Modelos del primer parcial de Química Orgánica

Química Orgánica Preguntas para el Primer Parcial 1) Mencione diferencias entre efectos inductivos inductivos y mesoméricos. De un ejemplo de cada uno de ellos. 2) ¿Cuál es la principal característica de los alquenos? ¿A qué se debe este comportamiento? 3) ¿Qué son los isómeros de posición del grupo funcional? Mencione un ejemplo 4) Realice el esquema del equipo utilizado para la dete rminación práctica de puntos de fusión que realizó en el laboratorio. Mencione las características que debe reunir un buen baño de calentamiento. 5) Trace las estructuras de Lewis, indicando los electrones compartidos y no compartidos en cada átomo del ácido 2-aminopropanoico. Indique la hibridación de los átomos involucrados y el tipo de enlace que se forma. 6) Describa la hibridación del átomo de carbono en el etino. ¿Qué consecuencias en su reactividad determina esta estructura? 7) ¿Cuáles son las condiciones que debe reunir un compuesto para ser considerado aromático? ¿Qué características presenta en su reactividad? Mencione ejemplos. 8) Calcule las cargas formales de los átomos del ión Nitronio. 9) Escriba el nombre IUPAC del siguiente compuesto:

                10) Mencione las ventajas de medir índice de refracción con un Refractómetro de Abbe. 11) Mencione brevemente las precauciones generales que debe observar para la manipulación segura de ácidos concentrados en el laboratorio. 12) Describa la hibridación del átomo de carbono en el met ano. ¿Qué consecuencias derivan de esta estructura? 13) Describa la estructura de los alcanos. ¿Qué consecuencias e n sus propiedades físicas y en su reactividad derivan de esta estructura? 14) El formaldehido   contiene un doble enlace carbono-oxígeno. Trace las estructuras de Lewis, indicando los electrones compartidos y no compartidos en cada átomo. Indique la hibridación de los átomos involucrados y el tipo de enlace que se formó. 15) Dibuje la molécula de     y diga si tiene momento dipolar distinto de cer o, si es así, indique su dirección. 16) ¿Cómo se define el punto de fusión de una sustancia? Experimentalmente Experimentalmente el punto de fusión de un compuesto fue mayor al punto teórico ¿a qué se pudo deber? ¿Qué características presenta el punto de fusión en una sustancia pura e impura? 17) 18) El sulfóxido de dimetilo      es un solvente polar. Demuestre mediante el cálculo de las cargas formales del S y del Oxigeno.

19) La metilamina contiene un simple enlace carbono-nitrógeno. . Trace las estructuras de Lewis, indicando los electrones compartidos y no compartidos en cada átomo. Indique la hibridación de los átomos involucrados y el tipo de enlace que se formó. 20) El fosgeno (     ) tiene menor momento dipolar que el formaldehido. Explique por qué. 21) Escriba el nombre IUPAC del siguiente compuesto:





            OH 22) ¿Cómo define el punto de fusión de una sustancia? ¿Por qué el punto de fusión es un buen criterio de pureza de un compuesto sólido cristalino? 23) Indique los efectos electrónicos que se presentan en los siguientes compuestos:









24) Escriba el nombre IUPAC del siguiente compuesto:

                       





 25) Escriba el nombre IUPAC del siguiente compuesto:

                     CCH 26) Describa la hibridación del átomo de carbono en el etino. ¿Qué consecuencias en sus propiedades físicas y en su reactividad determina esta estructura? 27) ¿Qué fuerzas intermoleculares tienen fundamental importancia en el punto de e bullición y la solubilidad de un compuesto orgánico?

28) ¿Cómo define índice de refracción de una sustancia? ¿Cuál es la utilidad de su determinación? 29) ¿Qué características presenta el punto de fusión en una sustancia pura e impura? 30) Describa la estructura del Benceno. ¿Qué consecuencias en sus propiedades físicas y en su reactividad derivan de esta estructura?