UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE AGRONOMIA
TEMA:
Variabilidad de fitopatogenos DOCENTE CURSO AÑO y Sección Alumno
: Ing. Juan Leonardo Tejada Hinojoza : Fitopatología General : 3er Año V Ciclo “B” : Alejo Márquez Brayan Alejandro
2018
1. Introducción Los microorganismos son los seres más numerosos que existen en la tierra. Son organismos ancestrales que han colonizado exitosamente cada nicho ecológico posible. Se encuentran prácticamente en todas las regiones del planeta, desde los polos, en ambientes bajo el punto de congelación y muy secos hasta los trópicos con temperaturas altas y con elevada precipitación pluvial. Su presencia y actividad es esencial para la salud y funcionamiento adecuado de todos los ecosistemas. Los microorganismos también pueden ser causantes de numerosas enfermedades a las plantas. Las condiciones para la proliferación de los patógenos hasta alcanzar niveles epidémicos, son especialmente favorecidas por la difusión de cultivos genética y culturalmente homogéneo. Las enfermedades de las plantas tienen una notable importancia en la agricultura moderna, no sólo porque poseen el potencial de destruir enteramente las cosechas, sino porque aún en los casos en que no causan pérdidas totales, por lo general reducen, en forma crónica, el rendimiento de la mayoría de los cultivos y obligan a tomar medidas de lucha que aumentan los costos de producción; además afectan la calidad y durabilidad de los productos cosechados.
Objetivos:
El objetivo del siguiente trabajo consiste en desarrollar algunos conceptos básicos para el estudio de la Fitopatología como ciencia al servicio de la agricultura.
Describir técnicas que se aplican en el diagnóstico de patógenos
Determinar la variabilidad genética de los mismos
2. Marco Teórico 1) Mecanismos de variabilidad genética especializada I.
Parasexualidad
Ciclo que implica cambios en el número cromosómico, pero que difiere en lugar y tiempo del ciclo sexual. Cuando es Homocariótico los núcleos presentes en una hifa son del mismo tipo genético. Para el caso Heterocariótico dos o más núcleos son genéticamente distintos. En la Heterocariosis se produce la fusión de micelios genéticamente distintos, el par formado sufre mitosis o, puede suceder en la mutación de un micelio Homocariótico. Este se lleva a cabo en los Deuteromycotina que no presentan un ciclo sexual. Incluye tres clases:
Clase Blastomycetes
Clase Hyphomycetes
Clase Coelomycetes
Dentro de los que destacan:
Tolypocladium inflatum
Penicillium notatum y P. chysogenum
Penicillium griseofulvum
Penicillium roqueforti
Penicillium camemberti
Aspergillus oryzae
Aspergillus sojae
Aspergillus niger
Cladosporium resinae
Veticillium y Meria
II.
Heteroploidia
Es la existencia de células, tejidos u organismos completos que tienen números cromosómicos por núcleo que difieren del número normal 1N o 2N para el organismo en particular. Los heteroploides, pueden ser haploides, diploides, triploides o tetraploides, o bien pueden ser aneuploides, es decir, tienen 1, 2, 3, o más cromosomas extras o carecen de uno o más cromosomas respecto del número euploide normal. La heteroploidía suele estar asociada con la diferenciación celular y representa una situación normal del proceso de desarrollo de la mayoría de los eucariontes. En varios estudios se han encontrado esporas de un mismo hongo que tienen núcleos con números cromosómicos que van de 2 a 12 por núcleo, así como también diploides y proliploides.
Por ejemplo tenemos los siguientes hongos: Se ha demostrado que algunos heteroploides, como los diploides del hongo normalmente haploide Verticillium albo-atrum, la causa de la marchitez del algodonero, pierden la capacidad de infectar estas plantas aun cuando provengan de haploides altamente virulentos. Aún se desconoce, hasta qué grado la variabilidad de la patogenicidad que se observa en la naturaleza se debe a la heteroploidía.
Bacterias I.
Transducción
Es la transferencia de información genética de un donador a un recipiente mediante un bacteriófago. La cubierta del fago protege el ADN en el ambiente de modo que la transducción, diferentemente de la transformación, no es afectada por las nucleasas en el ambiente. Ni todos los fagos pueden mediar transducción. En la mayoría de los casos la transferencia de genes es entre miembros de una misma especie bacteriana. Sin embargo, si un fago específico tuviera un mayor espectro de huéspedes entonces puede ocurrir transferencia entre especies. La habilidad de un fago de mediar la transducción está relacionada con el ciclo de vida del fago.
Tipos de transducción a) Transducción generalizada: transducción generalizada es la transducción en la cual potencialmente cualquier gen bacteriano del donador puede ser transferido
para
el
recipiente.
El
mecanismo
de
la
transducción
generalizada está ilustrado en la siguiente imagen:
Bacteriófagos que median la transducción generalizada generalmente degradan el ADN huésped en pequeños pedazos y los empaquetan en la partícula del fago a través de un mecanismo ‘head full’ o relleno de la cabeza del fago. Ocasionalmente uno de los pedazos del ADN del huésped es aleatoriamente empaquetado en el fago. Así, cualquier gen donador puede ser potencialmente transferido pero solamente en cantidad suficiente para caber en la cabeza de un fago. Si una célula recipiente es infectada por un fago que contiene ADN donador, el ADN donador entra en la célula recipiente. En el recipiente
puede ocurrir un evento de recombinación que sustituye el ADN donador y recipiente. b) Transducción
especializada:
transducción
especializada
es
la
transducción en la cual solamente los genes donadores pueden ser transferidos a recipiente. Fagos diferentes pueden transferir genes diferentes pero un fago individual solamente puede transferir ciertos genes. La transducción especializada es mediada por fagos lisogénicos o temperados y los genes que son transferidos vendrán a depender de donde él está insertado en el cromosoma.
Durante la supresión del prófago, ocasionalmente ocurre un error donde algún ADN huésped es suprimido con el ADN del fago. Solamente el ADN huésped de cada lado del lugar donde el prófago se introdujo puede ser transferido (es decir, transducción especializada).
Familia de Bacteriófagos:
Familia Corticoviridae
Familia Cystoviridae
Familia Inoviridae
Familia Leviviridae
Familia Microviridae
Familia Myoviridae
Familia Podoviridae
Familia Plasmaviridae
Familia Siphoviridae
Familia Tectiviridae
A. Virus I.
La recombinación homóloga
Se produce en varios grupos de virus. En los virus de ADN, tales como herpesvirus, la recombinación se produce a través de un mecanismo de ruptura y unión como en bacterias y eucariotas. También hay evidencia para la recombinación en algunos virus de ARN, específicamente de sentido positivo de virus ARN de cadena simple como retrovirus, picornavirus, y coronavirus.
Existe una controversia sobre si la recombinación homóloga se produce en sentido negativo virus de ARN de cadena simple como la influenza.
a) Familias:
Herpesviridae
Simplexvirus
Litovirus
Mardivirus
Scutavirus
Varicellovirus
Géneros
Alpharetrovirus
Betaretrovirus
Gammaretrovirus
Deltaretrovirus
Epsilonretrovirus
Lentivirus
Spumavirus
Picornaviridae
Retroviridae
Géneros
Géneros
Enterovirus
Rhinovirus
Hepatovirus
Cardiovirus
Aphthovirus
Coronaviridae
Género
Coronavirus
2) Variabilidad genética de fitopatógenos I.
Formas Especiales
Grupo de individuos dentro de una especie que se diferencian fisiológicamente como en su capacidad de infectar solamente a un hospedante o grupo de hospedantes similares.
Fusarium oxysporum
Phytophthora infestants
Puccinia graminis tritici
Puccinia graminis avenae
3. Conclusiones
Los hongos se pueden clasificar según su tipo de reproducción y formación, por lo que podemos observar que según su reproducción tenemos: Anastomosis
Heteroploidia
Según su formación tenemos: Parasexualidad
Podemos concluir que los hongos tienen un amplio estudio para poder identificar el tipo de formación y reproducción, para ellos es importante el estudio de las características que estas presentan genéticamente.
El proceso de la infección comienza cuando la partícula del fago se adsorbe sobre receptores en la superficie de la bacteria.
Inyecta el ADN contenido en su cápsida. Entrada del ADN fágico a la célula hospedadora.
Este ADN tenderá a expresar su programa genético, pero el resultado final dependerá de que el fago sea de tipo virulento o de tipo moderado
4. Bibliografía
https://w3.ual.es/GruposInv/myco-ual/sexual.htm
https://w3.ual.es/GruposInv/myco-ual/clbasidi.htm
file:///C:/Documents%20and%20Settings/Mi%20PC.MIE2BD11DC99D7/Mis%20documentos/Downloads/353441685Parasexualidad-en-Hongos.pdf
http://www.patologiaforestal.com/descargas/Fitopatologia%20%20Agrios.pdf
Joklik WK, Willett HP, Amos
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editores,
Zinsser
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Lewin B. Genes VII. Ed. Reverté, 7 ed. 2000.
Murray PR. Baron EJ. Jorgensen JH. Pfaller MA. Yolken RH Editors. Manual of Clinical Microbiology. 8th.ed. Washington, D.C. ASM Press. 2003.
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http://minerva.uca.es/publicaciones/asp/docs/tesis/MCarbuEspinosa.pdf
