Sintesis de Paranitroanilina

Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional de Ciencias Biológicas Practica #9

“Síntesis de Para-nitroanilina”  Ingeniería Bioquímica Grupo: 2IM Pro!esores: Integrantes: "#ila Bello Pioquinto Melende$ %odrigue$ &u$

Objetivos

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'plicar la reacción de sustitución electro(lia arom)tica *+E', en la o-tención de para-nitroanilina .-ser#ar el e!ecto protector / orientador del grupo acetilo durante la reacción de nitración Bloquear selecti#amente la entrada del electró(lo en una reacción de +N'

Introducción Las aminas son sustancias orgánicas que se caracterizan por contener el grupo amino.

Estas sustancias se clasifican en función de los hidrógenos sustituidos que tengan, siendo primarias aquellas que tengan un solo hidrógeno sustituido, secundarias las que tengan dos y terciarias tres. Estos sustituyentes pueden ser tanto de naturaleza alifática como aromática. Un gran número de compuestos médica y biológicamente importantes son aminas.  lgunos e!emplos pueden ser la adrenalina, las anfetaminas, quinina, histamina, nicotina..."uchos de estos compuestos e!ercen poderosos efectos fisiológicos y psicológicos. La serotonina, por e!emplo, es un compuesto muy interesante, ya que, al parecer, mantiene estables los procesos mentales. #tro uso industrial importante de las aminas es en la industria del nylon, donde uno de sus componentes es he$ametilendiamina. %i&ersas aminas aromáticas se emplean para preparar tintes orgánicos de gran aplicación en la sociedad industrial. En concreto, nuestro producto ob!eto de s'ntesis es bastante tó$ico, ya que se puede absorber por la piel. (us usos son como intermedio de colorantes, especialmente ro!o de p)nitroanilina, intermedio para antio$idantes, inhibidores de goma de gasolina, inhibidor de corrosión.

Resultados •

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'l #erter la me$cla misci-le de ac0 +ul!1rico / acetanilida se !ormaron grumos por lo cual empe$amos a dislo#er agitando0 Posteriormente al quedar completamente disuelta la acetanilida agregamos a la disolución gota a gota una solución de ac0 Nítrico / ac0 +ul!1ricoo-ser#amos que la solución se empe$ó a tornar ca!é0 3e4amos reposar 5 minutos a temperatura am-ientee inmediatamente después #ertimos la me$cla en agua con 6ieloo-ser#amos una solución de aspecto lec6oso color amarillento &urgo (ltramos la me$cla / como resultado nos quedo una pasta amarillenta &a#amos con agua la pasta resultante de la (ltración / lo lle#amos a un matra$ -alón donde se le agrego agua / ac0 Clor6ídrico concentrado / lo lle#amos a destilar con una re!rigerante de agua en poscicion de re7u4o por 89 minutos ' nuestro resultado nos quedo una solución de color ro4i$a la cual la precipitamos en un #aso lleno de 6ielo   posteriormente alcalini$amos el resultado o-teniendo una solución ca!é;ro4i$a

Conclusiones En

Cuestionario 0;<=ué pasaría si se protonara la anilina / posteriormente se nitrara> 'l protonar se -loquea la posición  para de4ando li-re el orto por donde el sustitu/ente atacara

Bibliografía

3omingue$ ?or4e '0 @=uímica .rg)nica eAperimental editorial &imusa ra Edición pags0 852;8580 3urst 030 GoDel G0 “=uímica .rg)nica EAperimental Editorial %e#erte ra Edición pags 22;222