LAPORAN PRAKTIKUM FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN LIKUIDA DAN SEMISOLIDA NON STERIL SEMESTER GANJIL 2017-2018
Sediaan Emulsi Oleum Ricini Hari / Jam Praktikum : Selasa / 10.00 – 13.00 13.00 TanggalPraktikum TanggalPraktikum
: 03 Oktober 2017
Shift/Kelompok
: D/ Kelompok 2
Asisten
: 1. Fikri Dwi Alminda 2. Yunita
Aslamnur Fikri Aurizal Risandy Albert Thengio Danaparamita B. Dewi Sarah Alda Anjella LCPA Hazna Putri S. Umi Azizah Rahadianti Khofii
260110160129 260110160129 260110160131 260110160131 260110160132 260110160132 260110160135 260110160135 260110160136 260110160136 260110160137 260110160137 260110160138 260110160138 260110160139 260110160139 260110160142 260110160142
LABORATORIUM FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN LIKUIDA DAN SEMISOLIDA NON STERIL FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS PADJADJARAN JATINANGOR
Lembar Kerja Praktikum 2. Preformulasi Kelompok: 2 Shift: 2 (D)
Data-Data Preformulasi
A
1
2
Preformulasi Zat Aktif
Pemerian
Oleum ricini Kental jernih, kuning pucat atau tidak berwarna, bau lemah, rasa manis kemudian agak pedas, umumnya memualkan Larut dalam 2,5 bagian etanol 90%, mudah larut dalam etanol mutlak P, dan dalam asam asetat glasial P
8
Kelarutan Stabilitas terhadap panas Stabilitas terhadap hidrolisis/oksi dasi Stabilitas terhadap cahaya Stabilitas terhadap pH Inkompatibilit as Titik lebur/titik didih 313 oC
9
pKa/pKb
3
4
5 6 7
10 Polimorfisme
Pustaka: Farmakope Penulis data: Indonesia Edisi 3 Aurizal 1979 hal. 459 Risandy
Pustaka: Farmakope Penulis data: Indonesia Edisi 3 Aurizal 1979 hal. 459 Risandy
Penulis data: Pustaka: HOPE Aurizal Edisi 4, hal. 104 Risandy
Ukuran 11 partikel
12
Bobot Bobot Jenis
13
pH larutan
14
B
1
2
3
4
5
6 7
0,958
Kegunaan/fun gsi Laksativum
Preformulasi Na-CMC Eksipien 1 serbuk atau butiran putih atau putih gading, tidak berbau atau hampir tidak Pemerian berbau, higroskopis Mudah mendispersi dalam air membentuk suspensi koloid, tidak larut dalam etanol 95% dalam eter dan dalam pelarut organik Kelarutan lain Bisa disterilisasi dalam kondisi kering pada suhu 160 selama sel ama 1 jam, tapi terjadi Stabilitas pengurangan terhadap panas viskositas. Stabilitas terhadap hidrolisis/oksid asi Stabilitas terhadap cahaya
Stabilitas terhadap pH Stabil pada pH 2-10 Inkompatibilita s
Pustaka: Europian Penulis data: Farmakope Edisi Aurizal 5 hal. 1113 Risandy
Pustaka: Farmakope Penulis data: Indonesia Edisi 3 Aurizal 1979 hal. 459 Risandy
Pustaka: Farmakope Penulis data: Indonesia Edisi 3 Rahadianti 1979 hal. 401 Khofii
Pustaka: Farmakope Penulis data: Indonesia Edisi 3 Rahadianti 1979 hal. 401 Khofii
Pustaka: HOPE Edisi 4 hal. 98
Penulis data: Rahadianti Khofii
Pustaka: HOPE Edisi 4 hal. 98
Penulis data: Rahadianti Khofii
pKa = 4,30
Pustaka : HOPE Edisi 4 hal. 98 Pustaka; HOPE Edisi 4 hal. 97
Penulis data: Rahadianti Khofii Penulis data: Alda Anjella
bulk = 0,52 gm/cm3 gm/cm3 tapped = 0,78 g/cm3
Pustaka; HOPE Edisi 4 hal. 97
Penulis data: Alda Anjella
8
Titik lebur/titik didih Titik lebur = 227oC
9
pKa/pKb
10 Polimorfisme Ukuran 11 partikel 12
Bobot Jenis
13
pH larutan
14
Kegunaan/fung si Zat tambahan
C
Preformulasi Eksipien 2
1
2
3 4
Pustaka: Farmakope Indonesia Edisi 3 Penulis data: 1979 hal. 401 Alda Anjella
Pemerian
Gliserol Cairan jernih seperti sirup, tidak berwarna, rasa manis, hanya boleh berbau khas lemah (tajam atau tidak enak), Farmakope higroskopik, netral Indonesia Edisi 4 Penulis data : terhadap lakmus 1994 hal 413-414 Alda Anjella
Kelarutan
Dapat bercampur dengan aiir dan etanol, tidak larut dalam kloroform, dalam eter, dalam minyak lemak dan dalam minyak menguap
Stabilitas terhadap panas Stabilitas Tidak teroksidasi terhadap pada suhu kamar
Farmakope Indonesia Edisi 4 Penulis data : 1994 hal 413-414 Alda Anjella Tidak tersedia di farmakope edisi III dan IV dan HOPE dan PubChem HOPE edisi 6 tahun 2009 hal
hidrolisis/oksid asi
284 Tidak tersedia di farmakope edisi III dan IV dan HOPE dan PubChem Tidak tersedia di farmakope edisi III dan IV dan HOPE dan PubChem
5
Stabilitas terhadap cahaya
6
Stabilitas terhadap pH
7
Gliserin tidak akan tercampur jika dicampurkan dengan agen oksidator kuat seperti chromium trioksida, potasium Inkompatibilita klorat, potasium s peermanganat
8
Titik lebur/titik didih 17,8°C / 250°C
9
pKa/pKb
pKa = 14,4
10 Polimorfisme
Ukuran 11 partikel
12 Bobot Jenis
13 pH larutan
Tidak kurang dari 1249
Netral
Kegunaan/fung Zat tambahan, 14 si Sweeting agent
HOPE edisi 6 tahun 2009 hal 285 HOPE edisi 6 tahun 2009 hal 284 Pustaka : NCBI Tidak tersedia di farmakope edisi III dan IV dan HOPE dan PubChem Tidak tersedia di farmakope edisi III dan IV dan HOPE dan PubChem Farmakope Indonesia Edisi 4 1994 hal 413-414 Farmakope Indonesia Edisi 4 1994 hal 413-414 HOPE edisi 6 tahun 2009 hal 284
Penulis data: Alda Anjella
Penulis data: Dewi Sarah Penulis data: Dewi Sarah Penulis data : Dewi Sarah
D
1
2
Preformulasi Eksipien 3
Pemerian
8
Kelarutan Stabilitas terhadap panas Stabilitas terhadap hidrolisis/oksid asi Stabilitas terhadap cahaya Stabilitas terhadap pH Inkompatibilita s Titik lebur/titik didih
9
pKa/pKb
3
4
5 6 7
Sorbitol serbuk, butiran atau kepingan; putih; rasa manis; higroskopik. Sangat mudah larut dalam air, sukar larut dalam etanol (95%) P, dalam metanol P dan dalam asam asetat P
Pustaka: Farmakope Indonesia Edisi 3 Penulis data: 1979 hal. 567 Dewi Sarah Pustaka: Farmakope Indonesia Edisi 3 Penulis data: 1979 hal. 567 Dewi Sarah
10 Polimorfisme Ukuran 11 partikel 12
Bobot Jenis
13 14
pH larutan 4,5 - 7 Kegunaan/fung si Pemanis
E
Preformulasi Nipagin Eksipien 4
1
Pemerian
1,49 gram/cm3
serbuk kristal putih, tidak berbau, rasa agak terbakar
Pustaka: HOPE Edisi 4 hal. 597 Pustaka: HOPE Edisi 4 hal. 597 Pustaka: HOPE Edisi 4 hal. 597
Penulis data: Hazna Putri Penulis data: Hazna Putri Penulis data: Hazna Putri
Pustaka: https://pubchem.n cbi.nlm.nih.gov/c Penulis data: ompound/Methyl Hazna Putri
2
3
4
5
6
7
8
Kelarutan
Stabilitas terhadap panas Stabilitas terhadap hidrolisis/oksid asi
agak larut dalam air, sangat larut dalam etanol, eter, aseton dan larut dalam trifuoroacetic acid
mengeluarkan asap tajam dan uap
_4hydroxybenzoate #section=Comput ed-Properties Pustaka: https://pubchem.n cbi.nlm.nih.gov/c ompound/Methyl _4hydroxybenzoate #section=Comput ed-Properties Pustaka: https://pubchem.n cbi.nlm.nih.gov/c ompound/Methyl _4hydroxybenzoate #section=Comput ed-Properties
dapat terhidrolisis Pustaka: HOPE secara cepat pada pH 6th Edition 2009 >8 hal. 569 Data tidak ditemukan pada Stabilitas Farmakope terhadap Indonesia, HOPE, cahaya NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Stabilitas Indonesia, HOPE, terhadap pH NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Inkompatibilita Indonesia, HOPE, s NCBI Pustaka: https://pubchem.n cbi.nlm.nih.gov/c ompound/Methyl _4Titik lebur/titik hydroxybenzoate didih 213° - 217° / 270,5° #section=Comput
Penulis data: Hazna Putri
Penulis data: Hazna Putri
Penulis data: Hazna Putri
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data: Umi Azizah
14
ed-Properties Pustaka: https://pubchem.n cbi.nlm.nih.gov/c ompound/Methyl _4hydroxybenzoate #section=Comput pKa/pKb pKa = 8.4 ed-Properties Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, Polimorfisme NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Ukuran Indonesia, HOPE, partikel NCBI Pustaka: https://pubchem.n cbi.nlm.nih.gov/c ompound/Methyl _4hydroxybenzoate #section=Comput Bobot Jenis 152,149 ed-Properties Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, pH larutan NCBI Pustaka: HOPE Kegunaan/fung 6th Edition 2009 si pengawet antmikroba hal. 570
F
Preformulasi Nipasol Eksipien 5
9
10
11
12
13
1
2
Pemerian
Kelarutan
Pustaka: Serbuk hablur putih, Farmakope tidak berbau, tidak Indonesia Edisi 3 berasa, 1975 hal. 535 Sangat sukar larut Pustaka: dalam air, larut dalam Farmakope 3,5 bagian etanol Indonesia Edisi 3
Penulis data: Umi Azizah
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data: Umi Azizah
Penulis data: Penulis data: Umi Azizah
Penulis data: Danaparamita Penulis data: Danaparamita
(95%) P, dalam 3 bagian aseton P, dalam 140 bagian gliserol P
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1975 hal. 535
Pustaka: HOPE 6th Edition 2009 hal. 569
Stabilitas tidak stabil terhadap terhadap panas panas Stabilitas terhadap dapat terhidrolisis Pustaka: HOPE hidrolisis/oksid secara cepat pada pH 6th Edition 2009 asi >8 hal. 569 Data tidak ditemukan pada Stabilitas Farmakope terhadap Indonesia, HOPE, cahaya NCBI Stabil pada pH asam Pustaka: HOPE Stabilitas lemah hingga basa 6th Edition 2009 terhadap pH lemah hal. 569 inkompabilitas dengan surfaktan nonionik yang menyebabkan Pustaka: HOPE Inkompatibilita aktivitas antimikroba 6th Edition 2009 s menurun hal. 569 Pustaka: Farmakope Titik lebur/titik Indonesia Edisi 3 didih 95° - 98° / 295° 1975 hal. 535 Pustaka: HOPE 6th Edition 2009 pKa/pKb pKa = 8.4 at 228C hal. 569 Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, Polimorfisme NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Ukuran Indonesia, HOPE, partikel NCBI Pustaka: HOPE 6th Edition 2009 Bobot Jenis 180,21 hal. 569
Penulis data: Danaparamita
Penulis data: Danaparamita
Penulis data: Penulis data: Danaparamita
Penulis data: Danaparamita
Penulis data: Hazna Putri Penulis data: Hazna Putri
Penulis data: Hazna Putri
Penulis data: Hazna Putri Penulis data: Danaparamita
Pustaka: HOPE 6th Edition 2009 13 pH larutan 4 sampai 8 hal. 569 Pustaka: HOPE Kegunaan/fung 6th Edition 2009 14 si pengawet antmikroba hal. 569
G
Preformulasi Eksipien 6
1
Pemerian
2
Kelarutan
-
3
Stabilitas terhadap panas -
4
Stabilitas terhadap hidrolisis/oksid asi -
5
Stabilitas terhadap cahaya
-
6
Stabilitas terhadap pH
-
8
Penulis data: Hazna Putri
Aquadest Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak berasa
7
Penulis data: Danaparamita
Inkompatibilita s Titik lebur/titik Titik beku : 0°C / didih Titik didih: 100°C
Farmakope Indonesia Edisi III Tahun 1979 Halaman 96 Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Farmakope Indonesia Edisi
Penulis data: Rahadianti
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data: Penulis data: Rahadianti
9
pKa/pKb
-
10 Polimorfisme
-
Ukuran 11 partikel
-
12 Bobot Jenis
-
13 pH larutan
-
Kegunaan/fung 14 si Pelarut
III Tahun 1979 Halaman 96 Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Data tidak ditemukan pada Farmakope Indonesia, HOPE, NCBI Farmakope Indonesia Edisi III Tahun 1979 Halaman 96
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data:
Penulis data: Rahadianti
PEMBAHASAN
Zat aktif yang digunakan dalam sediaan ini adalah oleum ricini atau minyak jarak. Kandungan asam lemak pada minyak jarak 90% terdiri dari asam risinoleat, hanya sedikit mengandung asam dihidroksi stearat, linoleat, oleat dan stearat. Oleum ricini berkhasiat sebagai obat pencahar atau laksatif. Obat pencahar atau laksatif dalam pemberian tertentu bisa menyebabkan diare. Mekanisme kerja terjadinya diare oleh induksi oleum ricini adalah saat terjadiproses hidrolisis
didalam usus halus sehingga trigliserida dari asam risinoleat yang terkandung dalam oleum ricini menjadi gliserin dan asam risinoleat oleh enzim lipase pankreas yang selanjutnya akan menstimulasi peristaltik usus sehingga diare terjadi. Kelarutan oleum ricini dalam air sangat rendah, oleh karena itu agar oleum ricini dan air bisa bersatu maka dibuat sediaan emulsi. Emulsi merupakan sediaan yang mengandung dua zat yang tidak tercampur, biasanya mengandung air dan minyak. Ada dua tipe emulsi, yaitu emulsi minyak dalam air atau disebut O/W dan yang kedua adalah emulsi air dalam minyak atau W/O. Untuk emulsi oleum ricini dapat termasuk emulsi minyak dalam air atau o/w. Emulsi tipe O/W atau M/A adalah emulsi yang terdiri atas butiran minyak yeng tersebar atau terdispersi dalam air. Ada tiga komponen penting dalam pembuatan emulsi, diantaranya: a. Terdapat 2 zat yang tidak saling melarutkan b. Terjadi proses pengadukan (agitasi) c. Terdapat emulgator Sediaan emulsi yang baik adalah sediaan emulsi yang stabil, dikatakan stabil
apabila sediaan emulsi tersebut dapat mempertahankan distribusi yang
teratur dari fase terdispersi dalam jangka waktu yang lama. Pembuatan sediaan obat dalam bentuk emulsi mempunyai beberapa keuntungan, diantaranya:
Sifat teurapetik dan kemampuan menyebar konstituen lebih meningkat
Rasa dan bau dari minyak dapat ditutupi
Absorpsi dan penetrasi lebih mudah dikontrol
Air merupakan eluen pelarut yang tidak mahal pada pengaroma emulsi Selain memiliki beberapa keuntungan, sediaan emulsi juga memiliki
beberapa kelemahan diantaranya:
Sediaan kurang praktis
Mempunyai stabilitas yang rendah
Takaran dosis kurang teliti
Tidak tahan lama
Untuk menstabilkan emulsi diperlukan emulgator yang cocok, tanpa adanya emulgator emulsi akan segera pecah dan terpisah. Emulgator sendiri harus memenuhi kualitas tertentu, salah satunya emulsi harus dapat dicampurkan dengan bahan formulatif lainnya. Emulgator merupakan komponen penting dalam kestabilan emulsi. Emulgator dapat mencegah terjadinya koalesensi yaitu penyatuan tetesan kecil menjadi tetesan besar dan akhirnya menjadi satu fase tunggal yang memisah. Emulgator juga dapat mengurangi tegangan permukaan antar fase, sehingga meningkatkan proses emulsifikasi selama pencampuran. Salah satu emulgator yang dapat digunakan dalam pembuatan emulsi adalah golongan derivat selulosa. Pada pembuatan emulsi oleum ricini ini, emulgator yang digunakan adalah Na-CMC. Mekanisme Na-CMC sebagai emulgator adalah Na-CMC akan terdispersi dalam air, kemudian butir-butir Na-CMC yang bersifat hidrofilik akan menyerap air dan terjadi pembengkakan. Air yang sebelumnya ada di luar granula dan bebas bergerak, tidak dapat bergerak lagi dengan bebas sehingga keadaan larutan lebih mantap dan terjadi peningkatan viskositas .Hal ini akan menyebabkan partikel partikel
terperangkap
dalam
sistem
tersebut
dan
memperlambat
proses
pengendapan karena adanya pengaruh pengaruh gaya gravitasi. Selain zat aktif dan emulgator, ada beberapa zat tambahan lain yang digunakan diantaranya gliserol, sorbitol, campuran pewangidanperasa, nipagin dan nipasol. Gliserol digunakan sebagai zat pembasah. Gliserin adalah senyawa organic yang tidak berwarna, tidak berbau, dan banyak digunakan secara luas dalam bidang farmasi. Gliserin bersifat hidrofilik, digunakan pada produk sebagai emollient. Selain itu juga ada sorbitol yang digunakan sebagai pemanis. Pemanis ditambahkan untuk menghilangkan rasa tidak enak pada obat. Sorbitol (C 6H14O6) berasal dari golongan gula alkohol merupakan hasil reduksi dari glukosa di mana semua atom oksigen dalam molekul gula alkohol yang sederhana terdapat dalam bentuk kelompok hidroksil. Sorbitol termasuk dalam kelompok polyols polyols asiklik. Sorbitol memiliki struktur gula alkohol (poliol) dengan enam atom karbon
(heksitol), merupakan bentuk tereduksi dari fruktosa. Rasa manisnya sekitar 60% dari sukrosa, dengan kalori lebih kecil dari kalori sukrosa dalam jumlah yang sama. Selanjutnya ada nipagin dan nipasol sebagai pengawet. Metilparaben (metil p-hidroksibenzoat, metil-4-hidroksibenzoat) disebut juga sebagai nipagin dan propilparaben (propil p-hidroksibenzoat, propil-4-hidroksibenzoat) disebut juga nipasol dapat dikonsumsi sampai 10 mg/kg mg/kg bobot badan untuk untuk setiap harinya. Nipagin dan nipasol merupakan senyawa fenolik, stabil di udara, sensitif terhadappemaparan cahaya, tahan terhadap panas dan dingin termasuk uap sterilisasi, stabilitas menurun dengan meningkatnya pH yang dapat menyebabkan hidrolisis. Mekanisme kerja senyawa fenolik adalah dengan menghilangkan permebilitas membran sehingga isi sitoplasma keluar dan menghambat sistem transport elekrolit yang lebih efektif terhadap kapang dan khamir dibandingkan terhadap bakteri, serta lebih efektif menghambat bakteri Gram positif dibandingkan dengan bakteri Gram negatif.Kemudian, ada pula pewangi dan pewarna. Pewangi ditujukan untuk mengurangi bau tidak enak pada emulsi dan pewarna diberikan untuk menambah menambah daya tarik obat. Pada percobaan ini metode yang digunakan adalah metode inggris (gom basah), karena metode ini cocok untuk emulsi dengan bahan minyak yang kental. Langkah pertama adalah penimbangan zat-zat yang diperlukan. Penimbangan dilakukan di ruang timbang menggunakan neraca analitik. Penimbangan dan pengambilan zat dilakukan sesuai dengan sifat fisika kimia zat yang akan diambil. Metode gom basah, terlebih dahulu dibuat mucilago yang kental dengan sedikit air, kira-kira 20 kali lebih banyak dari emulgatornya. Proses ini dilakukan di ruang proses. Dalam pembuatan mucilago, Na-CMC dikembangkan dalam air panas. Alasan penggunaan air panas pada pembentukkan mucilago adalah karena kekentalan muchilago dipengaruhi oleh panas. Apabila air yang digunakan bukan air panas maka akan terjadi gumpalan Na-CMC sehingga mucilago tidak mengembang secara sempurna.
Hal penting yang menentukan keberhasilan suatu emulsi adalah proses pengadukan. Proses pengadukan haruslah cepat dan konstan. Pada pembuatan mucilago, pengadukan yang tidak sempurna bisa menyebabkan adanya gumpalangumpalan
dan
proses
pengembangan
muchilago
yang
tidak
maksimal.
Pengadukan dapat dilakukan dengan berbagai cara, bisa menggunakan mortir dan stemper dan ada pula yang menggunakan alat. Pada proses ini, emulsi oleum ric ini yang dibuat merupakan skala industri, sehingga tidak efektif apabila dilakukan dengan menggunakan mortir dan stemper. Oleh karena itu, digunakan mesin agitator mixer. Kelebihan menggunakan agitator mixer adalah kecepatan pengadukan bisa ditentukan dan kecepatannya konstan sehingga pencampuran lebih sempurna. Setelah terbentuk muchilago, minyak ditambahkan sedikit demi sedikit hingga terbentuk corpus emulsi. Proses pengadukan juga sangat berperan penting dalam proses ini. Pengadukan yang cepat dan konstan akan menghasilkan corpus emulsi yang baik. Kemudian fase air ditambahkan dengan pengadukan terus menerus sampai homogen. Setelah emulsi terbentuk maka ditambahkan gliserol sebagai zat pembasah dan menjaga kestabilan emulsi, setelah gliserol tercampur homogen, ditambahkan sorbitol untuk pemanis sediaan emulsi, jika sorbitol telah tercampur homogen, maka ditambahkan campuran larutan nipagin dan nipasol yang sebelumnya telah dilarutkan dalam air panas. Pelarutan nipagin dan nipasol dalam air panas, dimaksudkan
untuk
meningkatkan
kelarutan
dari
zat
tersebut.
Adapun
penggunaan nipagin yang bersamaan dengan nipasol dimaksudkan untuk meningkatkan efektifitas bahan pengawetnya. Setelah pengawet tercampur homogen, ditambahkan pewarna dan pewangi pada sediaan. Dilakukan uji evaluasi terhadap sediaan emulsi oleum ricini meliputi uji organoleptis, kejernihan, volume terpindahkan, dan viskositas. Uji organoleptis dilakukan untuk mengamati warna, bau dari sediaan. Pada uji organoleptis didapatkan hasil berupa warna hijau, tidak bening, dan terdapat flok yang tidak
larut. Hasil uji kejernihan yaitu emulsi tidak jernih. Uji volume terpindahkan dilakukan dengan semua larutan dalam masing masing botol dimasukin ke gelas ukur. Kemudian diamati volume dari sediaan tersebut. Pada uji volume terpindahkan didapatkan hasil pada botol 1 yaitu 55 ml dan botol 2 yaitu 54 ml. Uji viskositas dilakukan dengan metode viskometer Rion Viskometer Rion digunakan untuk zat dengan viskositas yang tinggi. Cup dalam viskometer diisi dengan sediaan
kemudian dicatat kekentalannya. kekentalannya. Pada uji viskositas viskositas tersebut
didapatkan hasil 20 dPa.s. Kriteria emulsi yang baik meliputi sediaan aman digunakan, efektif dan efisien sesuai dengan tujuan terapi, merupakan disperse homogeny antara minyak dengan air, stabil secara fisik maupun kimia dalam penyimpanan, memiliki viskositas yang optimal sehingga mampu menjaga stabilitas dalam penyimpanan serta dapat dituangkan dengan mudah dan dikemas dalam kemasan yang mendukung penggunaan dan stabilitas obat.
