UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
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FARMACOS PROTOZOACIDAS
Bismark Morales Salinas Jasmani QUINTO CICLO
Catedrático: Dra. Lorena Chalco
2017
INDICE 1.
INTRODUCCIÓN. .............................................................................................................................4 1.1.
2.
Objetivó general: ..........................................................................................................................4
MARCO TEORICO ..........................................................................................................................5 2.1.
Sulfonamidas ................................................................................................................................5
2.1.1.
Sulfaquinoxalina...................................................................................................................5
2.1.1.1.
Indicaciones y dosis. ........................................................................................................5
2.1.1.2.
Interacciones.....................................................................................................................5
2.1.1.3.
Tiempo de retiro. ..............................................................................................................5
2.1.2.
Sulfaguanidina......................................................................................................................6
2.1.2.1.
Indicaciones y dosis .........................................................................................................6
2.1.2.2.
Efectos adversos. ..............................................................................................................6
2.1.2.3.
Tiempo de retiro ...............................................................................................................6
2.1.3.
Sulfadimetoxina ...................................................................................................................6
2.1.3.1.
Indicaciones y dosis. ........................................................................................................6
2.1.3.2.
Interacciones.....................................................................................................................6
2.1.3.3.
Tiempo de retiro. ..............................................................................................................6
2.1.4.
Sulfacloropiridazina .............................................................................................................6
2.1.4.2.
Efectos adversos. ..............................................................................................................7
2.1.4.3.
Interacciones.....................................................................................................................7
2.1.5.
Sulfametazina .......................................................................................................................7
2.1.6.
Sulfametoxipiridazina. ..........................................................................................................7
2.1.6.1.
Indicaciones y dosis. ........................................................................................................7
2.1.6.2.
Tiempo de retiro. ..............................................................................................................7
2.2.
Arsenicales ...................................................................................................................................7
2.2.1.
Roxarsona .............................................................................................................................7
2.2.1.1.1.
Farmacocinética. ..............................................................................................................7
2.2.1.2.
Indicaciones y dosis. ........................................................................................................7
2.3.
Quinolinas ....................................................................................................................................8
2.3.1.
Bucoquinato .........................................................................................................................8
2.3.1.1.
Farmacodinamia. ..............................................................................................................8
2.3.1.2.
Indicaciones y dosis. ........................................................................................................8
2.3.2.
Decoquinato .........................................................................................................................9
2.3.2.1.
Farmacodinamia. ..............................................................................................................9
2.3.2.2.
Farmacocinética. ..............................................................................................................9
2.3.2.3.
Indicaciones y dosis. ........................................................................................................9
2.3.2.4.
Efectos adversos. ..............................................................................................................9
2.3.2.5.
Interacciones.....................................................................................................................9
2.3.2.6.
Tiempo de retiro. ..............................................................................................................9
2.3.3.
Nequinato .............................................................................................................................9
2.3.3.1.
Indicaciones y dosis. .........................................................................................................9
2.3.3.2.
Interacciones.....................................................................................................................9
2.4.
Piridinoles ..................................................................................................................................10
2.4.1.
Clopidol ..............................................................................................................................10
2.4.1.1.
Farmacodinamia. ............................................................................................................10
2.4.1.2.
Indicaciones y dosis. ......................................................................................................10
2.4.1.3.
Efectos adversos. ............................................................................................................10
2.4.1.4.
Interacciones...................................................................................................................10
2.4.1.5.
Tiempo de retiro. ............................................................................................................10
2.5.
Derivados pirimídicos ................................................................................................................10
2.5.1.
Amprolio ............................................................................................................................10
2.5.1.1.
Farmacodinamia. ............................................................................................................11
2.5.1.2.
Farmacocinética. ............................................................................................................11
2.5.1.3.
Indicaciones y dosis. ......................................................................................................11
2.5.1.4.
Efectos adversos. ............................................................................................................12
2.5.1.6.
Tiempo de retiro. ............................................................................................................12
2.5.2.
Diaveridina .........................................................................................................................12
2.5.2.1.
Farmacodinamia. ............................................................................................................12
2.5.2.2.
Indicaciones y dosis. ......................................................................................................12
2.5.2.3.
Efectos adversos. ............................................................................................................12
2.5.2.4.
Interacciones...................................................................................................................12
2.6.
Benzamidas ................................................................................................................................13
2.6.1.
Zoaleno ...............................................................................................................................13
2.6.1.1.
Farmacodinamia. ............................................................................................................13
2.6.1.2.
Farmacocinética. ............................................................................................................13
2.6.1.3.
Indicaciones y dosis. .......................................................................................................13
2.6.1.5.
Interacciones...................................................................................................................13
2.6.1.6.
Tiempo de retiro. ............................................................................................................13
3.
CONCLUSION ...................................................................................................................... 14
4.
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................... 15
1. INTRODUCCIÓN Los coccidios adquieren mayor importancia económica en la producción de aves, pero siguiendo en orden de importancia afectan de manera secundaria a bovinos y porcinos y en menor proporción a ovinos, caprinos, perros y conejos. Coccidios es el nombre común que se asigna a los protozoarios del género Eimeria, pero también se consideran coccidios las especies del género lsospora (Booth & McDonald, 1988) . Para evaluar la importancia que reviste este parásito es necesario conocer su ciclo de vida, del cual se debe partir para valorar su impacto tanto en la salud del animal como en el aspecto comercial. En este ciclo destacan la fase asexual de reproducción del parásito (esquizogonia) y la fase sexual (esporogonia); la primera es la más destructiva y en ella se forman esquizontes liberan merozoítos. Cada vez que esto sucede se destruye una gran cantidad de células de la mucosa intestinal. En la fase asexual, un macrogameto es fecundado por un microgameto y se forma un cigoto encapsulado. Ésta es la forma invasiva del parásito que al entrar en un nuevo huésped libera los esporozoítos; se genera un nuevo esquizonte y de este modo se perpetúa la infestación (Botana & et.cols, 2002).
1.1.Objetivó general: Conocer sobre los fármacos sulfonamida, arsenicales, quínolas, piridinoles, derivados pirimidicos y benzamidas a través de la investigación formativa de los protozoacidas para comprender uso y dosificación.
2. MARCO TEORICO 2.1.
SULFONAMIDAS
Las sulfonamidas fueron los primeros fármacos con acción anticoccidial y se han utilizado comercialmente desde la introducción de la sulfoquinoxalina para la avicultura, a fines de la década de 1940, hasta la introducción de la sulfacloropiridazina, en el decenio de 1990. Existe una gran variedad de sulfonarnidas con diferentes aplicaciones. En general son muy solubles en agua, lo que facilita la terapéutica de grandes poblaciones (Rubio & Boggio, 2006).
Efectos adversos
No debe mantenerse un tratamiento a base de sulfonamidas por más de siete días, ya que los trastornos superan a los beneficios. Los síntomas más comunes de toxicosis por sulfonamidas en pollos parrilleros son disminución del apetito y del crecimiento, antagonismo de la síntesis de vitamina K. cresta pálida, equimosis o hemorragias petequiales e incremento del tiempo de coagulación. En gallinas de postura aumenta el número de huevos con cascarón rugoso, delgado y/o suave. En casos extremos sobreviene la muerte por hemorragias internas (Rubio & Boggio, 2006).
2.1.1. SULFAQUINOXALINA 2.1.1.1.Indicaciones y dosis . Aves: la sulfaquinoxalina ha sido utilizada ampliamente para el control de la coccidiosis con dosis de 30 mg/kg/día/no más de tres días y administrada por vía oral (Botana & et.cols, 2002). Bovinos: la sulfaquinoxalina sola o en combinación con otros fármacos se empleó contra la coccidiosis bovina con eficacia variable, lo que unido a su toxicidad a grandes dosis hace que su uso no sea general (Botana & et.cols, 2002). Se menciona que hasta el momento no existe un tratamiento totalmente eficaz contra la criptosporidiosis, y que una dosis de 8 g/día/ 10 días en terneros disminuye la cantidad de oocistos excretados, con la enorme desventaja de que el costo es elevado, además de que se debe adicionar la dieta con vitaminas del complejo B (Botana & et.cols, 2002).
Ovinos: si no se dispone de sulfametazina, la sulfaquinoxalina es una opción en el tratamiento contra coccidios en ovinos. La dosis que se menciona es de 60 mg/kg/3-5 días VO o IV, teniendo en cuenta que es muy nefrotóxica (Botana & et.cols, 2002). Perros y Gatos: la dosis es de 50-70 mg/ kilogramo (Botana & et.cols, 2002). 2.1.1.2. Interacciones Puede estar combinada con pirimetamina, con la cual tiene un efecto sinérgico contra la coccidiosis. En el cerdo, esta combinación está indicada para el tratamiento y profilaxia de la toxoplasmosis. Para el tratamiento de paludismo aviar puede administrarse en combinación con trimetoprim en el agua de bebida, y la dosis es de 30 mg/kg/ 7 días (Booth & McDonald, 1988).
2.1.1.3. Tiempo de retiro . El tiempo de retiro mínimo para carne de bovino, pollo y pavos es de al menos 10 días. No debe administrarse a gallinas ponedoras (Booth & McDonald, 1988).
2.1.2. SULFAGUANIDINA Este fármaco no se absorbe cuando se administra por vía oral.
2.1.2.1.Indicaciones y dosis Según (Hector, 2006) se utiliza en premezcla o en agua de bebida, y las dosis son:
Pollos y gallinas de postura: 80 -1 00 mg/ kilogramo. Bovinos: 70-100 mg/ kilogramo. Perros y Gatos: 50-70 mg/kilogramo.
2.1.2.2.Efectos adversos. Casi nunca causa intoxicación debido a que no se absorbe, pero puede ocasionar alteraciones en la flora intestinal (superinfecciones).
2.1.2.3.Tiempo de retiro No necesita tiempo de retiro.
2.1.3. SULFADIMETOXINA 2.1.3.1.Indicaciones y dosis. Según (Rubio & Boggio, 2006) su espectro de acción incluye Eimeria tenella, E. necatrix, E. maxima, E. brunetti y E. acervulina, y las dosis son:
Pollos de engorda: 100-200 mg/ kg en el agua de bebida o 200 ppm en el alimento. Bovinos: 100 mg/ kilogramo. Perros y gatos : 40-50 mg/ kg por las vías IM o IV, o 200 ppm en el alimento. Perros: para el tratamiento de la coccidiosis la dosis es de 55 mg/ kg VO el primer día y se continúa con 27.5 mg/kg/9 días VO. El tratamiento de estos animales reduce la contaminación del medio, independientemente de la carga parasitaria.
2.1.3.2.Interacciones. Se combina con trimetoprim. Se menciona que existe una presentación en premezcla útil en casos de coccidiosis en aves y que se encuentra a razón de 250 mg/ g de sulfadimetoxina 150 mg/ g de ormetoprim, con lo que se logra una acción sinérgica que logra controlar brotes de coccidios en sus inicios sin que se afecte el peso de los pollos parrilleros o de engorda. El espectro de acción incluye Eimeria tenella, E. acervulina, E. maxima, E. brunetti y E. necatrix. La dosis es de 50 mg/ kg/ 3 días; se suspende el tratamiento tres días y se comienza otro con la misma duración (Daykin, 1980).
2.1.3.3.Tiempo de retiro . Se requieren tan sólo cinco días de retiro antes del sacrificio de los animales (Daykin, 1980).
2.1.4. SULFACLOROPIRIDAZINA 2.1.4.1.Indicaciones y dosis.
Bovinos: 70-100 mg/ kg vía intramuscular. Pollos de engorda: 70 mg/ kg por vía oral.
Perros y gatos: 30 mg/ kg/ 6 h por vía intramuscular (Botana & et.cols, 2002).
2.1.4.2.Efectos adversos. Una característica específica de esta sulfonamida es que produce menos efectos colaterales (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.1.4.3.Interacciones. Esta sulfonamida se ha utilizado recientemente combinada con butilaminoetanol y trimetoprim; tiene efecto incluso contra E. tenella resistente a otras sulfonamidas.
2.1.5. SULFAMETAZINA Ovinos: para el tratamiento de la e imeriosis se requiere de una dosis de 60 mg/ kg/ 3-5 días VO o parenteral. Caballos: en el tratamiento de coccidiosis se requiere de una dosis de 11 O mg/ kg/ día/ 2 días y dejar descansar dos días para aplicar nuevamente el tratamiento durante el mismo tiempo con la misma dosis (Hector, 2006). 2.1.6. SUL F AME TOXI PI RI DA ZI NA
2.1.6.1.Indicaciones y dosis. La sulfametoxipiridazina es útil en infecciones bacterianas y coccidiosis, para lo cual la dosis recomendada en bovinos y ovinos es de 20-22 mg/ kg/ día por las vías SC, IM o IV. La DL50 en ratón es 1 750 mg/ kg por vía oral (Hector, 2006).
2.1.6.2.Tiempo de retiro . En tiempo de retiro para bovinos es de 21 días y para ovinos es de siete días; para leche es de 120 horas (Hector, 2006).
2.2.
ARSENICALES
A medida que surgen nuevos y mejores productos, los arsenicales se han venido relegando hasta usarse solamente como promotores de crecimiento y para mejorar la pigmentación en pollos parrilleros. En algunos casos se ha utilizado la combinación de los arsenicales con otros fármacos que tienen acción coccidicida en el control de estos protozoarios (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.2.1. ROXARSONA Introducida en 1951, se empleó inicialmente como anticoccidial por su acción contra E. tenella, pero su espectro es muy reducido (Rubio & Boggio, 2006).
2.2.1.1.1. Farmacocinética. El fármaco se absorbe muy poco por vía enteral, pero lo poco que se absorbe mantiene residuos hasta por 10 días y se elimina por orina (Booth & McDonald, 1988).
2.2.1.2.Indicaciones y dosis.
Cerdos : 45-90 ppm en el alimento. Aves: 50 mg/ kilogramo.
2.2.1.3.Efectos adversos. La administración de tres a cuatro veces la dosis terapéutica puede facilitar la aparición de signos de toxicosis aguda en pollos, la cual se caracteriza por depresión general del crecimiento, plumas erizadas, tendencia a sentarse y dificultad para caminar (Toribio, 2002). Estos signos pueden continuar con ataxia y movimientos espasmódicos de La cabeza; los pollos afectados son incapaces de competir por comida y agua, y la mortalidad inicia cuando éstos son abrumados por otros pollos. En periodos más largos, hay regurgitación del contenido de granos, cianosis de cresta y barbilla, seguida de la muerte. El hígado puede verse pálido y friable con exudado gelatinoso (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.3.
QUINOLINAS
Estos fármacos desarrollan resistencia fácilmente. Una de las razones por las cuales continúan en el mercado es que las cepas sensibles al producto son dominantes sobre las resistentes (Daykin, 1980).
Farmacodinamia
No se conoce por completo su mecanismo de acción como antiprotozoarios, pero se sabe que alteran la síntesis del DNA, inhibiendo el desarrollo del esporozoíto. El momento de máxima actividad de estos compuestos ocurre en el primer día de exposición a los coccidios (Hector, 2006).
Farmacocinética
Son compuestos prácticamente insolubles en agua. Esta característica limita su absorción y su efecto al aplicarse por VO. Últimamente han sido micronizadas, con lo que se ha mejorado su efecto. Su concentración tisular es muy baja, excepto en el hígado (Hector, 2006).
Efectos adversos
Se ha informado que las quinolonas destruyen selectivamente las células secretoras de insulina (Hector, 2006).
Tiempo de retiro
Se recomienda la suspensión del tratamiento en las aves tres a cinco días antes del sacrificio para no alcanzar los valores máximos permitidos de 1 a 2 ppm (Hector, 2006).
2.3.1. BUCOQUINATO 2.3.1.1.Farmacodinamia. Inhibe a la primera generación de esquizontes; esto interrumpe el ciclo del coccidio en el momento exacto en que penetra en las células intestinales del huésped (Rubio & Boggio, 2006).
2.3.1.2.Indicaciones y dosis. Aves: 75 ppm en el alimento de aves de corral y 100 ppm en el de aves de engorda (Daykin, 1980).
2.3.2. DECOQUINATO Su nombre químico es 6 etoxi-4-hidroxi-3-etil éster ácido quinolincarboxílico. Pertenece al grupo de las hidroxiquinolinas, también denominadas quinolonas o piridonas. Es un polvo color blanco cremoso, de sabor dulce, insoluble en agua y ligeramente soluble en etanol, metanol, cloroformo y acetona. Puede ser estable hasta por cuatro años bien almacenado (Hector, 2006).
2.3.2.1.Farmacodinamia. Interfiere en la síntesis del DNA al bloquear la sin te tasa de timidina (Toribio, 2002).
2.3.2.2.Farmacocinética. En bovinos, después de administrar el fármaco por vía IV, desaparece del plasma en las primeras horas y se elimina totalmente en 14 días (Daykin, 1980).
2.3.2.3.Indicaciones y dosis .
Pollos de engorda : 27 a 30 ppm. Bovinos: actúa contra Eimeria zuernii, E. bovis y Cryptosporidia sp. en dosis de 0.5 a 1.5 mg/ kg/ 4 días en el alimento. Ovinos: actúa contra Eimeria crandallisy E. ovinoidalis en dosis de 0.5 a 1 mg/ kilogramo. Conejos: 6-25 mg/ kg/ día o 100 ppm en el alimento. Cerdos : 60 ppm (y su potencia mejora al combinarse con amprolio).
Es seguro, y tiene un margen de tolerancia de 10 veces la dosis indicada (Botana & et.cols, 2002).
2.3.2.4.Efectos adversos. No provoca toxicosis a la dosis terapéutica e incluso después de haber sido administrado continuamente por más de 120 días (Booth & McDonald, 1988).
2.3.2.5.Interacciones. En las combinaciones de coccidiostáticos que se realizan para mejorar su efecto, resalta la del decoquinato con lasalocida (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.3.2.6.Tiempo de retiro. No requiere periodo de retiro (Hector, 2006).
2.3.3. NEQUINATO Su nombre químico es 6-butil-1,4-xo-7-(fenilmetoxi) -3-ácido quinolínico carboxílico-metil-éster. Eimeria tenella desarrolla resistencia sólo después de seis pases (Hector, 2006).
2.3.3.1.Indicaciones y dosis. Pollos de engorda: 18 a 20 ppm de alimento o al 0.002 por ciento. Pavos: 100 a 110 ppm (Hector, 2006). 2.3.3.2.Interacciones. Usualmente se combina con clopidol, con lo que aumenta el efecto contra coccidios resistentes. En pollos se administran de 8 a 10 mg/kg de esta mezcla (Botana & et.cols, 2002).
2.4.
PIRIDINOLES
2.4.1. CLOPIDOL Se le conoce también como meticlorpindol o clopindol. Actúa sólo como coccidiostático. Su nombre químico es dicloro-2,6-dimetil-4-piridinol; tiene peso molecular de 192 Da y su fórmula condensada es C7H7C12NO. Es prácticamente insoluble en agua. Estructuralmente se relaciona con la tiamina. Genera menos resistencia que otros anticoccidiales (Daykin, 1980).
2.4.1.1.Farmacodinamia. Tiene actividad en la segunda generación de esquizogonios y gametogonios y detiene la esporulación. Las aves que reciben este fármaco desarrollan cierta inmunidad (Hector, 2006).
2.4.1.2.Indicaciones y dosis. Según (Hector, 2006) es útil como profiláctico en aves de corral, sobre todo en pollos de engorda, en los úrunetti, E. acervulina y otras. Las dosis son:
Pollos de engorda: la dosis es de 125 ppm/5 días. Gallinas de reemplazo : la misma dosis hasta las 18 semanas. Conejos: es útil en conejos infectados con Eimeria sp., sobre todo en la etapa de esporozoíto; se administra en dosis de 200 ppm. La DL50 en ratas es de 18 g/kg por vía oral.
2.4.1.3.Efectos adversos. Ocasionalmente provoca inapetencia (Botana & et.cols, 2002).
2.4.1.4.Interacciones. Se encuentra en combinación con metilbenzoato, con el cual es útil para la prevención de la coccidiosis en pollos y pavos. Se ha informado el desarrollo rápido de resistencia a cada producto. También se encuentra en combinación con nequinato o con amprolio (Toribio, 2002).
2.4.1.5.Tiempo de retiro. Es de al menos cinco días en todas las especies. No debe administrarse a gallinas ponedoras (Camarasa, Escubedo, Laguna, & Pallas, 2004).
2.5.
DERIVADOS PIRIMÍDICOS
Este grupo de fármacos se utiliza de manera cotidiana en la prevención y terapéutica de las coccidiosis en las diferentes especies (Hector, 2006).
2.5.1. AMPROLIO Su nombre químico es 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidinil) metil]-2-cloruro de metilpiridinio;1-[ ( 4-amino- 2-propil-5-pirimidinil)metil]-2-cloruro de picolinio; tiene peso molecular de 278.8 Da y su fórmula condensada es C14H 19ClN4 (Daykin, 1980). Es un polvo blanquecino, soluble en agua, poco soluble en etanol, con pH de 2.5-3 e inodoro. Este fármaco fue introducido en 1961 y se ha usado de manera extensa en todo el mundo como uno de los coccidiostáticos más seguros, ya que al usarlo no produce efectos adversos. Su limitación
principal es su espectro reducido y que genera resistencia. Cuando han aparecido cepas resistentes al amprolio, se ha demostrado que no es cruzada con los ionóforos. Al combinarse con otros fármacos, como las quinolonas o el etopabato, se obtienen resultados excelentes (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.5.1.1.Farmacodinamia. Es un antagonista de la tiamina tan eficaz, que se emplea en forma experimental para provocar deficiencias de ésta en ovejas adultas y otras especies, por lo que se ha postulado que afecta a los coccidios al interferir en la actividad de la tiamina, inhibiendo la diferenciación de los merozoítos y la esporulación de los oocistos (Booth & McDonald, 1988).
2.5.1.2.Farmacocinética. El fármaco se absorbe de modo eficaz por VO; se menciona que al administrar una dosis de 1220 mg/ kgVO en pollos, la máxima concentración sanguínea es de 9.5 y 26 ppm, respectivamente, las cuales se logran a las 4 h posdosificación. Se distribuye en todo el organismo, al grado que se ha visto que puede provocar aborto y signos neurológicos graves o al menos diarrea con sangre en bovinos. Al parecer se biotransforma por hidrólisis y se excreta rápidamente por transporte activo en riñón (Hector, 2006).
2.5.1.3.Indicaciones y dosis . Según (Kaminsk, 2003) se emplea como profiláctico y terapéutico contra la coccidiosis.
Aves: la dosis es de 60-240 mg/ L de agua de bebida, o bien 36-113 ppm en el alimento. Bovinos: para el tratamiento de la coccidiosis por E. bovis, E. zuernii, E. ellipsoidalis, E. alabamensis y E. auburnensis se administran 20-25 mg/ kg/ 4-5 días en el alimento. Como profiláctico se administran 5 mg/ kg/ 21 días en el agua de bebida.
Ovinos y cabras: se utiliza como profiláctico contra la coccidiosis por E. ovinoidalis, E. crandallis, E. bakuensis y E. parva y la dosis es de 100-300 ppm/ 45 días en el alimento; además favorece la ganancia de peso. Para el tratamiento individual la dosis es de 50 mg/ kg/ 4 días. Hasta el momento no existen fármacos eficaces en la quimioterapia y profilaxis de la criptosporidiosis pero puede administrarse ampro lío, el cual reduce la cantidad de oocistos excretados. Cerdos : se utiliza para el tratamiento de la coccidiosis provocada por Eimeria deblieki, E. scabra, E. suis, etc., y la dosis es de 20-25 mg/ kg/ 4-5 días. Para el tratamiento de la isosporodosis (l suis) la dosis es de 10-20 mg/ kg/ 4-5 días por VO, con la cual se reduce la eliminación de oocistos. Se recomienda el tratamiento preventivo de las madres administrando 1 kg de premezcla/ ton de alimento/ 7-10 días antes del parto y hasta dos días después de éste. Equinos: se utiliza a razón de 10 mg/ kg/ 5 días para el tratamiento de la coccidiosis, y aunque el trastorno es poco común, puede ser útil como preventivo en dosis de 60 mg/ L de agua/ 3-4 semanas. Perros : para el tratamiento de animales jóvenes e inmunodeprimidos con Cstc isospora spp. y Arcocystis sp., la dosis de amprolio es de 1 O mg/ kg/ 4-5 días por vía oral.
2.5.1.4.Efectos adversos. El amprolio tiene un amplio margen de seguridad y puede administrarse hasta cinco veces la dosis terapéutica. Se han informado muertes de pollos cuando se les trata de manera continua con dosis de 0.025%. Este efecto es raro en tratamientos cortos. En la necropsia de aves hay petequias, hemorragia en el proventrículo y atrofia del bazo. Para evitar síntomas de la deficiencia de vitamina B1 por el uso de este fármaco, se recomienda evitar dosificaciones que sobrepasen el 0.05% de amprolio a menos que se incremente la gravedad de la infección (Michael, 2006)
2.5.1.5.Interacciones. Generalmente el amprolio, se encuentra en combinación con etopabato y es útil en parvadas infestadas por coccidios de las especies Eimeria tenella y E. acervulina resistentes al amprolio. Se obtienen mejores resultados con el empleo de esta combinación antes o después del tratamiento con nicarbazina, robenidina, monensina o arprinocida. En ovinos puede utilizarse como profiláctico a ra7ón de 62.5 mg/ kg de amprolio con 3.2 mg/ kg de etopabato durante 14 días. Ambos atacan la primera generación de esquizontes y evitan la diferenciación a merozoitos. También se encuentra combinado con sulfonamidas (suJfaquinoxalina), lo que también aumen ta su espectro. Con clopidol, dinitolmida o robenidina los resultados han sido excelentes (Michael, 2006).
2.5.1.6.Tiempo de retiro. En pollo de engorda se recomienda un tiempo de retiro de cinco días, y para gallinas ponedoras, de al menos 1O días (Michael, 2006).
2.5.2. DIAVERIDINA Su nombre químico es (2,4-diamino-5,(3,4dirnetoxibencil) pirimidina). La diaveridina es un polvo blanco o cremoso sin olor ni sabor y poco soluble en agua (Camarasa, Escubedo, Laguna, & Pallas, 2004).
2.5.2.1.Farmacodinamia. Bloquea el metabolismo del ácido fólico en el parásito (Daykin, 1980).
2.5.2.2.Indicaciones y dosis . Aves: se utiliza para la prevención y tratamiento de la coccidiosis, aunque también posee actividad bacteriostática. El tratamiento se lleva a cabo en dos semanas y puede continuarse una o dos semanas más (Camarasa, Escubedo, Laguna, & Pallas, 2004).
2.5.2.3.Efectos adversos. Aunque la toxicidad es baja, debe evitarse la sobredosificación, por la posibilidad de aumentar los residuos en los tejidos animales, en especial porque aún no se conoce completamente la cinética de este fármaco (Kaminsk, 2003).
2.5.2.4.Interacciones. Al combinarse con sulfaquinoxalina se logra un efecto secuencial al inhibir la utilización del ácido paraaminobenzoico (PABA), de lo cual resulta la inhibición del crecimiento de la mayor parte de los coccidios, pero queda un remanente de éstos que induce inmunidad. En pollos de engorda, se emplea la diaveridina en dosis de 0.0015% combinada con 0.085% de sulfaquinoxalina.
2.6.
BENZAMIDAS
Aklomida, nitromida y zoaleno son los principales fármacos de este grupo. Generalmente se encuentran en asociación con roxarsona o sulfanitran. El más utilizado es el zoaleno (Hector, 2006).
2.6.1. ZOALENO Su nombre químico es 2-metil-3,5-dinitrobenzamida; 3,5- dinitro-o-toluamida; tiene peso molecular de 225 Da y su fórmula condensada es C8H7N30 5. También se le conoce como diniltomida y tiene actividad moderada contra la coccidiasis en pollos. Es un sólido amarillo cristalino relativamente soluble en agua; su solubilidad aumenta 10% en presencia de NaOH, alcohol, xileno o queroseno. Es un compuesto estable (Hector, 2006).
2.6.1.1.Farmacodinamia. Al parecer afecta al merozoíto al tercer día de la infección, aunque no se ha determinado con exactitud la forma en que esto sucede (Hector, 2006).
2.6.1.2.Farmacocinética. Después de administrar zoaleno en pollos, se metaboliza y une en alto porcentaje a los tejidos.
2.6.1.3.Indicaciones y dosis. Según (Hector, 2006) reduce la cantidad de oocistos excretados en los animales tratados, aunque no siempre de manera significativa, y se genera resistencia rápidamente.
Aves; se administra en el alimento a razón de 125 ppm y en pavos a razón de 125-187 ppm. No administrar en gallinas ponedoras; resulta eficaz en la ración para prevenir brotes de coccidiosis y en infecciones masivas por Eimeria sp. La resistencia puede ser notable si se utiliza constantemente. Ovinos: para el tratamiento de la eimeriosis ovina se administra a razón de 50 mg/kg/ 4-5 días por vía oral. 2.6.1.4.Efectos adversos. Los resultados obtenidos en diferentes especies indican que es poco tóxico. En los pollos se puede observar depresión del crecimiento, ataxia, reducción de la conversión alimenticia, rigidez de cuello, tambaleo hacia abajo, vértigo y caída al excitarse. La mortalidad en las parvadas que muestran signos usualmente es alta y desaparecen con rapidez al retirar el fármaco. No se detectan lesiones en la necropsia (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.6.1.5.Interacciones. Su empleo ha sido más beneficioso cuando se le combina con sulfas. Es compatible con antibióticos como penicilina, tetraciclina, bacitracina, estreptomicina, eritromicina, oleandomicina, nitrofuranos y ácido arsanílico (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.6.1.6.Tiempo de retiro. Para pollo se requiere un tiempo de retiro mínimo de tres días (Hector, 2006).
3. CONCLUSION Las sulfonamidas fueron los primeros fármacos con acción anticoccidial, No debe mantenerse un tratamiento a base de sulfonamidas por más de siete días, ya que los trastornos superan a los beneficios. Son muy solubles en agua, lo que facilita la terapéutica de grandes poblaciones. Los arsenicales se han venido relegando hasta usarse solamente como promotores de crecimiento y para mejorar la pigmentación en pollos parrilleros. En algunos casos se ha utilizado la combinación de los arsenicales con otros fármacos que tienen acción coccidicida en el control de estos protozoarios. Estos fármacos desarrollan resistencia fácilmente, su mecanismo de acción como antiprotozoarios, Son compuestos prácticamente insolubles en agua. Se ha informado que las quinolonas destruyen selectivamente las células secretoras de insulina. Lo piridinoles tiene actividad en la segunda generación de esquizogonios y gametogonios y detiene la esporulación, es prácticamente insoluble en agua, las aves que reciben este fármaco desarrollan cierta inmunidad. Los derivados pirimidicos este grupo de fármacos se utiliza de manera cotidiana en la prevención y terapéutica de las coccidiosis en las diferentes especies.
4. BIBLIOGRAFIA
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