Prinsip-Prinsip Cara Berlaboratorium yang Baik (Good Laboratory Practice) Oleh : Prof.Dr. Karsono, Apt.
PENDAHULUAN Konsep resmi Cara Berlaboratorium yang Baik (Good Laboratory Practice = GLP) pertama kali disusun di Amerika Serikat pada tahun 1970 -an yang disebabkan adanya keprihatinan terhadap validitas data keamanan praklinik obat baru yang diserahkan ke Food and Drug Administration (FDA). Hasil Pemeriksaan menunjukkan bahwa adanya perencanaan uji dan penelitian yang kurang memadai, dokumentasi metode dan hasil yang tidak lengkap, serta adanya manipulasi data (TDR, 2001).
Sebagai contoh, penukaran hewan yang telah mati dengan yang baru sewaktu penelitian tanpa mendokumentasi nya, atau mengoreksi ketidaksesuaian data asli dan tabel laporan akhir dengan memanipulasi perihal data asli untuk disesuaikan dengan tabel sebagai hasil laporan akhir, dan masih banyak lagi contoh manipulasi hasil labortorium lainnya (US -EPA, 1999; WHO, 1997). FDA lalu mengajukan regulasi GLP pada tahun 1976 dan menjadi peraturan akhir ( Final Rule) pada 19 Juni 1979 (21 CFR 58). Regulasi ini diharapkan sebagai jaminan terhadap laporan yang disampaikan ke FDA bisa dipercaya.
GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP). GLP didefinisikan sebagai suatu sistem kualitas yang berkaitan dengan proses organisasional dan kondisi laboratorium, dimana suatu penelitian dirancang dilaksanakan, dipantau, dicatat, diarsip dan dilaporkan.
Tujuan Tujuan umum GLP adalah meningkatkan kualitas penelitian dan datanya. Prinsipnya berupa suatu kumpulan persyaratan yang akan memuaskan sebagai dasar untuk mendapatkan kualitas, reabilitas dan integritas penelitian, serta keterlacakan data.
Sasaran Sasaran akhir GLP adalah melindungi manusia dan lingkungan hidup dari pengaruh bahan kimia berbahaya dan beracun, international comparability of analytical data serta menghindari pengulangan penelitian yang berulang kali dengan biaya yang besar. Persyaratan utama untuk mencapai tujuan GLP pada sebuah laboratorium terkait dengan persyaratan persyaratan personil, organisasi, validasi metode analisis, validasi instrumen analisis dan modernisasi instrumen kimia analisis (Huber, 1993; Mc Dowall, 2003; Miller and Crowthr, 2000).
Personil dan Organisasi Sistem pengorganisasian dan manajemen merupakan unsur penting dalam membangun GLP pada suatu laboratorium. Tanpa adanya pelaksanaan manajemen yang menyeluruh dan keterlibatan semua personilnya maka sistem GLP tidak akan berfungsi sebagaimana mestinya dan tidak memiliki kredibilitas. Struktur organisasi laboratorium dan tanggungjawab setiap personil yang sesuai dengan kompetensinya harus ditentukan dengan jelas. Struktur organisasi dan deskripsi pekerjaan yang jelas dengan sendirinya memperlihatkan fungsi laboratorium dan hubungan dari setiap bagian dalam organisasi laboratorium (Huber, 1993; McDowall and Crowther, 2000).
Personil harus memiliki kompetensi (pendidikan,pelatihan dan pengalaman) dan jumlahnya harusmencukupi untuk melaksanakan pekerjaan yangdiperlukan di laboratorium tepat waktu. Rekaman data kualifikasi pendidikan, pelatihan, pengalaman dan jabatan personil harus didokumentasikan. Pelatihan dan pengetahuan yang muktahir harus selalu diberikan kepada personil laboratorium, khususnya personil penyelia (Huber, 1993; ISO, 1990; ISO,1999).
• Kualifikasi ilmuwan kimia analisis yang ideal adalah yang ber sangkutan harus mengetahui dan faham tentang teori dasar, teknik dan metode analisis serta mengetahui dan faham dengan bekerjanya instrumen (Hieftje, 1994; Satiadarma, 1990).
Persyaratan dan kewenangan kepala laboratorium. Bagian terpenting dari GLP adalah persyaratan dan kewenangan kepala laboratorium. Kepala laboratorium bertanggung jawab langsung secara keseluruhan terhadap teknik - teknik pekerjaan laboratorium. Kepala laboratorium bertanggungjawab dan menjamin keamanan penerimaan protokol analisis dari pengelola sponsor, akurasi dan sahih laporan dari data percobaan, sistem uji telah sesuai persyaratan, semua peraturan GLP ditaati dan semua data diarsipkan dengan baik (ISO, 1990).
Validasi Metode Analisis Validasi metode adalah proses terdokumentasi yang menjamin bahwa pelaksanaan metode analisis telah sesuai dengan tujuan pelaksanaannya. Aktivitas validasi harus didokumentasi dengan tepat dan dilakukan pada instrumen dan alat yang memenuhi persyaratan dan terkalibrasi. Pada tahap ini harus ada bukti dokumen bahwa metode tersebut mantap. Alur dari proses validasi dirinci pada gambar 1 (Green, 1996; Hatman, Massart and McDowell, 1994).
Pada permulaan validasi dilakukan pengkategorian persyaratan-persyaratan validasi dan mengusulkan kriteria penerimaan untuk setiap parameter validasi. Kriteria dan persyaratan-persyaratan ini pada akhirnya akan didokumentasi dalam suatu protokol validasi. Persyaratan parameter validasi untuk setiap tipe metode dipersyaratkan secara jelas oleh International Conference on Harmonization (ICH), seperti terlihat pada tabel 1. Kriteria penerimaan harus sejalan dengan spesifikasi produk yang diharapkan, pengalaman pengembangan dan praktek industri.
Metode-metode analisis Metode-metode analisis yang digunakan dalam laboratorium kimia analisis bisa berupa metode standar, metode komparatif ataupun metode pengembangan. Semua metode analisis yang dipilih untuk penentuan rutin ataupun riset terlebih dahulu mutlak harus divalidasi dengan beberapa parameter validasi. Pada analisis kuantitatif, besarnya batasan angka persyaratan parameter validasi sangat tergantung pada macam sampel yang dianalisis, sedangkan pada analisis kualitatif mempersyaratkan hasil analisisnya harus memberikan kesalahan 0% pada penentuan analit yang menyangkut nasib seseorang (doping, psikotropika, narkoba dan sebagainya).
Istilah-istilah parameter analisis Mendiskusikan validasi metode analisis perlu memahami istilah-istilah yang digunakan dalam pelaksanaannya. Istilah-istilah parameter analisis yang perlu dipahami adalah: A.Spesifisitas. Spesifisitas merupakan karakteristik terpenting dari suatu metode dan harus ditetapkan sebagai salah satu variabel validasi yang utama. Spesifisitas merupakan kemampuan suatu metode untuk mengukur dengan akurat respon analit diantara seluruh komponen sampel potensial yang mungkin ada dalam matrik sampel. Jika kriteria spesifistas tidak diperoleh, hal ini menunjukkan bahwa metode tersebut belum dikembang kan secara memadai.
B.Linieritas. Linieritas dari suatu prosedur analisismerupakan kemampuannya (pada rentang tertentu) untuk mendapatkan hasil uji yang secara langsung proporsional dengan konsentrasi (jumlah) analit di dalam sampel. Rentang adalah jarak antara level terbawah dan teratas dari metode analisis yang telah dipakai untuk mendapatkan presisi, linieritas dan akurasi yang bisa diterima. Rentang yang digunakan biasanya 20% sampai 125% terhadap kadar analit dalam sampel. Persyaratan data linieritas yang bisa diterima jika memenuhi nilai koefisien korelasi (r) > 0,999 atau nilai variasi fungsi (Vxo) ≤ 2 %, sedangkan untuk bioanalisis (penetapan hayati/analisis pada matrik sampel biologis) dipersyaratkan nilai Vxo = 5% - 10%.
C. Akurasi. Akurasi suatu metode merupakan keterdekatan nilai pengukuran dengan nilai sebenarnya dari analit dalam sampel. Indikasi yang paling umum untuk menyatakan akurasi yang tinggi adalah perolehan kembali (% recovery). Perolehan kembali absolut merupakan hasil perolehan kembali analit dari matrik sampel yang dibandingkan dengan respon detektor SRM (Standard Reference Material ) .
Akurasinya biasanya dinyatakan dengan Relative Error (Er) atau Absolute Error (E). Akurasi untuk bahan obat dengan kadar kecil biasanya disepakati 90 – 110%, akurasi untuk kadar obat yang lebih besar biasanya disepakati 95-105%, akurasi untuk bahan baku biasanya disepakati 98102%, sedangkan untuk bioanalisis rentang akurasi 80-120% masih bisa diterima (Washington Conference Report on bio analytical method validation).
D.Presisi. Presisi suatu metoda analisis merupakan sejumlah pencaran hasil yang diperoleh dari analisis berulangkali pada suatu sampel homogen Agar penelitian bermakna, presisi harus dilakukan menggunakan sampel yang pasti dan prosedur preparasi standar yang akan digunakan pada metode akhir. Presisi biasanya dinyatakan dengan Coefficient of Variation (CV) dan Relative Standard Deviation (RSD). Harga RSD<20% atau CV<2% dapat dikatakan metode tersebut memberikan presisi yang bagus, sedangkan untuk bioanalisis CV = 15% - 20% masih dapat diterima (Washington Conference Report on bio analytical method validation).
Limit deteksi (Limit of Detection) adalah kadar terkecil analit yang bisa memberikan tanggap detektor yang tingginya 2 sampai 3 kali tinggi simpangan maksimum dari derau garis dasar. Limit Kuantitasi (Limit of Quantitation = LOQ) adalah kadar terkecil analit yang memberikan tinggi tanggap detektor 10 sampai 20 kali tinggi simpangan maksimum dari derau garis dasar. Pernyataan diatas berlaku untuk metode kromatografi, sedangkan untuk metode lainnya memiliki pernyataan LOQ yang berbeda.
F. Ruggedness. Perbedaan uji metode analisis harus tidak bermakna (akurasi dan presisinya) terhadap penentuan analit dalam matrik sampel yang identik pada variasi kondisi analisis yang memadai dan normal. G. Robustness. Perbedaan uji metode analisis harus tidak bermakna (akurasi dan presisinya) terhadap penentuan analit dalam matrik sampel yang identik pada perubahan kecil kondisi analisis (yang dilakukan dengan sengaja) yang masih memadai dan normal.
Validasi Instrumen Analisis. Pada setiap penerapan GLP, instrumentasi laboratorium harus divalidasi untuk penggunaannya. Validasi instrumentasi biasanya terdiri dari tiga bagian: 1. Qualifikasi Instalasi (QI), 2. Qualifikasi Operasional (QO), 3. Qualifikasi Pelaksanaan (QP). .
1. Qualifikasi Instalasi (QI) Qualifikasi Instalasi (QI) adalah verifikasi terdokumentasi bahwa semua aspek kunci instalasi hardware dan software mengikuti kode yang sesuai dan maksud rancangan diterima serta rekomendasi dari pabrik telah sesuai. Praktisnya adalah untuk menyakinkan bahwa sistem telah terinstal sebagaimana mestinya dan ada bukti dokumen yang cukup untuk mendemonstrasikannya
2. Qualifikasi Operasional (QO) Qualifikasi Operasional (QO) adalah verifikasi terdokumentasi bahwa sistem atau peralatan beroperasi sesuai pada rentang operasi antisipasi dan representatif. QO dilaksanakan pada setiap komponen dari sistem modular
3. Qualifikasi Pelaksanaan (QP) Qualifikasi Pelaksanaan (QP) merupakan verifikasi terdokumentasi bahwa proses dan/atau proses total yang terkait dengan sistem terlaksana sebagaimana mestinya melalui semua rentang operasi antisipasi. QP dilaksanakan pada sistem yang lengkap.
Alur validasi instrumen Alur umum validasi instrumen terlihat pada gambar 2. Secara umum, instrumen baru akan memenuhi persyaratan dengan pendekatan validasi prospektif. Instrumen laboratorium yang sudah ada dan telah diinstal diperkirakan mempunyai dokumen operasi yang sesuai dan akan memenuhi persyaratan melalui pendekatan retrospektif.
Validasi prospektif merupakan tipe validasi yang menyatakan bahwa sistem dipersyaratkan menurut model lingkaran hidup instrumen sebagaimana ia dikembangkan, diinstalkan, dan penggunaan sebelumnya. Validasi retrospektif merupakan tipe validasi yang diterapkan pada sistem yang telah digunakan dan ada bukti dokumen bahwa sistem berfungsi dengan baik sebelumnya. Umumnya aktifitas validasi retrospektif menggunakan dokumentasi yang sudah ada. Sebagai aturan umum, instrumentasi yang telah ada bisa divalidasi dengan sedikit atau tanpa eksperimen tambahan sebagaimana ditunjukkan pada gambar 2. Data yang diperoleh dari dokumen program kalibrasi dapat digunakan sebagai bagian qualifikasi operasional dari qualifikasi retrospektif.
Prinsip GLP mempersyaratkan kecukupan dari peralatan atau instrumen (termasuk Standard Reference Material = SRM) untuk melaksanakan kegiatan di laboratorium. Semua peralatan atau instrumen harus bekerja dengan baik. Program validasi, qualifikasi, kalibrasi, dan pemeliharaan yang benar akan menjamin bekerjanya instrumen dengan baik. Semua prosedur dan protokol dari programprogram ini harus didokumentasikan.
Perkembangan Instrumen Analisis Perbaikan regulasi GLP untuk tujuan peningkatan kinerja laboratorium kimia analisis sudah jelas sangat terkait erat dengan perkembangan instrumen analisis. Pada prinsipnya instrumen analisis terbagi menjadi dua golongan yaitu: instrumen analisis yang berfungsi sebagai pemisah yang selektif dan instrumen analisis yang berfungsi sebagai penganalisis yang spesifik.
Perkembangan instrumen analisis didukung alasan alasan sebagai berikut : (1). Tidak ada sebuah instrumen analisis yang bersifat serbaguna untuk dipakai semua tujuan analisis. Dari masalah ini para ilmuwan kimia analisis mengembangkan teknik dan metode analisis yang diikuti dengan perkembangan macam instrumen analisis.
2. Memberi peluang untuk memudahkan pekerjaan ilmuwan kimia analisis antara lain : penyimpanan data , pelaporan data yang sahih, tes diagnosis otomatis terhadap kinerja instrumen , koneksi instrumen dengan komputer on line yang tidak memberikan peluang pada analis untuk melakukan korupsi data dan manipulasi data analisis.
(3). Teknik terpadu (Hyphenated Instrument) yang merupakan perpaduan antara instrumen pemisah selektife dan instrumen penganalisis spesifik seperti : GC/FT -IR/MS, LC-MS , ICPMS dan yang termodern adalah GC- UV dan lebih mutakhir lagi pada era tahun 2000 adalah TLC-MS MALDI. Perkembangan teknik terpadu ini merupakan perkembangan dramatis yang akan memberikan perubahan wajah bernuansa modern pada laboratorium kimia analisis untuk mendukung regulasi GLP dan menyambut regulasi GALP (Good Automatic Laboratory Practice) dimasa mendatang (Liebrand RL, 1991; Lubrand RJ et al 1989; Mehl J, et al 1999).
Perlu diketahui bahwa perkembangan teknik analisis ditingkat internasional sudah mengarah pada perkembangan teknik elektro kimia terutama pada teknik stripping voltametri dengan elektrode selektive. Mengapa demikian, karena teknik elektro kimia memakai pelarut organik yang jauh lebih sedikit dibandingkan teknik analisis instrumental lainnya. Disamping itu jangkauan limit deteksi pada teknik elektro kimia setara dengan teknik analisis instrumental lainnya. Sebagai contoh penentuan limit deteksi beberapa logam berat dengan teknik stripping voltametry dengan elektroda selektif setara dengan yang dicapai ICP .
Perkembangan instrumen elektro kimia yang sudah memasuki pasar antara lain : CIA (Capillary Ion Analysis) untuk penentuan kation dan anion anorganik serta HPCE (High Performance Capillary Electrophoresis) untuk penentuan analit organik dengan memakai metode Electro Osmotic Force (EOF) untuk ionisasi secara paksa terhadap analit organic
Akhirnya penulis mengharapkan modernisasi intrumen analisis kimia khususnya di laboratorium kimia analis Perguruan Tinggi di Indonesia lebih dari yang ada di laboratorium swasta dan pemerintah karena akan menjadi bekal untuk para mahasiswa nanti kalau mereka bekerja di laboratorium kimia analisis dimana mereka mengabdikan ilmunya.
Ringkasan. Isu kualitas, integritas dan validitas data analisis telah berdimensi internasional. Prinsip-prinsip GLP dikembangkan untuk meningkatkan kualitas, integritas dan validitas data. Proses memperoleh data yang berkualitas, integritas dan valid di laboratorium kimia analisis membutuhkan personil yang mempunyai kompetensi pendidikan, pelatihan dan pengalaman dalam ilmu kimia analisis dengan menggunakan metode analisis yang tervalidasi dan dilakukan dengan instrumen yang telah di kalibrasi dengan benar.
