FORMULASI “SUSPENSI TOPIKAL BIANG KERINGAT”
OLEH : KELAS
:A
KELOMPOK
:V
ASISTEN
: MUH. JULPAN KOPE
NO
NAMA
NIM
1
DEVITA SUBA MAIRI
O1A114009
2
MALINDO SUFRIADIN
O1A114023
3
NURLELA SUNDARI Z
O1A114034
JURUSAN FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS UNIVERSITAS HALU OLEO KENDARI 2016
TT
FORMULASI “SUSPENSI TOPIKAL BIANG KERINGAT”
A. FORMULA ASLI
R/ Allantoin
2%
Zin o!i"a
B. RANCANGAN FORMULA Tia# 100 $L Lanti"a $&n'an"(n' )
Allantoin
2%
Zin o!i"a
C. MASTER FORMULA 1* Na$a +,o"( )2* .($la +,o"( ) 100 3* Tan''al Fo,$ali!a ) 13 S&#t&$&, 201 4* Tan''al +,o"(!i ) 13 S&#t&$&, 201 * No*,&'i!t,a!i )DTL 1239941 A1 * No*at )F Unt( $&n'an"(n' )
Di!&t(5(i ol& ) .(l#an 6o#& No* Na$a Baan F(n'!i 1 Allantoin 2 Zin o!i"a 3 4 7 9 10 11* 12
Di(at ol& ) 6&lo$#o V +&, "o!i! +&, at
D. ALASAN PEMILIHAN ZAT AKTIF Chlorhexidine glukonat, adalah sebuah bisbiguanide kationik yang merupakan agen topikal anti infeksi. Klorheksidin glukonat 0,12% larutan oral topikal digunakan sebagai obat kumur atau bilas untuk pengobatan gingivitis dan chlorhexidine glukonat topikal uga telah digunakan dalam rongga mulut dalam upaya untuk mencegah plak gigi dan karies gigi, menurunkan insiden dan keparahan dari mucositis
dan
komplikasi
immunocompromised
dan
mulut telah
lainnya terbukti
pada
pasien
kebersihan
dan
dekontaminasi pada pasien sakit kritis dalam upaya untuk mengurangi keadian
infeksi
nosokomial.
Chlorhexidine
glukonat,
sebagai
subgingiva yang mengandung obat dalam pelet biodegradable, yang digunakan
sebagai
tambahan
dalam
pengobatan
periodontitis
de!asa. Chlorhexidine glukonat larutan oral topikal yang digunakan sebagai obat kumur atau bilas yang berusaha untuk mengurangi insiden dan keparahan dari mucositis dan komplikasi mulut lainnya pada pasien dengan imunokompetensi diubah, termasuk mereka yang menalani
sumsum
tulangtransplantasi,
terapi
radiasi,
atau
kemoterapi. "etelah pemberian klorheksidin glukonat 0,12% larutan oral topikal sebagai obat kumur atau bilas, sekitar #0% dari obat ini dipertahankan dalam cavity. Chlorhexidine glukonat terikat pada kelompok fosfat terutama pada lapisan dari permukaan selaput lendir dan kemudian secara bertahap dilepaskan ke $uids, # sampai 2 am.
&tu
telah
dikemukakan
bah!a
klorheksidin
terikat
untuk
permukaan gigi, air liur, dan mukosa mulut dan bah!a efek bakteriostatik dan bakterisidal dari obat dalam rongga mulut teradi sebagai hasil dari kontak dengan bakteri yang menempel pada daerah 'permukaan gigi, air liur, dan mukosa mulut(.
E. ALASAN PEMILIHAN BENTUK SEDIAAN
F. ALASAN PEMILIHAN ZAT TAMBAHAN G. URAIAN OBAT 1.
8lo,&i"in& :l(onat& S!""#$%&' 200( : 1()1 *%+ 16,- Na$a ,&!$i ) 8lo,&i"in& :l(onat& Na$a lain ) Chlorheksidino digliukonato tirpalas RM / BM ) C22)#0Cl2*10,2C+)12- / /-.. R($(! St,(t(, )
+&$&,ian
) +(ti ata( a$#i, #(ti (( ,i!tal* S&"iit la,(t "ala$ ai, "an "ala$ #,o#il&n 'liol; !an'at !&"iit
Stailita!
la,(t "ala$ alool* ) 8lo,&i"in& "an 'a,a$n
6lo,&!i"in
i",olo,i"a
(,an'
$("a t&,(,ai "ian"in'an lo,&!i"in a!&tat "an "a#at "i#ana!an #a"a 10> !&la$a 1 5a$ tan#a #,o"(!i
anta,a
4=lo,oanilin&*D&o$#o!i!i
ini
$&nin'at "&n'an #&$ana!an "an #? a!a* In"ia!i
) 8lo,&i"in& $&,(#aan anti!&#ti i!i'(ani"& "an "&!in@&tan
!#&!i&!
+!&("o$ona!
&,&ntanan
"an
,&n"a* ?al ini
+,ot&(!
$&$ilii
,&lati@ti"a &@&ti@
t&,a"a# $ioat&,i* 8lo,&i"in& $&n'a$at &&,a#a i,(! "an ati@ t&,a"a# &&,a#a 5a$(,* Ti"a ati@ $&laan !#o,a at&,i "i a$a, !((* 8lo,&i"in& a"ala
)
6lo,&!i"in
(,(
"i!&,a#
"a,i
!al(,an
'a!t,oint&!tinal!al(,an "an (lit* Ino$#atiilita!
)
:a,a$ lo,&i"in& ti"a o$#ati&l "&n'an !a(n "an aan anioni lainn
"&n'an
&a"i,an
a'&n
!(!#&n"in'
!&#&,ti al'inat "an t,a'aan(( la,(t !&#&,ti aolin "an !&n
o$#ati&l "&n'an
o,at
ia,onat a,onat lo,i"a !it,at nit,at @o!@at "an !(l@at
)
+&n
) Dala$ a"a t&,t(t(# ,a#at !&ain
H. URAIAN BAHAN 1. D/#"& POM' 1()( : -0 R!" 344.' 200( : 151
Na$a ,&!$i Na$a lain RM / BM
) Ai"($ 8it,i($ ) A!a$ Sit,at )8?7O*?2O / 21014
R($(! !t,(t(, +&$&,ian
) ) al(, ti"a &,a,na ata( !&,( #(ti ti"a
6&la,(tan
&,a( ; ,a!a !an'at a!a$ ; i',o!o#i ) la,(t "ala$ (,an' "a,i 1 a'ian ai,"an "ala$ 1
Ino$#atiilita!
a'ian &tanol C9% + ; !(a, la,(t "ala$ &t&, +* ) ti"a o$#ati&l "&n'anali($ta,t,at alali"an alali tana
a,onat
"an!(l@i"a*Ti"a a!a +&n
a'&n
"ania,onat
o$#ati&l5('a
#&,&"(!i
"an
#a"aO!i"ato,
nit,at*
12,56
)
100 25,17
& A!a$ ta,t,at
B&,#ot&n!i
$&l&"a"ala$ o$ina!i "&n'annit,atlo'a$* ) "ala$ a"a t&,t(t(# ai ) at #&n'a!a$
I. PERHITUNGAN BAHAN a* +&,it(n'an Baan "an +&ni$an'an Baan Tia# 200 $' $&n'an"(n') a Vita$in A ) 00 ' C $' Vita$in 8 ) 40 $' Vita$in E ) 4 $'
" A!a$ !it,at
a!&tat
)
100
. 2500 mg
. 2500 mg
G 314 $' G 22 $'
38,20
@ Nat,i($ ia,onat
)
100 6,41
' Nat,i($ a,onat
)
100 2,94
+V+
)
100 0,25
i A&,o!il
)
100 0,52
5 Nat,i($ &noat Lato!a
)
100
. 2500 mg
. 2500 mg
. 2500 mg
. 2500 mg
. 2500 mg
G 9 $' G 102 $' G 3 $' G 2 $' G 13 $'
) 200 = C H40 H 4 H 314 H 22 H 9 H 102H 3 H 2 H 13 $' G 200 = C21972 $' G 301 $' * +&,it(n'an Baan #&, Bat a Vita$in A ) $' * 1000 G 000 $' Vita$in 8 ) 40 $' * 1000 G 40000 $' Vita$in E ) 4 $' * 1000 G 4000 $' " A!a$ !it,at ) 314 $' * 1000 G 314000 $' & A!a$ ta,t,at ) 22 $' * 1000 G 220 $' @ Nat,i($ ia,onat ) 9 $'* 1000 G 9000 $' ' Nat,i($ a,onat ) 102 $' * 1000 G 1020 $' +V+ ) 3 $' * 1000 G 300 $' i A&,o!il ) 2 $' * 1000 G 20 $' 5 Nat,i($ &noat& ) 13 $' * 1000 G 13000 $' Lato!a ) 301 $'* 1000 G 3010 $' J. METODE PEMBUATAN
K. RANCANGAN KEMASAN PRIMER DAN SEKUNDER a Ranan'an 6&$a!an +,i$&,
Ranan'an 6&$a!an S&(n"&,
Fitucixin®
iproduksi leh 3. mi 4arma Kendari &ndonesia
Fitucixin®
L. RANCANGAN BROSUR M. DAFTAR PUSTAKA
All&n LV* "an ?oa," 8A* 2014* Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems 10t E"ition*Unit&" Stat&! o@ A$&,ia ) olt&,! 6l(&, ?&alt* An!a,* 2010* O#ti$ali!a!i En&,'i M&ani +&n'&#,&!an B(aMa,i!a "an Fo,$(la M&$&nt( Si@at E@@&,&!&nTal&t B(a Ma,i!a* Jurnal Ilm. Tek. Energi. V+. 110. A#,i
Li .* an" Kon'$&i * 2014* L(,iant! in +a,$a&(tial Soli" Do!a'& Fo,$!* *uricants.V+. 2. MEo< :6* 2004* A&FS Drug In%ormation. Unit&" Stat& o@ A$&,ia ) A$&, So o@ ?&alt S
S* 2010* Pharmaceutical E+ci"ients ' An (vervie, Including -onsiderations %or Paediatric Dosing# T,ainin' o,!o#* B&i5in' ) o,l" ?&alt O,'aniation*
Na'a!i$a AI* +an!i&,a +E* Ba,aat MM* "an :o$& R.?8* 2013* D&&lo#$&nt o@ E@@&,&!&nt +,o"(t! in +o"&, an" Tal&t Fo,$ S(##l&$&nt&" it +,oioti! *actoacillus acido"hilus an" Saccharomyces oulardii. Food and Science Technology.V+. ,,. +,aaa, 8?* "an 6,i!na 6B* 2011* A R&i& on E@@&,&!&nt Tal&t!* International Journal o% Pharmacy and Technology. V+. ,1. Ro& R8* +a(l .S* "an Ma,ian E* 2009* &andook o% Pharmaceutical E+ci"ients# t E"ition. Lon"on ) +a,$a&(tial +,&!!* Sa@it,i M* R* "an Do"i B* 2013* ?((n'an Anta,a S(#l&$&nta!i Vita$in A +a"a I( Ni@a! Dan Mo,i"ita! Ba
S
