REACCIONES DE LOS ALCANOS 1. Combus Combustió tión: n: los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxíeno del ai!e " des#!enden an$íd!ido ca!bónico " %&O, adem's de abundante calo!.
E(em#los: 1. C%) * & O& + CO& * & %&O &. C%- * O& + CO& * ) %&O . C)%1/ * 1 O& + - CO& * 1/ %&O &. %al %aloe oenac nación ión:: Los alcanos !eaccionan con los $alóenos $alóenos,, #!inci#almente clo!o " b!omo0 la !eacción es oto2uímica, es deci! nece necesi sita ta #!es #!esen enci cia a de lu3, lu3, #u #udi dien endo do !eal !eali3 i3a! a!se se tamb tambi4 i4n n en la oscu!idad a altas tem#e!atu!as 5de &/6C o ma"o!7 La $aloenación es una !eacción de sustitución, lo!ando sustitui!se en la mol4 mol4cu cula la del del alca alcano no,, 'tom 'tomos os de $id! $id!ó óen eno o #o! #o! 'tom 'tomos os de $alóeno.
E(em#lo: b!omación del etano
8ECANIS8O DE REACCI9N: Un mecanismo de reacción es la interpretación teórica de los pasos seguidos en la interacción de los reaccionantes para generar los productos de reacción, así en la halogenación del etano se distinguen 3 pasos: 1. Iniciación.- Ruptura Iniciación.- Ruptura fotoquímica de la molécula de halógeno.
2. Propagación.- El Propagación.- El radical bromo :Br sustrae sustrae un hidrógeno del etano, a su ve este radical colisiona con la otra molécula de bromo.
3. Terminación.- !os Terminación.- !os radicales libres presentes entran en colisión " se combinan.
3.
Nit! Ni t!ac ació ión: n: !os alcanos alcanos logran logran nitrar nitrarse, se, al reacci reacciona onarr con acido acido nítric nítrico o concentrado, sustitu"endo hidrogeno por el grupo #itro $% #&'(.
Esta reacción a presión atmosférica, en fase vapor o temperaturas entre )'* a )+- " en presencia de /cido sulf0rico.
E(em#lo:
). Ciclación: Los alcanos a tem#e!atu!as ent!e // " //6C, lo!an des$id!oena!se en #!esencia de catali3ado!es es#eciales 2ue son son C!&O C!&O ó Al&O Al&O 0 los los alca alcano nos s de seis seis a die3 die3 ato atomo mos s de ca!bono dan $id!oca!bu!os a!om'ticos monocíclicos.
O; ? @/>7 " etano 51> ? >7. 84todos sint4ticos 1. Sínt Síntes esis is de ol olbe be:: ue ue idea ideado do #o! #o! el alem alem'n 'n %e!m %e!man an olb olbe. e. Consiste en la descom#osición elect!olítica de un 4ste! de sodio 2ue 2u e se $all $alla a en solu soluci ción ón acuo acuosa sa.. Bo! Bo! acci acción ón de la co!! co!!ie ient nte e el4c el4ct! t!ic ica, a, en el 'nod 'nodo o se #!od #!oduc uce e el alca alcano no m's m's an$í an$íd! d!id ido o ca!bónico " en el c'todo $id!oeno m's $id!óxido de sodio. Ejemplo: &btención Ejemplo: &btención de etano 13 2 13
&. Síntesis de !ina!d: Consiste en dos #asos: 1. Se $ace !eaccion !eacciona! a! un $aloe $aloenu! nu!o o de al2uil al2uilo o con manes manesio io en #!es #!esen enci cia a de 4te! 4te! an$i an$id! d!o o 5lib 5lib!e !e de aua aua7, 7, obte obteni ni4n 4ndo dose se un $alo $aloe enu nu!o !o de al2u al2uil il man manes esio io deno denomi mina nado do Rea React cti io o de !ina!dF.
&. Al !eac !eacti tio o obte obteni nido do,, se le $ace $ace !eac !eacci cion ona! a! con con un com# com#ue uest sto o a#!o a#!o#i #iad ado o 2u 2ue e cont conten ena a $id! $id!ó óen eno, o, obte obteni ni4n 4ndo dose se el alcan alcano o " un com#uesto com#le(o de manesio.
E(em#lo: Obtención de etano
. Síntesis de Gu!t3: Se $ace !eacciona! un $aloenu!o de al2uilo con sodio met'lico, o!iin'ndose el alcano " una sal $aloidea.
E(em#lo: obtención de etano
). %id!oenación Catalítica de un Al2ueno: Los al2uenos se lo!an $id!oena!, #!eia !u#tu!a del doble enlace, ene!'ndose alcanos de iual nHme!o de ca!bonos 2ue el al2ueno inic inicia ial, l, #a!a #a!a esto esto es nece necesa sa!i !io o la #!ese #!esenc ncia ia de cata catali li3a 3ado do!e !es s 2u 2ue e #ueden se!: #latino, #aladio o ni2uel namente diididos.
E(em#lo: obtención del butano
