Cc. HEMATO

HEMATOLOGÍA Traslocación 9,22 es de mal pronóstico en leucemia aguda linfoblástica Traslocación 8,14: la más frecuente en linfoma Burkitt  90% de linfomas en VIH son tipo B

Déficit proteínas C y S se asocia a fenómenos trombóticos CD3: marcador más característico de los linfocitos T Anemia de trastornos crónico: normocítica normocrómica

Esplenectomizados : hallazgos de cuerpos de Heinz y Howell-Jolly en hematíes Esplenectomía  se usa en tratamiento de esferocitosis hereditaria Factor von Willebrand se sintetiza a nivel del endotelio capilar

Hemoglobinuria paroxística nocturna: trastorno intrínseco de membrana eritrocitaria Dg de mieloma: celularidad plasmática en MO > 30% Ante pancitopenia  y esplenomegalia sospechar tricoleucemia Célula Reed-Stenberg: típicas de enf de Hodgkin Factor XIII: su misión es estabilizar el coágulo

Talasemia: única anemia hemolítica con descenso de reticulocitos. Hemoglobinuria paroxística nocturna: única anemia hemolítica con descenso de hierro sérico . Porfirias son: defectos congénitos del metabilsmo del grupo hemo Esferocitosis hereditaria: VCM normal o disminuido y CHCM está incrementada Policitemia Vera: EPO normal Estadiaje de enf de Hodgkin: H odgkin: Ann Arbor Vía intrínseca de la coagulación se inicia con activación del F XII Anemia megaloblástica es la causa más frecuente de macrocitosis Test de Coombs indirecto detecta Ac circulantes libres

Micosis fungoide: linfoma cutáneo de células T Anemias megaloblásticas: Hipersegmentación de neutrófilos.

Fracturas patológicas: Complicación frecuente del mieloma. Anemias microcíticas son: La ferropénica, sideroblástica y la talasemia. Enfermedad injerto contra huésped: Complicación grave del TMO. Enfermedad von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente.

Timo y Médula ósea son los órganos linfoides primarios. La anormalidad citogenética que se presenta en la leucemia le ucemia mielocitica crónica es la: Translocación reciproca 9:22

La enzima cuya deficiencia en los eritrocitos es el factor más frecuentemente responsable de la anemia hemolítica es la: Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa La manifestación más frecuente del mieloma múltiple en los estudios de química sanguínea es la: Hipercalcemia El defecto de la membrana en la esferocitosis hereditaria es una anormalidad de la espectrina, proteína que proporciona la mayor parte del armazón para las membranas del eritrocito La leucemia aguda es unas 14 veces más frecuente en los niños con síndrome de Down que en la población general La producción de anticuerpos Ig G contra las glucoproteínas de la membrana plaquetaria es el mecanismo fisiopatologico de la púrpura: Trombocitopenica idiopática El trastorno mieloproliferativo que ocasiona sobreproducción de las tres líneas celulares hematopoyéticas, pero de manera más notable de los eritrocitos es: Policitemia vera La anomalía citogenética que se presenta en la leucemia mielocitica crónica es la: Translocación reciproca 9:22 El punto que comparten la vía extrínseca e intrínseca de la coagulación es: Activación del factor X Los escolares que padecen púrpura anafilactoide presentan: Tiempo de coagulación normal El antídoto para la intoxicación por hierro en lactantes es: Deferoxamina La anemia más frecuente en los pacientes que padecen enfermedades inflamatorias crónicas es la: Normocítica normocrómica La anemia sideroblastica se debe a: Atrapamiento de hierro en las mitocondrias de los e ritrocitos La neoplasia maligna más frecuente en la población infantil es: Leucemia linfoblastica aguda El trastorno adquirido de la membrana eritrocitaria que se manifiesta principalmente por orina de color café-rojizo y suele asociarse con trombosis de las arterias hepáticas es: Hemoglobinuria paroxistica nocturna Para prevenir la tomboembolia pulmonar en pacientes quirúrgicos con riesgo trombótico elevado se debe administrar: Heparina de bajo peso molecular El antagonista de los receptores h-1 que carece de acción sedante y es de utilidad para tratar la rinitis alérgica es: El astemizol La leucemia aguda linfoblástica es la leucemia más frecuente en la población pediátrica. con un pico de incidencia entre los 2-3 años. La leucemia aguda mieloblástica, sin embargo. es una enfermedad de adultos. con una edad media al diagnóstico alrededor de 60 años, y cuya frecuencia aumenta con la edad. Contraceptivos orales inhiben: efecto anticoagulante de cumarínicos TP e INR: se usa para control en paciente tratados con cumarínicos

En sd mielodisplásico se pueden ver: sideroblastos en anillo Tricoleucemia: pancitopenia más esplenomegalia Déficit congénito de proteína S: episodios repetidos de trombosis La heparina es un polimero de mucopolisacarido que actua uniéndose a: Antitrombina III La union de las vias extrínseca e intrínseca de la coagulación origina la formación de: Trombina La anemia sideroblastica secundaria a la administración de isoniazida y pirazinamida debe tratarse con: Piridoxina Adenopatías laterocervicales que duelen con ingesta de alcohol + fiebre + prurito: linfoma Hodgkin