OZONO RESIDUAL El ozono un potente germicida, se emplea también como agente oxidante oxidante para la destrucción de los compuestos orgánicos que producen olores y sabores en las aguas, lo mismo que para la destrucción de la materia orgánica colorante y para la oxidación de las formas reducidas de hierro y manganeso a óxidos insolubles que entonces se pueden precipitar y filtrar del agua. Las aguas que contengan esos minerales oxidables deben necesariamente filtrarse después de la ozonización. La presencia de ozono residual, aun inferior a 0, mg!l a la salida de la cámara de ozonización, es generalmente efecti"a para la desinfección# por lo tanto, tanto, la demos demostra traci ción ón de un ozon ozono o resid residual ual en el agua agua es gene genera ralme lmente nte suficiente. $ara otros propósitos posiblemente sea necesario hasta 0,% mg!l. &elección del método' &e describen tres métodos para la determinación de ozono en el agua. El método (odométrico )*+ es cuantitati"o, esta sueto a pocas interferencias y es susceptible a una buena presición. -ambién se puede emplear este método para determinar ozono en el aire, por absorción absorción del ozono en una solución de yoduro. El métod método o ortoto ortotolid lidina inasu sulfa lfato to manga manganes neso o )/+, )/+, que que gener generalm alment ente e se abre"ia abre"ia -1, -1, es semicua semicuantit ntitati" ati"o. o. Esta sueto sueto a interfer interferenc encias ias relati" relati"amen amente te ligeras de otros oxidantes comunes. El método ortotolidinaarsénico )2+ que generalmente se designa -* es principalmente cualitati"o por su sensibilidad a las interferencias. &in embargo es de utili utilida dad d para para propó propósit sitos os de contro controll como como las deter determin minac acio iones nes en la descarga de la cámara de ozonización. -ambién se puede determinar continuamente la concentración de ozono en el agua o en el aire por medio de instrumentos fotométricos que pueden medir la luz de absorción que eerce el ozono a la longitud de onda de %3%.4mn
Método Iodométrico 1 DISCUSIÓN GENERAL
. $rincipio' el ozono libera yodo libre de una solución de yoduro de potasio. $ara $ara result resultado ados s exac exactos tos,, la soluc solución ión se debe debe enco encont ntrar rar alcal alcalina ina dura durante nte la absorción absorción del ozono, en la muestra, las soluciones soluciones de yoduro yoduro de potasio se "uel"en rápidamente rápidamente alcalinas alcalinas durante el proceso. proceso. 5espués 5espués de la acidulacion, acidulacion, se titula el yodo liberado liberado con -iosulfato -iosulfato de sodio "alorado 0.003 6 con indicador de almidón. .% .% (nte (nterf rfer eren enci cias as'' como como el agua agua ozon ozoniz izad ada a pued puede e cont conten ener er bióx bióxid ido o de manganes manganeso o (on férrico férrico nitrato, nitrato, posible posiblement mente e peroxid peroxido o y otros otros product productos os de oxidación se deben e"itar estas interferencias haciendo pasar el ozono en la fase gaseosa por la solución de yoduro de potasio para su titulación posterior. La estabili estabilidad dad de las solucion soluciones es de ozono ozono disminuy disminuye e progres progresi"am i"ament ente e por cada cada incremento en la temperatura, sobre la de congelación, y por cada incremento en el "alor del p7 sobre 8.0 .8 2oncen 2oncentrac tración ión m9nima m9nima determin determinabl able' e' *prox *proximada imadament mente e 0.08 0.08 mg!lts mg!lts de zono.
2 APARATOS
&e necesita el siguiente equipo para la recolección de la muestra' %. :rascos normales para el la"ado y absorción de gases, con capacidades de litro y 300 ml, con difusores de placa porosa de permeabilidad media dispuestos en el fondo. %.% *bastecimiento de aire o de nitrógeno gaseoso puro, con capacidad de 0.% lts!min. %.8 -uber9a de "idrio, acero inoxidable o aluminio, para conducir el aire ozonizado. -ambién se puede usar para operaciones bre"es la tuber9a de -ygon, pero no se debe emplear tuber9a de hule. 3 REACTIVOS
8. solución de yoduro de potasio' &e disuel"e %0 gr de ;(, de calidad *2& )exento de yodo, yodato y agentes reductores+, en litro de agua destilada recién her"ida y enfriada. &e conser"a en frasco ámbar. 8.% solución de acido sulf
concentrado a unos 430 ml de *gua destilada y se diluye a un litro. 8.8 solución "alorada de tiosulfato de sodio, 0.6. &e disuel"en %3 gr de 6*%&%8.37% en litro de agua destilada recién her"ida. &e titula con bicromato de potasio y yodato de potasio, seg solución "alorada de -iosulfato de &odio, 0.003 6. &e diluye el "olumen adecuado )30 ml aproximadamente+ de tiosulfato 0. 6 a .0 litro. $ara trabao exactos, se titula diariamente esta solución, bien sea, con solución de bicromato de potasio 0.003 6 o de biyodato de potasio 0.003 6. La titulación se "erifica exactamente en la sección >.8. ?na solución "alorada de tiosulfato de sodio, exactamente 0.003 6, equi"ale a 0.%0 mg de ozono por ml. 8.3 solución de almidón. &e trituran en un mortero, con un poco de agua fria, 3 gr de almidón soluble o de patata, hasta formar una pasta delgada. &e "ierte esta pasta un litro de agua destilada hir"iente, se agita y se dea reposar durante la noche. &e usa el liquido claro sobrante, que se puede preser"ar con .%3 gr de acido salic9lico, o > gr de cloruro de 2inc, o una combinación de > gr de propionato de sodio y % gr de nitruro de sodio por cada litro de solución de almidón, 8.@ solución "alorada de Aodo, 0.06. &e disuel"en >0 gr de ;( en %3 ml de agua destilada y se agregan, a continuación, 8 gr de Aodo resublimado, agitando hasta disolución. &e diluye a un litro y se titula con arsenito de &odio, de calidad de patrón primario, en la forma que se describe en el cloro residual, 1E-5 :, &ección 8. b.
8.4 solución "alorada de Aodo, 0.003 6. &e disuel"en de @ gr de ;( en un poco de agua destilas contenida en una matraz aforado de un litro, se agrega el "olumen adecuado )aproximadamente 30 ml+ de la solución de Aodo 0. 6 y se diluye al aforo. $ara trabaos exactos se debe titular diariamente esta solución. &e conser"a la solución en frasco ámbar o en la oscuridad. &e protege en todo momento de la luz solar directa y se mantiene fuera del contacto con el hule. 4 PROCEDIMIENTO
>. recolección de la muestra' se recoge una muestra de =00 ml en un frasco la"ador de un litro, pro"isto en el fondo de un difusor poroso. )*lgunos prefieren agregar = ml de 7%&> 6 antes de seguir con la sección >.%# otras personas afirman que esto puede conducir a un aumento en las interferencias por el acido mismo y por la descomposición de las sustancias en la muestra.+ >.% *bsorción del ozono' &e pasa una corriente de aire puro o de nitrógeno a tra"és de la muestra, y a continuación a tra"és de un frasco de absorción que contenga >00 ml de solución de (oduro de potasio. &e contin.8 titulación' se pasa la solución de yoduro de potasio a un baso de un litro, se enuaga en frasco de absorción y se agregan %0 ml de 7%&> para producir un p7 menor de %.0. &e titula con la solución de tiosulfato de sodio 0.0036 hasta que casi desaparezca el color amarillo del yodo liberado. &e agregan ml de la solución de almidón, para dar una coloración azul y se continua la titulación en forma cuidadosa, aunque rápida, hasta el "ire en el que apenas desaparezca el color azul. ?n contacto prolongado de yodo y el almidón da lugar a la formación de un compuesto azul, que es dif9cil de decolorar. )el "ire se puede determinar por medición amperométrica, como se describe en cloro residual, 1E-5 : &ección >.8, con la excepción de que se puede usar como titulador el tiosulfato de sodio+. >.> prueba testigo' El resultado de la titulación de la muestra se corrige con la titulación de un testigo para tomar en cuenta las impurezas de reacti"os como' a+ el yodo libre o yodato en el ioduro de potasio, que liberan cantidades adicionales de yodo, o b+ las hullas de agentes reductote que pueden reducir una porción del yodo liberado. &e toman >00 ml de la solución ioduro de potasio y se le agregan %0 ml de 7%&> y > ml de solución de almidón. En la solución resultante se "erifica uno de los pasos siguientes, seg
*ntes de calcular el ozono, se deduce de la titulación de la muestra la titulación del testigo, seg.> a, o bien se suma a la titulación de la muestra la diferencia de lecturas del testigo, seg.> b. CALCULO
1g de 8 B ml de 6a%&%8 x normalidad del 6a%&%8 x %>000 1l de muestra ! INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS
La presición de esta prueba se encuentra dentro de C! por 00. &in embargo se presenta una rápida degradación del ozono residual durante el tiempo que transcurre entre el muestreo y la "erificación de la prueba. La temperatura uega un papel importante en la degradación.
