Malformaciones congenitas del A. respiratorio.docx

Universidad de Guayaquil. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Nombre: Kelly Paola De La A Clemente.

Curso: Sexto Semestre.

Profesora:  Zambrano.

Materia: Patología Médica.

Maria

del

Carmen

TALLER. 

Malformaciones congénitas del Aparato Respiratorio.

Defectos laringotraqueales.

Hipoplasia traqueal o también conocida como estenosis traqueal.

Es la estrechez congénita de la tráquea puede ser local o comúnmente afectar a toda la longitud de la tráquea. Los cartílagos traqueales suelen ser anormales en estos animales, con sus extremos dorsales frecuentemente frecuentemente soldados se desconoce si es un defecto primario en la morfogénesis de los cartílagos o es una consecuencia de una deficiencia de alguna anomalía del epitelio traqueal. Atresia traqueal.

Consiste en la ausencia total de la tráquea, la sintomatología depende del grado de oclusión de la luz traqueal: tos crónica, ronquidos, crisis de disnea o escasa resistencia.

Tráquea colapsada.

Ataca afecta a las razas de perros miniaturas. La luz de la tráquea está parcialmente ocluida y sus cartílagos son ovoides o aplanados más bien que circulares puede deberse a un defecto de la matriz orgánica de los cartílagos. Estenosis subglótica.

Es una malformación de la laringe puede ser una de las causas de mortalidad postnatal precoz no diagnosticada.

Fistulas traqueoesofágicas.

Se producen por la separación incompleta de la porción caudal del surco laringotraqueal del esófago; suele acompañarse de estenosis o atresia del esófago. Pulmones accesorios.

Desarrollo de yemas pulmonares en localizaciones anómalas como cuello y abdomen. Una diferenciación anormal a partir de la tráquea cervical puede dar lugar a la presencia de tejido pulmonar en esta región. Hipoplasia pulmonar.

Resulta de un insuficiente desarrollo, puede ocurrir si otros órganos intratorácicos impiden impiden el desarrollo pulmonar, tal es el caso de hernias diafragmáticas diafragmáticas que permiten el paso de órganos abdominales al tórax.

Quistes Pulmonares Congénitos.

Se encuentran en el parénquima pulmonar y se forman cuando una parte del árbol bronquial se independiza de las ramas principales; la secreción de las células endodérmicas se acumula en los bronquiolos y alveolos, dando lugar a formaciones quísticas. quísticas. Síndrome de respiratorio.

distress

Se agrupan numerosas formas de dificultad respiratoria neonatal. Carácter básico de este cuadro es la incapacidad de las células epiteliales alveolares para producir suficiente surfactante para evitar el colapso de los alveolos después de su distensión por la entrada de aire. Los animales prematuros o de bajo peso que no sobreviven a las primeras horas postnatales pueden ser ejemplo de este síndrome; en el cerdo se ha demostrado un carácter genético recesivo. Las bronquitis y rinitis crónicas de los perros jóvenes pueden ser de causa congénita debidas al síndrome de cilios inmóviles que consiste en anomalías en la estructura y orientación de los cilios que proyectan las células epiteliales que recubren el tracto respiratorio; ello dificulta la limpieza del pulmón de moco y partículas inspiradas.

Malformaciones del diafragma. Defectos del hiato pleuroperitoneal.

Son hendiduras en la porción tendinosa dorsal del diafragma, cerca del esófago que se interpretan como defectos del cierre de los canales pleuroperitoneales, son poco frecuentes y permitirían la herniación de vísceras abdominales en el interior de la cavidad pleural. La comunicación pericardioperitoneal.

Consiste en la existencia de una abertura anormal entre estas dos cavidades; puede asociarse a un defecto del cierre de la pared

abdominal en la línea media cerca del diafragma; en el perro y gato los pelos de esta región adoptan una disposición anormal en remolino. Si no se realiza la separación del hígado y el septum transversum puede producirse un orificio en la porción ventral del septum o quedar este reducido a una delgada capa que acabe rompiéndose, estableciéndose asi la comunicación de ambas cavidades y permitiendo el paso de los órganos abdominales directamente directamente a la cavidad pericárdica, donde puede afectar la función cardiaca producir disfunciones digestivas o no manifestar sintomatología clínica. BIBLIOGRAFIA.

Drew M. Noden, Alexander de Lahunta, 2001, Embriología de los Animales Domésticos, España, Escriba S.A, pág 305-317.