Universidad Nacional “José Faustino Faustino Sánchez Carrión” Facultad de Ingeniería Quíica ! "etalurgia # $%&%'% Ingeniería "etal(rgica
Facultad
) Ingeniería Quíica *
"etal(rgica
Escuela
) Ingeniería "etal(rgica
Docente Curso
) ) Quíica &nalítica Cuantitativa
Integrantes • • • •
Ciclo
+e la Cruz "orales Fernando Canaza "ina!a +iego José ,a Fuente 'aloino -arold Corcino "orales .olan
:/
Huacho _ Perú
Universidad Nacional “José Faustino Sánchez Carrión” Facultad de Ingeniería Quíica ! "etalurgia # $%&%'% Ingeniería "etal(rgica
2014
'.&C0IC& N123 Determinación Gravimétrica Del Bario I-
OBJETIVO: +eterinar el 4orcenta5e de 6a coo sul7ato de 8ario 4or gravietría ! a la vez deterinar la co4osición del - 9S:3 ! el 4orcenta5e del sul7ato
II-
F!"D#$E"TO TEO%ICO: ,as sales de 8ario solu8les reaccionan con el ácido sul7(rico o con los sul7atos en edio acido; dando un 4reci4itado 8lanco de sul7ato de 8ario; insolu8le en el agua ! en ácidos% $l étodo se 8asa en la 4reci4itación del sul7ato de 8ario; el cual es escasaente solu8le; la solu8ilidad del sul7ato de 8ario en el agua es de unos <g=lts a te4eratura a8iente ,a solu8ilidad auenta en 4resencia de ácidos inerales %no o8stante; la 4reci4itación se e7ectuar ligeraente acida% 'ara evitar la 4osi8le 7oración de sales de 8ario; escasaente solu8les en solución neutras; adeás el 4reci4itado >ue se o8tiene esta constituido 4or cristales grandes ! 4or consiguiente es al 7ácil de ?ltrar% Con el sul7ato de 8ario 4uede 4reci4itar otras sales; el cloruro ! en es4ecial el nitrato de 8ario se co4reci4itan 7ácilente% $stas sales auentan el 4eso del 4reci4itado ! los resultados son elevados; !a >ue el cloruro se eliina 4or calcinación ! el nitrato dando ó@idos de 8ario% ,a co4reci4itacion del cloruro 4uede disinuirse; si la solución de cloruro de 8ario se tiene caliente%
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,a reacción 4arece ser sencilla; 4ues la inter7erencia de ciertos iones; calcio estroncio 4loo nitrato %etc% ! ta8ién de ciertos cationes coo) sodio; 4otasio; litio; etc% Containan el 4reci4itado% $l sul7ato de 8ario 4uro 4uede calentarse hasta A3221C; en aire seco sin >ue se desco4onga% $l 4reci4itado; sin e8argo; se reduce 7ácilente a sul7uro a te4eratura a B221c% Con el C del 4a4el ?ltro
BaO& ' &C
Ba ' &CO
'ara evitar la reducción se car8onizada 4riero el 4a4el sin >ue llegue a arder des4ués se >ueen lentaente a 8a5a te4eratura con li8re acceso de aire% ,a calcinación del sul7ato de 8ario de8e e7ectuarse a una te4eratura no su4erior a B22D221
III-
(%OCEDI$IE"TO: )* $n una luna de relo5; 4esar A grao de cloruro de 8ario cristalizado 6aCl 9%-9:
(E#$O +# $!ET%# • •
,una de relo5) ,*,.,)g 'eso del 6aCl 9%-9:%) )/0,12g
3* +isolver el cloruro de 8ario cristalizado en <2 l de agua destilada ,* Calentar la solución Ecasi a e8ullición entre G2D21c &* &sí en caliente aHadir a la solución <l% +e ácido clorhídrico E-Cl 4ara >ue la 4reci4itación sea en edio acido%
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4* &ntes de seguir adelante de8eos tener 4re4arado una solución de - 9S:3 al 9N ; >ue se o8tiene de5ando caer 9l de ácido sul7(rico EdA%D3 so8re 2 l de agua destilada 'eso vaso 4reci4itado 3.*2424g 'eso vaso K -9S:3 ,,*,012g 'eso -9S:3 ,*&&2,g • • •
1* ,uego calentar a8as soluciones
a una te4eratura
4roedio de D21C * Coenzaos aHadir 4oco a 4oco ! agitando la solución acida; (ltiaente 4re4arada a la solución de 8ario; hasta >ue solo >uede 4ocos l% de reactivo
2* +e5ar
sedientar 4reci4itado
el 8lanco
de sul7ato de 8ario 4roducido .* Sedientado el 4reci4itadoL se agrega con 4recaución los (ltios l% de reactivo; 4ara co4ro8ar si la 4reci4itación asido totalL si o8servaos >ue sigue 4reci4itado ha8ría >ue aHadir ás reactivo
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)0*
Nuevaente se de5a sedientar el 4reci4itado ; ! se le introduce en la estu7a o 8aHo de arena 4or es4acio de 9 horas
))*
,uego se ?ltra a 4a4el Mhatan de
través de 4eso de cenizas conocidas )3* 'rocurando >ue el 4reci4itado >uede en el vaso; 4rocedeos a lavarlo con agua acidulada EA o 9 gotas de -9S:3 4or 9 o < veces L luego con agua destilada 4ura ;4ero en caliente
),*
'or (ltio se vierte todo el 4reci4itado en el ?ltro ! se sigue lavando hasta >ue las aguas no den reacción acida al 4a4el de tornasol
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)&*
$l 4reci4itado se traslada a la estu7a 4ara desecarlo 4or unos A inutos )4* ,uego 4rocedeos a la calcinación del 4a4el ?ltro ! del 4reci4itado e4leando un crisol
)1*
17.
IV*
,levar al horno 4or es4acio de <2 inutos ;luego al desecador 4ara
>ue sea en7rié Finalente hacer la 4esada res4ectiva ; ! anotar el 4eso 4ara realizar los cálculos
C#+C!+O: Se descuenta el 4eso de crisol; o8teniendo así el 4eso del sul7ato de 8ario% ,uego se hacen los cálculos 4ara averiguar la cantidad ! e@4resarlo en 4orcenta5e% • • •
'eso del 6aCl9%-9:%) )/0,12g 'eso -9S:3 ,*&&2,g 'eso de 4reci4itado 0*.122g
)* Determinar el 5orcenta6e de 7Ba8 como Ba
SO 4
*
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Ba gBa 6aS:3g@ BaSO 4 137.34
gBa 2%BDDO
233.40
g6a 2%G2Ag g Ba gtotales OA22
P6a
0.5701
P6a
OA22
0.9688
9Ba 42*249 3* Determinar la com5osición del
H 2 SO4
densidad=* g
H 2 SO 4 =¿
H 2 SO 4 g 6aS:3 O BaSO 4
g H 2 SO4
g H 2 SO4
2%32GAg
H 2 SO 4 H 2 SO 4
0.9688
98.08
O
233.40
0.4071 g
OA22
3.4483
AA%DAP
,* Determinar el 5orcenta6e de g
SO 4
g
SO 4
2%32GAO
g
SO 4
2%<DGg
H 2 SO 4
Ag O 96.06 98.08
0.3987 g
P
SO 4
P
SO 4
3A%AP
0.9688
∗100
SO 4
SO 4 H 2 SO 4
*
;9 en 5eso <
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V*
C!ETIO"#%IO: )* Cu>l es el ?undamento gravimétrica del Bario
en
la
determinación
$s 4ara deterinar lo solu8le; cóo reacciona o coo 4reci4ita ! con >ué 4reci4ita% ,os étodos graviétricos se caracterizan 4or>ue lo >ue se ide en ellos es la asa% Coo esta agnitud carece de toda selectividad; se hace necesario el aislaiento de la sustancia >ue se va 4esar de cual>uier otra es4ecie; incluido el disolvente% &sí 4ues; todo étodo graviétrico 4recisa una 4re4aración concreta de la uestra; con o85eto de o8tener una sustancia rigurosaente 4ura con una co4osición este>uioétrica 4er7ectaente conocida%
3* E@aminar las condiciones de 5reci5itación de
¿
SO 4
*
(orAue esta 5reci5itación se realia en 5resencia de C+* SO 4
K 9-Cl
H 2 SO4
K
Cl2
,* Denir Aue entiende 5or sedimentación/ e6em5los* ,a sedientación en un análisis es >ue en una solución los graos de la uestra se encuentren o estén en la 4arte 8a5a de un vaso es decir; la uestra >ue deseaos nos será ás 7ácil de o8tener !a >ue se encuentra en la 4arte in7erior ! será la >ue >uede cuando eliineos la solución% ,a sedientación o decantación consiste en la se4aración; 4or la acción de la gravedad de las 4artículas sus4endidas cu!o 4eso es4ecí?co es a!or >ue el del agua ! no 4ueden retenerse en las unidades de 4retrataiento; 4or su ?nura o densidad; ni 4ueden se4ararse 4or otación ,a sedientación es utilizada 4ara reover sólidos sedienta8les ! aterial otante; así coo se4arar los sólidos orgánicos e inorgánicos Edecantación 4riaria; o ta8ién en se4arar la 8ioasa ! los sólidos sus4endidos del euente tratado en los 4rocesos 8iológicos Edecantación secundaria%
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$5e4los) $n un vaso 4reci4itado con agua ! una uestra @ Een solido o en 4olvo la uestra @ se >uedara en la 4arte in7erior%
&* ue o6eto 5ersigue la calcinación/ a constancia de masa: a +e un crisol vacío% $ste o85eto es esencial !a >ue cuando se encuentra vacío 4odeos toar nuestra uestra ! toarlo en el horno !a >ue el crisol es u! resistente a altas te4eraturas%
VI*
(%OB+E$#:
)= !na muestra de 0*4000 g de magnetita im5ura FeOH/ se convierte en medio de reacciones Aumicas en FeO / Aue 5esa 0*&))0 g KCu>l es el 5orcenta6e de FeOH/ en la magnetitaL 0*4000g de FeOH --------- FeO ;0*&))0g= 9 de FeOH 2 Fe ₃ O ₄
Rr de Fe:T g Fe: @
3 Fe ₂ O ₃
( ) 3 ( 159.69 )
2 231.54
Rr de Fe:T 2%3AA2g @
463.08
Rr de Fe:T 2%3AA2g @
479.07
Rr de Fe:T 2%<G
$ntonces él P de Fe:T
0.5000 g
@ A22 G%3BP
3= Kcuantos gramos de OH / contiene un litro de solución de >cido sul?Mrico si 5or la acción de la solución BaCl sore 40 ml de OH * se Na otenido 0*)331 g de BaOHL OH L )+t BaCl ' OH / 2l
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BaOH V 2%A99Bg
'
3Cl
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g
H 2 SO4
g
H 2 SO4
2%A99BO
g
H 2 SO4
0*04)4 g
g
BaSO 4
H 2 SO 4
O BaSO 4 98.08 233.40
VII* BIB+IOG%#F#: •
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