OBJETIVOS
Definir el término: “Glucósido Cardioactivo”. Cardioactivo”.
Observar los efectos del Pentobarbital Sódico administrado administrado al Bufo Spinulosus Limensis vía intraperitoneal. Observar los efectos del Desacetil Desacetil Lanatosico Lanatosico C administrado administrado al Bufo Spinulosus Limensis vía intraperitoneal.
I.
MARCO TEÓRICO Glucósidos cardiacos
a. Los glucósidos cardiacos son moléculas esteroideas derivadas de la digital y otras plantas. La digoxina es el único glucósido cardiaco importante en EUA. b. La digoxina, que se emplea principalmente en la HF, bloquea la Na+, K+-ATPasa e incrementa el sodio intracelular. i.
La disminución del gradiente de sodio externo/interno resulta en una menor expulsión de calcio desde la célula y un aumento en las reservas de calcio en el retículo sarcoplásmico.
ii.
Debido a esto aumenta la liberación de calcio y produce un aumento en la contractilidad.
c. La digoxina también tiene un efecto parasimpatomimético cardiaco que disminuye la conducción AV. Esta acción es útil en la fibrilación auricular. d. La digoxina se encuentra disponible en presentación oral e intravenosa. Su vida media es de 36 horas. e. Toxicidades: los glucósidos cardiacos son muy tóxicos. Éstos causan arritmias cardiacas, malestar GI y, rara vez, efectos neuroendocrinos. Una sobredosis grave produce falla cardiaca; este envenenamiento letal debe ser tratado con anticuerpos contra digoxina (Digibind).
II. MATERIALES
Pentobarbital sódico solución al 1% Desacetil lanatosico C solución 0.020% Digoxina en solución 0.004%
III. PROCEDIMIENTO
Sapo (Bufo spinulosus limiensis) con Desacetil lanatosido C: 1. Descerebración del animal: mediante corte detrás de los globos oculares: Hemostasia con algodones. 2. Fijación del animal en una tabla: Colocar a animal en posición decúbito ventral. Fijar mediante alfileres las extremidades. 3. Exposición de corazón: Dar un corte en la piel desde la cintura hasta debajo de la punta del esternón. Cortar el musculo recto abdominal desde la cintura hacia arriba. Visualizar y abrir el pericardio. Amarrar la punta di corazón con un hilo de sea y su extremo libre fijarlo en la palanca isotónica de inscripción frontal.
4. Hacer un trazado kimografico basa
5. Control basal: a) Amplitud de contracción cardiaca b) Frecuencia cardiaca
6. Inducir insuficiencia cardiaca aguda experimental: Administrar por vía intraperitoneal 3 mg de pentobarbital sódico: solución al 1%.
7. Control post pentobarbital: A los 5 minutos: a) Amplitud de contracción cardiaca b) Frecuencia cardiaca 8. Administración de Desacetil lanatosico C: solución 0.020% , por vía intraperitoneal, en dosis de 50 ug'. 9. Control post glucósido cardiaco activo: A los 10, 20 y 30 minutos hacer un control de: a) Amplitud de contracciones cardiacas b) Frecuencia cardiaca c) Hacer un registro kimografo. 10. Seguir los pasos 1,2,3,4,5,6,7,8,9 del experimento anterior utilizando un bufo espinulosus limensis administrando el agente cardioglucosido activo: Digoxina: En solución 0.004% en dosis de 50 ug (y) por (vía intraperitoneal) luego realizar el control postcardico, glucosido activo.
IV. RESULTADOS
Control basal: - Amplitud de contracción cardiaca: 7mm. - Frecuencia cardiaca: 52/ minuto. Administrar por vía intraperitoneal 3 mg de pentobarbital sódico: solución al 1% - Amplitud de contracción cardiaca: 5mm - Frecuencia cardiaca: 42/ minuto
Administración de Desacetil lanatosico C: solución 0.020%, por vía intraperitoneal, en dosis de 50 ug'. - Amplitud de contracciones cardiacas: 12mm - Frecuencia cardiaca: 55/minuto
Digoxina: En solución 0.004% en dosis de 50 ug (y) por (vía intraperitoneal) -
Amplitud de contracciones cardiacas: 7mm Frecuencia cardiaca: 40/minuto
CONCLUSIONES
Se determinó que los glucósidos cardíacos son una clase de medicamentos empleados para tratar la insuficiencia cardíaca y determinados latidos cardíacos irregulares.
Los efectos de los glúcidos cardiotónicos es el incremento de la fuerza y velocidad de las contracciones cardíacas, la denominada acción inotrópica positiva. En los pacientes con fallo cardíaco congestivo, como la producida por el pentobarbital sódico utilizado en la práctica, los glucósidos cardiotónicos producen disminución refleja de resistencia periférica por aumento de la contracción miocárdica. Esta acción compensa el efecto directo vasoconstrictor del fármaco y en total la resistencia periférica se reduce.
Con la administración del pentobarbital sódico se pretendió producir una insuficiencia cardiaca, primero se observó una arritmia que progresó a una insuficiencia cardiaca congestiva. Después de un momento con el lanatosico se reanudó la frecuencia cardiaca, la acción f armacológica del lanatosico es el aumento de la fuerza y de la velocidad de contracción miocardíaca (efecto inotrópico positivo).
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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Lullmann. Farmacología. 6a Edición. México. Editorial Panamericana. 2010.
Universidad Autónoma de Madrid. Dosificación Farmacológica. España. Actualizado [25 de febrero del 2013] Accedido [15 de abril del 2018]. Disponible en: https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/diuréticos. htm
