This is a good explanation about the 4-3-3 formation in football. Everyone will find the players features, the positive and negative aspects of this formation, the defensive and offensive a…Full description
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Analysis and rationale behind the 4-3-3 system.Full description
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Analysis and rationale behind the 4-3-3 system.
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Referencia bibliográfica: Memorias de las II Jornadas Espectros de Althusser : diálogos y debates en torno a un campo problemático. Buenos Aires : Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ci…Descrição completa
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Al umno:Mor aNavar r et eJoséAr mando Cl ave:10 Quí mi caOr Or gáni caI I I Gr upo:5
Pr áct i caNo. 4 Reacci onesdeam mi i nas:For maci ón yacopl am mi i ent odesal esdedi azoni o. Obt enci ón deanar anj adodeme met i l oynar anj aI I . Naranja II.
Tabla de datos estequiométricos: La síntesis de la sal sódica de Naranja II se realizó por medio de una reacción de copulación entre una sal de diazonio y un derivado del fenol. En esta reacción, el β-naftol es el reactivo limitante. #$%&'mo l( m%&( n teo %mol(
Ac. ulfanílico )*+.
! )
β-naftol
/.)0 /.//)//0
/./1+ /.///02))
--" +/ /./** /.///02))
Naranja II
n e3p %mol(
/.//)//0
/.///02))
/.////**)
0.182 g
$oles e3perimentales ac. ulfanílico4
173.2 g / mol
0.0943 g
$oles e3perimentales 5-naftol 4
144 g / mol
= 0.0010508 mol
= 0.000548611 mol
$oles teóricos de Naranja II4 El reactivo limitante es el 5-naftol, por lo 6ue los moles teóricos 6ue 7a8rían de esperarse de Naranja II de8en ser los mismos 6ue de 5-naftol, es decir4 0.000548611 mol B−naftol ×
1 mol Naranja II 1 molB − naftol
=0.000548611 mol Naranja II
Procedimiento experimental y análisis.
En esta reacción se lleva a ca8o un acoplamiento diazo con un derivado del fenol. Estos acoplamientos se suelen llevar a ca8o en medios 89sicos, ya 6ue la desprotonación del &rupo fenólico :;< del β-naftol activa el anillo arom9tico para 6ue pueda reaccionar por sustitución electrofílica. #or esta razón es
adecuado mantener el p< 89sico en todo el e3perimento, esta es la razón por la cual se a=ade car8onato de sodio en la preparación de la sal de diazonio, así el p< se mantendr9 89sico pese a la presencia del <>l en la mezcla de la sal de diazonio. El β-naftol es solu8le en Na;< de8ido a sus propiedades 9cidas. La adición de la sal de diazonio al β-naftol de8e realizarse lentamente manteniendo una temperatura de /?>, al i&ual 6ue en el procedimiento anterior, se de8e considerar la descomposición de la sal de diazonio si se e3ceden los )/?> y el 7ec7o de 6ue la reacción de sustitución electrofílica arom9tica es e3ot@rmica. ras terminar la adición, se de8e dejar reposar para 6ue reaccione la mayor cantidad de sal de diazonio posi8le. Bespu@s se a=ade cloruro de sodio y se lleva a e8ullición para así formar la sal sódica del anaranjado de β-n aftol, 6ue es un producto insolu8le en a&ua fría.
Al calentar el vaso de precipitados 6ue contiene la solución del colorante con las telas, se favorece la mi&ración y difusión de las mol@culas de colorante entre las C8ras del material te3til. La ad7erencia de un colorante a una C8ra ocurre en la mayoría de los casos por la formación de puentes de 7idró&eno entre la mol@cula del colorante y las C8ras del material te3til 6ue se desea te=ir. El proporcionar temperatura al 8a=o favorece las interacciones 6ue permiten la a8sorción del colorante al material te3til. Al lavar las telas al c7orro de a&ua se desec7a todo el colorante 6ue no 7aya sido a8sor8ido por la tela.
Resultados. e efectuó la síntesis de Naranja de β-n aftol %Naranja II(. e o8tuvieron /./**& de producto. Dn rendimiento de +*.02 0.000548611 mol B−naftol ×
1 mol Naranja II 1 molB − naftol
=0.000548611 mol Naranja II
rendimiento =
0.000207714 0.0005486
× 100 =37.86
e preparó una disolución al /./* para las prue8as de te=ido. e o8tuvo una mejor ad7erencia del colorante en lana, despu@s en seda y al&odón, mientras 6ue el poli@ster no a8sor8ió el colorante.
Análisis de resultados. e o8tuvo un 8ajo rendimiento de la reacción de8ido a errores e3perimentales, sin em8ar&o y la cantidad de producto o8tenido no permitió preparar una solución al ), sino apenas una al /./*. En las prue8as de tinción, la lana y la seda son a6uellas 6ue a8sor8ieron mejor el color, esto se de8e a 6ue el proceso de a8sorción de un colorante so8re un sustrato depende de las interacciones intermoleculares 6ue se den entre am8os. La lana y la seda son proteínas C8rilares 6ue poseen en su estru ctura &rupos amino y 9cido li8res 6ue le permiten &enerar interacciones de tipo iónico con el &rupo sulfónico del colorante sintetizado. El al&odón a8sor8ió con menor intensidad el colorante, y esto se de8e principalmente a 6ue las C8ras de celulosa 6ue conforman al al&odón Fnicamente tienen &rupos 7idro3ilo para poder interaccionar con las mol@culas de colorante. La interacción 6ue se da es un puente de 7idró&eno entre el &rupo 7idro3ilo del Naranja II y los &rupos 7idro3ilo de la C8ra. Esta interacción es m9s d@8il 6ue la 6ue se presenta con seda o con lana y por esta razón se desprendió una mayor cantidad de colorante del al&odón durante el proceso de lavado. Las C8ras de poli@ster poseen una estructura muy cerrada y una menor cantidad de &rupos funcionales por los 6ue se pueda dar al&Fn tipo de interacción, lo cual diCculta el proceso de a8sorción de los colorantes azoicos y lo 7ace en principio, una material m9s difícil de te=ir.
