“Gel Piroxicam”

LAPORAN PRAKTIKUM TEKNOLOGI SEDIAAN LIQUIDA DAN SEMISOLIDA

“GEL PIROXICAM”

11/20/2014

Disusun Oleh: Kelompok D-3

1. Elok Dea Orens U.W.

122210101070 122210101070

2. Dwi Citra Nur U.

122210101072 122210101072

3. Arini Marga M.

122210101082 122210101082

4. Angga Yonaditya

122210101084 122210101084

5. Maharani Dwi P.

122210101086 122210101086

6. Lucky Yuristika P.

122210101088 122210101088

7. Dhita Oktavia

122210101092 122210101092

Bagian Farmasi Farmasetika Fakultas Farmasi Universitas Jember 2014

Trusted by over 1 million members

Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.













DAFTAR ISI

I.

TUJUAN PRAKTIKUM ........................................... ................................................................. ............................................ ................................ .......... 3

II.

DASAR TEORI .......................................... ................................................................. ............................................. ............................................. ......................... 3

III.

EVALUASI PRODUK REFEREN .......................................... ................................................................. ....................................... ................ 8

IV.

STUDI PRAFORMULASI BAHAN AKTIF ............................................ ............................................................... ................... 10

V.

JENIS DAN CONTOH BAHAN TAMBAHAN DALAM FORMULA ...................... ...................... 15

VI.

SUSUNAN FORMULA DAN KOMPOSISI BAHAN YANG DIRENCANAKAN .. 19 1. Susunan Formula .......................................... ................................................................ ............................................ ................................... ............. 19 9 2. Spesifikasi Sediaan Yang Diinginkan ............................................ ................................................................... .......................... ... 19 3. Rancangan Etiket Dan Kemasan ............................................. .................................................................... ................................. .......... 20

VII.

METODE ............................................ .................................................................. ............................................ ............................................. .............................. ....... 21 1. Alat dan Bahan .......................................... ................................................................ ............................................ ......................................... ................... 21 2. Prosedur Pembuatan.......................................... ................................................................ ............................................ ................................. ........... 21 3. Prosedur Evaluasi .......................................... ................................................................ ............................................ ..................................... ............... 22

VIII. HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................ ................................................................... ......................................... .................. 23 1. Hasil Praktikum ............................................ .................................................................. ............................................ ..................................... ............... 23 1.1 Evaluasi Sediaan Gel Piroxicam ......................................... ............................................................... .............................. ........ 23 1.2 Rangkuman Hasil Pengamatan ............................ ................................................... ............................................. ...................... 24 2. Pembahasan ........................ ............................................... ............................................. ............................................ ......................................... ................... 25 IX.

KESIMPULAN .......................................... ................................................................. ............................................. ............................................ ...................... 30

X.

DAFTAR PUSTAKA............................................ ................................................................... ............................................. ................................. ........... 31













Judul Praktikum :

GEL PIROXICAM

Hari/ Tanggal

: 20 November 2014

Kelompok

: D_3

Nama Peserta

:

I.

1. Elok Elok Dea Orens Orens U.W. U.W. 122210 122210101 101070 070 2. Dwi Citra Citra Nur U.

122210 122210101 101072 072

3. Arini Arini Marga Marga M.

122210 122210101 101082 082

4. Angga Angga Yonadi Yonaditya tya

122210 122210101 101084 084

5. Mahara Maharani ni Dwi P.

122210 122210101 101086 086

6. Lucky Lucky Yuristi Yuristika ka P.

122210 122210101 101088 088

7. Dhita Dhita Oktavi Oktaviaa

122210 122210101 101092 092

TUJUAN PRAKTIKUM 1. Mahasiswa dapat menyusun rancangan formula, pembuatan, evaluasi dan kemasan gel serta mendiskusikan berdasarkan karakteristik fisika kimianya. 2. Mahasiswa dapat membuat sediaan gel yang telah dirancang dan mengevaluasi sediaan yang telah dibuat.

II.

DASAR TEORI 1. Anatomi dan Fisiologi Kulit Kulit merupakan lapisan pelindung tubuh yang sempurna terhadap pengaruh luar, baik pengaruh fisik maupun pengaruh pengaruh kima. Dimana kulit berfungsi sebagai sistem epitel pada tubuh untuk menjaga kelurnya substansi-substansi penting dalam tubuh. Meskipun kulit relatif permeabel terhadap senyawa kimia namun dalam keadaan tertentu kulit dapat ditembus oleh senyawa senyawa kimia namun dalam keadaan tertentu kulit dapat ditembus oleh senyawa senyawa obat/bahan yang berbahaya yang dapat menimbulkan efek terapetik / efek toksik baik yang bersifat setempat/.sistemik. (Aiache.1993)Dari suatu penelitian diketahui bahwa pergerakan air melalui lapisan kulit yang tebal tergantung pada pertahanan stratum corneum yang berfungsi sebagai ratelimiting barier pada kulit (Swarbick dan Boylan. 1995) Secara mikroskopis kulit tersusun dari berbagai lapisan yang berbeda beda dari luar













Gambar 1. Struktur kulit. Terdiri dari lapisan epidermis (1),

dermis

(2),

subkutis(3),

folikel

rambut

(4),

kelenjar

sebaseus(5) dan kelenjar keringat (6). (Aiache.1993)

2. Absorbsi Perkutan Absorbsi perkutan adalah masuknya molekul obat dari kulit ke dalam jaringan dibawah kulit kemudian masuk ke dalam sirkulasi darah dengan mekanisme difusi pasif. Istilah perkutan menunjukan bahwa penembusan terjadi pada lapisan epidermis dan penyerapan dapat terjadi pada lapisan epidermis yang berbeda beda.(Aiache, 1993). Penentuan molekul dari bagian luar ke bagian dalam kulit secara

nyata

dapat

terjadi

baik

melalui

penetrasi

transpidermal

dan

transpendegeal(Swarbick dan Boylan. 1995). Untuk memasuki sistem sistemik, tahapan pada absorpsi perkutan dapat melalui penetrasi pada permukaan stratum corneum di bawah gradien konsentrasi, difusi melalui stratum corneum, corneum, epidermis dan dermis, kemudian masuknya molekul ke dalam mikrosirkulasi (Aiache.1993) (Ansel. 2008) Tahapan ini dapat digambarkan pada gambar 2.

Gambar 2. Mekanisme penghantaran obat melalui rute transdermal mulai dari pelepasan obat sampai menuju jaringan target (Aiache.1993)













melalui transepidermal dibandingkan transapendegeal. Pada prinsipnya masuknya penetran ke dalam stratum korneum adalah adanya koefisien partisi dari penetran obat – obatan obatan yang bersifat hidrofilik akan berpartisi melalui jalur transseluler sedangkan obat – obat obat yang bersifat lipofilik akan masuk kedalam stratum korneum melalui intraseluler (Swarbick dan Boylan. 1995). b. Penetrasi Transapendegeal Penetrasi melalui rute transapendegeal adalah penetrasi melalui kelenjar folikel yang ada pada kulit. Dimana penetrasi transapendegeal akan membawa senyawa obat melalui kelenjar keringat dan kelenjar rambut yang berhubungan dengan kelenjar sabapeus. Pada rute ini, dapat menghasilkan difusi yang cepat dan segera setelah penggunaan obat karena dapat menghilangkan waktu yang diperlukan obat untuk melewati stratum korneum (Swarbrick et al, 1995). 3. Definisi Gel Gel merupakan sistem semipadat yang terdiri dari suspensi yang dibuat dari partikel anorganik yang kecil atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu cairan (Departemen Kesehatan RI, 1995). Gel pada umumnya memiliki karakteristik yaitu strukturnya yang kaku. Gel dapat berupa sediaan yang jernih atau buram, polar, atau non polar, dan hidroalkoholik tergantung konstituennya. Gel biasanya terdiri dari gom alami (tragacanth, guar, atau xanthan), x anthan), bahan semisintetis semisintet is (misal : methylcellulose, carboxymethylcellulose, atau hydroxyethylcellulose), bahan sintetis (misal : carbomer), atau clay (misal : silikat). Viskositas gel pada umumnya sebanding dengan jumlah dan berat molekul bahan pengental yang ditambahkan. Gel dapat dikelompokkan menjadi : lipophilic gels dan hydrophilic gels. Lipophilic gels(oleogel) merupakan gel dengan basis yang terdiri dari parafin cair, polietilen atau minyak min yak lemak yang ditambah dengan silika koloid atau sabun-sabun sabun-s abun aluminium atau seng. Sedangkan hydrophylic gels, basisnya terbuat dari air, gliserol atau propilen glikol, yang ditambah gelling agent seperti amilum, turunan selulosa, carbomer dan magnesium-aluminum silikat (Gaur et al, 2008). Berdasarkan sifat pelarut terdiri dari hidrogel, organogel, dan xerogel. Hydrogel (sering disebut juga aquagel)merupakan bentuk jaringan tiga dimensi dari rantai polimer hidrofilik yang tidak larut dalam air tapi dapat mengembang di













cairan organic yang tertahan dalam jaringan cross-linked tiga dimensi. Cairan dapat berupa pelarut organic, minyak mineral, atau minyak minyak sayur. Xerogel berbentuk gel padat yang dikeringkan dengan cara penyusutan. Xerogel biasanya mempertahankan porositas yang tinggi (25%),luas permukaan yang besar (150-900 m/g), dan ukuran porinya kecil (1-10 nm). Saat pelarutnya dihilangkan di bawah kondisi superkritikal, jaringannya tidak menyusut dan porous, dan terbentuk aerogel. Gelling agent bersifat hidrofilik dan larut dalam air. Gom alam dan polimer berfungsi dengan membentuk lapisan tipis pada permukaan partikel. Pada saat dikempa, partikel cenderung beraglomerasi. Bahan sangat larut seperti gula, mengikat partikel bersama dengan membentuk jembatan kristal. Pengikat untuk proses granulasi basah biasanya dilarutka dalam air atau suatu pelarut biasanya berupa alkohol dan larutan pengikat digunakan untuk membentuk masa basah/granul. Dalam pengikatan partikel parti kel bersama yang berperan adalah ikatan van der walls dan ikatan hidrogen. Contoh : mikrokristalin selulosa, gom arab. Penggunaan gelling agent dengan konsentrasi yang tinggi mengakibatkan viskositas dari gel meningkat pula sehingga bisa mengakibatkan gel akan sulit dikeluarkan dari wadahnya. Temperature yang tinggi pada saat penyimpanan akan mengakibatkan konsistensi dari basis berubah, misalnya pada hydrogel yang sebagian besar solvennya berupa air maka temperature yang tinggi akan mengakibatkan

sebagian

dari

solvennya

akan

menguap

sehingga

akan

mengakibatkan perubahan pada struktur gel.Basis gel sebagian besar berupa polimer – polimer. Gel merupakan crosslinked system dimana aliran tidak akan terjadi apabila berada dalam keadaan steady state. Sebagian besar bahan merupakn liquid tetapi gel memiliki sifat seperti padatan karena adanya ikatan 3 dimensi didalam larutan. Ikatan ini mengakibatkan adanya sifat swelling dan elastic. Untuk melihat kerusakan dari struktur gel dapat dilihat dari kekakuan/rigidness dari gel tersebut. Temperature tinggi dapat mengakibatkan kekakuan dari gel meningkat oleh karena itu proses penyimpanan dari sediaan bentuk gel harus diperhatikan. 4. Definisi Piroksikam Piroksikam merupakan salah satu AINS dengan struktur baru yaitu oksikam, derivate enolat (Clarke, 2004). AINS mampu mengahmbat sintesis mediator nyeri















osteoarthritis ditunjukkan bahwa AINS baik yang non selektif maupun yang selektif menghambat aktifitas COX-2 berkhasiat dalam mengurangi nyeri rematik (Kumar, 2011) Makin lebih selektif suatu AINS menghambat COX-1 makin berkurang khasiatnya sebagai antiinflamasi dan sebaliknya dengan sediaan yang makin lebih selektif menghambat COX-2. Penggunaan COX-2 sebagai obat analgetika tunggal akan menunjukkan efek mengatap. Waktu paruh dalam plasma lebih dari 45 jam sehingga dapat diberikan hanya sekali sehari. Absorbs berlangsung cepat dilambung, terikat 99% pada protein plasma. Kira – kira kira sama dengan kadar cairan sinovia. Efek samping tersering adalah gangguan saluran cerna, antara lain yang berat adalah tukak lambung. Efek Ef ek samping tersering adalah pusing, tinnitus, nyeri kepala dan eritema kulit. Piroksikam tidak dianjurkan diberikan pada wanita hamil, pasien tokak lambung dan pasien yang sedang minum antikoagulan indikasi piroksikam hanya untuk penyakit inflamasi sendi misalnya arthritis momatoid, osteoarthritis, sponditis ankilosa. Dosis 10-20 mg sehari (Syarif. 2007) Piroksikam merupakan antiinflamasi non steroid (AINS) emmpunyai sifat tidak larut dalam air, asam-asam encer dan sebagian besar pelarut organic, sehingga perlu diupayakan untuk menaikkan kelarutannya dengan penambahan surfaktan (Kumar, 2011). Prinsip kelarutan piroksikam adalah stabilitas yang sangat baik pada pH 7,5 dengan pKa 6,3. Factor yang mempengaruhi laju degradasi antara lain pH, dapar, suhu, media reaksi dan adanya bahan tambahan seperti surfaktan (Kumar, 2011) Pada penelitian ini bentuk sediaan terpilih adalah gel mempunyai kadar air yang tinggi sehingga dapat mengurangi kondisi panas dan tegang yang sifatnya setempat dan timbulnya kulit meradang. Gel diaplikasikan langsung pada kulit yang mengalami gangguan dan setelah kering akan meninggalkan lapisan tipis tembus pandang, elastic dengan daya lekat tinggi,

tidak menyumbat pori sehingga













III.

EVALUASI PRODUK REFEREN 1. Feldene Gel Komposisi

: Piroksikam

Indikasi

: Kondisi yang ditandai oleh nyeri/rasa sakit dan meradang seperti osteoartritis (artrosis, penyakit sendi degeneratif), setelah

trauma

muskuloskeletal

(terpukul, akut,

terbentur,

termasuk

dll)

tendinitis,

atau

kelainan

tenosinovitis,

periartritis, keseleo, ketegangan otot, dan sakit pinggang. pinggang. Kontra Indikasi : Hipersensitifitas. Pasien yang yang bila mengkonsumsi Aspirin atau obat-obat anti radang non steroid lainnya bisa mengalami gejala-gejala asma, rhinitis, angioedema, atau biduran/kaligata. Perhatian

: Jangan digunakan pada mata, mukosa, luka terbuka pada kulit.

Efek Samping

: Iritasi lokal, eritema (kemerahan pada kulit karena pelebaran pembuluh-pembuluh darah), ruam kulit, desquamasi pitiroid pada bagian yang diberi gel. Perubahan warna kulit yang bersifat ringan dan sementara.

Indeks keamanan pada wanita hamil : Penelitian pada hewan menunjukkan efek samping pada janin ( teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan belum ada penelitian yang terkendali pada wanita atau penelitian pada wanita dan hewan belum tersedia. Obat seharusnya

diberikan

bila

hanya

keuntungan

potensial

memberikan alasan terhadap bahaya potensial pada janin. Kemasan

: Gel 0,5 % x 25 gram.

Dosis

: Gunakan 1 gram pada bagian yang sakit 3-4 kali sehari.

Pabrik

: Pfizer













Efek Samping

: Iritasi lokal, gatal-gatal, ruam kulit, eritema (kemerahan kulit karena pelebaran pembuluh-pembuluh darah), kulit bersisik dan mengelupas. Perubahan warna kulit yang bersifat ringan dan sementara.

Indeks keamanan pada wanita hamil : Penelitian pada hewan menunjukkan efek samping pada janin ( teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan belum ada penelitian yang terkendali pada wanita atau penelitian pada wanita dan hewan belum tersedia. Obat seharusnya

diberikan

bila

hanya

keuntungan

potensial

memberikan alasan terhadap bahaya potensial pada janin. Kemasan

: Gel 0,5 % x 20 gram.

Dosis

: Gosokkan sebanyak 1 gram pada dareah yang sakit 3 atau 4 kali sehari.

Penyajian

: Tak ada pilihan

Pabrik

: Tempo Scan Pacific

3. Pirofel Gel Komposisi Indikasi

: Piroksikam : Osteoartritis, kelainan muskuloskeletal akut atau setelah traumatik (terpukul, terbentur, teriris, dll) termasuk tendinitis (radang urat), tenosinovitis, periartritis, otot tegang, keseleo, dan nyeri pinggang.

Kontra Indikasi : Pasien yang bila mengkonsumsi mengkonsumsi Aspirin atau obat-obat anti radang non steroid lainnya dapat mengalami gejala-gejala asma, rinitis, angioedema, dan urtikaria (biduran/kaligata). Perhatian

Hindari kontak dengan mata, permukaan mukosa, luka kulit













IV.

STUDI PRAFORMULASI BAHAN AKTIF

Bahan

Efek

Aktif

Utama

Piroksikam

Anti

Eritema

inflamasi

(Farmakologi

((Farmakol

dan Terapi hal atau

ogi

240),

Efek Samping

dan

Terapi, hal lokal, 240),

anti

Karakteristik Karakteristik Fisika

Kimia

kulit Serbuk,

-

hampir

putih coklat

iritasi terang

atau

reaksi kuning terang,

kulit

yang tidak berbau,

Sifat lain

Piroksikam hanya dianjurkan oleh spesialis rematologi

radang

serius termasuk bentuk

s, dan ini

akut,

nekrolisis toksik monohidrat

pun

analgetis,

epidermal,

sebagai

antipiretis,

sterens jhonson kuning,

serangan

sindrom (obat-

kelarutan

encok (obat

obat

sangat

sukar

obat

larut

dalam

tidak

air,

dalam

berhasil.

–

obat penting,Ed.36

penting).

hal 117-118)

berwarna

asam

terapi :

encer

dan sebagian besar

pelarut

organik; sukar larut etanol

dalam dan

dalam larutan

kedua bila lain













kan nyeri.

kepala.

higroskopis, dan

larut

dalam mudah

serbuk aseton,

kristal.

dan

praktis larut

teroksidasi,

tidak stabilitas dalam pada udara:

eter, air serta higroskopi mudah

Ibu profen

Analgesik dan

Eritema kulit

anti

Serbuk, hablur

larut

s pH 1 %

dalam

b/v dalam

metanol.

air 7-8,5

Kelarutan

: Pemberian

putih praktis

tidak ibu profen

inflamasi

hingga hampir

larut

dalam dengan

yang tidak

putih, berkilau

air,

sangat aspirin

terlalu kuat

khas lemah.

mudah

larut

dapat

(Farmakolo

dalam

mengantag

gi

etanol,dalam

onis

metanol,

aspirin

aseton,dan

terhadap

dalam

trombosit

kloroform,

sehingga

dan

Terapi, )

serta larut

efek

sukar meniadaka dalam n

etil asetat.

sifat

kardioprote ktif aspirin.

Na-

Aktivitas

- Pencernaan :

diklofenak

sebagai

gangguan pada

antiinflama

saluran

cerna















insomnia, cemas. -Ginjal

:

(kurang dari 1% pasien) terganggu fungsi ginjal(azotemia, proteinuria,nefr otik

sindrom

dll), -Kardiovaskular : retensi cairan, hipertensi,

(3-

9% pasien), -Pernapasan asma

:

(kurang

dari 1% pasien), Darah:lekopenia,













sensitivitas

(1-

3% pasien). Asam

Analgesik,

salisilat

anti piretik, memberikan

(Farmakolo

dan

gi

efek

dan antiinflams

Terapi, )

Sangat

iritatif, Hablur ringan, tidak

Kelarutan larut

: Menyebak

dalam an

piretik berwarna atau 550 bagian air pada

sehungga pada

serbuk

dan dalam 4

i

keracunan berat berwarna

(Farmakolo

terjadi

gi

dan

tidak berbau;

hiperhidrolisis,

rasa

hepatotoksik,

manis

mengganggu

baerbau tajam dan

pernafasan,

(Farmakope

eter p; larut

memperpanjang

Indonesia

dalam larutan

masa

Edisi III).

amonium

dan

Terapi, )

iritatif

bagian etanol Farmakolo

demam putih; hampir (95%)

p: gi

mudah

larut

agak dalam dan kloroform

p

dalam

pendarahan,

asetat

iritasi

dinatrium

saluran

lambung..(

p,

cerna..(Farmako

hidrogen

logi dan Terapi,

fosfat

)

kalium sitrat p

p,

dan

Terapi, )













- Piroksikam memiliki proporsi dari partisipan diamati telah sukses terobati sebesar 68% dengan plasebo 47% - Ibuprofen proporsi dari partisipan diamati telah sukses terobati sebesar 55% dengan plasebo 33% - Indometasin

proporsi dari partisipan diamati telah sukses terobati

sebesar 68% dengan plasebo 47% - Diklofenak proporsi dari partisipan diamati telah sukses terobati sebesar 68% dengan plasebo 47% 

Target organ yang dituju

: Dermis



Tujuan terapi

: Lokal



Bentuk sediaan yang dipilih

: Gel

Alasannya: 1. Pada penggunaan oral piroksikam dapat memberikan efek samping sperti gangguan GI, sakit kepala. Maka dari itu, untuk mengatasi efek samping tersebut piroksikam dapat digunakan secara transdermal 2. Tingkat difusi piroksikam ke dalam membran, absorbsinya lebih besar jika dalam bentuk gel (mudah berpenetrasi kedalam membran atau sel target) 3. Bentuk sediaan gel lebih acceptable karena mempunyai efek dingin ketika digunakan 4. Baik digunakan pada kondisi meuskuletal otot (nyeri otot, reumatik, nyeri













V.

JENIS DAN CONTOH BAHAN TAMBAHAN DALAM FORMULA 1. Piroksikam (Martindale)

BM

: 331,35

Struktur

: C15H13 N3O4S

Pemerian

: Serbuk putih kuning, atau coklat terang atau kuning terang, tidak berabau bentuk monohidrat monohidrat berwarna kuning.

Kelarutan

: Sangat sukar larut dalam air, asam encer dan pelarut organic Sedikit larut dalam alcohol dan larutan alkali berair.

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup, tidak tembus cahaya Fungsi

: Analgesik, antiinflamasi non steroid (AINS), antiradang kuat, antipiretis, serangan encok

Konsentrasi

: 0,5

2. TEA (HPE, 754) 754) (FI IV, 1203)













klorida untuk menggantikan gugus hidroksi dengan halogen. Produk dari reaksi-reaksi ini sangat beracun, menyerupai mustard nitrogen lainnya. Titik didih

: 335°C

Titik lebur

: 208°C

Fungsi

: Alkalizing Agent

Konsentrasi

: 2-4%

Alasan

: TEA merupakan alkalizing agent, diaman dapat membantu kelarutan dari bahan aktif (Piroksikam) dan meningkatkan pH dari Gelling agent (Carbopol). Tidak dapat digunakan untuk bahan-bahan yang mudah mengalami hidrolisis dan oksidasi (Piroksikam mudah mengalami oksidasi)

3. Propilen Glikol (HPE, 592)















mudah larut dalam propilen glikol yaitu Propilen Glikol : Nipagin (5 :1), Propilen Glikol : Nipasol (3,9 (3,9 : 1)

4. Karbopol (HPE, 111)













5. Nipasol (Propil Paraben) (HPE, 596) BM

:

180,21

Struktur

: C10H12O3 180.20

Pemerian

: bubuk putih, Kristal, tidak berbau dan tawar

Kelarutan

: mudah larut dalam aseton, dan eter. Air 1 dalam 4350 pada suhu 50oC, etanol (95%) 1 dalam 1,1, gliserin 1 dalam 250

Titik didih

: 295oC

Fungsi

: Pengawet

Konsentrasi

: untuk pemakain topical 0,01 – 0,6% 0,6%

pKa

: 8.4 at 22°C

Alasan

: Untuk mencegah pertumbuhan mikroorganisme dan dalam pemakaiannya bersamaan dengan metal paraben untuk hasil lebih optimal













V I.

SUSUNAN FORMULA DAN KOMPOSISI BAHAN YANG DIRENCANAKAN

1.

SUSUNAN FORMULA

Piroksikam TEA Propilen Glikol Karbopol Nipagin Aquadest Parfume Metil salisilat

0,5% 2% 20% 1% 0,02% 66,48% 2 tetes 10%













Warna Sifat alir Viskositas pH

3.

RANCANGAN ETIKET DAN KEMASAN 1. Rancangan Kemasan

Kuning bening Tiksotropi 150-200 dPa.s <7.5



























6. TEA 7. Metil salisilat

2. CARA KERJA

Timbang Carbopol masukkan dalam cawan kemudian tambahkan air hangat aduk ad membentuk mucilago













Evaluasi pH menggunakan alat pH meter, dengan cara perbandingan 60 g : 200 ml air yang di gunakan untuk mengencerkan , kemudian aduk hingga homogen, dan diamkan agar mengendap, dan airnya yang di ukur dengan pH meter, catat hasil yang tertera pada alat pH meter. 

Evaluasi daya sebar













VIII. HASIL DAN PEMBAHASAN 1. HASIL PRAKTIKUM 1.1 EVALUASI SEDIAAN GEL PIROXICAM 

Uji Organoleptis o

Bentuk

: Gel sedikit bergelembung

o

Rasa

: Dingin pada kulit













1.2 RANGKUMAN HASIL PENGAMATAN

Bentuk Sediaan

Evaluasi Bentuk sediaan

Spesifikasi

Gel

Hasil Pengamatan Gel sedikit buih

Ket

+













Pada pembuatan sedian gel ini digunakan bahan aktif piroksikam yang berupa serbuk, berwarna kuning terang te rang , tidak berbau dan berbentuk monohidrat berwarna kuning. Kelarutan piroksikam sangat sukar larut dalam air, dalam asam encer dan sebagian besar pelarut organik; sukar larut dalam etanol dan dalam larutan alkali yang mengandung air. Natrium Diklofenak juga berfungsi sebagai analgesik antiinflamasi karena mengandung gugus fenil amino asetat yang dapat menghambat jalur siklooksigenase.















kontinu dari gel. Metil salisilat pada sediaan ini berfungsi untuk meberikan aroma















Warna

: kuning bening













Pada uji evaluasi organoleptis

praktikan mengalami kegagalan, kegagalan, dimana













I X . KESIMPULAN













“Gel Piroxicam”

Recommend Documents