FARMACOLOGÍA litio produce hipercalcemia El tratamiento con litio produce Ampicilina se Ampicilina se puede usar sin riesgo sin riesgo en embarazo Clindamicina: Clindamicina: tratamiento de absceso pulmonar por pulmonar por B fragilis Tetraciclinas inhiben Tetraciclinas inhiben síntesis proteica al unirse a la subunidad 30S Ensayo clínico es clínico es el más usado para valorar la eficacia de eficacia de fármacos Alergia a drogas: causa drogas: causa más frecuente de eosinofilia en eosinofilia en paciente hospitalizado Amikacina se Amikacina se puede usar en tratamiento t ratamiento de infección nosocomial resistente a gentamicina Síndrome abstinencia a opiáceos: opiáceos: midriasis Paracetamol a Paracetamol a altas dosis produce necrosis hepática centrolobulillar grave centrolobulillar grave Tetraciclinas no Tetraciclinas no se deben usar en la insuficiencia renal N acetilcisteína se acetilcisteína se usa en tto de intoxicación por paracetamol Tetraciclina antagoniza Tetraciclina antagoniza el efecto bactericida de la Penicilina G Vancomicina: Vancomicina: tto de estafilococos meticilina resistentes Anfetaminas producen: Anfetaminas producen: midriasis Eritromicina se Eritromicina se puede usar sin problemas en: pacientes con déficit de glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa Cromoglicato sódico: inhibe sódico: inhibe degranulación de mastocitos Cloroquina produce: Cloroquina produce: retinopatía Adrenalina: efecto Adrenalina: efecto sobre receptores alfa y beta adrenérgicos Alopurinol: fármaco Alopurinol: fármaco uricosúrico Ante shock anafiláctico: adrenalina Quinolonas: acción Quinolonas: acción inhibitoria de la DNA girasa Benzodiazepinas: Benzodiazepinas: contraindicadas en Miastenia gravis Contraceptivos orales inhiben: orales inhiben: efecto anticoagulante de cumarínicos Fenotiacinas: Fenotiacinas: causa de Parkinsonismo 2ª Tetraciclinas y quinolonas NO quinolonas NO se usan en: gestantes ni en niños IECAS: contraindicados IECAS: contraindicados en estenosis bilateral de bilateral de arteria renal Cimetidina es Cimetidina es un antiH2 Fenitoína puede Fenitoína puede producir hiperplasia gingival Hidralazina es Hidralazina es un vasodilatador principalmente arterial Heparina se une a la antitrombina III. III. Metotrexato es Metotrexato es antagonista del ácido fólico. fólico.
Azatioprina y ciclosporina son fármacos inmunosupresores. Difenilhidantoína produce hiperplasia gingival. Opiáceos NO deben usarse en la colecistitis aguda. Neurotoxicidad por isoniazida puede ser evitada administrando piridoxina. Cloxacilina es de elección en Stafilococos no resistentes a meticilina. lsoniacida, rifampicina, etionamida y piracinamida pueden producir hepatotoxicidad. Gentamicina: Modificar dosificación en casos de insuf renal. Antipalúdicos requieren controles oftalmológicos periódicos. Si tomas inhibidores de la proteasa, éstos aumentan los niveles de sildenafilo, vardenafilo y tadalafilo. Por ello, se recomienda no tomar más de 25mg de sildenafilo en un período de 48 horas. En el caso de vardenafilo, se aconseja una única dosis de 2,5mg cada 72 horas; y si tomas tadalafilo, se recomienda una dosis de 10mg cada 72 horas También se ha observado en voluntarios sanos que la administración simultánea de nevirapina con fenitoína o carbamazepina, reduce significativamente la vida media del antiviral La presencia de hiperglucemia y diabetes se ha presentado tanto con indinavir como con ritonavir, saquinavir o nelfinavir. La niclosamida es útil para el tratamiento de infestaciones intestinales producidas por: Taenia saginata A los adolescentes tuberculosos tratados con isoniazida se les debe administrar en forma complementaria: Piridoxina El fármaco que debe evitarse en los pacientes que padecen de gota por su capacidad para inhibir la excreción urinaria del ácido úrico es: Hidroclorotiazida El medicamento que se administra al mismo tiempo que la isoniazida para evitar el desarrollo de neuropatía periférica es: Piridoxina La infusión rápida o a dosis altas (1 gr o más) pueden inducir hiperemia difusa, lo que se conoce como “síndrome del hombre rojo” y se debe a un hiper secreción de histamina ,lo cual se evita
extendiendo las infusiones de 1 a 2 horas, reduciendo la dosis o tratando previamente con un antagonista de la histamina como la hidroxicina. Producción de betalactamasa: Gentamicina más ampicilina-sulbactam, amoxicilina-ácido clavulánico, imipenem o vancomicina Resistencia a los betalactámicos pero sin producción de betalactamasa: Gentamicina más vancomicina El medicamento más útil para tratar la infección pélvica aguda grave producida por el gonococo es la: Ceftriaxona
De acuerdo a la OMS la solución para rehidratación oral debe contener: Glucosa, sodio, potasio, cloro y citrato La heparina es un polímero de mucopolisacárido que actúa uniéndose a Antitrombina III Los fármacos que pueden retardar la aparición de proteinuria en los pacientes con nefropatía diabética pertenecen al grupo de los: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina El agente sintético capaz de producir cistitis hemorrágica es: Ciclofosfamida El sucralfato es útil para el tratamiento de enfermos con ulcera péptica debido a que: Protege el lecho de la ulcera El medicamento cuyo mecanismo de acción consiste en inhibir a la 5-alfareductasa es: Finasteride El antídoto para el tratamiento de las intoxicaciones por organofosforados en los escolares es: Pralidoxina Las manifestaciones clínicas de la intoxicación por organofosforados en escolares son secundarias a; Inhibición de la acetilcolinesterasa por fosforilación La difenilhidantoina ejerce su acción antiepiléptica debido a que produce: Retraso de la velocidad de recuperación de los canales de sodio En la intoxicación por ácido acetilsalicílico se presenta: Hiperventilación, disminución de CO2 y liberación de ácido láctico tisular La intoxicación por nitratos en una niña de tres años requiere la administración de: Azul de metileno El grupo de antibióticos que produce osificación temprana del cartílago de crecimiento en los niños es el de: Quinolonas El cuadro clínico de la intoxicación por organofosforados es causado por: Inhibición de la colinesterasa El fármaco que actúa a nivel de los receptores plaquetarios es: Ticlopidina Entre las acciones fisiológicas de la insulina se encuentran la: Lipogenesis y anabolismo El diurético de mayor utilidad para el manejo y control de la hipertensión arterial en estadio I es la: Clorotiazida El grupo de antibióticos que produce osificación del cartílago del crecimiento en los niños es el de: Quinolonas La acción específica de la digoxina en el miocardio consiste en: Aumentar la fuerza de contracción El fármaco cuya acción farmacológica consiste en inhibir la síntesis de ergosteroles en la membrana celular de los hongos es: Miconazol La acción antimicótica de los fármacos azolicos consiste en interferir la síntesis de: Ergosterol Tocolítico que impide la unión de la actina con la miosina: Sulfato de magnesio
El trimetoprim/sulfametoxazol actúa en las bacterias por medio de la inhibición de la: Dihidro y tetrahidro-folato reductasa El antídoto más útil para tratar a un lactante de ocho meses que se intoxico con fenotiazinas es: Difenhidramina La vacuna más recomendable para las personas mayores de 65 años es la anti: Neumococo El aciclovir ejerce su acción debido a que: Inhibe selectivamente la DNA-polimerasa viral El fármaco que tiene mayor biodisponibilidad y se utiliza en el tratamiento del herpes simple es: Valaciclovir El antiagregante plaquetario que actúa bloqueando al ADP y,secundariamente, a las glicoproteínas IIB-IIIA es: Clopidogrel La acetazolamida esta indicada en el tratamiento de la: Alcalosis metabólica Una manifestación clínica de la intoxicación por litio es la presencia de: Convulsiones La toxicidad del paracetamol en preescolares se debe a que produce: Depleción de glutation hepático El antineoplásico antagonista del ácido fólico es: Metotrexate La acción del cromoglicato de sodio se debe a que: Inhibe la degranulación de las células cebadas Los agentes antipsicóticos ejercen su acción terapéutica debido a que: Bloquean a los receptores dopaminergicos del sistema limbico y los ganglios basales El mecanismo de acción de la ciclosporina consiste en: Inhibir selectivamente a los linf. T La administración intravenosa de hierro produce: Reacción anafiláctica Un antidepresivo que inhibe selectivamente la recaptura de serotonina es la: Fluoxetina El antimicrobiano que puede incrementar el riesgo de kernicterus en el recién nacido con hiperbillirrubinemia es la: Ceftriaxona El daño hepático secundario al uso de acetaminofen en lactantes preponderantemente se debe a: Metabolitos La intoxicación por codeína utilizada como antitusígeno en niños puede ser revertida mediante la administración de: Naloxona La principal acción terapéutica del citrato de clomifeno consiste en: Estimular la secreción de la hormona liberadora de gonadotropinas y Regular la producción de la hormona foliculoestimulante El medicamento cuyo efecto inmunosupresor es más eficaz para el tratamiento de la artritis reumatoide es: Metotrexate El efecto adverso más frecuente qué se presenta como consecuencia del tratamiento crónico con fenitoina es la: Hiperplasia gingival Un inhibidor de la fosfodiesterasa que incrementa el AMP cíclico en los neutrofilos es: Aminofilina
El grupo de antibióticos que produce osificación temprana de los cartílagos de crecimiento en los niños es el de: Quinolonas Entre los agentes alquilantes útiles para la quimioterapia se encuentra: Busulfan El agente quimioterapéutico capaz de producir cistitis hemorrágica es: Ciclofosfamida El efecto adverso principal del cisplatino es la: Nefrotoxicidad El anticonvulsivo que con mayor frecuencia tiene como efecto adverso la producción de lesión hepática en niños: Ácido valproico La sustancia que relaja el tono del esfínter anal es la: Nicotina El paracetamol inicia su efecto antipirético a partir de la primera hora de la administración, alcanza su máximo (1-2 ºC) a las 2h y se prolonga a 4-4.5h Fenitoína puede producir hiperplasia gingival Hidralazina es un vasodilatador principalmente arterial. Puede producir un cuadro semejante al lupues eritematoso generalizado: Medicamentos que pueden desencadenar encefalopatía hepática en los cirróticos: diuréticos y narcóticos. Fase I: seguridad de un fármaco. Fase II: relación dosis-respuesta. Fase III: eficacia Rifampicina: inductor de isoenzimas del citocromo p45 La biodisponibilidad, teóricamente, corresponde a la cantidad de fármaco que llega al tejido donde ejerce su acción terapéutica. Sin embargo, dado que en el ser humano es imposible llegar a esta determinación exacta, se considera a la fracción del fármaco que llega a la circulación sistémica como el indicador de la biodisponibilidad. Cuanto mayor es el volumen de distribución, más lipofílica es la molécula.
La tolerancia es la respuesta exagerada y generalmente nociva frente a un medicamento en dosis que debieran ser de normalidad.
