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Descrição: Farmacocinetica e Farmacodinamica
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MODELO MONOCOMPARTIMENTAL ADMINISTRACION TIPO BOLUS CURVAS DE EXCRESION
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useful tips
FORMULAS FARMACOCINETICA. BIODISPONIBILIDAD (vía intravenosa): Es el porcentaje del fármaco que llega el sitio de acción.
Se usa cuando el fármaco no se puede administrar V.I. se calcula frente a valores estandard de otras presentaciones del mismo fármaco entre 85 y 115 tiene que ser 100%
Para calcular el valor de C p0 (concentración plasmática al tiempo cero), constante de eliminación: se realiza una regresión lineal se obtienen los siguientes parámetros. parámetros. Ordenada al origen A=para obtener la C p0=ln(A) B=es la pendiente de la recta, que es igual a la K el el r=se debe parecer a -1 quiere decir que esta mejor alineada. AREA BAJO LA CURVA (ABC) se calcula por el método trapezoidal. µg/l h
=del tiempo cero al tiempo final de la concentración.
Cf =concentración final plasmática.
µg/l h
K el el=constante de eliminación.
µg/l h VIDA MEDIA. Es una constante, se va eliminando el 50%, tiempo transcurrido en d isminuir en un 50% la cantidad total de fármaco en la sangre. = h
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN (vd) l
Cp0= ln(a) ordenada al origen
DEPURACION ( Aclaramiento).
) l/hr
FARMACOCINETICA VIA ORAL. Método de residuales ejemplo. X
1. buscar la concentración máxima (*), y de la siguiente hacia abajo sacar el ln a partir del tiempo 7 a 10 2. realizar la regresión linear del tiempo (x) y de lnCp (y) para obtener los valores de a, b, y r. (se obtiene la constante de eliminación) 3. para determinar las demás ln (Cp) del tiempo 1 a 6