UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA PROFESIONAL DE DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
CURSO:
FARMACOQUIMICA II
DOCENTE:Mg. Q.F. PEREZ LEON CAMBORDA, Juan Roberto INTEGRANTES: -
CHAVEZ NUÑEZ ELSA ESCOBAR GALVEZ ROSMERY ESPINOZA CAPCHA MARIELA
EQUIPO: B2 CICLO: VII TURNO: NOCHE
Lima, 15 de octubre del 2018.
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La presentación de la ciprofloxacina es en una tableta, una suspensión (líquido) y una tableta de liberación prolongada para tomar por vía oral con o sin alimentos. Las tabletas y la suspensión por lo general se toman dos veces al día y las tabletas de liberación prolongada generalmente se toman una vez al día. Cuando se usan para tratar la gonorrea, las tabletas y la suspensión se pueden administrar como una sola dosis. Tome ciprofloxacina aproximadamente a la misma hora todos los días. La duración de su tratamiento depende del tipo de infección que tenga. Su médico le indicará cuánto tiempo deberá usar la ciprofloxacina. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la ciprofloxacina exactamente como se le indique. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico. Un tipo de ciprofloxacina no se puede sustituir con otro. Asegúrese de recibir solo el tipo de ciprofloxacina que le recetó su médico. Pregúntele a su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre el tipo de ciprofloxacina que se le recetó. No tome ciprofloxacina con productos lácteos ni jugos fortificados con calcio. Sin embargo, puede tomar ciprofloxacina con una comida que incluya estos alimentos o bebidas. Trague las tabletas y las tabletas de liberación prolongada enteras, no las parta, triture ni mastique. Si no puede tragar enteras las tabletas, infórmelo a su médico.
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1. DEFINICION La definición correspondiente a dicloxacilina es antibiótico, antiGram+ de la familia de las penicilinas resistente a las Blactamasas. Tiene acción bactericida sobre la división y crecimiento de la pared de las células bacterianas. Se utiliza específicamente contra el Staphilococcus aureus y para el tratamiento de infecciones que son causadas por bacterias como es el caso de la neumonía o infecciones de la piel, vías urinarias, huesos y oídos. Sus formas farmacéuticas son en cápsulas y suspensión vía oral y solución inyectable intramuscular o intravenosa. 2
2. MECANISMO DE ACCION La dicloxacilina es un antibiótico de la familia de los β-lactámicos son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared celular bacteriana. La capa de peptidoglucano es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente en los organismos Gram positivos. 3
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3. RELACION ESTRUCTURA - ACTIVIDAD
ANILLO
CADENA
TIAZOLIDINICO
LATERAL GRUPO BLACTAMICO
A. GRUPO B- LACTAMICO: es elanilloprincipal de la molécula, puesto que posee una gran sensibilidad frente a bases y ácidos, La integridad estructural del núcleo del ácido 6-aminopenicilanico es esencial para la actividad biológica de este compuesto. Si las betalactamasas bacterianas clivan el anillo betalactámico, se producen ácidos penicilóicos que carecen de actividad antibacteriana. B. ANILLO TIAZOLIDINICO: es elresponsablede determinar la actividad biológica de estas sustancias medicamentosas, junto al anillo B lactámico.
C. CADENA LATERAL: este grupodetermina las propiedades antibacterianas y farmacológicas de cada tipo de Penicilina. El sustituyente en la posición C-3 nos determina la farmacocinética del fármaco
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4. PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Dicloxacillin
Molecular FormulaC 19H17Cl2N3O5S Average mass470.326 Da Monoisotopic mass469.026581 Da ChemSpider ID
Densidad
1.2±0.1 g/cm3
Punto de ebullición
-
Presión de vapor
-
Entalpia de vaporización
-
Punto de inflamabilidad
107.1±27.4 °C
ndice de refracción
1.552
Refractividad molar
84.2 ±0.3 cm3
Bonos #H aceptores
7
#H BOND DONORS:
3
#FREELY ROTATING BONDS:
6
#RULE OF 5 VIOLATIONS:
0
ACD/LOG P:
0.45
ACD/LOGD (PH 5.5):
-2.16
ACD/BCF (PH 5.5):
1.00
ACD/KOC (PH 5.5):
1.00
ACD/LOGD (PH 7.4):
-0.99
ACD/BCF (PH 7.4):
1.00
ACD/KOC (PH 7.4):
1.00
POLAR SURFACE AREA:
110 2
POLARIZABILITY:
35.0 ±0.5 10-24cm3
SURFACE TENSION:
45.9 ±3.0 dyne/cm
MOLAR VOLUME:
276 ±3.0 cm3
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Determinar la cromatografía en capa fina de la muestra problema de Ampicilina efectuada en el laboratorio. Identificar por medio análisis cualitativo, cuantitativo, y las técnicas realizando varios pasos en el laboratorio para determinar y validar estado de Ampicilina. Observar la muestra de Ampicilina en microscopio.
a. Materiales:
Matraz Erlenmeyer Beakers Tubos de ensayo Pipetas serológicas de 5 Y 10 mL. Mortero de porcelana Frascos goteros Embudos de vidrio 1 pliego de papel filtro Bagueta de vidrio Mechero de bunsen Lunas de reloj Soporte universal Bureta Pinzas de bureta Pinza de tubos de ensayo Pinzas de cromatofolios Gradilla Cromatoplaca Cuba cromatografica Cámara de revelador de yodo Capilares Piseta
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b. equipos: balanza analítica microscopio
c. reactivos: Reactivo Fosfomolibdico Ácido clorhídrico al 10% Agua destilada Acido perclórico 0.1N Acido acético glaciar Metanol tolueno Acetona
a. ANALISIS CUALITATIVO a. Análisis organoléptico: ASPECTO
POLVO HOMOGENEO
COLOR
BLANCO
OLOR
INODORO
SABOR
AMARGO
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b. Solubilidad Se realizó los ensayos de solubilidad con los solventes indicados en la farmacopea. RESULTADOS: AGUA
FACILMENTE SOLUBLE
ALCOHOL ETILICO
SOLUBLE
CLOROFORMO
POCO SOLUBLE
ETER
INSOLUBLE
c. Evaluación microscópica: Unos miligramos de la forma farmacéutica pulverizada son solubilizados en el solvente adecuado indicado en la farmacopea se filtra y luego se coloca el porta objetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
RESULTADOS: AUMENTO:
10 X
OBSERVACION:
CRISTALES BLANCOS AMORFOS ARRACIMADOS
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d. Cromatografía en capa fina: En el diluyente indicado en la farmacopea disolver la muestra, realizar la cromatografía en la Cromatoplaca, aplicando el estándar y la muestra problema, marcar con lápiz; nuestro sistema de solvente será agua - metanolacidoacetico (1: 5: 2). Usaremos como solución reveladora los vapores de yodo. Luego se hallaremos el Rf. Y anotamos en el protocolo. o
o
muestra problema:En un tubo de ensayo colocamos una pequeña cantidad de dicloxacilina, luego agregar una pequeña cantidad de agua destilada. Disolver.
Estándar: Colocar una pequeña cantidad de dicloxacilina, solubilizar con agua y luego filtrar con papel filtro.
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o
Pasos:
1. Marcar el cromatoplaca, dividiendo la zona del estándar con la muestra problema.
2. Preparar los capilares, partiendo por la mitad, con ayuda del mechero, y luego formar un ápice.
3. Colocar 5 gotitas del estándar y 5 gotitas de la muestra problema en el cromatoplacas donde corresponda.
4. Colocamos el cromatoplaca en la cuba cromatografica que contiene el sistema de solvente y dejar actuar por unos 5 minutos.
5. Preparamos la solución reveladora con vapores de yodo en un beacker, luego la calentamos en el mechero para que suelten los vapores.
Colocar el cromatoplaca en reveladora de vapores de yodo.
la
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cuba
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Marcar el cromatoplaca hasta donde llegan los colores del estándar y la muestra problema, luego medirlos para sacar los resultados.
ESTANDAR Rf st=
3.3 0.67 4.9
MUESTRA PROBLEMA Rf mp =
3.5 0.71 4.9
e. Reacciones químicas: Reacción con reactivo fosfomolibdico: En un tubo de ensayo agregar miligramos de muestra problema; agregar 5 gotas de reactivo fosfomolibdico y calentar al mechero casi a sequedad.
Reacción de hidrolisis acida: colocar en un tubo de ensayo miligramos de muestra problema, añadir 3 gotas de solución de acido clorhídrico al 10% y luego calentar al mechero.
Resultado: se observa un color azul negruzco, que indica la presencia azufre.
resultado: sepercibe un olor característico, que indica la presencia del núcleo B lactámico.
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b. ANÁLISIS CUANTITATIVO a) Técnica operatoria: en un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega 100 mg de muestra problema, se añade 5 ml. De ácido acético glacial, agitar. Luego añadir 5 gotas de a naftol benceina SR, volver agitar. y se procede a cuantificar con una solución de ácido perclórico 0.1 N. Pesar 100 mg de dicloxacilina.
Agregamos los 100mg de dicloxacilina en un matraz.
Luego agregar 5 ML. De ácido acético glacial Y agitar
Añadir 5 gotas de a naftol benceina SR y se procede a cuantificar.
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En la bureta colocar 45 ML. De ácido perclórico 0.1N. Evitar error de paralaje.
Proceder a la titulación, agitando el matraz hasta el cambio de coloración. Si agitamos por 15 segundos y el color verde no desaparece, quiere decir que es el punto correcto. Anotar el gasto.
Gasto : 2 ml P.eq.DICLOX .: 510. 32 N ACI PERCLORI : 0.1
PORCENTAJE (%)
100 mg 102.062mg x
100%
Mg = N x P.eq. x gasto Mg = 0.1 x 510.31 x 2 Mg= 102.062mg
X=
102.064mg x 100% 100 mg
X= 102.064 %
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1.
Explicar el método cuantitativo para la determinación de ampicilina con reacciones químicas.
CH3 + COOH
2.
+ HClO4=
Que parte de la molecula de ampicilina es responsable de la reaccion con el reactivo fosmolibdico, escribir la formula. La molecula responsable es el anillo B Lactamico.
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CONCLUSIONES -
La dicloxacilina es un antibiótico betalactámico bactericida y activo por vía oral.
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La muestra de dicloxacilinacumple con todas las especificaciones de la FARMACOPEA por lo tanto SE ACEPTA.
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En los análisis cualitativos se demostró que la dicloxacilina es un polvo sólido homogéneo de color blanco.
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Que su solubilidad si concuerda con la farmacopea que es soluble en agua y alcohol etílico; poco soluble en cloroformo e insoluble en éter..
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La Cromatografía en capa fina nos muestra que la muestra problema de dicloxacilina posee igual condición que el estándar. Por lo tanto se demuestra la presencia de en la muestra problema.
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Se cumplió con los objetivos propuestos, se hizo el correcto análisis, tanto cualitativo como cuantitativo, comprobando que la dicloxacilina de nuestra muestra problema está en buen estado de conservación en referencia al estándar.
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Todos los análisis de dicloxacilina cumple con los estándares establecidos en la farmacopea.
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1. Nuñez B, Salazar R. Dicloxacilina. Uso racional de antibióticos. (INTERNET). Disponible en: https://es.scribd.com/doc/44165265/Manual-de-Antibioticoterapia 2. Dicloxacilina. Monografía revisada el 11 de abril de 2014.Equipo de redacción de IQB (Centro colaborador de La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica -ANMAT - Argentina). (Internet). Disponible en: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d052.htm 3. Dicloxacilina MK. (Internet). Disponible en: https://www.tqfarma.com/productos/vademecum-mk/antiinfecciosossistemicos-generales/dicloxacilina-mk 4. Dicloxacilina. (Internet). Disponible http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003474342009000400004
en:
5. dicloxacilina. Ministerio de salud. Informe técnico. (Internet). Disponible en:http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/4407_Informe_otuzco_chincha.pdf
6. dicloxacilina. Chemspider. (Internet). Disponible en: http://www.chemspider.com/ChemicalStructure.17358.html?rid=12e6ed8a-fc30-4626-a3f8-07db655183bd
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