METODOS DE OBTENCIÓN DE CETONAS. OBTENCIÓN: las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la naturaleza. Respecto a las reacciones, los métodos más importantes son mediante la oxidación de alcoholes secundarios, ozonólisis de alquenos, hidratación de alquinos, y a partir de reactivos de Grignard. Oxidación de alcoholes secundarios iendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasio ! "#r "$%, trióxido de cromo #r$&, y permanganato de potasio !'n$ ( diluidos en piridina o acetona. )as cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que se pueden aislar del oxidante con *acilidad.
+n Hidratación de alquinos. presencia de sul*ato mercrico y ácido sul*rico diluid o, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se *orma primero un enol que, al ser inestable, se isomeriza por reagrupamiento en un compuesto carbonílico. -nicamente cuando se utiliza acetileno como producto de partida se obtiene acetaldehído
Ozonización de alquenos. La ozonización de alquenos da lugar a aldehídos o cetonas, según que el carbono olefínico tenga
uno o dos sustituyentes hidrocarbonados. +sta reacción no suele u tilizarse con *ines preparativos, sino más bien en la determinación de estructuras para localizar la posición de los dobles enlaces.
METODO DE OBTENCIÓN DE ALDEHIDOS. Reducción de cloruros de acilo: )a reducción directa de ácidos carboxílicos a aldehídos no es *ácil de realizar, porque los ácidos se reducen con gran di*icultad. or ello, el procedimiento utilizado es convertir primero el ácido en su cloruro /cloruro de acilo0 que se reduce *ácilmente a aldehído1 ara impedir la posterior reducción del aldehído a al cohol se ha ideado el empleo de un catalizador de paladio envenenado /es decir, desactivado0 con azu*re. Hidrólisis de dihalogenuros geminales
Mediante la hidrólisis de dihalogenuros geminales los dos !tomos de halógeno est!n en el mismo "ar#ono$ %ueden o#tenerse aldeh&dos ' "etonas( en general( aun)ue sólo tiene inter*s %ara la %re%ara"ión de aldeh&dos arom!ti"os( "on"retamente de #en+aldeh&do( %or la ,a"ilidad "on )ue se hidroli+an los dihalogenometilarenos. As&( "uando se "lora ,oto)u&mi"amente tolueno( Ar-CH( se ,orma (/di"lorotolueno( Ar CH Cl 01"loruro de #en"ilideno$( )ue se hidroli+a ,!"ilmente %ara dar #en+aldeh&do. Oxidación de alcoholes primarios.
Los al"oholes %rimarios %ueden ser o2idados a aldeh&dos( sin em#argo( este %ro"eso %resenta el in"on3eniente de )ue el aldeh&dos %uede ser ,!"ilmente o2idado a !"ido "ar#o2&li"o( %or lo "ual se em%lean o2idantes es%e"&4"os "omo son el "om%le5o ,ormado %or CrO "on %iridina ' HCl "loro"romato de %iridinio$ o una 3ariante del mismo )ue es el Reactivo de Collins CrO "on %iridina$( utili+ando normalmente el CH 0Cl0 "omo disol3ente.
BIBLIOGRAFIA:
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