FICHA FARMACOLOGICA NOMBRE GENERICO -COMERCIAL PRESENTACI ON FARMACO_ CINETICAS MECANISMO DE ACCION EFECTOS ADVERSOS Y SECUNDARIOS INDICACION PATOLOGICA

FICHA FARMACOLOGICA

NOMBRE GENERICO - COMERCIAL
PRESENTACION
FARMACO_ CINETICAS
MECANISMO DE ACCION
EFECTOS ADVERSOS Y SECUNDARIOS
INDICACION PATOLOGICA
INTERVENCION DE ENFERMERIA

RISPIRIDONA

Risperdal, Risperin, Diaforin, Rispolux

Comprimidos de 1, 3, 6 mg
Solución de 1mg/ml
Viales de 25. 37,5 y 50 mg

Se absorbe completamente después de la administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 1 ó 2h se metaboliza a 9-hidroxi-risperidona mediante el citocromo

Antagonista monoaminérgico selectivo, posee alta afinidad por receptores 5-HT2 serotoninérgicos y D2 dopaminérgicos.
Insomnio, agitación
Efectos extra piramidales mareos, aumento de la frecuencia de accidentes cerebrovasculares en ancianos con demencia que toman risperidona de forma continuada.
Episodios maníacos de moderados a graves asociados a trastorno bipolar.
Se realizara control INTERVENCIONES de funciones vitales
Control de función vitales
Seguridad y confort

PRESENTACION
FARMACO CINETICAS
MECANISMO DE ACCION

CLORPROMACINA

Largactil
Ampollas de 5 ml conteniendo 25 mg (5 mg/ml)
Comprimidos de 25 mg
Gotas 40 mg/ml (40 gotas/ml)
La absorción de la clorpromazina se produce rápida y completamente en 2 a 4 horas. Se une a proteínas en 90%. Su vida media en sujetos normales es de 10 horas. El 35% se elimina por orina, el medio de eliminación mayor es por vías biliares.
Sedante, antipsicótico, antiemético y tranquilizante.
Hipotensión arterial, depresión miocárdica, síncope, disquinesias, eritema, urticaria, foto sensibilidad, convulsiones, tortícolis, síndrome extra piramidal, acatisia, rigidez, sialorrea y/o somnolencia, sequedad de boca, retención urinaria.
Agitación psicomotriz: psicosis aguda, crisis maniaca, síndrome confusional; proceso psicogeriátrico. Proceso psicótico: esquizofrenia, síndrome delirante crónico. Cura de sueño
Ads., oral: 75-150 mg/24 h, repartido en 3 tomas, comenzar con 25-50 mg y aumentar progresivamente, máx. 300 mg/día; IV/IM: 25-50 mg varias veces al día, máx. 150 mg/día. Niños, oral o IV/IM: 1- 5 años: 1 mg/kg/día, 5 años: ½ ó1 /3 de ads., según peso.
PRESENTACION
FARMACO CINETICAS
MECANISMO DE ACCION

HALOPELIDOL

Halopidol; Halozen; Limerix; Neupram.
Comprimidos de 0,5 mg
Gotas de 2 mg/ml (15 ml)
Gotas de 2 mg/ml (30 ml)
Ampollas de 50 mg/ml (IM solamente)
Los niveles plasmáticos pico del Haloperidol se presentan 20 minutos después de la aplicación intramuscular. La vida media plasmática de (eliminación terminal) es de 21 horas (rango: 13-36) después de la administración intramuscular.
Bloquea específicamente los receptores dopaminérgicos cerebrales. Neuroléptico. Antipsicótico. Antiemético.
Discinesia precoz con tortícolis espasmódica, crisis oculógira, espasmos de músculos de masticación; pseudoparkinsonismo, discinesia tardía, SNM
Esquizofrenia crónica sin respuesta a otros antipsicóticos, preferiblemente en pacientes < 40 años; tto. De ataque de psicosis agudas; tto. sintomático coadyuvante en ansiedad
Tener en cuenta los 10 correctos, saber del paciente si es alérgico a algún medicamento.

LEVOMEPROMAZINA

Nozinán;Togrel; L. Lando; L. Luar
Comprimidos: 2 - 25 - 100 mg Gotas: 0,25 mg/gota Ampollas de 1 ml: 25 mg/ml
Biodisponibilidad oral es del 50%. Se absorbe rápidamente (tiempo empleado en alcanzar la concentración máxima (Tmax) = 1-3 h, oral; 30-90 min, parenteral).

Sedante más potente que otros neurolépticos fenotiazínicos, propiedades adrenolíticas y anticolinérgicas marcadas. Acción analgésica importante.
Hiperprolactinemia, disregularización térmica, aumento de peso, hiperglucemia, alteración de tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad, variación de estado de ánimo, sedación, somnolencia, hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos, SNM.
Ansiedad de cualquier origen, agitación y excitación psicomotriz, estados depresivos, psicosis aguda y crónica, trastorno del sueño, algias graves.

PRESENTACION
FARMACO CINETICAS
MECANISMO DE ACCION

QUETIAPINA

Seroquel, Quetidin, Asicot, Quetiazic, Rocoz, Catepsin

COMPRIMIDO 25 mg, 100mg, 200mg, 300mg
Las máximas concentraciones en sangre se alcanzan a las 1.5 horas. El fármaco con el alimento aumenta estas concentraciones y la biodisponibilidad en un 25% y 15%. Aproximadamente el 83% del fármaco se une a las proteínas del plasma.
Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores. Presenta afinidad por serotonina cerebral (5-HT2 ) y receptores D1 /D2 de dopamina, así como también por los receptores alfa 1 adrenérgicos e histaminérgicos.
Se ha observado astenia leve, sequedad de boca, rinitis, dispepsia o estreñimiento. Se puede producir somnolencia leve, habitualmente durante las dos primeras semanas de tratamiento, la cual generalmente se resuelve con la administración continuada.
Esquizofrenia, depresión bipolar, episodios maníacos en el trastorno bipolar I.
En caso de sobredosis Se recomienda el monitoreo continuo del electrocardiograma (ECG) para detectar posibles arritmias. Dosis usual máxima en adultos: 800 mg al día.

VIPERIDENO

Akinetón; Berofín

Ampolla con 5 mg de Biperideno lactato en 1 ml de solución. -I.M.

Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, alcanzando una biodisponibilidad oral del 87% (dosis única de 4 mg por vía oral),

Anticolinérgico; disminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo que acompaña al Parkinson.
Cansancio, mareos, obnubilación, agitación, confusión, trastornos de memoria, gástricos, de la acomodación, de la micción, sequedad bucal, hipohidrosis, estreñimiento. Hipersensibilidad al biperideno
Antipar_
kinsoniano,
anticolinérgico terciario sintético
Iniciar el tratamiento con dosis bajas que se incrementarán gradualmente según respuesta clínica y tolerancia.
Aconsejar al paciente que no tome bebidas alcohólicas.
PRESENTACION
FARMACO CINETICAS
MECANISMO DE ACCION

TRIFLUOPERAZINA

Eskazine, Stelazine, Estelazina, Triftazina

Comprimido
2 mg; 5 mg).

V.O
Es absorbido rápidamente (Tmax=3 h), presentando variaciones individuales importantes. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 95%. Se excreta con la leche materna.
Antagonista de receptores de dopamina, tranquilizante, antipsicótico, ansiolítico y antiemético potente.
Agitación motora, distonía, pseudoparkinsonismo, discinesia tardía, somnolencia, discrasias hemáticas, ictericia, estasis biliar, foto sensibilidad, retinopatía pigmentaria, híper e hipoglucemia, hiperprolactinemia, convulsiones, SNM, anomalías en ondas QT, hipotensión.
Manifestaciones de trastornos psicóticos: esquizofrenia catatónica, hebefrénica y paranoide, aguda y crónica, psicosis tóxica y por enf. Orgánica cerebral, fase maníaca de enf. Maniacodepresiva, ansiedad no psicótica a corto plazo cuando otras alternativas estén contraindicadas.
En tratamientos crónicos se aconseja administrar la mayor parte de la dosis a la hora de acostarse, así como ingerir las formas orales conjuntamente con las comidas si hay molestias gástricas.
FLUOXITINA

Prozac, Adofen, Reneuron, Foxetin, Fluoxac, Ansilan, Neupax, Zepax
Fluoxetina 20 mg/cápsula. Presentación: Estuche con 7, 14 y 28 cápsulas de 20 mg. PROZAC Solución Oral de 20 mg cada 5 ml.
V.O

Es absorbido rápidamente, obteniendo la concentración plasmática máxima a la 6-8 h (dosis única oral de 40 mg). El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 94 %
Antidepresivo derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la re captación de serotonina en la membrana pre sináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor.
Sistema Cardiovascular:
Ocasionales: vasodilatación.
Sistema Digestivo:
Frecuentes: náuseas.
Ocasionales: diarrea, anorexia, sequedad bucal, dispepsia, constipación, flatulencias, vómitos.
Indicada en trastornos depresivos, trastornos obsesivos, bulimina nerviosa y como tratamiento complementario a la psicoterapia en otros trastornos alimentarios.

Vigilar, en caso de una mujer lactante no está indicado, y produce somnolencia no recomendar a una persona que conduce.
PRESENTACION
FARMACO CINETICAS
MECANISMO DE ACCION
ARIPRIPRASOL

ABILITY comp 5 mg de aripiprazol

Aripiprazol posee una biodisponibilidad del 87%
tras administración oral alcanzando el pico plasmáti
co a las 3-5 horas de tomar la dosis. Se une a proteínas
plasmáticas en más de un 99% y se metaboliza exten.

Antipsicótico. Agonista parcial de receptores D2 de dopamina y 5-HT1a de serotonina y antagonista de receptores 5-HT2a de serotonina.

Insomnio, agitación, ansiedad; cefalea, vértigo, acatisia, somnolencia/sedación, temblor, trastorno extrapiramidal; visión borrosa; náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento.

Tratamiento de la esquizofrenia

Adultos: La dosis recomendada de inicio de aripiprazol es de 10 ó 15 mg/día con una dosis de mantenimiento 15 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas.
PRESENTACION
FARMACO CINETICAS
MECANISMO DE ACCION
DIAZEPAM

Cuadel; Daiv; Dipezona; Psicotrán; Rupediz; Saromet; Valium; Glutasedán; Plidán; Lembrol; Preparado magistral
Comprimidos: 2-5-10 mg Solución: 2 mg/ml (preparado magistral) Ampollas de 2 ml: 5 mg/ml
iazepam se absorbe rápida y completamente en el tubo digestivo, alcanzándose la concentración plasmática máxima a los 30 a 90 minutos de la ingestión oral. Tras inyección intramuscular, la absorción de VALIUM ROCHE* es asimismo total, pero no siempre más rápida que por vía oral.
Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos secundarios extra piramidales. Acción prolongada.
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión respiratoria
Indicado para el tratamiento sintomático de la ansiedad, la excitación y la tensión emocional de origen psiconeurótico o inducidas por desórdenes situacionales pasajeros. La ansiedad, síntoma cuya eliminación constituye el principal objetivo del tratamiento, puede manifestarse como distimia ansiosa evidente, comportamiento preocupado y/o síntomas funcionales, vegetativos o motores (palpitaciones, sudor profuso, insomnio y temblor agitación nerviosa).

Administración: E.V.: push: sin diluir y no exceder 5 mg/minuto, infusión continua: 0,2 mg/ml en solución fisiológica; V.O.: administrar con los alimentos.

FICHA FARMACOLOGICA NOMBRE GENERICO -COMERCIAL PRESENTACI ON FARMACO_ CINETICAS MECANISMO DE ACCION EFECTOS ADVERSOS Y SECUNDARIOS INDICACION PATOLOGICA

Recommend Documents