PRUEBAS QUIMICAS PARA HIDROCARBUROS Neider Antonio Arrieta Arrieta Bustamante (Cod. 224!"#4#4##"#$%& 'uis ernando )arrido A*uas (Cod. 224!"#"+,+-+2-%& Dar/s De Carmen )ue0ara )ue0ara (Cod. 224 'a1oratorio de u3mia or*5nia& *ru6o 2 & 6ro7& 6edro 6ineda. In*enier3a a*roindustria& 7autad de in*enier3a& uni0ersidad de sure. ! de se6tiem1re de 2#+, Resumen8 En este practica se realizaron unas series de reacciones con algunos hidrocarburos hidrocarburos tales como como lo son tolueno, tolueno, n-heptano n-heptano,, ciclohexeno ciclohexeno y ciclohexano, ciclohexano, esto fueron puestos a reaccionar con algunos reactivos como lo fueron el ácido clorhí clorhídri drico co fuman fumante te entre entre otros otros y se observ observaro aron n las reacc reaccion iones es dada dadas s y los cambios que tuvieron estas reacciones. Paa1ras a0es8 hidrocarburos, tolueno, ciclohexano, n-heptano, ciclohexeno.
dos los compu compues estos tos orgán orgánico icos s se deriv derivan an de un grupo grupo de Intro Introdu dui i9n 9n88 Todos compuestos conocidos como !"#$%&#'(#$) debido a que están formados s*lo por hidrogeno y carbono. %on base en su estructura, los hidrocarburos se dividen en dos clases principales+ &lifáticos y &romáticos. os hidrocarburos alifáticos no contienen al grupo benceno o al anillo bencnico, y se dividen en alcanos, alquenos, alquinos y ciclo alcanos. os hidrocarburos aromáticos contienen uno o más anillos bencnicos, el más hidrocarburo hidrocarburo aromático aromático más simple y utilizado utilizado es el benceno, benceno, porque tiene tiene una estructura cíclica, es decir, un compuesto cíclico que consta de seis cadenas de carbono. Proedimiento8
. )e tomar maron / tubos de ensayo, a cada uno se le agrego ml de hidrocarburos hidrocarburos entre entre los cuales están+ están+ tolueno, n- heptano, heptano, ciclohexeno ciclohexeno y cicl cicloh ohex exan ano, o, todo todos s esto estos s se pusi pusier eron on a reac reacci cion onar ar con con 0 gota gotas s de permanganato de potasio 123n$/4. 0. )e tomar maron / tubos de ensayo, a cada uno se le agrego ml de hidrocarburos hidrocarburos entre entre los cuales están+ están+ tolueno, n- heptano, heptano, ciclohexeno ciclohexeno y ciclohexano, todos estos se pusieron a reaccionar con 5 gotas de ácido sulf6rico fumante 10)$/4. 7. )e tom* un un tubo de de ensayo ensayo con desprendimien desprendimiento to lateral lateral al cual se se le agrego agrego carburo de calcio 1%ac04, además se tenían 0 tubos de ensayo el cual el
primero tenia permanganato de potasio 123n$/4 y el otro contenía hidr*xido de sodio 18a$4, el tubo de ensayo que contenía carburo de calcio 1%a%04 se agreg* agua destilada que produ9o acetileno el cual se puso a reacci*n con los tubos de ensayo que contenían el hidr*xido de sodio y el permanganato de potasio. Resutados e:6erimentaes8 en el primer siguientes resultados+
procedimiento se obtuvieron los
. El 3 de Tolueno cambio a color violeta, libero un olor muy fuerte además de quedar un residuo el parte inferior del tubo se ensay* cuando se puso a reaccionar con 0 gotas de permanganato de sodio 123n$/4. 1no reacciono4.1ver figura 4 0. El 3 de n-heptano tambin cambio a color violeta además de quedar en el fondo un residuo de color más oscuro cuando se puso a reaccionar con 0 gotas de permanganato de sodio 123n$/4. 1no reacciono4. 1ver figura 04 7. El 3 de %iclohexeno cambio aun color ladrillo quemado, además libera un olor fuerte pero tambin queda un residuo pero adherido en la parte inferior. cuando se puso a reaccionar con 0 gotas de permanganato de sodio 123n$/4 1si reacciono4. 1ver figura 74 /. El 3 de %iclohexano cambia a color violeta además de liberar un olor fuerte cuando se puso a reaccionar con 0 gotas de permanganato de sodio 123n$/4. 1no reacciono4. 1ver figura /4 En el segundo procedimiento se obtuvieron los siguientes resultados . El 3 de ciclohexano se mezcla completamente, libera olor pero no tan fuerte además de liberar calor se pusieron a reaccionar con 5 gotas de ácido sulf6rico fumante 10)$/4. 1no reacciono4. 1ver figura 54 0. El 3 de ciclohexeno cambia de color a un amarillo quemado no libera olor pero si libera calor se pusieron a reaccionar con 5 gotas de ácido sulf6rico fumante 10)$/4. 1si reacciono4. 1ver figura :4 7. El 3 de tolueno solo libera calor se pusieron a reaccionar con 5 gotas de ácido sulf6rico fumante 10)$/4. 1no reacciono4. 1ver figura ;4 /. El 3 de n-heptano solo libera calor se pusieron a reaccionar con 5 gotas de ácido sulf6rico fumante 10)$/4. 1no reacciono4. 1ver figura <4 En el tercer procedimiento se obtuvo . &l tubo de ensayo con desprendimiento lateral al cual se le agrego carburo de calcio 1%ac04 además de agua de destilada enseguida la manguera se introdu9o en el tubo de ensayo que contenía 8a$ al => obteniendo que no liberaba calor pero un olor muy intenso. 1ver figura ?4
0. &l tubo de ensayo con desprendimiento lateral al cual se le agrego carburo de calcio 1%ac04 además de agua de destilada enseguida la manguera se introdu9o en el tubo de ensayo que contenía 23n$/ al 0> se obtuvo un color negro que era, no se calent* además de quedar un precipitado y un sobrenadante ro9o ladrillo. 1ver figura =4
@igura
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figura 0
figura 5
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figura 7
figura :
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An5isis / disusi9n de resutados
"e la practica anterior se pudo analizar que todas las sustancias utilizadas producen el mismo cambio al agregarle tanto 23n$/ al 0> como al agregarle el 0)$/, ya que el ciclohexano al agregarle 0 gotas de 23n$/ este torna color violeta y libera un olor fuerte, no reacciona con el 23n$/, mientras que al agregarle 5 gotas de 0)$/, este sufre una reacci*n endotrmica, libera olor pero no tan fuerte. El ciclohexeno libera un fuerte olor, y en el fondo queda un residuo adherido, torna a color amarillo ladrillo esto ocurre al agregarle 23n$/, mientras que al agregarle 0)$/, este sufre una reacci*n endotrmica. El tolueno torna a color violeta y en el fondo queda un residuo esto ocurre al agregarle 23n$/, mientras que al agregarle 0)$/ este libera calor 1reacci*n endotrmica4 pero no libera olor. El n-heptano torna color violeta al agregarle 23n$/, mientras que al agregarle 5 gotas de 0)$/ este sufre reacci*n endotrmica, es decir, libera calor. El acetileno producido por el carburo de calcio y el agua destilada no tuvo ning6n cambio al ponerse a reaccionar con el 8a$ al =>, en cambio cuando se puso a reaccionar con el 23n$/ al 0> si reacciono cambiando la reacci*n a un color negro por el permanganato de9ando un precipitado y un sobrenadante color ro9o ladrillo Conusiones8
"e la anterior práctica podemos concluir+ . los hidrocarburos están formados por hidrogeno y carbono 0. los hidrocarburos se dividen en aromáticos y alifáticos 7. no todos los hidrocarburos reaccionan con permanganato de potasio 123n$/4 y el ácido sulf6rico fumante 10)$/4. Pre*untas8
. ABu tipo de sustancia distinta de los compuestos insaturados decoloran la soluci*n acuosa de 23n$/C #D sustancias que decoloran la soluci*n de 23n$/ aparte de los compuestos no saturados son alcoholes y carbonilicos 0. Escribir las reacciones para las reacciones del hexano, ciclohexeno y el benceno, con la soluci*n de permanganato de potasio. #D el permanganato de potasio con el hexano no reacciona, el permanganato de potasio con el ciclohexeno si reacciona+ El permanganato de potasio con el benceno no reacciona porque el benceno es un compuesto muy estable por tener un sistema deslocalizado y porque el 23n$/ es agente oxidante por excelencia es muy fuerte. 7. 3ediante de que prueba de instauraci*n podría distinguir entre un alqueno alicíclico y el benceno #D(na prueba típica de identificaci*n de un alqueno alicíclico y el benceno es 9untamente con 23n$/ o con bromo molecular en %%l/ aunque existe una reacci*n en la cual hal*gena benceno con 'r0 usando @e'r7 como catalizador, en este caso no se usa catalizador y se hal*gena solamente el alqueno y no el anillo bencnico. Bi1io*ra73a8 ; "$3!8(EF, Gorge &le9andro. Buímica orgánica experimental. Editorial imusa ).&. de %.H. rupo 8oriega Editores. .??0. 3xico ".@.
I #&J3$8", %hang. 3c raK ill !nteramericana Editores ).&. de %.H. )exta Edici*n. .???.
I F&T2!), &lbert. !ntroducci*n a la química orgánica. Editorial 3c raK ill. 3xico ".@. .?;<.
