PRACTICA N° 4 PRUEBAS PARA HIDROCARBUROS
SANDY POLO PEDROZA YEIRA REALES REALES HERNANDEZ MAIRA ARIAS PAEZ DANNY NORIEGA ALDAIR VILLADIEGO RUBIO ALAN ARGEL FERNANDEZ CARLOS BOLAÑOS
PRESENTADO A: LIC. JUAN CARLOS ZULUAGA VEGA
UNIVERSIDAD DE CORDOBA FACULTAD FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD REGENCIA DE FARMACIA MONTERIA 201
INTRODUCCION
Todos los compuestos orgánicos se derivan de un grupo de compuestos conocidos como HIDROCARBUROS debido a que están ormados s!lo por "idrogeno # carbono$ Con base en su estructura% los "idrocarburos se dividen en dos clases principales& Aliáticos # Aromáticos$ 'os "idrocarburos aliáticos no contienen al grupo benceno o al anillo benc(nico% # se dividen en alcanos% alquenos% alquinos # ciclo alcanos$ 'os 'os "idro "idroca carb rbur uros os arom aromát átic icos os cont contie iene nen n uno uno o más más anil anillo loss benc benc(ni (nico cos% s% el más más "idrocarburo aromático más simple simple # utili)ado es el benceno% porque tiene una estructura c*clica% es decir% un compuesto c*clico que consta de seis cadenas de carbono$ +n esta e,periencia se reali)ara pruebas que caracteri)an a cada grupo # la orma de distinguirlo seg-n las mismas% se trataran con bromo en tetracloruro de carbono% con una soluci!n soluci!n acuosa% diluida% diluida% neutra # r*a de permanganat permanganato o de potasio% potasio% con ácido sul-rico concentrado% se emplearan los "idrocarburos "e,ano .alcano/% ciclo"e,eno .alqueno/% acetileno .alquino/% benceno .aromático/% es de importancia anotar cada resultado # poder reali)ar el porqu( de cada resultado
OBJETIVOS •
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Dist Distin ingu guir ir algu algunas nas reac reacci cion ones es cara caract cter er*s *stitica cass de "idr "idroc ocar arbu buro ross satu satura rado dos% s% insaturados # aromáticos$ Comparar los requerimientos energ(ticos de las reacciones mencionadas$ Discutir los aspectos te!ricos de dic"as reacciones que aparecen en la parte correspondiente a estos grupos uncionales$ Tomar aprendi)a0e # conocimiento al respecto con las prácticas de laboratorio% para obtener conocimiento sobra los "idrocarburos
TEORIA
Se denomin denominan an "idroc "idrocarb arburo uross los compue compuesto stoss orgánic orgánicos os const constitu ituido idoss solame solamente nte por carbono .C/ e "idr!geno .H/$ Se clasiican en aliáticos # aromáticos$ 'os aliáticos pueden ser saturados o insaturados1 los saturados pueden ser de cadena abierta como el etano% o de cadena c*clica como el ciclo"e,ano$ 'os "idrocarburos insaturados pueden ser de cadena abierta como el eteno H2C3CH2 # el etino o acetileno HC4CH% # de cadena c*clica como el ciclo"e,eno$ 'os "idrocarburos aromáticos pueden ser mononucleares como el benceno benceno # polinucleare polinuclearess como el nataleno$ 'os aromáticos aromáticos cumplen la regla de H5c6el H5c6el .anill .anillos os coplan coplanare aress que conten contengan gan .7n82/ .7n82/ electr electrone oness 9 con0ug con0ugado ados% s% siendo siendo n3:%;%2%<%7=/$ +n general todos los "idrocarburos son insolubles en agua debido a que ellos son no polares # el agua es polar$ Son parcialmente solubles o miscibles con etanol # miscibles o solu solubl bles es con con (ter (ter%% por por su natu natural rale) e)a a orgá orgáni nica ca$$ 'os 'os alca alcano nos% s% cicl cicloa oalc lcano anoss # los los "idrocarburos aromáticos son insolubles en ácido sul-rico concentrado # en soluci!n acuosa de >aOH al ;:?$ 'os alquenos # alquinos son miscibles en ácido sul-rico concentrado% pero inmiscibles o insolubles en soluci!n acuosa de >aOH al ;:?$ Todos los "idrocarburos de masa molecular relativamente ba0a% son menos densos que el agua$ 'a orma como se enla)an los átomos de carbono entre s* orman los dierentes "idrocarburos% var*a de los saturados .-nicamente enlaces sigma/ a los insaturados .enlaces sigma # pi/% # da lugar a un comportamiento qu*mico dierente$ 'as 'as reac reacci cion ones es t*pi t*pica cass de alqu alquen enos os # de alqui alquino noss son son de adic adici! i!n n elec electr tro o*l*lic ica1 a1 las las reacciones más caracter*sticas de los "idrocarburos aromáticos # de sus derivados son de sustituci!n electro*lica% asistida por catali)adores ácidos$ $
MATERIALES Y REACTIVOS
@ Tubos De +nsa#o ; radilla ; Tubo Con Desprendimiento 'ateral% Tap!n Tap!n anguera in)a ara Tubos De +nsa#o ipetas He,ano .C@H;7/ Ciclo"e,ano .C@H;:/ Benceno .C@H@/ Bromo +n Tetracloruro Tetracloruro De Carbono . Br 2ECCl7/ Fcido Sul-rico .H2SO7/ ermanganato De otasio .GnO 7/ Carburo De Calcio .CaC2/ Hidr!,ido De Sodio . >aOH/
UTILIZADOS EN LA PRACTICA NO UTILIZADOS EN LA PRACTICA
PROCEDIMIENTO
Se reali) reali)ara aran n las reacci reaccione oness de prueba pruebass con los diere dierente ntess "idroc "idrocarb arburo uros& s& He,ano He,ano%% Ciclo"e,ano # Acetileno
1. PRUE PRUEBA BA CON CON BRO BROMO MO !B" !B" 2 #CC$4%: Agregue a ;: ml de los "idrocarburos ml de soluci!n de Br2ECCl7 al 2?% agite bien # observe si la soluci!n de bromo no "a decolorado$ Si la soluci!n de Br2ECCl7% se decolora% se considera positiva$ repare un segundo tubo similar # col!quelo mu# cerca de una uente de lu)$ Compare # anote los resultados$ 2. PRUE PRUEBA BA DE BAE BAEYE YER R !&M' !&M'O O4%: Agregue a ;:ml de los "idrocarburos 7ml de soluci!n de GmnO7% diluido en agua% agite bien # observe los resultados$ . PRUEBA PRUEBA DE (CID (CIDO O S)LFU S)LFURIC RICO O !H2SO4%: Agregue a ;:ml de los "idrocarburos% cuidadosamente # con agitaci!n suave% 2:ml 2:ml de ácid ácido o sul sul-r -ric ico o conc concen entr trad ado% o% obse observ rve e si se desp despre rend nde e calo calorr # si el "idrocarburo reacciona$ Anote sus observaciones$ 4. PRUE PRUEBA BA DEL DEL N*O N*OH: H: Agregue a ;: ml de los "idrocarburos <:ml <:m l de soluci!n de >aOH diluido al ;:?% agite bien # observe los resultados$
+. GENE GENERE RE ACE ACETI TILE LENO NO +n un tubo de ensa#o ensa#o con desprendimiento desprendimiento lateral lateral que contiene contiene carburo de calcio calcio # de0e caer lentamente lentamente agua # tape el tubo$ Cuando empiece a producir producir el gas correspondient correspondiente e .acetileno .acetileno o etino/% etino/% "ágalo burbu0ear en tres tubos de ensa#o ensa#o que contengan contengan soluci!n de perm perman anga gana nato to de pota potasi sio% o% brom bromo o de tetr tetrac aclo loru ruro ro # >aOH >aOH%% solu soluci ci!n !n de GmnO GmnO7 7 respectivamente$ Observe # anote los resultados$
R,-$/*- , $*- -,"3*5',- -", 65"*""-:
REACTIVOS
HE7ANO
CICLOHE7ENO
BENCENO
Br 2ECCl 7 al al 2?
8
8
Br 2ECCl 7 al 2? 8 en presenc presencia ia de lu) soluci!n de GmnO7 H2SO7
8
8
8
8
BENCEN O
B"2#CC$4 8
B"2#CC$4 !' 65,""% 9
HIDROCARBUROS
10 ;$ , HEPTANO
10 10 ;$ ;$ , , CICLOHE7ENO BENCENO
C' $
< gotas de soluci!n de Br 2ECCl7 con agitaci!n
< gotas de soluci!n de GmnO7 con agitaci!n
< gotas de soluci!n de H2SO7 cuidadosamente # agitaci!n suave
10 ;$ , BENCENO ,' - /TUBO A < gotas de soluci!n de Br 2ECCl7 con agitaci!n # observar
TUBO B < gotas de soluci!n de Br 2ECCl7 con agitaci!n más una VIRUTA DE HIERRO # observar
GENERAR ACETILENO
Tomar un tubo con desprendimiento lateral limpio # seco
Una pequeJa cantidad de CaC2 mas agua lentamente en el tubo
+l gas producido es etino .AC+TI'+>O/
Se "ace burbu0ear en una soluci!n de GmnO 7 # observar
Se "ace burbu0ear en una soluci!n de Br 2ECCl7 # observar
ANALISIS DE RESULTADOS OBSERVACIONES
1. GENE GENERE RE ACETIL CETILEN ENO: O: +n un tubo de ensa#o con desprendimiento lateral se coloca una soluci!n de Carburo de calcio # Agua$ Cuando se se tom! tom! una pequeJa cantidad de CaC2 mas agua lentamente en el tubo se observ! un burbu0eo inmediatamente # se liber! un gas .+TI>O/$
R,-$/*-: +l gas producido es etino .AC+TI'+>O/
Cuando el gas se introdu0o a un tubo con una soluci!n de GnO7 burbu0eo # se observ! un cambio de color morado a marr!n # un precipitado oscuro por tanto reacciono$
Al pasar el gas a un tubo que conten*a una soluci!n de Br2ECCl7 se observ! que decoloro a blancu)co claro la soluci!n por tanto reacciono
+n la prác práctitica ca no se real reali) i)! ! la prueb prueba a para para Fcid Fcido o Sul-rico .H2So7/ porque se podr*a quemar al momento de reali)ar la prueba # as* generar un accidente dentro del laboratorio CICLOHE7ANO:
2. REACC REACCION ION CON BROMO BROMOTETRA TETRACLORURO CLORURO ! B"2#CC$ B"2#CC$4% 4%
+n un tubo de ensa#o se agrega ;:ml de Ciclo"e,ano más Br 2ECCl7$ Cuando se le agrego la soluci!n de Br 2ECCl7 con agitaci!n esta se decoloro de amarillo a transparente$
HEPTANO: +n un tubo de ensa#o se agrega ;:ml de Heptano más Br2ECCl7$ Cuando se le agrego la soluci!n de Br2E Br2ECC CCl7 l7 con con agit agitac aci! i!n n no "ubo cambio de color por tanto no reacciono$ Cuando se e,puso el tubo a la lu) observamos que se dec decolor oloro o al cabo cabo de poc poco tiempo tiempo por por tanto tanto la reacci reacci!n !n es positiva
BENCENO: +n un tubo de ensa#o se agrega ;: ml de Benceno más Br 2ECCl7$ Cuando se le agrego la soluci soluci!n !n de Br2ECC Br2ECCl7 l7 con agitac agitaci!n i!n no "ubo "ubo cambio de color por tanto no reacciono Como no reacciono lo llevamos "acia un agente e,terno como la lu) de una bombilla1 cuando se e,puso e,puso el tubo tubo a la lu) observ observamo amoss que no decoloro por tanto no reacciono +ntonces se le adiciono una viruta de "ierro .Ke/ lo que decoloro la soluci!n por tanto la reacci!n es positiva lo que nos indica que el Benceno reacciona con un Catali)ador como lo CICLOHE7ANO: es en este caso el Hierro
Se toma un tubo de ensa#o # se agrega ;: ml de Ciclo"e,ano Ciclo"e,ano más . REACCI
HEPTANO: +n un tubo de ensa#o se agrega ;:ml de Heptano más GnO 7 Cuando se le agrego la soluci!n de Br 2ECCl7 con agitaci!n no "ubo cambio de color por tanto la reacci!n es negativa
BENCENO: +n un tubo de ensa#o se agrega ;:ml de Benceno más GnO 7 Cuando se le agrego la soluci!n de GnO7 con agitaci!n se observa que no "ubo decoloraci!n por lo tanto la reacci!n en negativa
CICLOHE7ANO: Se toma un tubo de ensa#o # se agrega ;:ml de Ciclo"e,ano Ciclo"e,ano más H2SO $ 4. 7REA REACCIO CCION N CON ACIDO SULF SULFURI URICO CO !H2SO4%: Con la la soluci!n con con GnO7 # agitaci!n "ubo un cambio de color de purpura a marr!n # un precipitado oscuro% por tanto la reacci!n es positiva
HEPTANO: +n un tubo de ensa#o se agrega ;:ml de Heptano más H 2SO7 Cuando se le agrego la soluci!n de H2SO7 con agitaci!n no "ubo decoloraci!n por tanto la reacci!n es negativa
BENCENO: +n un tubo de ensa#o se agrega ;:ml de Benceno más H 2SO7 Cuando se le agrego la soluci!n de H2SO7 con agitaci!n se observa que no "ubo cambio de color por lo tanto la reacci!n en negativa
ANALISIS DE RESULTADOS
ALCANOS !HEPTANO% R,*5'*' R*5*$;,'/, 'os alcanos dieron las pruebas negativas debido a que su estructura saturada .enlaces sigma rontales uertes% no contienen enlaces pi laterales d(biles/ esto no permite que suran reacciones de adici!n% sin embargo en presencia presencia de un catali)ador como la lu) reaccionan sustitu#endo un "idrogeno de su estructura por por el "al!gen "al!geno o .Bro .Bromo mo//
# as* as* deco decolo lora rarr la soluci soluci!n !n%% esto esto es porq porque ue los
alcanos implican ataques o reacciones por "*5*$,- $5",-% que tiene lugar en condiciones especiales # por lo general producen una me)cla de productos % el ataque comien)a con una part*cula reactiva % que es un átomo o un radical libre para iniciar el ataque a la mol(cula del alcano .H+LA>O/% la creaci!n o gene genera raci ci!n !n de esta esta part part*c *cul ula a reac reactitiva va es la que que nece necesi sita ta cond condic icio ione ness especiales1 en este caso la disoluci!n de la mol(cula del "al!geno .BrBr/ en átomos$ Durante el ataque la part*cula reactiva .Br =/> le quita "idrogeno al alcano% con lo que este este de igual igual orm orma a se trans transor orma ma en otra otra part*c part*cul ula a react reactiv iva a que que continua la secuencia de la reacci!n% esto es mantener la cadena% por otro lado % la cadena del alcano contiene muc"os átomos de "idrogeno por lo que el produ product cto o espe espec* c*iico co depe depend nderá erá de cuál cuál de ello elloss se e,tr e,trae ae % aunqu aunque e una una part*cula puede e,"ibir cierta selectividad % puede e,traer un "idrogeno de cualquier parte de la mol(cula provocando la ormaci!n de muc"os productos is!meros$
AL?UENO !CICLOHE7ENO% R,*5@' P" A55@' +l ciclo"e,eno reacciono mu# ácilmente a los reactivos e,puestos #a que la alta reactividad de los alquenos .dierencia con alcanos/ se debe a la presencia de los los elect electro rones nes 9 por por enci encima ma # por deba0o deba0o del del plano plano de los los átom átomos os de carb carbono ono%% que como como está están n más más e,pu e,puest estos os a inl inlue uenc ncia iass e,te e,terna rnass # sur suren en ácilmente el eecto electr!metro del reactivo atacante .que será un electr!ilo/% reactivos que buscan electrones1 as* la disposici!n trigonal de las oleinas se
transorma en la tetra(drica del alcano% sin embargo otro tipo de reactivos como los radicales libres que buscan un electr!n tambi(n pueden atacar a la nube electr!nica pi% as* pues los alquenos tambi(n suren adici!n de radicales libres$ 'as reacciones de los alquenos por ser uente electr!nica # as* actuando como bases suren el ataque de compuestos con deiciencia de electrones% es decir% los ácidos$ 'a adici!n de "al!genos al alqueno .CIC'OH+L+>O/ como la de ácidos proticos o diproticos .H 2SO7/ es una una *55@' *55@' ,$,/"5$ ,$,/"5$5* 5* en dos pasos% el primero involucra la ormaci!n de un cati!n que no es un carbonaci!n si no un "alogenonio% es as* como la adici!n de bromo es transerido de inmediato inmediato a la mol(cula a los dos carbonos del doble enlace ormando un bromonio c*clico Br 9
B"8Br
C3C
Br >
C C
1
Br 9
Br C C
Br >
C C
2
Br
'a adic adici! i!n n con con H2SO7 conc concent entrad rado o # rio rio con con el alqu alqueno eno .cicl .ciclo"e o"e,e ,eno no// reaccionan ormando compuestos conocidos como sulatos ácidos de alquilo esto se generan generan por adici!n de "idrogeno "idrogeno a un carbono del doble doble enlace # de ion bisulato% al otro O C3C
8 HOSOH O
Alqueno
acido sul-rico
+stos son esteres de acido sul-rico$
C3COSOH H
O
sulato acido de alquilo
Con permanganato de potasio un agente o,idante que reacciona directamente con el doble enlace del alqueno produciendo un Diol incoloro% un precipitado marr!n de nO2 # una base uerte GOH la "idro,ilacion "idro,ilacion se da en cada uno de los carbonos que contiene el doble enlace
C3C
8 GmnO7
nO2 8
C M C 8 GOH OH
OH
recipitado marr!n
Diol
AL?UINOS !ACETILENO% R,*5@' P" A55@' 'a s*ntesis de acetileno se da por la implicaci!n de un triple enlace carbono carbono que se genera del mismo modo que un doble enlace% por eliminaci!n eliminaci!n de átomos o grupos de dos carbonos ad#acentes$ 'a adici!n de agua a carburo de calcio en la manera más sencilla de sinteti)ar acetileno más "idr!,ido de calcio$
CaC28 2 H2ONHCCH 8 Ca .OH/ 2 Al igual que el alqueno .ciclo"e,eno/ que contiene un doble enlace carbono carbono carbono%% el acetilen acetileno o contien contiene e un triple triple enlace enlace
carbono carbonocar carbon bono% o% de igual igual
orm orma a sur suren en reac reacci ci!n !n de adic adici! i!n n elec electr tro oililic ica a # por por la mism misma a ra)! ra)!n n la disponibilidad de electrones 9 sueltos% por encima # por deba0o del plano de los carbonos que contienen el doble enlace$ Tanto Tanto la adici!n de "al!genos% como la de ácidos uertes es mu# mu # similar a la de alquenos % la dierencia radica que en este caso pueden consumirse dos mol(culas de reactivo por cada triple enlace % sin embargo si se eligen las condiciones apropiadas % es posible limitar la reacci!n a la primera etapa aditiva % es decir % la ormaci!n del alqueno correspondiente1 además de la adici!n % los alquinos dan ciertas reacciones que se deben a la acide) de un átomo de "idrogeno unido a un carbono con triple enlace$
'a adici!n de "al!genos .BrBr/% los alquino son considerablemente menos reactivos que los alquenos% para los alquenos la reacci!n implica la ormaci!n inicial de un ion "alogenonio c*clico% se atribu#e la reactividad menor de los alquinos a la ma#or diicultad de ormaci!n de tales intermedios c*clicos$
CC 8 BrBr
C3C Br Br
Tambi(n decoloran la soluci!n de permanganato de potasio diluido% neutra # rio O,idándose como los alquenos pero no con la misma velocidad pero si el mismo principio de tener electrones pi sueltos produciendo los dioles correspondiente sin embargo la reacci!n continua "asta el alcano con cuatro grupos "idro,ilos
AROMATICOS AROMATICOS !BENCENO% R,*5@' " S-/5/5@' E$,/"5$5* +n el caso del benceno que estructuralmente asumir*amos que es un ciclo que llamar*amos un ciclo"e,atrieno # que deber*a reaccionar con acilidad por adici!n como lo "acen los alquenos% no es as*% #a que el benceno no e,perimenta reacci!n de adici!n que destruir*a su sistema anular% para ello es de ma#or acilidad reaccionar por sustituci!n% conservando el sistema anular en cada caso se sustitu#e un átomo o grupo por uno de los átomos de "idrogeno del benceno1 esto esto se debe debe princ princip ipal alme ment nte e a la estab estabililid idad ad del del anil anillo lo aromá aromátitico% co% debi debido do al solapamiento de los orbitales p en ambas direcciones # la participaci!n resultante de cada electr!n en varios enlaces lo que se representa como el "ibrido de reson resonanc ancia ia de dos dos estr estruc uctu turas ras % su
Deslocal Deslocaliza ización ción De Electron Electrones es
es la que
estabili)a a la mol(cula% esta es dada por que lo electrones pi están más sueltos que los sigmas % por tanto los electrones electrones pi están especialmente especialmente disponibles disponibles para
un reactivo que busca electrones % por tanto el anillo sirve de uente electr!nica para reactivos electroilica .ácidos/ # llevan a la sustituci!n$ Cuando se "al!gena el anillo en condiciones normales no reacciona debido a la estabi estabilid lidad ad del anillo anillo anteri anteriorme ormente nte e,plic e,plicado ado%% sin embarg embargo o en presenc presencia ia de catali)adores como ácidos de P'eQis reacciona sustitu#endo un "idrogeno por un bromo$ +¿
Br2 8 Ke
Ke
Br
¿
Br H
+¿
Ke
Br
+¿
¿
Br 8 C@H@
C@
H 5
¿
8 KeBr lenta
Br H +¿
C@
H 5
¿
8
KeBr
C@HBr 8 HCl
Br or su desloca deslocali) li)aci aci!n !n de electr electrone oness el bencen benceno o no se o,ida o,ida con soluci soluci!n !n acuosa% acuosa% diluid diluida% a% neutra neutra # r*a de
permang permangana anato to de potasi potasio% o% sin embargo embargo
presentan sulonaci!n que implican los siguientes pasos& +¿ 2H2SO7
H<
O
¿
8 HSO 7 8 SO<
H +¿
SO< 8 C@H@
C@
H 5
¿
'+>TA SO<
H
+¿
C@
H 5
8 HSO7
¿
C@H SO< 8 H2SO7 RAIDA
SO<
C@H SO< 8 H<
+¿ O
¿
C@H SO
+quilibrio mu# a la i)quierda
+n el primer paso se genera tri!,ido de a)ure electr!ilo% un equilibrio acido base% en el segundo paso el reactivo electr!ilo SO< se une al anillo benc(nico para ormar un carbocation intermedio el tri!,ido de a)ure es un tanto acido aunque no tiene carga positiva% el paso tres es la p(rdida de un prot!n para dar el producto de sustituci!n estabili)ado por resonancia% esta ve) el ani!n del ácido bencenosulonico se disocio uertemente por ser un acido uerte que es el paso cuatro$
$
CUESTIONARIO 1. u( tipo de sustancias distintas a los compuestos insaturados decoloran la soluci!n acuosa de GmnO7
2. +scribir las ecuaciones para las reacciones de "e,ano% ciclo"e,eno # benceno con la soluci!n de ermanganato De otasio
. ediante que prueba de instauraci!n podr*a distinguir entre un alqueno alic*clico # el benceno
4. >ombrar los productos obtenidos en las reacciones de "idrocarburos con ácido sul-rico$
SOLUCION CUESTIONARIO 1. Aunque la prueba de bae#er es para caracteri)ar un compuesto que sea principalmente insaturado% .alqueno o alquino/ sin embargo no prueba que sea solamente ellos% solamente que contiene alg-n grupo uncional o,idable por el permanganat permanganato$ o$ Si notamos eso tambi(n tambi(n podemos podemos decir que tambi(n tambi(n decoloran u o,ida los ALCOHOLES .primario .primario o secundar secundario/% io/% que se o,idan o,idan a ALDEHIDO
CETONAS respectivamente% .color pardo/ # estos a ACIDO CARBO7ILICO $ +stas # otras que contienen o,igeno .carbonilo/ reaccionan para as* ormar sales de o,onio solubles
2. H,/*': CH
9 GnO7
N R,*5'*
C5$6,*':
OH 9 GnO7 Ciclo"e,eno
9 nO2
ermanganato de potasio
OH Ciclo"e,;%2diol
9
Di!,ido de anganeso
GOH Hidr!,ido De otasio
.arr!n/
B,',':
9
GnO7
N R,*5'*
. Utili)ar*amos las siguientes pruebas& Con la prueba de B" 2 #CC$ alqueno alic*clico alic*clico reaccionaria inmediatamente inmediatamente con #CC$4 el alqueno una coloraci!n amarillenta% tendr*amos as* el alqueno1 en cambio el benceno no reaccionaria en condiciones normales% # quedar*a igual la soluci!n% sin embargo para ma#or certe)a que es el benceno se tendr*a que utili)ar un catali)ador .acido de 'eQis/% o una viruta de "ierro para dar la prueba positiva$ Tambi(n mbi(n con la prueba de B*,," en en la cual se trata de una soluci!n acuosa% dilu diluid ida% a% neut neutra ra # r*a r*a de
perm perman anga gana nato to de pota potasi sio o la cual cual reac reacci cion onar aria ia
inmedi inmediata atamen mente te con el alqueno alqueno alic*c alic*clic lico o orman ormando do un DIO'% DIO'% notar* notar*amo amoss un precipi precipitad tado o marr!n marr!n de nO2 #
notar* notar*amo amoss que el bencen benceno o no reaccio reaccionari naria% a%
quedando la soluci!n purpura del &M'O4.
4. OSOC$ H Sulato Acido De Ciclo"e,anoilo
SO
H 9 Benceno
9
HOSO
Acido Sul-rico
Acido Benceno Sin!nico
H2O Agua
CONCLUSI
Como Como vimos vimos en la e,peri e,perienci encia a los "idroca "idrocarbur rburos os son compue compuesto stoss orgánico orgánicoss constituidos solamente por carbono C e "idrogeno H$ se clasiican en aliáticos # arom aromát átic icos os # las las reacc reaccio iones nes para para cara caract cteri eri)ar )arlo loss depend depende e de la react reactiv ivid idad ad qu*mica de cada grupo 'os aliáticos pueden ser saturados o insaturados1 los saturados pueden ser de cadena abierta como el etanol% o de cadena c*clica como el ciclo"e,ano$ 'os "idroca "idrocarbur rburos os insatu insaturad rados os pueden pueden ser de cadena cadena abiert abierta a como el eteno eteno H2C3CH2 # el etino o acetileno HC3CH% que es necesario sinteti)arlo en la práctica a part partir ir de carb carbur uro o de calc calcio io # agua agua%% tamb tambi( i(n n de cade cadena na c*cl c*clic ica a como como el ciclo"e,ano$ or -ltimo% 'os "idrocarburos son compuestos orgánicos ormados -nic -nicam amen ente te por por átom átomos os de carb carbono ono e "idr! "idr!ge geno no$ $ 'a estr estruc uctu tura ra mole molecu cula lar r consiste consiste en un esqueleto esqueleto de átomos de carbono a los que se unen los átomos de "idr! "idr!gen geno$ o$ 'os 'os "idro "idroca carb rburo uross son son los comp compue uest stos os bási básico coss de la u*m u*mic ica a Orgánica$ 'as cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramiicadas # abiertas o cerradas$ 'os "idrocarburos se pueden dierenciar en dos tipos que son aliáticos # aromáticos$ 'os aliáticos% a su ve) se pueden clasiicar en alcanos% alquenos # alquinos seg-n los tipos de enlace que unen entre s* los átomos de carbono$
BIBLIOGRAFA
•
DOI> DOI>U+V U+V%% Lorge Lorge Ale0a Ale0andro ndro$$ u*mic u*mica a orgáni orgánica ca e,peri e,perimen mental tal$$ +ditor +ditorial ial 'imusa S$A$ de C$W$ rupo >oriega +ditores$ ;$XX2$ (,ico D$K$
•
RAO>D% C"ang$ c raQ Hill Interamericana +ditores S$A$ de C$W$ Se,ta +dici!n$ ;$XXX$
•
V'ATGIS% Albert$ Introducci!n a la qu*mica orgánica$ +ditorial c raQ Hill$ (,ico D$K$ ;$XYZ$
•
u*mica Orgánica +,perimental$ +d$ 'everte$ S$A$ +spaJa ;7Z
•
QQQ$Qi6ipedia$com
•
QQQ$google$com$co
