BAB I PENDAHULUAN
A. LATAR BELAKANG Eliminasi yang teratur dari sisa-sisa produksi usus penting untuk fungsi tubuh yang normal. Perubahan pada eliminasi dapat menyebabkan masalah pada gastrointestinal dan bagian tubuh yang lain. Karena fungsi usus tergantung pada keseimbangan beberapa faktor, pola eliminasi dan kebiasaan masing-masing orang berbeda. Klien sering meminta pertolongan dari perawat untuk memelihara kebiasaan eliminasi yang normal. Pada keadaan sakit klien tidak dapat menggunakan toilet dan tidak memiliki program yang teratur, lingkungan rumah bisa menghadirkan hambatan untuk klien dengan perubahan mobilitas.
Kolon adalah bagian ujung dari saluran pencernaan manusia, yang terdiri dari usus besar, rektum, dan anus. Kolon dimulai pada sisi kanan bawah perut, di mana usus kecil mengosongkan isi pencernaan ke dalam bagian pertama dari usus besar (sekum). Kolon naik dari sekum ke atas sehingga sejajar dengan hati, kemudian menikung tajam ke kiri dan melewati lambung secara melintang. Pada tingkat limpa, kolon turun dari sisi kiri lambung ke panggul, di mana ia menjadi daerah sigmoid. Kolon sigmoid mengosongkan isinya ke dalam anus, dimana bahan limbah akhirnya dibuang dari tubuh Anda. Rektum dan kolon mampu menyerap banyak obat yang diberikan secara rektal untuk tujuan memperoleh efek sistemik, hal ini dapat menghindari perusakan obat atau obat menjadi
tidak aktif karena pengaruh lingkungan perut dan usus.
B. TUJUAN 1. Untuk mengetahui anatomi kolon 2. Untuk memahami sistem penghantaran obat didalam kolon 3. Untuk mengetahui sediaan obat yang dapat digunakan untuk penyakit pada kolon.
1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA a. Pengertian
Usus besar atau kolon berbentuk tabung muskular berongga dengan panjang sekitar 1,5 m yang terbentang dari sekum hingga kanalis ani. Diemeter usus besar sudah pasti lebih besar sari usus halus, yaitu sekitar 6,5 cm, tetapi makin dekat anus diameternya semakin kecil. b. Anatomi kolon atau usus besar Usus besar terdiri dari sekum, kolon, dan rektum . Pada sekum terdapat katup ileosekal
dan apendiks yang melekat pada ujung sekum. Sekum menepati dua atau tiga inci pertama dari usus besar. Katup ileosekal mengendalikan aliran kimus dari ileum ke dalam sekum dan mencegah terjadinya aliran balik bahan fekal ke dalam usus halus. Kolon dibagi lagi menjadi kolon asenden, tranversum, desenden dan sigmoid.
Usus besar atau kolon memiliki panjang ± 1 meter dan terdiri atas kolon ascendens, kolon transversum, dan kolon descendens. Di antara intestinum tenue (usus halus) dan intestinum crassum (usus besar) terdapat sekum (usus buntu). Pada ujung sekum terdapat tonjolan kecil yang disebut appendiks (umbai cacing) yang berisi massa sel darah putih yang berperan dalam imunitas. Tempat kolon membentuk kelokan tajam pada abdomen kanan dan kiri atas secara berturutturut disebut sebagai feksura hepatika dan fleksura lienalis. Kolon sigmoid mulai setinggi krista iliaka dan membentuk lekukan berbentuk-S. bagian utama usus besar yang terakhir disebut sebagai rektum, yang membentang dari kolon sigmoid hingga anus. Satu inci dari rektum disebut sebagai kanalis ani dan dilindungi oleh sfingter ai internus dan an eksternus. Panjang rektum da kanalis ani adalah sekitar 15 cm. Lapisan otot longitudinal usus besar tidak sempurna, tetapi terkumpul dalam tiga pita yang disebut sebagi taenia koli. Panjang taenia lebih pendek daripaa usus, sehingga usus tertarik dan berkerut mebentuk kanting-kanting kecil yang disebut haustra. Apendises epiploika adalah kantongkantong kecil peritonium yang berisi lemak dan melekat sepanjag taenia. Usus besar secara klinis dibagi menjadi belahan kiri dan kanan berdasarkan pada suplai darah
yang diterima. Arteria mesentrika superior memperdarahi belahan kanan (sekum, kolon asenden, dan duapertiga proksimal kolon tranversum), dan arteria mesentrika inferior mendarahi bagian kiri (sepertiga distal kolon tranversum, kolon desenden, kolon sigmoid, dan bagian
proksimal rektum). Suplai darah tambahan ke rektum berasal dari arteri hemoroidalis media an inferior yang dicabangkan dari arteria iliaka interna dan aorta abdominalis.
2
Persarafan usus besar dilakukan oleh sistem saraf otonom dengan pengecualian sfingter eksterna
yang bersda dalam pengendalian volunter. Serabut parasimpatis bejalan melalui saraf vagus ke bagian tengah kolon tranversum, dan saraf pelvikus yang berasal dari daerah sakra menyuplai bagian distal. Serabut simpatis meninggalkan medula spinalis melalui saraf splangnikus. Serabut
saraf ini bersinaps dalam ganglia seliaka dan aortikorenalis, kemudian serabut pasca ganglionik menuju kolon. Rangsangan simpatis menghambat sekresi dan kontraksi, serta merangsang sfingter rektum. Rangsangan parasimpatis mempunyai efek yang berlawanan. Usus besar mempunyai berbagai fungsi yang semuanya berkaitan dengan proses akhir isi usus. Fungsi usus besar yang paling penting adalah absorbsi air dan elektrolit, yang sudah hampir selsai dlam kolon dekstra. Kolon sigmoid berfungsi sebagai reservoir yang menampung
masa feses yang sudah terdehidrasi hingga berlangsungnya berlangsungnya defekasi. Banyaknya bakteri yang terdapat di dalam usus besar berfungsi mencerna beberapa bahan dan membantu penyerapan zat-zat gizi. Bakteri di dalam usus besar juga berfungsi membuat zat-zat penting, seperti vitamin K. Bakteri ini penting untuk fungsi normal dari usus. Beberapa
penyakit serta antibiotik bisa menyebabkan gangguan pada bakteri-bakteri didalam usus besar. Akibatnya terjadi iritasi yang bisa menyebabkan dikeluarkannya lendir dan air, dan terjadilah diare. Zat - zat sisa di dalam usus besar didorong ke bagian belakang dengan gerakan peristaltik. Zat - zat sisa ini masih mengandung banyak air dan garam mineral yang diperlukan oleh tubuh. Air dan garam mineral kemudian diabsorpsi kembali oleh dinding kolon, yaitu kolon ascendens. ascendens. Zat-zat sisa berada dalam usus besar selama 1 sampai 4 hari. Pada saat itu terjadi proses pembusukan terhadap zat-zat sisa dengan dibantu bakteri Escherichia coli, yang mampu membentuk vitamin K dan B12 . Selanjutnya dengan gerakan peristaltik, zat-zat sisa ini terdorong sedikit demi
sedikit ke saluran akhir dari pencernaan yaitu rektum dan akhirnya keluar dengan proses defekasi melewati anus. Fungsi usus besar yaitu 1. menyimpan dan eliminasi sisa makanan, 2. menjaga keseimbangan cairan dan elektrolit, elektrolit,
[1]
dengan cara menyerap air
3. mendegradasi bakteri. c. Penyusun kolon Colon terdiri dari atas empat lapisan dinding yang sama sepetri usus halus. Jaringan penyusun usus besar terdiri dari Tunika mucosa ((lapisan lendir), dengan bagian: epitel, lamina propia, dan
muscularis mucosa yang tidak memiliki villi. Jaringan epitel terdiri atas sel-sel batang yang pada puncaknya terdapat banyak microvilli. Membran sel ke arah lumen diselaputi oleh kutikula. 3
Kelenjar yang terdapat pada usus besar yaitu kelenjar Lieberkuhn. Kelenjar ini berbentuk
panjang dan banyak mengandung sel goblet. Kelenjar pada usus besar mengandung sel goblet, sel Paneth, dan sel APUD. Namun yang dominan adalah sel goblet. Sel Paneth sukar ditemukan. Sedangkan sel APUD terdapat cukup banyak. Pada usus besar, terdapat banyak lamina propia yang mengandung nodul limfa dan menerobos masuk menuju ke tunika submukosa (Marieb, 2004). Lapisan muscularis-mucosa mengandung dua lapis otot polos, longitudinal dan sirkuler. Fungsi alat ini ialah absorpsi air, vitamin hasil sistesa simbiosis dengan bakteri colon, dan pembentukan tinja. Tunika submucosa, mengandung terobosan nodul limfa. Tunika muscularis terdiri dari dua lapisan otot, tetapi, lapisan longitudalnya membentuk tiga gumpal otot seperti pipa, disebut teniae coli. Tunika serosa memiliki tonjolan jaringan j aringan lemak (Kerr, 1998). Setidaknya ada 4 lapisan penyusun yang sama seperti usus halus untuk membentuk dinding usus besar. Serabut memanjang pada dinding berotot tersusun dalam tiga jalur yang memberi rupa berkerut-kerut dan berlubang-lubang. Sementara dinding selaput lendir yang lebih halus dari yang ada pada usus halus dan tidak memiliki jonjot (pompa pendorong). Di dalam selaput tersebut terdapat kelenjar yang serupa dengan kelenjar tubuler (berbentuk pipa) dan dilapisi oleh epitel berbentuk silindris yang berisi sel cangkir.
d. sistem penghantaran obat dengan target kolon Colon targetted drug delivery system (CDDS) merupakan metode pengobatan penyakit yang ditujukan atau disampaikan langsung ke lokal usus.Pada sistem penghantaran ini telah dibuat berbagai macam sediaan, salahsatunya adalah tablet dengan variasi penyalutan yang berbeda-beda sepertikombinasi polisakarida, polimer dan lain-lain. Sebagian besar laporan literatur sebelumnya pada penargetan kolon telah difokuskan pada pengembangansistem pengiriman kolon berdasarkan sistem time dependent dependent dan pH dependentserta sistem pemanfaatan bakteri yang berkolonisasi di usus besar atau enzimyang diproduksi oleh bakteri untuk mempengaruhi pelepasan obat.Saat ini penggunaan polisakarida alami menarik perhatian untuk penargetan obat pada usus besar, karena polimer yang tersusun dari beberapamonosakarida banyak tersedia, mudah ditemukan, dan murah, serta dalamberbagai struktur dengan sifat bervariasi. Polisakarida tersebut dapat denganmudah dimodifikasi secara kimia dan biokimia, tidak beracun, hidrofilik, sertasebagai pembentuk gel. Secara konvensional, polisakarida digunakan dalamformulasi tablet untuk menghambat pelepasan obat. Hal ini telah digunakan baik sebagai matriks atau sebagai bahan penyalut. Pada
matriks, diperlukankonsentrasi polimer yang tinggi atau dapat digunakan sebagai pengikat dalam tablet. Dengan demikian, berbagai polisakarida dan konsentrasinyamempengaruhi pelepasan obat dari tablet. Adapun beberapa polisakarida yangdigunakan seperti kombinasi kitosan (chi) dan kondroitin sulfat (CHS) (Gattani,2009), pektin (A. Akhgari dkk, 2010), dan inulin (A. Akhari, 4
2009).Penelitian yang telah dilakukan Gattani (2009) dengan menggunakanChitosan-condroitin sebagai penyalut pada indometasin, ternyata penggunaan kombinasi keduanya dapat membantu meningkatkan pemberian obat untuk ususbesar. Kitosan (Chi) dan kondroitin (CHS) kompleks mengikis secara perlahansaat buffer fosfat pada nilai pH diatas 6,5 dan pada perlakuan ini menyebabkan penekanan pelepasan obat awal di segmen GIT atas dan pelepasan kontrol diusus besar dimana nilai pH antara 6,5-7,0. Penelitian ini menggunakan metode cross linked, dimana silang polimer ini mampu mencegah dari pelepasan obat sepenuhnya disekitar lambung dan usus kecil.
Penelitian obat bersasaran (targeted drug delivery system) ini dimulai pada awal tahun 1960 an sebagai strategi untuk pengobatan penyakit dengan harapan dan sasaran untuk meningkatkan efikasi dan mengurangi toksisitas obat. Dalam formulasi sediaan ini yang berperan dalam penentuan farmakokinetika dan distribusi selular obat adalah perilakuk molekul karier (pembawa) sediaan . Penghantaran secara
selektif menuju jaringan sasaran akan mempertinggi konsentrasi obat pada sel target atau pada kompartemen spesifik sel sasaran, sehingga diharapkan efikasi obat dapat ditingkatkan. Sasaran penghantaran obat bersasaran pada awalnya adalah inkorporasi obat sitotoksik untuk pengobatan kanker Rute pemberian obat secara oral merupakan cara pemberian obat yang luas digunakan dalam pengobatan. Sistem penghantaran obat spesifik colon memberikan beberapa keuntungan terapeutik. Pada beberapa penyakit colonic seperti: kanker kolorektal, penyakit Crohn’s, spastic colon
dan lain sebagainya, terbukti bahwa pengobatan secara local lebih efektif dari pengobatan sistematik. Penghantaran obat colonic ini dapat dicapai melalui pemberian obat secara oral dan rectal.
Pemerian obat secara rectal (supositoria dan enema) tidak selalu efektif karena besarnya variabilitas kadar obat menurut cara pemberian ini, oleh karena itu pemberian obat secara oral merupakan alternative pilihan terbaik. Absorpsi dan degradasi bahan aktif (obat) pada bagian atas salur cerna adalah masalah utama pada system penghantaran obat melalui rute oral yang harus diatasi untuk mencapai keberhasilan system penghantaran obat bersasaran colon (targeted colonic). Dalam pengembangan sediaan bersasaran colon ini ada 4 elemen esensial yang saling terkait, yaitu: penyakit, obat obat,, tujuan (sasaran) dan system penghantaran obat. Jadi dalam pengembangan sediaan sasaran colon ini perlu
dipelajari dengan baik: 1. Memahami dengan baik masalah fisiologi salur cerna seperti; Waktu transit sediaan melewati segmen utama salur cerna. Sebagai kebalikan transit adalah waktu tinggal sediaan dalam masing – masing segmen salur cerna. Faktor yang mempengaruhi sediaan di masing masing lokasi dan kondisi 5
termasuk: disintegrasi fisik, digesti intraluminal, ambilan mucosal, biotransformasi dan absorpsi dan lain sebagainya. sebagainya.
2. Keterkaitan dengan sifat fisikokimia obat.
3. Mendesain formulasi yang sesuai untuk system colonic ini. Rute oral obat administrasi adalah yang paling nyaman dan penting metode pemberian obatuntuk efek sistemik. Hampir 50% dari pemberian obat sistem yang tersedia di pasar adalahDDS lisan dan sistem ini memiliki keuntungan lebih karena pasien penerimaan dankemudahan administrasi. Selama dekade terakhir telah ada minat mengembangkanspesifik lokasi formulasi untuk menargetkan obat untuk usus besar. Kolon drug delivery telah memperoleh pentingnya meningkat tidak hanya untuk pengiriman obat untuk pengobatan lokalpenyakit yang berhubungan dengan usus seperti Crohn penyakit, kolitis, ulserativa usus iritasisindrom dan sembelit, tetapi juga untuk sistemik pengiriman protein, terapi peptida, obatantiasthmatic, antihipertensi obat dan agen antidiabetes.
e. Penyakit-peny Penyakit-penyakit akit pada kolon
Proctosigmoiditis Proctosigmoiditis melibatkan peradangan rektum dan sigmoid colon (suatu segmen yang
pendek dari usus besar yang berdekatan pada rektum). Gejala-gejala dari proctosigmoiditis, seperti yang dari proctitis, termasuk perdarahan rektum, urgensi, dan tenesmus. Beberapa pasien-pasien dengan proctosigmoiditis juga mengembangkan diare yang berdarah dan kejang-kejang.
kolitis
Kolitis (radang usus besar) sisi kiri melibatkan peradangan yang mulai pada rektum dan memanjang keatas usus besar (kolon) kiri (sigmoid colon dan kolon yang menurun). Gejala-gejala
kolitis sisi kiri termasuk diare yang berdarah, kejang-kejang perut, kehilangan berat badan, dan sakit/nyeri perut sebelah kiri.
Pancolitis
Pancolitis atau kolitis universal (universal colitis) merujuk pada peradangan yang mempengaruhi seluruh kolon (usus besar, kolon kanan,kolon kiri, kolon transverse atau melintang dan rektum).
Gejala-gejala pancolitis termasuk diare berdarah, sakit perut dan kejang-kejang, kehilangan berat badan, kelelahan, demam, dan keringat-keringat malam. Beberapa pasien-pasien dengan pancolitis mempunyai peradangan derajat rendah dan gejala-gejala ringan yang siap merespon pada obat-obat. Umumnya, bagaimanapun, pasien-pasien dengan pancolitis menderita penyakit yang lebih berat dan lebih sulit untuk dirawat daripada mereka yang dengan bentuk-bentuk radang borok usus besar yang lebih terbatas. 6
Fuminat colitis
Fulminant colitis adalah suatu bentuk pancolitis yang jarang namun berat. Pasien-pasien dengan fulminant colitis adalah sangat sakit dengan dehidrasi, sakit perut yang parah, diare yang diperpanjang dengan perdarahan, dan bahkan shock. Mereka berisiko mengembangkan toxic megacolon (dilatasi atau pelebaran kolon yang ditandai yang disebabkan oleh peradangan yang parah) dan robek/pecahnya kolon (perforasi). Pasien-pasien dengan fulminant colitis dan toxic megacolon dirawat dirumah sakit dengan obat-obat intravenus (melalui urat nadi) yang berpotensi. Kecuali kalau mereka mereson pada perawatan dengan segera, pengangkatan secara operasi dari kolon yang berpenyakit adalah perlu untuk mencegah robek/pecahnya robek/pecahnya kolon.
Saat intensitas peradangan kolon pada radang borok usus besar berlapis lilin (wax) dan menyusut melalui waktu, lokasi dan luasnya penyakit pada seorang pasien umumnya tinggal konstan. Oleh karenanya, ketika seorang pasien dengan ulcerative proctitis mengembangkan suatu kekambuhan penyakitnya, penyakitnya, peradangan biasanya terbatas pada rektum. Meskipun demikian, sejumlah kecil pasien-pasien (kurang dari 10%) dengan ulcerative proctitis atau proctosigmoiditis dapat mengembangkan kolitis yang lebih ekstensif di kemudian hari. Jadi, pasien-pasien yang pada awalnya hanya mempunyai ulcerative proctitis dapat di kemudian hari mengembangkan kolitis sisikiri atau bahkan pancolitis.
Kanker kolorectal Kanker Colorectal sering juga disebut sebagai kanker kolon atau kanker usus besar . Penyakit
ini pertama-tama tumbuh di dalam usus besar atau rektum.Kanker usus besar merupakan jenis kanker yang paling sering terjadi di Singapura. Insiden kanker ini terus meningkat baik di kalangan pria maupun wanita. Di Singapura, kanker jenis ini merupakan salah satu yang tertinggi di Asia, bersama dengan Taiwan, Jepang dan Australia. Berita bagusnya, jumlah kematian akibat kanker usus besar telah merosot dalam 15 tahun terakhir. Ini berkat semakin banyak orang yang mengikuti skrining kesehatan secara teratur, yang bisa mendeteksi kanker usus besar sejak dini. Pengobatan kanker kanker usus besar juga semakin baik, sehingga pasien dapat dirawat dengan lebih efektif. Deteksi dini kanker usus besar biasanya dapat menyembuhkan secara total.Tidak ada penyebab tunggal dari kanker
usus besar, dan dalam sebagian besar kasus, kanker ini dimulai dengan polip yang tumbuh menjadi kanker. Usus besar adalah bagian dari sistem pencernaan. Sebagaimana Sebagaimana kita ketahui sistem
pencernaan dimulai dari mulut, lalu kerongkongan (esofagus), lambung, usus halus (duodenum, yeyunum, ileum), usus besar (kolon), rektum dan berakhir di dubur. Usus besar terdiri dari kolon dan rektum. Kolon atau usus besar adalah bagian usus sesudah usus halus, terdiri dari kolon sebelah kanan (kolon asenden), kolon sebelah tengah atas (kolon transversum) dan kolon sebelah kiri (kolon desenden). desenden). Setelah kolon, barulah rektum yang merupakan saluran di atas dubur. Bagian kolon yang 7
berhubungan dengan usus halus disebut caecum, sedangkan bagian kolon yang berhubungan dengan rektum disebut kolon sigmoid. Orang yang sudah pernah terkena kanker colorectal dapat terkena kanker colorectal untuk kedua kalinya. Selain itu, wanita dengan riwayat kanker di indung telur, uterus (endometrium) atau payudara mempunyai tingkat risiko yang lebih tinggi untuk terkena kanker colorectal. Kanker colorectal lebih biasa terjadi pada usia manusia yang semakin tua. Lebih dari 90 persen orang yang menderita penyakit ini didiagnosis setelah usia 50 tahun ke atas. Gejala umum dari kanker colorectal adalah perubahan pada kebiasaan buang air besar. Gejalanya antara lain:
Perubahan kebiasaan kebiasaan buang air besar (diare atau sembelit/konstipasi)
Usus besar Anda terasa tidak t idak kosong seluruhnya
Ada darah (baik merah terang atau kehitaman) di kotoran Anda
Kotoran Anda lebih sempit dari biasanya
Sering kembung atau keram perut, atau merasa kekenyangan atau begah
Kehilangan berat badan tanpa alas an
Selalu merasa sangat letih
Mual atau muntah-muntah
Polip usus
Polip di usus (Colorectal polyps): Polip adalah pertumbuhan pada dinding dalam kolon atau rektum, dan sering terjadi pada orang berusia 50 tahun ke atas. Sebagian besar polip bersifat jinak (bukan kanker), tapi beberapa polip (adenoma) dapat menjadi kanker. Berbagai polip colon dapat berdegenerasi maligna dan setiap polip kolon harus dicurigai. Normalnya kromosom sehat mengontrol pertumbuhan dari sel. Jika kromosomnya rusak, pertumbuhan sel menjasi tisak terkontrol, tumbuh polip. Polip colon menunjukkan jinak, bila bertahun-tahun polip colon jinak dapat menjadi karsinoma.
6
Penyakit crohn
Colitis Ulcerativa atau penyakit Crohn: Orang dengan kondisi yang menyebabkan peradangan pada kolon (misalnya colitis ulcerativa atau penyakit Crohn) selama bertahun-tahun memiliki risiko yang lebih besar f.
Mekanisme kerja obat-obat pada kolon
Obat menghasilkan kerja dengan mengubah cairan tubuh atau membran sel atau dengan beinteraksi dengan tempat reseptor. Jel aluminium hidroksida obat mengubah zat kimia suatu cairan 8
tubuh (khususnya dengan menetralisasi kadar asam lambung). Obat-obatan, misalnya gas anestsi mum, beinteraksi dengan membran sel. Setelah sifat sel berubah, obat mengeluarkan pengaruhnya. Mekanisme kerja obat yang paling umum ialah terikat pada tempat reseptor sel. Reseptor melokalisasi efek obat. Tempat reseptor berinteraksi dengan obat karena memiliki bentuk kimia yang sama. Obat dan reseptor saling berikatan seperti gembok dan kuncinya. Ketika obat dan reseptor saling berikatan, efek terapeutik terapeutik dirasakan. Setiap jaringan atau sel dalam tubuh tubuh memiliki kelompok reseptor yang yang unik. Misalnya, Misalnya, reseptor pada sel jantung berespons pada pada preparat preparat digitalis. Suatu obat yang diminum per oral akan melalui tiga fase: farmasetik (disolusi), farmakokinetik, dan farmakodinamik, agar kerja obat dapat terjadi. Dalam fase farmasetik, obat berubah menjadi larutan sehingga dapat menembus membrane biologis . Jika obat
diberikan melalui rute subkutan, intramuscular, atau intravena, maka tidak terjadi fase farmaseutik. Fase kedua, yaitu farmakokinetik, terdiri dari empat proses (subfase):absorpsi, distribusi, metabolisme (atau biotransformasi), dan ekskresi. Dalam fase farmakodinamik, atau fase ketiga, terjadi respons biologis atau fisiologis.
1. A.
Fase Farmasetik (Disolusi)
Sekitar 80% obat diberikan melaui mulut; oleh karena itu, farmasetik(disolusi) adalah fase pertama dari kerja obat. Dalam saluran gastrointestinal, obat-obat perlu dilarutkan agar dapat diabsorsi. Obat dalam bentuk padat (tablet atau pil) harus didisintegrasi menjadi partikel-partikel kecil supaya dapat larut ke dalam cairan, dan proses ini dikenal sebagai disolusi. Tidak 100% dari sebuah tablet merupakan obat. Ada bahan pengisi dan pelembam yang dicampurkan dalam pembuatan obat sehingga obat dapat mempunyai ukuran tertentu dan mempercepat disolusi obat tersebut. Beberapa tambahan dalam obat sperti ion kalium (K)dan natrium (Na)dalam kalium penisilin dan natrium penisilin, meningkatkan penyerapan dari obat tersebut. Penisilin sangat buruk diabsorbsi dalam saluran gastrointestinal, karena adanya asam lambung. Dengan penambahan kalium atau natrium ke dalam penisilin, maka obat lebih banyak diabsorbsi. Disintegrasi adalah pemecahan tablet atau pil menjadi partikel-partikel yang lebih kecil, dan disolusi adalah melarutnya partikel-partikel yang lebih kecil itu dalam cairan gastrointestinal untuk diabsorbsi. Rate limiting adalah waktu yang dibutuhkan oleh sebuah obat untuk berdisintegrasi dan sampai menjadi siap untuk diabsorbsi oleh tubuh. Obat-obat dalam bentuk cair lebih cepat siap diserap oleh saluran gastrointestinal daripada obat dalam bentuk padat. Pada umumnya, obat-obat berdisintegrasi lebih cepat dan diabsorpsi lebih cepat dalam cairan asam yang mempunyai pH 1 atau 9
2 daripada cairan basa. Orang muda dan tua mempunyai keasaman lambung yang lebih rendah sehingga pada umumnya absorpsi obat lebih lambat untuk obat-obat yang diabsorpsi terutama melalui lambung. Obat-obat dengan enteric-coated,EC (selaput enterik) tidak dapat disintegrasi oleh asam lambung, sehingga disintegrasinya baru terjadi jika berada dalam suasana basa di dalam usus halus. Tablet anti coated dapat bertahan di dalam lambung untuk jangka waktu lama; sehingga,
oleh karenanya obat-obat demikian kurang efektif atau efek mulanya menjadi lambat. Makanan dalam saluran gastrointestinal dapat menggaggu pengenceran dan absorpsi obat-obat tertentu. Beberapa obat mengiritasi mukosa lambung, sehingga cairan atau makanan diperluan untuk mengencerkan mengencerkan konsentrasi obat. 1. B.
Fase Farmakokinetik
Farmakokinetik adalah ilmu tentang cara obat masuk ke dalam tubuh, mencapai tempat kerjanya, dimetabolisme,
dan
keluar
dari
tubuh.
Dokter
dan
perawat
menggunakan
pengetahuan
farmakokinetiknya farmakokinetiknya ketika memberikan obat, memilih rute pemberian obat, menilai resiko perubahan keja obat, dan mengobservasi respons klien.Empat proses yang termasuk di dalamnya adalah : absorpsi, distribusi, metabolism (biotransformasi), dan ekskresi(eliminasi). 1. Absorpsi Absorpsi adalah pergerakan partikel-partikel obat dari konsentrasi tinggi dari saluran gastrointestinal ke dalam cairan tubuh melalui absorpsipasif, absorpsi aktif, rinositosis atau pinositosis. Absorpsi aktif umumnya terjadi melalui difusi(pergerakan dari konsentrasi tinggi ke konsentrasi rendah). Absorpsi aktif membutuhkan carier atau pembawa untuk bergerak melawan konsentrasi. Pinositosis berarti membawa obat menembus membran dengan proses menelan. Absorpsi obat dipengaruhi oleh aliran darah, nyeri, stress, kelaparan, makanan dan pH.
Sirkulasi yang buruk akibat syok, obat-obat vasokonstriktor, atau penyakit yang merintangi absorpsi. Rasa nyeri, stress, dan makanan makanan yang padat, pedas, pedas, dan berlemak dapat memperlambat memperlambat masa pengosongan lambung, sehingga obat lebih lama berada di dalam lambung. Latihan dapat mengurangi aliran darah dengan mengalihkan darah lebih banyak mengalir ke otot, sehingga menurunkan sirkulasi ke saluran gastrointestinal. Faktor-faktor lain yang mempengaruhi absorpsi obat antara lain rute pemberian obat, daya larut obat, dan kondisi di tempat absorpsi. 10
Obat oral lebih mudah diabsorpsi, jika diberikan diantara waktu makan. Saat lambung terisi makanan, isi lambung secara perlahan diangkut ke duodenum, sehingga absorpsi melambat. Beberapa makanan dan antasida membuat obat berikatan membentuk kompleks yang tidak dapat melewati lapisan saluran cerna. Contoh, susu menghambat absorpsi zat besi dan tetrasiklin. Beberapa obat hancur akibat peningkatan keasaman isi lambung dan pencernaan protein selama makan. Selubung enterik pada tablet tertentu tidak larut dalam getah lambung, sehingga obat tidak dapat dicerna di dalam saluran cerna bagian atas. Selubung juga melindungi lapisan lambung dari iritasi obat. Rute pemberian obat diprogramkan oleh pemberi perawatan kesehatan. Perawat dapat meminta obat diberikan dalam cara atau bentuk yang berbeda, berdasarkan pengkajian fisik klien. Contoh, bila klien tidak dapat menelan tablet maka perawat akan meminta obat dalam bentuk eliksir atau sirup. Pengetahuan Pengetahuan tentang faktor yang dapat mengubah atau menurunkan menurunkan absorpsi obat membantu perawat perawat melakukan pemberian obat dengan benar. Makanan di dalam saluran cerna dapat mempengaruhi pH, motilitas, dan pengangkuan obat ke dalam saluran cerna. Kecepatan dan luas absorpsi juga dapat dipengaruhi oleh makanan. Perawat harus mengetahui implikasi keperawatan untuk setiap obat yang diberikan. Contohnya, obat seperti aspirin, zat besi, dan fenitoin, natrium (Dilantin) mengiritasi saluran cerna dan harus diberikan bersama makanan atau segera setelah makan. Bagaimanapun makanan dapat mempengaruhi absorpsi obat, misalnya kloksasilin natrium dan penisilin. Oleh karena itu, obat-obatan tersebut harus diberikan satu sampai dua jam sebelum makan atau dua sampai tiga jam setelah makan. Sebelum memberikan obat, perawat harus memeriksa buku obat keperawatan, informasi obat, atau berkonsultasi dengan apoteker rumah sakit mengenai interaksi obat dan nutrien. C.
Fase Farmakodinamik
Farmakodinamik mempelajari efek obat terhadap fisiologi dan biokimia selular dan mekanisme kerja obat. Respons obat dapat menyebabkan efek fisiologi primer atau sekunder atau kedua-duanya. Efek primer adalah efek yang diinginkan, dan efek sekunder bisa diinginkan atau tidak diinginkan. Salah satu contoh dari obat dengan efek primer dan sekunder adalah difenhidramin (benadryl) suatu antihistamin. Efek primer dari difenhidramin adalah untuk mengatasi gejala-gejala alergi, dan efek sekundernya adalah penekanan susunan saraf pusat yang menyebabkan rasa kantuk. Efek sekunder ini tidak diinginkan jika sedang mengendarai mobil, tetapi pada saat tidur, dapat menjadi diinginkan karena menimbulkan sedasi ringan.
OBAT-OBAT PENCAHAR
Banyak orang menggunakan obat pencahar (laksatif) untuk menghilangkan konstipasi. Beberapa obat aman digunakan dalam jangka waktu lama, obat lainnya hanya boleh digunakan sesekali. Beberapa obatdigunakan obatdigunakan untuk mencegah konstipasi, obat lainnya digunakan untuk 11
mengobati konstipasi.
Golongan obat-obat pencahar yang
biasa digunakan adalah:
Bulking Agents
Pelunak Tinja
Minyak Mineral
Bahan-bahan Osmotik
Pencahar Perangsang
Bulking Agents.
Bulking agents (gandum, psilium, kalsium polikarbofil dan metilselulosa) bisa menambahkan serat pada tinja. Penambahan serat ini akan merangsang kontraksi alami usus dan tinja yang berserat lebih lunak dan lebih mudah dikeluarkan. Bulking agents bekerja perlahan dan merupakan obat yang paling aman untuk merangsang buang air besar yang teratur. Pada mulanya diberikan dalam jumlah kecil. Dosisnya ditingkatkan secara bertahap, sampai dicapai keteraturan dalam buang air besar. Orang yang menggunakan bahan-bahan ini harus selalu minum banyak cairan.
Pelunak Tinja.
Dokusat akan meningkatkan jumlah air yang dapat diserap oleh tinja. Sebenarnya bahan ini adalah detergen yang menurunkan tegangan permukaan dari tinja, sehingga memungkinkan air menembus tinja dengan mudah dan menjadikannya lebih lunak. Peningkatan jumlah serat akan merangsang kontraksi alami dari usus besar dan membantu melunakkan tinja sehingga lebih mudah dikeluarkan dari tubuh.
g. 5
Minyak Mineral.
Minyak mineral akan melunakkan tinja dan memudahkannya keluar dari tubuh. Tetapi bahan ini akan menurunkan penyerapan dari vitamin yang larut dalam lemak. Dan jika
seseorang yang dalam keadaan lemah menghirup minyak mineral secara tidak sengaja, bisa terjadi iritasi yang serius pada jaringan paru-paru. Selain itu, i tu, minyak mineral juga bisa merembes dari rektum.
Bahan Osmotik.
Bahan-bahan osmotik mendorong sejumlah besar air ke dalam usus besar, sehingga tinja menjadi lunak dan mudah dilepaskan . Cairan yang berlebihan juga meregangkan dinding usus
besar dan merangsang kontraksi. Pencahar ini mengandung garam-garam (fosfat, sulfat dan magnesium) atau gula (laktulosa dan sorbitol). Beberapa bahan osmotik mengandung natrium, menyebabkan retensi (penahanan) cairan pada penderita penyakit ginjal atau gagal jantung, terutama jika diberikan dalam jumlah besar. Bahan osmotik yang mengandung magnesium dan fosfat sebagian diserap ke 12
dalam aliran darah dan berbahaya untuk penderita gagal ginjal. Pencahar ini pada umumnya bekerja dalam 3 jam dan lebih baik digunakan sebagai pengobatan daripada untuk pencegahan. pencegahan. Bahan ini juga digunakan untuk mengosongkan mengosongkan usus sebelum pemeriksaan rontgen pada saluran pencernaan dan sebelum kolonoskopi.
Pencahar Perangsang.
Pencahar perangsang secara langsung merangsang dinding usus besar untuk berkontraksi dan mengeluarkan isinya. Obat ini mengandung substansi yang dapat mengiritasi seperti senna, kaskara, fenolftalein, bisakodil atau minyak kastor. Obat ini bekerja setelah 6-8 jam dan menghasilkan tinja setengah padat, tapi sering menyebabkan kram perut. Dalam bentuk supositoria (obat yang dimasukkan melalui lubang dubur), akan bekerja setelah 15-60 menit. Penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan kerusakan kerusakan pada usus besar, juga seseorang bisa menjadi tergantung pada obat ini sehingga usus menjadi malas berkontraksi (Lazy Bowel Syndromes). Pencahar ini sering digunakan untuk mengosongkan usus besar sebelum proses diagnostik dan untuk mencegah atau mengobati konstipasi yang disebabkan karena obat yang memperlambat kontraksi usus besar (misalnya narkotik).
SUPPOSITORIA
Mekanisme kerja supositoria dibagi menjadi tiga kelompok yaitu
supositoria berefek mekanik
bahan dasar supositoria berefek mekanik tidak peka pada penyerapan. Supositoria mulai berefek bila terjadi kontak yang menimbulkan refleks defikasi, namun pada keadaan konstipasi refleks tersebut lemah. Pada efek kontak tersebut terutama pada supositoria gliserin terjadi fenomena osmose yang disebabkan oleh afinitas gliserin terhadap air. Hal tersebut t ersebut menimbulkan gerakan peristaltik
supositoria berefek setempat
termasuk dalam kelopok ini adalah supositoria anti wasir. Yaitu senyawa yang efeknya disebabkan oleh adanya sifat astringen atau peringkas pori. Ke dalam basis supositoria yang sangt beragam kadang-kadang ditambahkan senyawa peringkas pori baik dengan cara penyempitan maupun hemostatik. Dalam formula supositoria sering terdapat senyawa penenang. Obat tersebut bekerja secara rangkap baik terhadap perifer maupun sentral yang terakhir ini sepenuhnya sepenuhnya berefek sistemik.
.supositoria berefek sistemik
adalah supositoria yang mengandung senyawa yang diserap dan berefek pada orgaNtubuh se Supositoria Nutritif Digunakan pada penyakit tertentu dimana saluran cerna tidak dapat menyerap makanan. Jumlah senyawa yang diserap tentu saja sedikit, namun sudah cukup untuk mempertahankan mempertahankan hidup.
13
Supositoria Obat
Supositoria tersebut mengandung zat aktif yang harus diserap, mempunyai efek sistemik dan bukan efek stempat. Bila supositoria obat dimasukan ke dalam rektum pertama-tama akan timbul efek refleks, selanjutnya supositoria melebur atau melarut dalam cairan rektum hingga zat aktif tersebar dipermukaan mukosa, lalu berefek setempat dan selanjutnya memasuki sistem getah bening. Obat yang masuk ke peredaran darah akan berefek spesifik padda organ tubuh tertentu sesuai dengan efek terapetiknya. absorpsi obat dari daerah anorektal dipengaruhi oleh faktor fisiologis : •
isi kolon
• sirkulasi • pH Karakteristik fisika kimia obat yang mempengaruhi absorpsi absorpsi : • koefisisn partisi lemak atau air • derajat ionisasi. Faktor yang berhubungan dengan laju absorbsi : • Kelarutan obat Pelepasan obat tergantung koefisien partisi lipid air dari obat. Artinya obat yang larut dalam basis lipid dan kadarnya rendah mempunyai tendensi kecil untuk cairan rektal. Dan obat yang sedikit larut dalam basis lipid dan kadarnya tinggi akan segera masuk didalam cairan rektal. • Kadar obat dalam basis Difusi obat dari basis supositoria merupakan fungsi kadar obat dan sifat kelarutan obat dalam basis. Pengangkutan melewati mukosa rektum adalah proses difusi sederhana, maka bila kadar obat dalam cairan renal tinggi maka absorpsi obat akan menjadi cepat dan kecepatan absorpsi makin tinggi bagi bentuk obat yang tidak ti dak terdisosiasi. • Ukuran partikel Bila kelarutan obat dalam air terbatas dan tersuspensi didalam basis supositoria maka ukuran partikel akan mempengaruhi kecepatran kecepatran larutan dari obat ke cairan renal. • Basis supositoria 14
Obat yang larut dalam air dan berada dalam basis lemak akan dilepas segera kecairan renal bila basis cepat melepas setelah masuk kedalam rektum, dan obat akan segera diabsorpsi serta kerja awal dari aksi obat akan segera nyata. Bila obat yang larut dalam air dan berada dalam basis larut air kerja awal dari aksi obat akan segera nyata apabila basis tadi segera larut dalam air. Kenyataan bahwa rektum atau kolom merupakan tempat absorpsi obat yang dapat diandalkan terbukti dengan baik. Untuk menjaga keefektifan terapis obat dalam suatu sediaan harus dilakukan pemilihan garam obat dan basis yang sesuai. Keuntungan penggunaan suppositoria dibanding penggunaan obat per oral atau melalui saluran pencernaan adalah :
1.
Dapat menghindari terjadinya iritasi obat pada lambung.
2.
Dapat menghindari kerusakan obat oleh enzim pencernaan
3.
Obat dapat dapat masuk masuk langsung langsung dalam dalam saluradarah saluradarah dan dan berakibat berakibat obat dapat memberi efek efek lebih
cepat daripada penggunaan obat per oral 4.
Baik, bagi pasien yang mudah muntah atau tidak sadar (Anief, 2004)
Tujuan penggunaan suppositoria yaitu :
1. Untuk tujuan lokal, seperti pada pada pengobatan pengobatan wasir atau hemoroid dan penyakit penyakit infeksi lainnya. Suppositoria juga dapat digunakan untuk tujuan sistemik karena dapat diserap oleh membrane mukosa dalam rectum. Hal ini dilakukan terutama bila penggunaan obat per oral tidak memungkinkan seperti pada pasien yang mudah muntah atau pingsan. 2. Untuk memperoleh memperoleh kerja awal yang lebih cepat. cepat. Kerja awal akan akan lebih cepat karena karena obat diserap oleh mukosa rektal dan langsung masuk ke dalam sirkulasi pembuluh darah. 3. Untuk menghindari menghindari perusakan obat obat oleh enzim di dalam saluran saluran gastrointestinal dan perubahan obat secara biokimia di dalam hati (Syamsuni, 2005).
ENEMA
Enema merupakan sediaan obat dengan pemberian cairan ke dalam rektum dan kolon dengan menggunakan aplikator khusus. Enema dilakukan untuk mengobati penyakit ringan seperti sakit perut, kembung; namun pada perkembangannya digunakan untuk berbagai tujuan yang berbeda seperti telah diuraikan dalam sejarah dilakukannya tindakan ini. Pada akhirnya setelah ilmu
pengetahuan medis berkembang dengan adanya penelitian dan ditemukannya berbagai peralatan medis, penggunaan penggunaan enema saat ini jauh lebih spesifik dari masa awal keberadaannya. keberadaannya.
15
Manfaat Enema
1. Merangsang gerakan gerakan usus besar yang yang berbeda dengan dengan laxative. Perbedaan Perbedaan utama terletak pada cara penggunaannya, laxative biasanya diberikan per oral, sedangkan enema diberikan langsung ke rectum hingga kolon. Setelah seluruh dosis enema hingga ambang batas daya tampung rongga kolon diberikan, pasien akan buang air bersamaan dengan keluarnya cairan enema ke dalam bedpan atau di toilet. Larutan garam isotonik sangat sedikit mengiritasi rektum dan kolon, mempunyai konsentrasi gradien yang netral. Larutan ini tidak tidak menarik elektrilit dari tubuh seperti jika menggunakan menggunakan air biasa, dan larutan ini tidak masuk ke membran kolon seperti pada penggunaan phosfat. Dengan demikian larutan ini bisa digunakan untuk enema dengan waktu retensi yang lama, seperti melembutkan feses pada kasus fecal impaction. 2.
Membersihkan kolon bagian bawah (desenden) menjelang tindakan operasi seperti:
sigmoidoscopy atau colonoscopy. Untuk kenyamanan dan mengharapkan kecepatan proses tindakan enema dapat diberikan disposibel enema dengan konsentrasi lebih kental berbahan dasar air yg berisikan sodium phospat atau sodium bikarbonat. 3. Sebagai Sebagai jalan alternatif pemberian obat. Hal ini dilakukan dilakukan bila pemberian obat per oral tidak memungkinkan, memungkinkan, seperti pemberian antiemetik untuk mengurangi rasa mual, beberapa anti angiogenik lebih baik diberikan tanpa melalui saluran pencernaan , pemberian obat kanker, arthritis, pada orang lanjut usia yang telah mengalami penurunan fungsi organ pencernaan, menghilangkan iritable bowel syndrome menggunakan cayenne pepper untuk squelch iritasi pada kolon dan rectum dan untuk tujuan hidrasi. 4. Pemberian obat obat topikal seperti kortikosteroid dan mesalazine mesalazine yang digunakan digunakan untuk mengobati mengobati peradangan usus besar. 5. Pemeriksaan radiologi radiologi seperti pemberian barium enema. enema. Enema berisi barium sulfat , pembilasan dengan air atau saline dilakukan setelah selesai dengan tujuan untuk mengembalikan fungsi normal dari kolon tanpa komplikasi berupa konstipasi akibat pemberian barium sulfat.
Indikasi Enema
Konstipasi berhubungan dengan jalur pembuangan yang kecil, kering, kotoran yang keras, atau tidak lewatnya kotoran di usus untuk beberapa waktu. Ini terjadi karena pergerakan feses melalui usus besar lambat dimana reabsorbsi cairan terjadi di usus besar. Konstipasi berhubungan dengan pengosongan kotoran yang sulit dan meningkatnya usaha atau tegangan dari otot-otot volunter pada proses defekasi.
16
Tablet kolon
Usus besar merupakan suatu tempat dimana penghantaran obat baik secara lokalmaupun sistemik dapat terjadi. Penghantaran secara lokal memungkinkan pengobatan secaratopikal bagi penyakit peradangan usus besar. Akan tetapi, pengobatan dapat dibuat lebihefektif jika obat dapat ditujukan secara langsung ke dalam kolon, selain itu it u hal ini juga dapatmengurangi dapatmengurangi efek samping jika j ika obat yang dihantarkan secara sistemik. Karena itu dibuat obatyang dapat melepaskan zat aktif secara langsung pada kolon.Sistem penghantaran obat secara lokal menuju kolon melalui pemberian obat secaraperoral secaraperoral menarik dan penting karena terdapat berbagai penyakit usus besar seperti ulcerative colitis, crohn’s disease, amebiosis, dan kanker kolon, serta sistem penghantaran protein danobat peptide yang dapat diabsorpsi di kolon tetapi terdegradasi di saluran pencernaan bagianatas. Sistem ini harus dapat melindungi obat sampai ke kolon misalnya pelepasan danabsorpsi danabsorpsi obat seharusnya seharusnya tidak terjadi t erjadi di lambung maupun usus halus.Berbagai macam strategi yang digunakan dalam pembuatan obat oral yang ditujukanuntuk pelepasan dan absorpsi di kolon antara lain ikatan kovalen antara obat dengan carrier,melapisi
dengan
polimer
yang
sensitive
terhadap
pH,
formulasi
sistem
release,
penggunaancarrier yang terdegradasi khususnya oleh bakteri yang ada di kolon, sistem bioadhesive dansistem penghantaran penghantaran obat yang dikontrol oleh daya osmotik. Tablet ini terdiri t erdiri dari 3 lapisanyaitu;.
1. Salut enteric : bagian terluar yang mencegah mencegah penetrasi cairan gastric ke dalam tablet,sehingga mencegah obat dilepaskan di lambung. 2. Lapisan polimer yang dapat tererosi : ketika obat masuk ke usus, salut enterik akanlarut dan polimer ini mulai tererosi. Polimer ini akan mencegah obat untuk dilepaskanpada usus halus. Polimer ini dapat bertahan 4-6 jam hingga obat mampu mencapaikolon. 3. Inti : inti merupakan tablet konvensional yang yang berisi zat aktif yang akandilepaskan di dalam kolon. Di kolon bakteri akan mendegradasi polysakarida menjadiasam 1rganic. PH yang rendah di sistem akan menyebabkan larutnya salut larut asamdan kemudian zat aktif akan dilepaskan.
Evaluasi obat
1.Uji
Tablet oral Keseragaman
Bobot
Diambil sebanyak 20 tablet kemudian ditimbang dan dihitung bobot rata-ratanya. Selanjutnya tablet tersebut ditimbang satu persatu dan dihitung persentase masing-masing dengan syarat, tidak boleh lebih dari dua tablet yang bobotnya menyimpang lebih dari 5%
17
bobot rata-ratanya dan tidak satu tabletpun yang bobotnya menyimpang lebih dari 10% bobot rata-ratanya. 2.
Uji
Keseragaman
Ukuran
Diambil 10 tablet, lalu diukur diameter dan tebalnya satu per satu menggunakan jangka sorong, kemudian dihitung rata-ratanya. Kecuali dinyatakan lain garis tengah tablet tidak lebih dari 3 kali dan tidak kurang dari 1 1/3 kali tebal tablet. 3.
Uji
Kekerasan
(2)
Pengujian dilakukan terhadap 10 tablet, dengan cara sebuah tablet diletakkan di antara ruang penjepit kemudian dijepit dengan memutar alat penekan, sehingga tablet kokoh ditempatnya dan petunjuk berada pada skala 0, melalui putaran pada sebuah sekrup, tablet akan pecah dan dibaca penunjukan skala pada alat tersebut. 4.Uji
Waktu
Hancur
(1)
Bejana diisi dengan air suling bersuhu 36-38C, dan volume diatur sedemikian rupa, sehingga pada kedudukan tertinggi kawat kasa tepat berada di atas permukaan air dan pada kedudukan terendah
mulut
keranjang
tepat
di
permukaan
air.
Enam
buah
tablet
dimasukkan satu per satu ke dalam masing-masing keranjang, kemudian keranjang diturunnaikkan secara teratur 30 kali tiap menit. Tablet dinyatakan hancur jika tidak ada bagian tablet yang tertinggal di atas kasa.
EVALUASI SUPPOSITORIA
Setelah suppositoria dibuat, dilakukan evaluasi untuk memeriksa ketetapan kualitas dari suppositoria tersebut, pemeriksaan tersebut antara lain: 1. Penetapan kadar zat aktifnya dan disesuaikan dengan yang tertera pada etiketnya. Peralatan yang digunakan untuk uji penetapan kadar ialah peralatan volumetrik seperti: buret, gelas ukur, pipet, termometer, serta timbangan yang sesuai yang telah dikalibrasi. Penetapan kadar zat aktif dapat dilakukan dengan metode titrimetri dengan terlebih dahulu melelehkan suppositoria. Untuk hasil kadar yang diperoleh harus sama dengan yang tertera pada etiket. Apabila tidak sama atau pun sama sekali tidak mendekati maka suppositoria tersebut harus diulang.
18
2. Uji terhadap titik leburnya, terutama jika menggunakan menggunakan bahan Oleum cacao. Dalam farmakope, titik lebur, jarak lebur, dan suhu lebur zat didefinisikan sebagai rentang suhu atau suhu pada saat zat padat menyatu dan melebur sempurna. Alat penetapan suhu lebur adalah wadah gelas untuk tangas cairan transparan, alat pengaduk yang sesuai, termometer yang akurat, dan sumber panas yang terkendali. Cairan dalam tangas memiliki kedalaman yang cukup sehingga termometer dapat tercelup dengan pencadang raksa tetap berada lebih kurang 2 cm di atas dasar tangas. Panas didapat dari api bebas atau listrik. Pipa kapiler berukuran panjang lebih kurang 10 cm dan dalam diameter 0,8 mm sampai 1,2 mm dengan ketebalan dinding 0,2 mm sampai 0,3 mm. Metode pengerjaan ialah dengan pertama-tama menggerus suppositoria sampai halus. Mengisi pipa kapiler kaca yang salah satu ujungnya tertutup dengan suppositoria tadi secukupnya hingga membentuk kolom didasar tabung dengan tinggi 2,5 mm hingga 3,5 mm setelah diisi semampat mungkin. Kemudian memanaskan tangas hingga suhu lebih kurang 10 dibawah suhu yang diperkirakan, dan menaikkan suhu dengan kecepatan 1
o
o
o
sampai 0,5 per
menit. Letakkan termometer sampai suhu-suhu tersebut kemudian diangkat dan menempelkan tabung kapiler untuk membasahinya dengan cairan dari tangas. Bila suhu mencapai 5
o
dibawah
suhu temperatur yang diperkirakan, dilanjutkan pemanasan hingga melebur sempurna. Metode ini dilakukan berulang dengan pengadukan tetap pada tangas. Suhu pada saat kolom suppositoria yang diamati terlepas sempurna dari dinding kapiler didefinisikan sebagai permulaan melebur, dan suhu pada saat suppositoria melebur seluruhnya didefinisikan sebagai akhir peleburan atau suhu lebur. Untuk Oleum cacao karena merupakan bahan dasar yang titik leburnya dapat turun atau naik jika ditambahkan bahan tertentu maka pemeriksaannya pemeriksaannya lebih diutamakan. Oleum cacao o
o
nomal biasanya meleleh pada 31 -34 C. Oleum cacao dapat menunjukkan polimorfisme dari bentuk kristalnya pada pemanasan tinggi. Di atas titik leburnya, Oleum cacao akan meleleh sempurna seperti minyak dan akan kehilangan inti kristal stabil yang berguna untuk membentuk kristalnya kembali. Untuk bahan dasar PEG maka suppositoria harus meleleh pada suhu tubuh o
o
o
sekitar 37 C, untuk titik lebur PEG pada keadaan normal adalah 35 -63 C. Untuk bahan dasar gelatin, tween, polietilen glikol, serta surfaktan juga harus meleleh pada suhu tubuh. Apabila terjadi penyimpangan titik lebur maka suppositoria harus diulang. 3. Uji kerapuhan untuk menghindari kerapuhan selama pengangkutan. Suppositoria hendaknya jangan terlalu lemah atau lembek maupun terlalu keras yang menjadikannya sukar meleleh. Untuk uji kerapuhan dapat digunakan uji elastisitas. Suppositoria dipotong ke arah bagian yang melebar. Kemudian ditandai kedua tit ik pengukuran melalui bagian yang melebar, dengan jarak tidak kurang dari 50% dari lebar bahan yang datar. Kemudian diberikan beban seberat 20N (lebih kurang 2 kg) dengan cara menggerakkan jari atau batang 19
yang dimasukkan ke dalam tabung. Apabila terlalu keras atau pun terlalu rapuh maka suppositoria harus diulangi. 4. Uji waktu hancur, untuk PEG 1000 15 menit, sedangkan untuk Oleum cacao dingin 3 menit. Uji waktu hancur untuk suppositoria dan pesari adalah untuk menetapkan waktu hancur atau menjadi lunaknya suatu sediaan suppositoria atau pesari dalam waktu yang ditetapkan apabila dimasukkan dalam suatu cairan media pada suatu kondisi percobaan yang ditetapkan. Alat yang digunakan ialah: (a) suatu batang yang transparan yang terbuat dari kaca atau plastik yang sesuai dengan tinggi 60 mm, diameter dalam 52 mm dan tebal dinding yang sesuai; (b) suatu alat logam yang terdiri atas dua cakram logam tahan karat, masing-masing cakram memiliki 39 lubang dengan diameter 4 mm dan tersebar sedemikian rupa. Diameter dari cakram hampir sama dengan diameter dalam dari tabung transparan. Cakram diletakkan terpisah pada jarak lebih kurang 30 mm dari cakram lainnya. Alat logam tersebut dilekatkan pada bagian luar tabung transparan dengan tiga alat pengait berjarak sama. Cara kerjanya ialah dengan pertama-tama meletakkan satu suppositoria pada cakram berlubang bawah dari alat logam dan memasukkan alat logam itu ke dalam tabung transparan dan mengaitkan pada tabung. Mengulangi lebih lanjut dengan dua suppositoria dengan alat logam dan tabung transparan. Menempatkan alat dalam wadah berisi paling sedikit 4 liter air. Tiga alat tersebut semua dapat ditempatkan bersama-sama dalam satu o
o
wadah berisi paling sedikit 12 liter air, bersuhu antara 36 hingga 37 , dilengkapi dengan suatu pengaduk lambat dan alat penopang agar bagian atas alat berjarak 90 mm di bawah permukaan air. Setelah tiap 10 menit, alat dibalikkan tanpa mengeluarkannya dari cairan. Suatu suppositoria dinyatakan hancur sempurna apabila : (a) terlarut sempurna atau, (b) terdispersi menjadi komponen, bagian lemak cair berkumpul pada permukaan, bagian serbuk yang tidak larut berada di dasar atau terlarut atau, (c) menjadi lunak, mengalami perubahan dalam bentuknya tanpa harus terpisah menjadi komponennya dan massa tidak mempunyai inti yang memberikan rintangan bila diaduk dengan pengaduk kaca. Kecuali dinyatakan lain, waktu maksimal yang diperlukan untuk menghancurkan suppositoria tidak lebih dari 30 menit untuk suppositoria dengan dasar lemak dan tidak lebih dari 60 menit untuk suppositoria yang larut dalam air. Apabila waktu hancur menyimpang dari yang seharusnya maka suppositoria harus diulang. 5. Uji homogenitas. Kecuali dinyatakan lain dalam masing-masing monografi, suppositoria harus memiliki homogenitas atau keseragaman bobot dan keseragaman kandungan. Untuk keseragam bobot, ditimbang dengan seksama 10 tablet, satu per satu, dan dihitung berat rata-rata, dari hasil penetapan kadar maka dapat dihitung jumlah zat aktif dari masing-masing dari 10 tablet dengan 20
anggapan zat aktif terdistribusi homogen. Untuk keseragaman kandungan, terpenuhi jika jumlah zat aktif dalam masing-masing 10 satuan sediaan terletak antara 85,0% hingga 115,0% dari yang tertera pada etiket dan simpangan baku relatif kurang dari atau sama dengan 6,0%.
EVALUASI GEL (untuk enema)
A. Evaluasi fisik 1. Penampilan (Diktat teknologi likuida dan semisolid hal.127)
Yang dilihat penampilan, warna dan bau . 2. Homogenitas ( Diktat teknologi likuida dan semisolid hal.127)
Caranya: oleskan sedikit gel diatas kaca objek dan diamati susunan partikel yang terbentuk atau ketidak homogenan. 3. Viskositas/rheologi (lihat lampiran martin, Farfis hal 501)
Menggunakan Menggunakan viscometer Stromer dan viscometer Brookfield 4.
Distribusi ukuran partikel
Prosedur : sebarkan sejumlah gel yang membentuk lapisan tipis pada slide mikroskop Lihat di bawah mikroskop Suatu partikel tidak dapat ditetapkan bila ukurannya mendekati sumber cahaya – 0,5 mm. Dengan lensa · Untuk cahaya cahaya putih, suatu suatu mikroskop mikroskop bisa dapat mengukur partikel 0,4 – 0,5 khusus dan sinar UV, batas yang lebih rendah dapat diperluas sampai 0,1 5. Uji Kebocoran ( Lihat Lampiran Lampiran FI IV Hal. 1096) 6. Isi minimum minimum (Lihat Lampiran Lampiran FI FI IV hal.997) 7. Penetapan pH (Lihat Lampiran Lampiran FI IV hal 1039) 8. Uji pelepasan Bhan aktif dari sediaan gel (Pustaka TA Ivantina “Pelepasan Diklofenak Dari Sediaan Salep”)
Prinsip : mengukur kecepatan kecepatan pelepasan bahan bahan aktif dari sediaan gel dengan cara mengukur mengukur konsentrasi zat aktif dalam cairan penerima pada waktu-waktu tertentu
21
9.
Uji difusi bahan aktif dari sediaan gel (Pustaka TA Sriningsih “Kecepatan difusi
kloramfenikol dari sediaan salep”)
Prinsip : Menguji difusi bahan aktif dari sediaan gel menggunakan suatu sel difusi dengan cara mengukur konsentrasi bahan bahan aktif dalam cairan penerima pada pada selang waktu tertentu) 10.
Stabilitas gel (Dosage Form, disperse system vol.2 hal 507) 1 tube
a. Yield value value suatu sediaan viskoelastis dapat ditentukan ditentukan dengan dengan menggunakan menggunakan penetrometer. Alat Alat ini berupa logam kerucut kerucut atau jarum. Dalamnya penetrasi penetrasi yang dihasilkan dihasilkan dilihat dari sudut kontak dengan sediaan diwawah suatu tekanan. 2
Yield value antara 100-1000 dines/cm menunjukkan kemampuan untuk mudah tersebar. Nilai dibawah ini menunjukkan sediaan terlalu lunak dan mudah mengalir., diatas nilai ini menunjukkan terlalu keras dan tidak dapat tersebar. b. Dilakukan uji dipercepat dengan : ·
Agitasi atau sentrifugasi (Mekanik) Sediaan disentrifugasi dengan kecepatan tinggi (sekitar 30000 RPM). Amati apakah terjadi pemisahan atau tidak (Lachman hal 1081)
·
Manipulasi suhu Gel dioleskan pada kaca objek dan dipanaskan pada suhu 30, 40, 50, 60, 70 ° C. Amati dengan bantuan indicator (seperti sudan merah) mulai suhu berapa terjadi pemisahan, makin tinggi suhu bearti makin stabil)
B . Evaluasi kimia kimia Identifikasi zat aktif (sesuai dengan monografi FI IV/kompendia lain) Penetapan kadar zat aktif (sesuai dengan monografi FI IV/kompendia lain) C. Evaluasi biologi ·
Uji penetapan potensi antibiuotik (lihat lampiran FI IV hal 891)
·
Uji sterilitas sterilitas (lihat Lampiran FI IV Hal 855)
22
LAMPIRAN GAMBAR
23
LAMPIRAN GAMBAR
24
DAFTAR PUSTAKA http://materikuliahrijal.blogspot.com/2012/08/pe http://materikuliahrijal.blogsp ot.com/2012/08/pembuatan-enema_4 mbuatan-enema_4725.html 725.html http://www.scribd.com/doc/73338936/12/Ca http://www.scribd.com/do c/73338936/12/Cara-kerja-Evaluasi-Tab ra-kerja-Evaluasi-Tablet let http://health.kompas.com/index.php/read/2 http://health.kompas.com/index.php/read/2011/03/28/11403 011/03/28/11403560/Cuci.Usus.Pe 560/Cuci.Usus.Pembersih.Racun mbersih.Racun.Tubuh .Tubuh htt http://nuzulul-fkp09.we http://nuzulul-fkp09.web.unair.ac.id/artikel_ b.unair.ac.id/artikel_detail-35845-Kep%20Pe detail-35845-Kep%20PencernaanncernaanAskep%20Konstipasi.html Askep%20Konstipasi.html p://repository.usu.ac.id/bitstream/1234567 p://repository.usu.ac.id/bitstream/123456789/31605/4/Chapte 89/31605/4/Chapter%20II.pdf r%20II.pdf h http://dinkes.tasikmala http://dinkes.tasikmalayakota.go.id/ind yakota.go.id/index.php/informasi-obat/22 ex.php/informasi-obat/228-bisakodil.html 8-bisakodil.html ttp://nadjeeb.wordpress.com/2011/04/02/evaluasi-tablet/ http://miraclefarmasi.blogspot.com/2011/06/supositoria.html http://www.scribd.com/doc/44980000/SUPPOSITORIA http://dhadhang.files.wordpress.com http://dhadhang.files.wordpress.com/2012/10/biofarmasi-sed /2012/10/biofarmasi-sediaan-obat-yang-diberika iaan-obat-yang-diberikan-secara-rektal-co n-secara-rektal-co http://gitamokoginta.blogspot.com/2011/03/fa http://gitamokoginta.blog spot.com/2011/03/farmasetika-1-larutan.html rmasetika-1-larutan.html mpatibility-mode.pdf http://carisehat.blogspot.com/2009_08_ http://carisehat.blogspot.com/2009_08_19_archive.html 19_archive.html http://senyumlahdanduniamuaka http://senyumlahdanduniamuakanberubah.blogs nberubah.blogspot.com/2012/05/2-catatan-k pot.com/2012/05/2-catatan-kuliah-sistem-pengha uliah-sistem-penghantaran.html ntaran.html http://unhy-ongol.blogspot.com/2012_12 http://unhy-ongol.blogspot.com/2012_12_01_archive.html _01_archive.html http://aliemalfiqry.blogspot.com/2010/05/hadis-laruta http://aliemalfiqry.blogspot.c om/2010/05/hadis-larutantechno.html ntechno.html http://www.scribd.com/doc/79824760/BENTUK-SEDIAAN-OBAT3 http://runtah.com/fleet-enema/ http://kutammy.blogspot.com/2012/06/obat-suppositoria.html http://studifarmasi.blogspot.com/2011/09/suppositoria.html http://blogkesehatan.net/cara-penggunaan-obat/ http://www.scribd.com/doc/51670054/Cara-p http://www.scribd.com/do c/51670054/Cara-pemakaian-sediaa emakaian-sediaan n http://www.scribd.com/doc/73338936/12/Ca http://www.scribd.com/do c/73338936/12/Cara-kerja-Evaluasi-Tab ra-kerja-Evaluasi-Tablet let http://ahimztdoctorwannabe.blogspot.c http://ahimztdoctorwanna be.blogspot.com/2011/12/interna-gas om/2011/12/interna-gastroenterohepatolog troenterohepatologi-laksatif.html i-laksatif.html http://id.prmob.net/acetylcysteine/farmasi-obat/peny http://id.prmob.net/acety lcysteine/farmasi-obat/penyedia-perawatan-ke edia-perawatan-kesehatan-793005 sehatan-793005.html .html http://www.scribd.com/doc/90716346/Makalah-Tablet-Kolon http://www.pustakasekolah.com/sistem-orga http://www.pustakasekolah.com/sistem-organ-pada-manusia.h n-pada-manusia.html tml http: http://apotecherry.blogspot.com/20 http://apotecherry.blogspot.com/2011/05/sediaan-ge 11/05/sediaan-gel_3072.html//id.wikipedia.org l_3072.html//id.wikipedia.org/wiki/Fungsi /wiki/Fungsi http://arini25.wordpress.com/2012/07/09/medika http://arini25.wordpress. com/2012/07/09/medikasi-dan-cara-mengh si-dan-cara-menghitung-dosis-obat itung-dosis-obat
25
