UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
LIXIVIACIÓN CON AMINOÁCIDOS
“
CURSO DE BIOPROCESOS PRESENTADO POR: QUISPE ESCALANTE, JONATHAN GRUPO DE TEORIA: C AREQUIPA
PERU
–
2017
”
1.
Objetivos: .................................................................................................................................... 3
2.
Introduccion: ............................................................................................................................... 3
3.
Investigaciones de lixviacion con aminoacidos y otros. ............................................................ 3 3.1.
Lixiviación de oro con aminoácidos y peróxido de hidrogeno. ........................................ 3
3.1.1.
Mayor temperatura necesaria para fundir el oro ..................................................... 4
3.2. La lixiviación y adsorción de oro utilizando aminoácidos de baja concentración y peróxido de hidrógeno: efecto de iones catalíticos, sulfuros minerales y ami noácidos. ............ 5 3.3. Especies de aminoácidos y caracteres de lixiviación en el té (camellia sinensis) utilizando cromatografía de iones con detección amperométrica i ntegrada .............................. 5 3.4. Lixiviación de bisfenol a (bpa) de plástico de policarbonato al agua que contiene aminoácidos y su degradación por especies radicales de oxígeno. .............................................. 6 3.5. Lixiviación del glifosato y del ácido amino-metilfosfónico de los campos agrícolas daneses. .......................................................................................................................................... 6 3.6. Efecto de los aminoácidos sobre la biolixiviación del mineral de calcopirita por thiobacillus ferrooxidans ......................................................................................................... 7 3.7.
Características de lixiviación de los fertilizantes orgánicos .............................................. 8
3.8. Lixiviación del zinc de un filtro industrial de polvo conpenicillium, pseudomonas y corynebacterium : el ácido cítrico es el agente de lixiviación en lugar de los aminoácidos .................................................................................................................................. 10 3.9. Recuperación de metales preciosos y no ferrosos, el rebelio complejo de materias primas minerales .......................................................................................................................... 10
4.
3.9.1.
Minerales refractarios, concentrados y residuos de la producción metalúrgica. .. 10
3.9.2.
Introducción .............................................................................................................. 11
Bibliografia: ............................................................................................................................... 11
LIXIVIACIÓN DE AMINOÁCIDOS 1. OBJETIVOS:
obtener información científica de lixiviación con el uso de aminoácidos. tomar en cuenta los diversos usos de la lixiviación con proteínas.
2. INTRODUCCION:
La extracción es la técnica más empleada para separar un producto orgánico de una mezcla o de una fuente natural, también puede definirse como la separación de un componente de una mezcla por medio de un disolvente. Este método permite separar el producto que se desea y dejar en la mezcla los productos secundarios o bien extrae los productos secundarios y dejar el principal. Para lo cual hay que tener en cuenta la regla de solubilidad que dice “Lo semejante disuelve a los semejante”, es dec ir que los solutos polares solo pueden disolverse en solventes polares y los no polares en solventes no polares. Los métodos de extracción pueden ser de dos tipos: Extracción Discontinua y Continua. Extracción Discontinua; también denominada Extracción Líquido – Líquido, Consiste en la transferencia de una sustancia de una fase a otra, llevándose a cabo entre dos líquidos inmiscibles. Las dos fases líquidas de una extracción son la Fase Acuosa y la Fase Orgánica. En este caso el componente se encuentra disuelto en un disolvente A (generalmente agua) y para extraerlo se utiliza un disolvente B (un solvente orgánico como éter etílico, benceno, etc.) los que son inmiscibles entre sí. Los disolventes A y B se agitan en un embudo de separación y se deja reposar hasta que se separen las dos fases o capas, permitiendo que el compuesto presente se distribuya en las capas de acuerdo a sus Solubilidades Relativas. Extracción Continua; también denominada Extracción Sólido – Líquido, consiste en la separación de uno o más componentes de una mezcla sólida mediante un disolvente líquido. Tiene lugar en dos etapas, existe un contacto del disolvente con el sólido que cede el componente soluble (soluto) al disolvente. Este proceso puede llevarse a cabo a temperatura ambiente (precolación) o en caliente, en este caso a fin de evitar la pérdida de disolvente, suele realizarse una ebullición a reflujo. En la segunda parte hay una separación de la disolución del resto del sólido. Una vez que se ha saturado el disolvente, se separa del sólido que queda, normalmente por filtración.
3. INVESTIGACIONES DE LIXVIACION CON AMINOACIDOS Y OTROS. 3.1.LIXIVIACIÓN DE ORO CON AMINOÁCIDOS Y PERÓXIDO DE HIDROGENO.
Los científicos de la Universidad de Curtin han desarrollado un proceso de extracción de oro y cobre utilizando un sistema de aminoácido-peróxido de hidrógeno, que podría proporcionar una alternativa más ecológica y más barata a los métodos convencionales. El profesor Jacques Eksteen dice que este proceso debe hacer que muchos arrendamientos de bajo grado de cobre y oro a través de WA sean comercialmente viables. Usar el aminoácido glicina para extraer oro, dice, tiene muchas ventajas sobre los tradicionales tratamientos con cianuro y ácido sulfúrico. "Es un producto químico a granel, es asequible y es benigno", dice el profesor Eksteen. "Forma un complejo soluble estable con el oro, que es soluble en agua." Dice que la glicina de grado técnico es más barata que el cianuro y disponible en aproximadamente las mismas cantidades. También puede utilizarse de manera similar a los procesos de refinado de oro existentes, tales como carbono en lixiviación y carbono en pulpa. "En la lixiviación normal de oro se lixivia con cianuro y luego se absorbe el cianuro de oro en una lixiviación de carbonato de carbono en pulpa. "Haces algo similar con la glicina, forma un complejo de oro-glicinato y luego se absorbe en carbono y luego se presta a una manera similar de pensar". Dice que también elimina los problemas de eliminación de desechos tóxicos. "Ofrece esa oportunidad de recuperarse y el costo neto es bastante bajo porque en realidad se puede reutilizar para volver a lixiviar si se recupera", dice. 3.1.1. Mayor temperatura necesaria para fundir el oro Dice que puede utilizarse para extraer más fácilmente oro de los minerales polimetálicos, como los minerales de cobre y oro, mediante la estadificación de las extracciones. Los aminoácidos disuelven el cobre a temperatura ambiente, pero necesitan ser calentados a 40-50 grados para disolver el oro. El profesor Eksteen dice que en entornos subterráneos suficientemente cálidos el proceso sería aplicable a la minería de soluciones, donde los disolventes se inyectan en un cuerpo de mineral y se recuperan junto con el oro de un orificio central. También lo recomienda para futuros proyectos in situ de extracción de lixiviación en pilas, un proceso que se espera haga más viable la minería de depósitos de baja ley en lugares remotos. Al ser un compuesto alcalino, dice que es muy adecuado para la extracción de oro en minerales alcalinos como la dolomita, a diferencia del ácido sulfúrico. Los minerales tratados de este modo no requieren molienda, un gran consumidor de energía. El profesor Eksteen dice que la glicina se fabrica a partir de subproductos de la industria del gas natural.
"Tienes otros aminoácidos que son aún más selectivos y más potentes disolventes de oro en comparación con la glicina , pero son mucho más caros, mucho más exóticos", dice. Muchos países lo producen, disminuyendo el riesgo de cualquier interferencia política con la oferta comercial. Será por lo menos tres años antes de que el proceso pueda ser utilizado a escala comercial. 3.2.LA LIXIVIACIÓN Y ADSORCIÓN DE ORO UTILIZANDO AMINOÁCIDOS DE BAJA CONCENTRACIÓN Y PERÓXIDO DE HIDRÓGENO: EFECTO DE IONES CATALÍTICOS, SULFUROS MINERALES Y AMINOÁCIDOS. Se ha estudiado la lixiviación del oro con soluciones alcalinas de aminoácidos-peróxido de hidrógeno a bajas concentraciones. La aplicación de un sistema de aminoácidos alcalinos-peróxido de hidrógeno puede proporcionar un proceso alternativo y ambientalmente benigno para la lixiviación de oro, particularmente en el contexto de minerales de oro de baja ley in situ o en procesos de lixiviación en pilas. En presencia de un oxidante o oxidantes, se encontró que los aminoácidos pueden disolver oro en condiciones alcalinas a temperaturas bajas y moderadas. Se encontró que el calentamiento de la solución de lixiviación entre 40 y 60ºC aumentaba significativamente la disolución de oro en soluciones de peróxido de aminoácido alcalino. También se encontró que la disolución de oro aumenta aumentando la concentración de aminoácidos, el peróxido y el pH. Los aminoácidos actúan sinérgicamente para disolver el oro. Aunque la glicina mostró la disolución más alta de oro como un solo aminoácido en comparación con histidina y alanina, se encontró que la histidina aumenta la disolución de oro cuando se usa en cantidades equimolares con glicina. La presencia de ion Cu2 + aumenta la disolución de oro en las soluciones de glicina-peróxido. El proceso propondrá un proceso ambientalmente benigno para el tratamiento del oro con el fin de reemplazar el uso de cianuro en heap o lixiviación in situ. En presencia de pirita, la cantidad de oro lixiviado fue menor debido al consumo de peróxido en la oxidación de sulfuro. Lixiviación y adsorción de oro utilizando aminoácidos de baja concentración y peróxido de hidrógeno: Efecto de iones catalíticos, minerales sulfurosos y tipo de aminoácidos 3.3.ESPECIES DE AMINOÁCIDOS Y CARACTERES DE LIXIVIACIÓN EN EL TÉ (CAMELLIA SINENSIS) UTILIZANDO CROMATOGRAFÍA DE IONES CON DETECCIÓN AMPEROMÉTRICA INTEGRADA El té es una de las bebidas no alcohólicas más populares consumidas en el mundo y contiene una gran cantidad de aminoácidos. Mediante la simulación del proceso de infusión de té según las costumbres chinas, las especies de aminoácidos en las infusiones de té de tres tipos de hojas de té chino se determinaron por cromatografía iónica con detección amperométrica integrada. Además, se investigó la relación entre los caracteres de lixiviación de los aminoácidos y el tiempo, la temperatura y el número de extracciones de té. La lixiviación de aminoácidos se vio fuertemente afectada por el tiempo de extracción y la temperatura. La capacidad de lixiviación de aminoácidos por agua caliente era alta, con la mayoría de los aminoácidos que quedaban en la infusión de té. Los resultados mostraron que las principales especies de aminoácidos en la infusión de té eran arginina, glicina e histidina. Según las costumbres chinas para infundir té, las concentraciones de aminoácidos en infusiones de té se determinaron a diferentes tiempos de infusión, temperaturas de extracción y números de extracción. Los resultados mostraron que un tiempo de infusión más largo no significa
mayor contenido en infusiones de té debido a la escasa estabilidad de algunos aminoácidos. El aumento de la temperatura de extracción benefició la eficiencia de lixiviación. Además, la estabilidad de algunos aminoácidos puede llegar a ser pobre. Después de que las hojas de té se infundieron tres veces, la concentración de aminoácidos en la infusión de té era muy baja. 3.4. LIXIVIACIÓN DE BISFENOL A (BPA) DE PLÁSTICO DE POLICARBONATO AL AGUA QUE CONTIENE AMINOÁCIDOS Y SU DEGRADACIÓN POR ESPECIES RADICALES DE OXÍGENO.
En este estudio, (1) el cambio en la concentración de bisfenol A (BPA) lixiviado de tubo de plástico de policarbonato (PCP) a muestras de agua que contienen fosfato, sodio barbital, glicina, metionina o albúmina a 37 grados C en función del tiempo, Y (2) se investigó la velocidad de degradación de BPA lixiviada desde el tubo de PCP a soluciones de aminoácidos en presencia de especies de oxígeno radical (ROS). La velocidad de lixiviación de BPA (BPA-LV) desde el tubo PCP a glicina 50 mM a pH 6 ó 7 era el doble que para controlar el agua, y la lixiviación se incrementó por encima de pH 8. A pH 11, BPA-LV fue significativamente mayor en 50 mM Glicina y metionina que en NaOH 50 mM. Estos resultados indican que el pH básico y los aminoácidos contenidos en agua podrían acelerar la lixiviación de BPA. El BPA-LV en tampón fosfato era diferente del BPA-LVs en otros tampones (barbital y glicina) al mismo pH. BPA lixiviado a las soluciones de glicina o metionina a pH 11 se degradó dependiendo del tiempo de manera similar al agua de control en presencia de ROS. La degradación del BPA lixiviado se inhibió en la solución de glicina, pero se aceleró en la solución de metionina. Sin embargo, la degradación de BPA añadida a metionina recién preparada se inhibió de una manera similar a BPA en glicina. La degradación del BPA podría estar influenciada por algunos tipos de aminoácidos, pero la glicina y la metionina podrían estar implicadas en la degradación del BPA de diferentes maneras. 3.5.LIXIVIACIÓN DEL GLIFOSATO Y DEL ÁCIDO AMINO-METILFOSFÓNICO DE LOS CAMPOS AGRÍCOLAS DANESES. La lixiviación de plaguicidas es un proceso importante con respecto al riesgo de contaminación para el medio acuático. El riesgo de lixiviación se evaluó así para el glifosato (N-fosfonometil-glicina) y su producto de degradación AMPA (ácido amino-metilfosfónico) bajo condiciones de campo en un sitio arenoso y dos sitios franco-arcillosos. Durante un período de 2 años, el agua de drenaje de azulejos, el agua subterránea y el agua del suelo fueron muestreados y analizados en busca de pesticidas. En un sitio arenoso, la fuerte capacidad de sorción del suelo y la falta de macroporos parecían prevenir la lixiviación de glifosato y AMPA. En un sitio limoso, que recibió baja precipitación con poca intensidad, el tiempo de residencia dentro de la zona de raíz parecía suficiente para prevenir la lixiviación del glifosato, probablemente debido a la degradación y sorción. Se observó lixiviación menor de AMPA en este sitio, aunque la concentración fue generalmente baja, siendo del orden de 0,05 μg L (-1) o menos. En otro sitio limoso, sin embargo, el glifosato y el AMPA se lixivian de la zona de la raíz hacia los drenajes de baldosas (1 m bajo tierra [BGS]) en concentraciones medias superiores a 0,1 μg L (-1), que es el valor umbral de la UE para el agua potable . La lixiviación del glifosato fue gobernada principalmente por el flujo macropórico pronunciado que ocurría dentro de los primeros meses después de la aplicación. AMPA se detectó con frecuencia más de 1,5 años después de la aplicación, lo que indica una menor liberación y la capacidad de degradación limitada en el suelo. La lixiviación se ha limitado hasta ahora a la profundidad de los drenajes de las baldosas,
y los plaguicidas rara vez se han detectado en las pantallas de monitoreo ubicadas a profundidades más bajas. Este estudio sugiere que tanto el glifosato como la AMPA pueden lixiviar a través de suelos estructurados, por lo que representan un riesgo potencial para el medio acuático 3.6.EFECTO DE LOS AMINOÁCIDOS SOBRE LA BIOLIXIVIACIÓN DEL MINERAL DE CALCOPIRITA POR THIOBACILLUS FERROOXIDANS Los aminoácidos parecen desempeñar un papel importante durante la biolixiviación del mineral de calcopirita por Thiobacillus Ferrooxidans . Eficiencia de la lixiviación microbiana de chalcopyrite por T. ferrooxidans se investigó en el presente documento. Presencia de ácido L-aspártico, ácido L-glutámico, L-histidina y L-serina. La biolixiviación del ión de cobre (Cu2 +) del mineral de bajo grado aumentó significativamente en presencia de Lserina. Aunque la lixiviación Se incrementó en presencia de ácido L-aspártico, ácido L-glutámico y L histidina durante la fase inicial. Se observó que disminuyó al cabo de unos días. Sin embargo, en el medio suplementado con Lserina, un Se mantuvo el estado estable de lixiviación durante un tiempo razonable. Palabras clave: Thiobacillus ferrooxidans , calcopirita, aminoácido, biolixiviación. La biolixiviación es una solución económica y respetuosa con el medio ambiente Método para la recuperación de metales de minerales de baja Comparado con los procesos metalúrgicos convencionales (Rohwerder et al., 2003, Zhou et al., 2009). Creciente Demanda de industrias de metales conduce a una rápida Agotamiento de los mejores o más sencillos recursos accesibles Que requiere la búsqueda de nuevas soluciones que Explotaciones de mineral de baja ley. Una solución prometedora Parece ser un proceso bien reconocido de biolixiviación de Sulfuros. La calcopirita (CuFeS 2 ) es la Interés abundante y comercial cobre de bajo grado mineral. Sin embargo, debido a la cinética lenta de biolixiviación de Calcopirita, el rendimiento de Cu 2+ es muy bajo (Cordoba et al.,2008). La mayoría de los trabajos relacionados con la biolixiviación de chalcopirita Se ha realizado con la bacteria Thiobacillus ferrooxidans Que pueden oxidar el mineral de calcopirita por vía directa o indirecta (Dopson et al., 2003, Schippers y Sand, 1999; Mukhopadhyay et al., 2008). A pesar de la optimización De diversos parámetros (Bryner et al., 1954, Devasia et al, 1993; Duncan et al., 1964; Guay et al., 1999; Mier et al.,1995; Third et al., 2002) que influyen en T. ferrooxidans La disolución de Cu 2+ inducida por el mineral de calcopirita, La eficiencia del proceso es todavía muy baja. El excesivo Tiempo de lixiviación prolongada y, por lo general, un rendimiento pobre, Aplicación de la lixiviación microbiológica del mineral de calcopirita (Cordoba et al., 2008). Estudios anteriores han demostrado que Proceso de disolución de metales a partir de minerales sulfídicos por T.
Ferrooxidans se puede aumentar en presencia de algunos Aminoácidos (Groudev y Groudeva, 1993, Groudev et Al., 1996; Neunberg y Mandl, 1948; Spasova et al., 2006; Yue hua et al., 2004; He et al., 2009). En este estudio, Se investigó el efecto del ácido L-aspártico, L-glutámico Ácido, L-histidina y L-serina durante la biolixiviación de Mineral de calcopirita por T. ferrooxidans . Los intentos han sido Para aumentar el rendimiento de iones de cobre lixiviados Añadiendo diferentes concentraciones de estos aminoácidos. 3.7. CARACTERÍSTICAS DE LIXIVIACIÓN DE LOS FERTILIZANTES ORGÁNICOS ¿Qué es un fertilizante orgánico? Un fertilizante orgánico se deriva de materiales naturales. Desde una perspectiva biológica, esto significa que el fertilizante está compuesto de materia animal o vegetal, o subproductos de organismos vivos. Estos pueden incluir harina de hueso, harina de sangre, harina de plumas, harina de carne, harina de pescado, harina de algas o extractos de cualquiera de estas comidas. De manera similar, los aminoácidos, que son los bloques hidrosolubles de las proteínas, también pueden servir como fertilizantes orgánicos. ¿Fertilizantes orgánicos lixiviación? La lixiviación se refiere al evento por el cual un material (como un fertilizante) se disuelve en el agua del suelo y se aleja, en última instancia, al agua subterránea o superficial. Todos los materiales solubles, incluyendo fertilizantes, pueden lixiviar. La verdadera cuestión es si un fertilizante se lixivia rápida o lentamente. Si la lixiviación es muy lenta, entonces las posibilidades son buenas de que la mayoría del fertilizante será consumido por las plantas y animales locales, dejando muy poco para escapar al agua subterránea. Si la lixiviación es muy rápida, entonces hay poco tiempo para que el fertilizante sea consumido localmente, permitiendo así que un gran porcentaje de él se enjuague a través del suelo y al agua subterránea. ¿Qué determina si un fertilizante lixiviará rápido o lentamente? La velocidad de lixiviación se determina por la solubilidad en agua de un fertilizante combinado con la cantidad de agua del suelo en cualquier momento. El tipo de suelo y la compactación también afectan la tasa de lixiviación de los fertilizantes. Si un fertilizante es completamente soluble en agua, permanecerá en el suelo sólo mientras el suelo esté razonablemente seco. Pero si llueve, el agua disolverá el fertilizante rápidamente, y algunos fluirán lejos con el agua, especialmente si el suelo es poroso. Si llueve mucho, una gran cantidad del fertilizante soluble se puede perder rápidamente. En última instancia, terminará en las aguas subterráneas o de superficie, donde puede contribuir a la contaminación. Si un fertilizante es insoluble en agua, no se lixiviará. Sin embargo, un fertilizante insoluble no puede ser absorbido por las plantas. Las plantas sólo pueden absorber materiales cuando se disuelven en agua. Por lo tanto, los fertilizantes insolubles no están inmediatamente disponibles para las plantas. Dicho fertilizante sólo se hace disponible cuando cambia a una forma soluble en agua. Los fertilizantes orgánicos son cambiados por los microbios del suelo como bacterias y hongos. Estos microbios liberan enzimas para disolver el material orgánico para que pueda ser absorbido por las células bacterianas o fúngicas. Sin embargo, las bacterias y los hongos no consiguen absorber todo
o el material orgánico disuelto. Algunas son robadas por las raíces de las plantas cercanas, y algunas pueden lixiviar, especialmente cuando llueve. ¿Los fertilizantes orgánicos lixivian rápido o lentamente? La mayoría, pero no todos los fertilizantes orgánicos son insolubles. Los materiales insolubles no se lixivian. Lo que realmente se filtra son los subproductos solubles (formas de nitrógeno y fósforo, potasio, calcio, magnesio, hierro, etc.) de la digestión microbiana (llamada "biodegradación"). Dado que la biodegradación se produce lentamente, estos subproductos solubles tienden a lixiviar lentamente. La tasa de lixiviación de los subproductos de un fertilizante orgánico está determinada por la velocidad a la que se convierte en formas hidrosolubles por los microbios del suelo, por la cantidad de agua del suelo y por la porosidad del suelo. Afortunadamente, los microbios cambian el material orgánico en formas solubles en agua más bien lenta y gradualmente, por lo que las bacterias, los hongos y las plantas tienen suficiente tiempo para absorber lo que necesitan antes de que se disuelva. Las plantas no necesitan materiales orgánicos de estos fertilizantes. En cambio, las plantas sólo necesitan el nitrógeno y los minerales presentes en los fertilizantes orgánicos. Dado que los materiales orgánicos tienden a biodegradarse lentamente, sólo pequeñas cantidades de su nitrógeno y minerales resultan ser solubles y no absorbidos en un momento dado. Así que cuando llueve, muy poco tiende a lixiviar. ¿Cuáles son algunos ejemplos de fertilizantes orgánicos? La harina de huesos, harina de sangre, harina de plumas, harina de pescado y comida de algas son ejemplos de fertilizantes orgánicos que no son solubles en agua. Cambian a formas solubles por las actividades digestivas de los microbios del suelo. Los aminoácidos son ejemplos de materiales orgánicos que son solubles en agua. Cuando las proteínas son biodegradadas por los microbios, los aminoácidos son liberados. Estos pueden lixiviar con lluvia, pero tienden a ser muy rápidamente consumido por las bacterias del suelo, hongos y raíces. Los aminoácidos son ricos en nitrógeno, un nutriente importante de la planta. Una vez procesados a través de microbios, los aminoácidos eventualmente producen nitrato soluble o amoníaco. Estas son las formas estándar de nitrógeno que las plantas absorben y utilizan fácilmente. 3.7.1. Resumen La lixiviación se refiere al evento en el que un material (como un fertilizante) se disuelve en el agua del suelo y se aleja, en última instancia, en aguas subterráneas o superficiales. La tasa de lixiviación es determinada por: El grado de solubilidad en agua de un fertilizante combinado con La cantidad de agua del suelo en cualquier momento, y Tipo de suelo, porosidad y compactación La mayoría de los fertilizantes orgánicos son insolubles, por lo que tienden a solubilizar y lixiviar lentamente. Su tasa de lixiviación se determina en gran medida por la velocidad a la que se digieren y se convierten en formas solubles en agua por los microbios del suelo.
La harina de hueso, la harina de sangre, la harina de plumas y la harina de pescado son ejemplos de fertilizantes orgánicos que no son solubles en agua, por lo que lixivian lentamente a medida que son digeridos. Los aminoácidos son ejemplos de materiales orgánicos que son solubles en agua, por lo que pueden lixiviar rápidamente.
3.8.LIXIVIACIÓN DEL ZINC DE UN FILTRO INDUSTRIAL DE POLVO CONPENICILLIUM, PSEUDOMONAS Y CORYNEBACTERIUM : EL ÁCIDO CÍTRICO ES EL AGENTE DE LIXIVIACIÓN EN LUGAR DE LOS AMINOÁCIDOS Los microorganismos heterotróficos son capaces de solubilizar los metales a través de metabolitos excretados, más a menudo ácidos di- o tricarboxílicos, pero también aminoácidos. Con los aminoácidos Cu, Zn, Au, Ni, U, Hg y Sb se han solubilizado a partir de óxidos metálicos, sulfuros metálicos o metales elementales. En este trabajo se investigó si los aminoácidos excretados desempeñan un papel en la lixiviación del zinc a partir de un polvo de filtro industrial que contiene óxido de zinc. Se utilizaron dos bacterias: Pseudomonas putida y Corynebacterium glutamicum, y un hongo Penicillium simplicissimum . P. putida y P. Simplicissimum ya se han utilizado para solubilizar óxido de zinc, mientras que C. glutamicum se utilizó debido a su conocida capacidad de excretar aminoácidos . Los aminoácidos en fluidos de cultivo se analizaron mediante derivatización con isotiocianato de fenilo, separación en una columna RP-18 y detección UV. Los tres microorganismos solubilizaron el zinc del polvo del filtro y excretaron mucho más ácido cítrico que los aminoácidos. Por lo tanto, se consideró que el ácido cítrico, en lugar de los aminoácidos, era el agente de lixiviación. De las dos bacterias, P. putida fue más resistente al polvo de filtro que contiene metales pesados. 3.9. RECUPERACIÓN DE METALES PRECIOSOS Y NO FERROSOS, EL REBELIO COMPLEJO DE MATERIAS PRIMAS MINERALES Los resultados de investigaciones exhaustivas apuntaron a desarrollar la tecnología avanzada de rebelión re- Minerales fractales y procesamiento de minerales se dan en este artículo. Algunas maneras de resolver los desafíos más difíciles Problemas tecnológicos asociados al enriquecimiento complejo de minerales y al procesamiento hidrometalúrgico Recuperación de metales preciosos y no ferrosos, lixiviación bioquímica inclusive, así como recomendaciones Sobre el procesamiento de soluciones de lixiviación destinadas a la recuperación de componentes valiosos. Efectos de Reactivo X en la disolución de los metales no ferrosos y preciosos, así como de los elementos 3.9.1. Minerales refractarios, concentrados y residuos de la producción metalúrgica. El reactivo X promueve la lixiviación de metales mediante un control del régimen de oxígeno del proceso de lixiviación. Reactivo X, capaz de formar hetero-complejos de metales fácilmente solubles, juega un papel prominente. Efectos beneficiosos de Se encontró reactivo X sobre los procesos de polarización mineral en medios de cianuros alcalinos. El reactivo X pre- El tratamiento mejora la recuperación de metales en la solución en un 20-30% dependiendo del tiempo del proceso.
Se estudió el proceso de Au, Cu, Zn, etc., disolviéndose de las materias primas con oro Mediante el uso de cepas únicas de microorganismos; Se identifican las regularidades quimio-físicas de El proceso de lixiviación química y la tecnología de innovación de la lixiviación química de maDesarrollados. Palabras clave: metales preciosos, metales no ferrosos, minerales refractarios, hidrometalurgia, sorción 3.9.2. INTRODUCCIÓN Composiciones mineralógicas complejas de El mineral son responsables de considerables Dificultades de ingeniería y dar lugar a inadmisi- Siblemente la recuperación de metales principales En los procesos de enriquecimiento. Muchos pro- Tanto en el procesamiento del mineral como en el Beneficio de concentrados producidos. Incumplimiento de criterios generalizados para evaluar El grado de metamorfosis del mineral, Incumplimiento de la evaluación Características físicas a través de diferencias Minerales del mineral, los efectos de la Las diferencias mencionadas en las Acciones con minerales de rocas enclosantes Pérdidas considerables de metales en Procesamiento de mineral por las tecnologías aplicadas durante muchos años. Así, por ejemplo, se hace referencia a [1], más 100 toneladas de materias primas minerales Minados y procesados per cápita, Que el 95% va al desperdicio. El volumen anual De los residuos industriales superan los mil millones montones. Hasta ahora, los datos mencionados Necesidad de diversificar producciones en la minería Industrias de fundición, siempre que Se desarrollan conceptos científicos de re- Ahorro de fuente y ambientalmente sano Tecnologías. Numerosas soluciones Desarrolladas e implementadas en la Práctica industrial mundial 4. BIBLIOGRAFIA:
https://translate.google.com.pe/translate?hl=es&sl=en&u=http://scindeksclanci.ceon.rs/data/pdf/2334-8836/2015/2334-88361503109B.pdf&prev=search https://translate.google.com.pe/translate?hl=es&sl=en&u=http://www.sciencedirect.com /science/article/pii/S0892687514002738&prev=search https://translate.google.com.pe/translate?hl=es&sl=en&u=http://www.lebanonturf.com/ education/leaching-characteristics-of-organic-fertilizers&prev=search Read more at: https://translate.googleusercontent.com/translate_c#jCp https://translate.google.com.pe/translate?hl=es&sl=en&u=https://www.ajol.info/index.p hp/ajb/article/download/100372/89622&prev=search
