=σS
%63
4onde la constante de proporcional σ es el coeficiente de tensión superficial. 2na forma de o#servar los efectos de la tensión superficial es introducir un o#$eto en un l&quido. l intentar sacarlo de él, el rea de la superficie li#re del l&quido se modifica y aparece la denominada fuerza de tensión superficial , F σ, que se opone a que aumente el rea de la superficie li#re, y que puede expresarse como: F σ = σ L
%'3
4onde ! es el perímetro de la interface l&quidoAaireAo#$eto.
COEFICIENTE DE TENSIÓN SUPERFICIA
Figura !. 7e puede determinar la energ&a superficial de#ida a la cohesión mediante el dispositivo de la figura '.2na lmina de $a#ón queda adherida a un alam#re do#lada en do#le ngulo recto y a un alam#re deslizante 0. Para evitar que la lmina se contraiga por efecto de las fuerzas de cohesión, es necesario aplicar una fuerza F al alam#re deslizante. !a fuerza F es independiente de la longitud x de la lmina. 7i desplazamos el alam#re deslizante una ∆
∆
longitud x , las fuerzas exteriores han realizado un tra#a$o F x , que se ha#r invertido en ∆
incrementar la energ&a interna del sistema. )omo la superficie de la lmina cam#ia en ∆
S='d x %el factor ' se de#e a que la lmina tiene dos caras3, lo que supone que parte de las moléculas que se encontra#an en el interior del l&quido se han trasladado a la superficie recién creada, con el consiguiente aumento de energ&a.
7i llamamos a
la energ&a por unidad de rea, se verificar que
la energ&a superficial por unidad de rea o tensión superficial se mide en "#m! o en N#m. !a tensión superficial depende de la naturaleza del l&quido, del medio que le rodea y de la temperatura. En general, la tensión superficial disminuye con la temperatura, ya que las fuerzas de cohesión disminuyen al aumentar la agitación térmica. !a influencia del medio exterior se comprende ya que las moléculas del medio e$ercen acciones atractivas so#re las
moléculas situadas en la superficie del l&quido, contrarrestando las acciones de las moléculas del l&quido.
$ETODO DE ANIO En el método de ouy, se reemplaza la placa rectangular suspendida verticalmente por un anillo teórico suspendido horizontalmente, en forma perfectamente paralela con la superficie o interface. El anillo tiene un radio R, y est hecho con un alam#re de radio r, resultando en un per&metro total de ! B FGR. ótese que este per&metro es una aproximación, ya que no toma en cuenta la posición exacta de la l&nea de contacto trifsico respecto al anillo. En todo caso es vlido si r HH R. Para medir la tensión superficial, se procede como en el caso del método de la placa. Primero se mo$a %completamente3 el anillo y luego se procede a levantarlo hasta el arranque )
7in em#argo en este caso, la situación es levemente diferente, por dos razones: %63 cualquier sea el ngulo de contacto, la dirección de aplicación de la fuerza de tensión varia a medida que se extrae el anillo del l&quido. Existe una posición de la l&nea de contacto
%posición ' en la figura I3 en la cual la fuerza de tensión resulta vertical. En esta posición la proyección vertical de la fuerza de tensión es mxima. El método experimental toma en cuenta esta caracter&stica, ya que se mide la fuerza mxima dems se de#e considerar que excepto en el caso en que r HH R, entonces el menisco interno y el menisco externo no tienen la misma forma %Cig. J3. En consecuencia existen realmente dos posiciones en que la fuerza pasa por un mximo. Para evitar este pro#lema se trata siempre de que se cumpla r HH R. KarLins y Mordn han pu#licado hace ya I+ aDos unas ta#las de corrección que toman en cuenta la forma del menisco. Estn todav&a vlidas y permiten lograr una precisión del orden de 'N. 7e encuentran estas ta#las en el texto de damson. lgunos tensiómetros computarizados toman en cuenta esta corrección en forma automtica. Oidema y
$ETODO DE RA%EI&' )uando se de$a colgar una gota de un gotero, se produce una geometr&a de equili#rio entre la fuerza de gravedad que tiende a estirar la gota y la fuerza de tensión que tiende a encogerla. !a medida de los dimetros d6 y d' definidos en la Cig. 6* permite hallar la tensión interfacial mediante los nomogramas de ndreas, Kauser y otros. Este método es relativamente simple, ya que exige solamente medir dos longitudes, lo cual se hace fcilmente con un telemicroscopio o so#re una macrofotograf&a. 7in em#argo se requiere una cierta destreza experimental para formar una gota esta#le %en general con una #ureta micrométrica3 y para mantenerla li#re de oscilación.
El método se aplica para tensiones intermedias, ya que es poco preciso para tensiones muy altas %la gota es esencialmente esférica3 y que por otra parte la gota tiende a descolgarse si la tensión es muy #a$a %Q H +,+6 dina?cm3. En la prctica se puede usar un micro $eringa y empu$ar muy lentamente una gota hacia fuera, o #ien de$ar caer las gotas una por una %lentamente3 de una #ureta con extremidad modificada. 4espués de de$ar caer unas 6+ ó '+ gotas, se pesa el l&quido recogido. Kay que asegurarse que la punta de la #ureta est mo$ada siempre en las mismas condiciones para garantizar que el valor de r tiene sentido. El método es #astante impreciso %'+N de error por e$emplo3 pero tiene la venta$a de ser extremadamente simple, y por tanto es muy 5til para realizar comparaciones rpidas. Por la forma en que se procede, se mide la tensión inicial, es decir la tensión de la superficie recién creada
PROCEDIMIENTO E2PERIMENTAL "8ME 6 1 "E84 4E RS!ETUK
* "onte el equipo tal como muestra el diseDo experimental de la figura '. 9ierta en la #ureta el l&quido cuya tensión superficial desea determinar )
' "ida la temperatura del l&quido del interior de la #ureta. note el valor correspondiente en la 8a#la 6 8B 'F.* 2se el vaso de precipitados como depósito de descarga del l&quido de la #ureta. Previamente pesamos el vaso de precipitado para realizar los clculos
/ )uente el n5mero de gotas de la porción de l&quido entre los niveles de referencia. Para el primer caso usamos agua repetimos esta experiencia no menos de * veces.
F )uente el n5mero de gotas de la porción de l&quido entre los niveles de referencia. Para el segundo caso utilizamos el alcohol, repetimos esta experiencia no menos de * veces.
* hora repita los pasos anteriores para 8 B *+() y anote sus mediciones en la 8a#la '. Para este experimento para llegar a la temperatura indicada sometemos la muestra a #aDo maria
I Repetir los pasos anteriores para la temperatura indicada utilizando como muestra el alcohol.
MONTA+E - METODO DEL ANILLO
Camiliar&cese con el equipo sensor de la unidad #sica %)o#ra /3 y monte el diseDo experimental.
6. 9ierta l&quido en la cu#eta Petric hasta la mitad. '. 7uspenda el aro del gancho del sensor e=ton. o sumer$a a5n el anillo en el l&quido. /. 2tilizando la plataforma de elevación vertical, girando la mani$a negra, sumer$a lentamente el aro hasta que esté completamente cu#ierto por el l&quido de estudio. F. )on ayuda del profesor cali#re el sensor %Cigura * y I3. *. Evite cualquier movimiento en la mesa de tra#a$o, ya que el sistema es altamente sensi#le. I. Tnicie la medición en soft=are men5.
.)
)on la ayuda de la plataforma de elevación vertical, descienda cuidadosamente la cu#eta Petric hasta que o#serve que la pel&cula de interface del l&quido esté tensionada hasta el l&mite %figuraF3. @. "antenga el aro tensionado por un tiempo de 6+ s. ;. l término de los 6+s su#a cuidadosamente cu#eta Petric con la ayuda de la plataforma de elevación. 6+. Repita los pasos %c3 al %e3 al menos F veces. 66. 4etenga la medición.
Tie /$ # %1s
F!e r0a F F1N
Tie /$ # %1s
F!e r0a F F1N
Tie /$ # %1s
F!e r0a F F1N
Tie /$ # %1s
F!e r0a F F1N
Tie /$ # %1s
F!e r0a F F1N
2
3,3 4
*5, 4
77
*8
3,3 4 3,3 4 *
23
3,3 6 5
3,3 4 3,3 4 4
6., 4
2,4
3,3 6 2 3,3 6 4
3,3 6 2 3,3 6 .
77, 4
65
23, 4
. .,4 5 5,4 8 8,4 *3 *3, 4 ** **, 4 * *, 4 *7
3,3 6 2 3,3 6 2 3,3 6 5 3,3 6 8 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 2 3,3 6 . 3,3 6 2
*8, 4 3 3, 4 * *, 4 , 4 7 7, 4
3,3 6 4 3,3 6 2 3,3 6 2 3,3 6 4 3,3 6 4 3,3 6 4 3,3 6 2 3,3 6 6 3,3 6 .
76 76, 4 74 74, 4 72 72, 4 7. 7., 4 75 75, 4 78
3,3 4 4 3,3 4 4 3,3 4 6 3,3 4 6 3,3 4 6 3,3 4 6 3,3 4 4 3,3 4 6 3,3 4 7 3,3 4 6 3,3 4 6
65, 4 68 68, 4 43 43, 4 4* 4*, 4 4 4, 4 47 47, 4 46
3,3 4 3,3 4 3,3 4 7 3,3 4 7 3,3 4 7 3,3 4 * 3,3 4 7 3,3 4 6 3,3 4 6 3,3 4 7 3,3 4 3,3 4 7
2* 2*, 4 2 2, 4 27 27, 4 26 26, 4 24 24, 4
3,3 6 . 3,3 6 5 3,3 6 8 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 . 3,3 6 5 3,3 6 5 3,3 6 5
@ 4e la grfica fuerza vs tiempo que arro$a el programa %figura J3, seleccione los datos correspondientes a la zona de mxima tensión y copie los datos a una ho$a de clculo Excel y o#tenga el promedio para cada grupo de datos %Cuerza tensora3.
3(e-+a 14N 3)342 3)344 3)346
9!er0a F1N
3)347 3)34 3)34* 3)343 7
77
76
74
72
7.
75
78
63
3(e-+a 14N 3)37 3)37 3)37 3)37 3)37 3)37 3)37 3)37 3)37 3)37 3)3
9!er0a F1N
6.
65
68
43
4*
4
47
46
44
3(e-+a 14N 3)37 3)3 3)3
9!er0a F1N
3)3 3)3 3)3 3)3 48
23
2*
2
27
26
24
22
3(e-+a 14N 3)37 3)37 3)3 3)3
9!er0a F1N
3)3 3)3 3)3 3)3 3)3 4
2
.
5
8
*3
**
*
*7
*6
3(e-+a 14N 3)37 3)3 3)3
9!er0a F1N
3)3 3)3 3)3 3)3 48
23
2*
2
27
26
24
22
VALORES PROMEDIO DE LA FUERZA DE TENSIÓN SUPERFICIAL F α
5
6
3)338577 3)3385*6
. 3)33845
7 3)33826 4
8 3)338.6 6
"romedio
3)338.6
#rror
0.001010
DISCUSION : RESULTADOS Ta,la 5 &
$ % ambiente =22 &' ( 2 ) Líquid
* 7 6 4 "rome
#rror %otal
(
α
din cm
ρ
( ) g
cm
3
N
V (ml )
Ron / +ezcla
$lco*ol
ρ
(¿ gota
( ) g
cm
3
N
V (ml )
ρ
(¿ gota
N
( ) g
cm
V ( ml )
3
(¿ gota
3)858
4)3
*36
3)583
7)3
*7*
3)864
7)3
*6
3)855
6)5
*33
3)58*
)2
*3
3)862
).
*72
3)883
6).
82
3)583
).
*
3)866
)5
*7.
3)88*
6)2
87
3)558
)8
*.
3)864
)2
*74
3)883
6)8
*3
3)555
)5
*4
3)866
)8
*63
3)8582
6)5
88
3)5582
)5
*4
3)8665
)5
*75
3)3433 7
3)*66 7
;
3)3433 7
3)*66 7
;
3)3433* 7
3)*66 7
;
68.777 , 0.067424
28.533 , 0.094955
27.450 , 0.093041
!os errores para el n5mero de gotas se pueden tolerar o no considerar ya que estos son errores sistemticos que dependen de la ha#ilidad del experimentador. 7e procede a calcular el coeficiente de tensión superficial %
α 3 para cada l&quido.
A 24.5C
Pa-a el ( 2 ) :
5 19
( )(
0.989 × 5.0 104
)( )
5 19
( )(
0.988 × 4.8 100
)( )
α 2=
α 3=
70.229
α 4=
=68.140
α 5=
α 1=
α 2=
980 0.18
980 0.18
=68.124
=67.947
α 3=
5 19
( )(
0.990 × 4.7 96
)( )
α 4=
( )( 5 19
0.991 × 4.6 93
)( )=
( )(
0.990 × 4.9 102
)( )
α 5=
5 19
980 0.18
=69.444
980 0.18
980 0.18
α ( )=68.777 dina / cm
Pa-a el -o0: 5 19
( )(
0.945 × 3.0 142
)( )=
( )( 5 19
0.946 × 2.7 136
)( )=
26.908
α 1=
α 2=
980 0.18
28.605
980 0.18
α 3=
5 19
( )(
0.944 × 2.8 137
980 0.18
)( )=
27.643
α 4=
5 19
( )(
0.945 × 2.6 135
980 0.18
)( )=
26.076
( )(
0.944 × 2.9 140
)( )=
28.016
α 5=
5 19
5 19
( )(
0.890 × 3.0 131
980 0.18
)( )=
29.202
5 19
( )(
0.891 × 2.6 120
)( )=
27.659
5 19
( )(
0.890 × 2.7 122
980 0.18
)( )=
28.220
( )( 5 19
0.889 × 2.9 127
)( )=
29.085
( )(
0.888 × 2.8 125
)( )=
28.499
α 1=
5 19
980 0.18
980 0.18
980 0.18
α alco*ol =28.533 dina / cm
2
Pa-a el al%o!ol:
980 0.18
α ron=27.450 dina /cm
!uego de ha#er o#tenido el valor del coeficiente de tensión superficial para los l&quidos que se utilizaron comparamos estos valores con los valores de las ta#las, y as& se calcula el error porcentual para cada uno de ellos.
A 6798C:
α ( ) =68.777 dina / cm
α ( )
2
exp
2
teór-
.error=
=72.800 dina / cm
α ( ) −α ( ) 2
teór-
2
α ( ) 2
exp
× 100 =
teór-
=28.533 dina /cm
α alco*ol
α alco*ol =30.100 dina / cm
e!p-
72.800−68.777 × 100=5.526 72.800
teór-
.error =
α alco*ol
teór-
−α alco*ol
exp -
α alco*ol
× 100 =
teór-
α ron =27.450 dina / cm
α ron
30.100 −28.533 × 100 =5.206 30.100
exp -
teór-
.error =
=29.010 dina/ cm
α ron −α ron teór-
exp -
α ron
teór-
× 100 =
29.010 −27.450 × 100 =5.377 29.010
Ta,la 6 #nba/o maría% &=50 & '
Líquido
$lco*ol
ρ
3
"romedio
3)536
*)5
*2
#rror %otal
3)343647
3)*667
;
dina cm
( )(
0.798 × 2 131
)( )=
5 19
( )(
0.800 × 1.9 128
)( )=
980 0.18
17.455
980 0.18
17.014
5 19
( )(
0.810 × 1.6 122
980 0.18
)( )=
15.220
α 4=
5 19
( )(
0.805 × 1.7 123
980 0.18
)( )=
15.941
( )(
0.799 × 1.8 126
)( )=
16.354
50 & ' alco*ol
980 0.18
=16.397 dina / cm
16.397 , 0.124928
α para el alcohol a *+() %#aDo mar&a3.
α 3=
α
(¿ gotas )
*7* *5 * *7 *2
5 19
5 19
N
)3 *)8 *)2 *). *)5
)alculamos los valores de
α 5=
V ( ml )
3).85 3)533 3)5*3 3)534 3).88
( )
α 2=
cm
* 7 6 4
α
α 1=
( ) g
EVALUACIÓN: Para el equip au!"a!i#a$% $e!er"i&e el 'e('ie&!e $e !e&)i*& )uper('ial u!ili#a&$ la e'ua'i*& +. C& )u errr 'rre)p&$ie&!e. Re'uer$e que la l&,i!u$ L $el ar $e-e e)!ar e& "e!r).
F α 0.009833 =0.080255 N / m α 1= = L 2 ( 0.0195 ) F α 0.009814 α 2= = =0.080100 N / m L 2 ( 0.0195 ) F α 0.009582 α 3= = =0.078206 N / m L 2 ( 0.0195 )
α 4=
F α L
=
0.009645 =0.078720 N / m 2 ( 0.0195)
F α 0.009744 α 5= = =0.079529 N / m L 2 ( 0.0195 ) α´ " = 0.079362 N / m
0 α =
√( ) ( ) 0 F α
´ α F
2
2
+ 0 L =0.990102 ´ L
Cal'ule el errr pr'e&!ual para el 'e('ie&!e $e !e&)i*& )uper('ial.
Sa
α ( )=0.072800 N / m 2
α ( ) −α ( ) 2
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!a tensión superficial se encuentra relacionada con:
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El poder del $a#ón para limpiar. Cormación de espumas. !os insectos pueden permanecer suspendidos so#re el agua. !a capilaridad, fenómeno que permite a las plantas llevar agua desde las ra&ces hasta la parte ms alta del tallo. El hecho que se mo$e una tela normal, pero no una impermea#le. !a forma esférica de las gotas de un l&quido.
El $i0"e!r e6!erir e i&!erir $el ar )& 27.7 "" 89.7 "". :alle la l&,i!u$ )-re la 'ual a'!;a la )uper('ie !e&)ra $el l3qui$.
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C"pare l) re)ul!a$) $e a"-) "!$)
7e puede decir que am#os métodos se aproximan al valor teórico, tal vez la diferencia radica en que al emplear el primer método %método clsico o de Rayleigh3 se emplean otras ecuaciones totalmente distintas con respecto al segundo método, y que el primer método es mucho ms sencillo de llevarse a ca#o.
CONCLUSIONES: / 4e la experiencia realizada se concluye que el coeficiente de tensión superficial depende de la temperatura de manera inversa, ya que disminuye a medida que aumenta la temperatura
/ 7e concluye que el ( 2 ) tiene mayor coeficiente de tensión superficial que el alcohol y el ron y otros l&quidos, esto de#ido a que las fuerzas intermoleculares entre las moléculas de agua representan alta energ&a por la existencia de los enlace puente de hidrógeno %EPK3.
/ 8am#ién se concluye que el fenómeno de tensión superficial est muy presente en nuestra vida cotidiana, este fenómeno explica muchos fenómenos caracter&sticos de los l&quidos, como la formación de gotas cuando el l&quido sale a través de orificios pequeDos, la formación de espuma, etc.
/ 7e puede concluir que de#ido a la tensión superficial las moléculas de los l&quidos se atraen unas a otras por tanto las que se encuentran en la superficie estarn atra&das a las del interior as& tam#ién sern atra&das por las moléculas del recipiente que los contiene.
RECOMENDACIONES:
/ Para la experiencia realizada se recomienda siempre al tomar datos, tomar la mayor cantidad de veces para disminuir los errores.
/ 8am#ién es necesario al momento de de$ar caer l&quido de la #ureta regular la ca&da de éste para poder contar me$or el n5mero de gotas para el volumen elegido.
/ 7e recomienda que al momento de tomar los valores de la fuerza de tensión superficial de la grfica se tomen no sólo los mximos valores si no que donde la fuerza no var&e significativamente.
@I@LIORAFIA
B* Le>va Naver#s, !/
B R#as SaldaJa, A!s
B7 SerKa> Ra>/#nd) A Fsi&aG T#/# I) Ed) M& raK - ill 336
$N#1)2
La *#$ a;a0+ada 0a0ote%0olo,i%o$ de alt<$i*a %alidad ,a$ada e0 el e3e%to loto9
Por definición, una sustancia es hidrofó#ica si no es misci#le con el agua. )uando esto ocurre el ngulo de contacto de la superficie con el agua es superior a ;+V. 7e dice que un material es superhidrofó#ico cuando el ngulo de contacto es superior a 6*+V. 7i un recu#rimiento tiene propiedades superhidrofó#icas, podremos evitar pro#lemas de corrosión, daremos propiedades antiAmanchas y antimugre, impediremos crecimiento #acteriano, entre otras cosas, puesto que no ha#r corrosión, no crecern #acterias y no se adherirn part&culas de polvo sin agua. El efecto loto es un efecto de superhidrofo#icidad que impide que la superficie se mo$e, adems, no se mantiene adherida la gota de agua a la superficie #rindando un efecto autoA limpiante al arrastrar las part&culas de polvo consigo. Reci#e el nom#re de efecto loto porque, a grandes rasgos, la ho$a del loto tiene pliegues del orden de nanómetros, distri#uidos uniformemente por toda la superficie de la ho$a e impiden que la ho$a se mo$e y se ensucie. CirstWuality)hemicals ofrece a todos ustedes aditivos que #rindan el efecto loto para que ustedes, nuestros queridos lectores, tengan a su alcance los elementos necesarios para desarrollar recu#rimientos superhidrofo#icos para un sinf&n de aplicaciones.
