INTRODUCCIÓN Los polvos medicinales aparecen en casi todas las actividades en la industria farmacéutica. Las drogas y los excipientes suelen encontrarse en forma de polvo. Se encuentran en la preparación de tabletas, capsulas, suspensiones. Se presentan como forma farmacéutica en si (su uso ha disminuido).
Se llaman polvos simples cuando proceden de una droga o si están compuestos por un sólo principio definido; la mezcla de varios polvos simples constituye polvos compuestos.
En aplicación tópica, las drogas pulverizadas se emplean como principios activos, mezclándose con otros componentes que actúan como excipientes de acción adsorbente, secante, adherente, dispersante, etc.
Uno de los elementos más usados en los polvos dermatológicos, es el almidón que puede ser de diversos tipos (arroz, maíz o trigo) y que los dota de una suavidad adecuada. Otros componentes generalmente usados son talco, caolín, óxido de zinc y bióxido de titanio, que actúan como adherentes.
La materia prima principal utilizada en la elaboración de las cápsulas es gelatina disuelta en agua desmineralizada. Posibles sustancias auxiliares o coadyuvantes, según el uso previsto de las cápsulas, son los plastificantes, colorantes, conservadores, humectantes y materiales gastrorresístentes.
Los materiales gastro resistentes se utilizan para controlar la liberación intestinal de las cápsulas.
MARCO TEÓRICO POLVOS FARMACÉUTICOS Definición: Los polvos medicinales son formas farmacéuticas más antiguas. Consiste en sólidos finamente divididos. Se iniciaron como una forma de administrar drogas brutas y otros productos naturales en una forma de administración más conveniente.
Clasificación: Uso interno: polvos orales, polvos efervescentes, polvos de aerosol, polvos para uso parenteral.
Uso externo: polvos para duchas, polvos para espolvorear. Ventajas: La mayoría de los principios activos pueden ser reducidos al estado de polvo. Brindan la posibilidad de una serie de preparaciones. Estabilidad química relativamente buena (su bajo contenido de agua reduce el riesgo que se produzcan reacciones como la hidrólisis). El bajo contenido de agua reduce la probabilidad de desarrollo de microorganismo. Cuanto más pequeñas sean las partículas la difusión del principio activo será mayor y más rápida.
Desventajas: Su preparación puede ser onerosa (en muchos casos se necesitan de equipos especializados para obtener la mezcla con la homogeneidad requerida, además los problemas de flujo producen pérdida de tiempo y dinero). No se prestan para la dispensación de drogas de sabor desagradable, higroscópicas o delicuescentes. Cuando se preparan en la oficina farmacéutica se pueden presentar problemas de inexactitud de la dosis por la cual debe pesarse cada envase individualmente.
Características: Poseen diferentes grados de subdivisión. Son partículas redondeadas o irregulares. Poseen gran área superficial. Presentan numerosos espacios donde existe interacción con el aire.
Propiedades: Acorde a su estructura interna, los sólidos se clasifican en cristalinos (que tienen una estructura geométrica definida) y amorfos. Un cristal está formado de átomos, iones o moléculas en un arreglo geométrico regular.
Polimorfismo: Es la capacidad de una sustancia para cristalizar en una o más formas cristalinas. El color, dureza, solubilidad, punto de fusión dependen de la forma polimórfica, y según ésta se variará la respuesta biológica. La eficacia del fármaco depende de la solubilidad en la sangre o en el tracto gastrointestinal. La solubilidad y la velocidad de disolución pueden variar entre varias formas cristalinas.
Superficie: permite que fácilmente se pueda incorporar en la forma de dosificación respectiva.
Dimensión (tamaño): tener un tamaño definido mejora su textura y untuosidad.
Reológicas: comportamiento de flujo Propiedades básicas de los polvos Bases Orgánicas e Inorgánicas empleadas en su preparación Los requisitos que deben tener los polvos como sustancia sólida es su tamaño de partícula de menos de 100um para que no produzca irritación; poder combinarse con agua y aceite; además que sean esterilizables y estos pueden ser orgánicos e inorgánicos.
Mezclado de sólidos:
Se busca conseguir que cualquier porción del polvo tenga idéntica composición.
Lograr una distribución uniforme del principio activo en todo el polvo.
Equipo empleado: Mezcladores.
CÁPSULAS Definición: Son preparaciones sólidas conformadas de dos piezas de consistencia dura o suave compuesta de gelatina, que usualmente contienen una dosis del ó los ingredientes activos. Están diseñadas principalmente para uso oral, pero este uso no es exclusivo. Pueden contener polvos, gránulos, esferas, líquidos o geles.
Ventajas y Desventajas Las ventajas superan con creces a las desventajas. En la Tabla 1. Se enlista algunas de las ventajas y desventajas de esta forma farmacéutica.
VENTAJAS Son insípidas y permiten, por tanto, enmascarar características organolépticas desagradables del principio activo, como un sabor amargo o un olor La composición de la formulación contenida dentro es sencilla: requieren relativamente pocos excipientes. Protegen el fármaco de agentes externos como el polvo, el aire o la luz (pero no de la humedad) Permiten administrar una sola forma farmacéutica, uno o más fármacos en la dosis exacta deseada. Facilitan a los pacientes la identificación del medicamento por el color
DESVENTAJAS No pueden fraccionarse
Requieren condiciones de conservación especiales en cuanto a humedad y temperatura La fabricación es más costosa que las tabletas Difícil de dosificar, que dependerá de la preparación de la formulación Limitación en la formulación: no se pueden formular en cápsulas sustancias que sean incompatibles con la cubierta como son higroscópicas y eutécticas, salvo que sea absolutamente necesario su uso. Limitaciones en su uso de aplicación: no indicados en niños y ancianos
