ESPECTROSCOPIA
iii
PROBLEMAS
1111111
"11~11 11111 111111
ur do prot proton ons. s. (a
ceta cetato to
vini vinila la (Fig (Figur ur
5. 5)
(b Acid Acid roto roto ic (Fig (Figur ur .4 ). (c 2-ni 2-nitr trof ofen enol ol (Fig (Fig ra .64) .64) (d
ci
(e Al oo
-nit -nitro ro nzoi nzoico co ur uril urilic ic
(Fig (Figur ur
(Fig (Fig ra
(f) 2-pi 2-pico coli lina na (2-m (2-met etil ilpi piri ridi dina na *2 Esti Estime me
epar epar ca
sp rada rada
osto osto
guir guir isto isto
ache J a b '
(a)
a>=<
5. 5)
.66) .66) (Fig (Figur ur
5.67 5.67). ).
r, (b)
Ha>=
te
ta
ic
(c)
CI>=
(e)
(g).
(h)
(f)
Ha>=<
(i)
Es
os pi
de
on nd
ma ne
nu
Pa
28
d. Valores
n u u u ~
U
U
H
U
~
U
U
U
U
U
~
U
U
~
U
2,8
2,6
2,4
(ppm)
:.
" ' , , , i ' ,
6,80
i ' "
i'l
;'\
;;
,=::
i"
620
(ppm)
6.15
6,10
'i'
5,90
5,85
ESPECTROSCOPIA
do trans-4-hexeno-3-ona os ra as expansoe pa apresentados na expansoe
cada ur do cinc
Sa
ipos unicos de proton dess composto Dete
indiqu as constantes de acoplament
adequadas. Tambem deter-
mine quai da constantes de acoplament sa quai sa ]. Indiqu os proton na estruturas usando as letras c, dee. Na expans6es, sa indicado valore em hert sobr cada pico
1,.---
Ie-Iii
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'j
75
i
7f
i
6.5
I· 6,0
' i' ii "i 5,0
~~ I
i
I
i
ii'i
'!.ox;.
~~~ ~~~
".
~~~
6,72
6,68
6.64
(ppm)
6,60
5,96
on
15
(ppm)
ill
(,--J~
592
(ppm)
5,88
2.40
2,36
(ppm)
2,32
ma
(ppm)
(ppm)
to
0$4
0,88
0,92
1,68
1.72
ra
te
ra
-p
l.
la
to 4f
3H
2H
1H
IH 1H
I'
95
i"
9,0
iii'
i"
iii,'
I"
i'
Iii'
45
(ppm)
i"
i"
i"
iii"
i'
05
0,0
INTRODU~Ao
E5PECTROSCOPIA
11'11111
~llil nJ11111 936
·.II~I
J'
9.32
6,84
6$2
(ppm)
6,80
6.78
6,76
6.74
6.72
6,00
5.98
5,96
(ppm)
5,94
(ppm)
1!iI11!l11
fnlllill [{
if,
1111il
0...., ~$
00
111111
filM
2.18
(ppm)
-~-
r,oo
(ppm)
Ji
5,92
5.90
5.88
E sp e
os op
dere on nd
m aq n
provavel enco trar ur acopla en
c a n uc le a
Pa
lilico (4J)?
28
ESPECTROS(OPIA
ie il to
8.
ro
la tr
bromoetano
rn
ro
pecte te
ei ., .. • (
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iii:;
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10
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10
in ormaca
9.
es ectr IO
pe<;:ade informacao rr os ic
RM
prot ns
re entada
este robl ma
para ur compos
Ness composto esta presente ur anel aromatic
I0
Da mesm rn
forma,
rg
im
dissubstituido
te In
no spectr
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Ji 10
",
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I" "i, II II ,"
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1 " , " " " 1
(ppm)
I'
i,
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Iii"
iii,
i,
f,
(ppm)
, I
I'
ii"
iii"
I'1'I
ESPECTROS(OPIA
1,1""""";'1""1""1
.,
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"ji,i'ii,j"j"'jl,tii"
• • ,1
1 ' 1 ' 1 1 1 11 ' 1 "" ,
'.""1"1
(ppm) 111II1 1111,111
12
III
infrav rmelho
Dese he
estr tura de se composto
oIt1 V f -
qt--.oc:."":.
MIt1COC:OM
~~~~ ~~~~
,3
,2
qv.or:tf""J."1OCJ..
t-IOOOON
eceo
~OO-O""N 00 e--e-,
0 0
~::q::::~~~
~I
~~a~
V(" .V-O\VI
r-:."1C"!.oo.OC!.t"l
~"0It-
exeeee
N N N N N N N N N N N
N N N N
~~)~I I( I ~ J - l
,0
,8
,8
,8
,7
(ppm)
,6
,5
I((,;
,5
48
,4
,4
,3
,2
,2
,2
E s p e ct ro s c op i a d e ressonanda
in
ra
ro
ta
II
de estiramento da bandas
rornatic
-H
li ti
pare
sp ctro no in ra rmel o. Al rn
-H
rm
ru
desse composto.
Ilf
9,8
,6
72
8.0
(ppm)
13 Obtern-s vapor.
7p
6,6
fr gr ncia
at ra an to (C]OH1P),
seguir apresentamos ru
te
~ W z · i. .. W - + j _ ' W - '
,j_, ..:-;.'
.;
,. ...
.,
.,
::::::::
..
2.8
(ppm)
in leto
430b
3,0
,4
(ppm)
,"
"r .J: 10
~I "I
I'
11
1111
j_'
'-£.+'
..
3,
ppm.
espectro.
4W -W4 44-W -W-4-i-444;_:jj$Jd±i±±±±::!::t:±±±±:j_f-'--i--i-+i_j_:
:_L_:
ESPECTROS(OPIA
7;30
7,20
7,15
7,10
7,05
7,00
695
6,90
6,85
(ppm)
~~
~i
,4()
6;35
~~
~~~~
"'''1
''''ee
;0
00000000
,1
6;30
8;;'
(l't.IONOI
NNN_
625
6.20
(ppm)
,~
II~
6.15
6,10
6,05
~~
6,00
1,90
~M
~i
1$5
(ppm)
I,SO
6,80
E sp e
~33.Ca cule os deslocamento
op
qu mico do proton indicado
de
on
ma ne
usando
uc
abel A6
Pa
do
pen-
di
(a) CH-C-CH
(c)
CI-CH-C-O-CH
Cl (e)
CH -CH,-C-
Cl
"34.
alcu
os deslocamento
(a)
quimicos do proton vini
usando
abel A6
-'-.. '-..
I
do Ap nd ce 6.
30
ESPECTROSCOPIA
pendic
6.
(a)
(d)
(f)
."
(g
I."" I!
crONO' C==N
(h
OH
QNO'
(i)
O-H
