analisis paracetamol

4/5/2014

Analisis Paracetamol Dalam Urin | Mekar Dan Berkilau Di Taman Surga

Mekar Dan Berkilau Di Taman Surga

Home

*Mutiara hikmah*

Serial♥Cinta

Artikel

Farmasi ku ^^

for health

hadits

Ini ceritaku... ;)

just for smile

Muhasabah

news

puisi

shirah shahabat

Search Something Pengaduan Jiwa...

Cinta dan Kimia Jiwa

20 Analisis Paracetamol Dalam Urin DES Dikirim pada 20 Desember 2011 di Farmasi ku ^^

Follow

1,594 follow ers

0 Comments

BAB I PENDAHULUAN

1.1. Judul Percobaan “Analisis parasetamol total dalam cuplikan urin”

Profile

1.2. Tujuan Percobaan 1. Dapat memahami langkah-langkah analisa parasetamol dalam cuplikan urin.

Mar’atushsholihah Al Hafizhah (Yana Wahyuni Saher)

2. Dapat melakukan analisa parasetamol dalam cuplikan urin.

asyhadu bi anna muslimin.....!!! Cintai lah Allah dengan kepahamanmu, Biarkan cinta itu mekar dalam

1.3. Dasar Teori A.

Parasetamol

hatimu, Lalu kemudian menghasilkan buahbuah cinta yang manis untuk kau tebarkan di bumi. semoga Allah mencintaimu dengan keridhaanNya, sehingga Surga begitu pantas

Parasetamol atau asetaminofen adalah obat analgesik dan antipiretik yang populer dan digunakan

untuk kau miliki, dan saat-saat perjumpaan

untuk melegakan sakit kepala, sengal-sengal dan sakit ringan, dan demam. Digunakan dalam

dengan Allah menjadi balasan terindah

sebagian besar resep obat analgesik salesma dan flu. Ia aman dalam dosis standar, tetapi karena

bagimu. __Yana Shalihah Al Hafizhah_

mudah didapati, overdosis obat baik sengaja atau tidak sengaja sering terjadi.

▓▓░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░▓▓

Berbeda dengan obat analgesik yang lain seperti aspirin dan ibuprofen, parasetamol tak memiliki sifat antiradang. Jadi parasetamol tidak tergolong dalam obat jenis NSAID. Dalam dosis normal, parasetamol tidak menyakiti permukaan dalam perut atau mengganggu gumpalan darah, ginjal atau duktus arteriosus pada janin. Farmakokinetik

░╔═╗░╔╗░░░░░╔╦╦╗╔╗░░░░░░░╔╗░░ ░║═╬═╣╠═╦══╗║║║╠╣╚╦╦╦╦╦╦═╣╚╗░ ░╠═║╬║║╬║║║║║║║═╣║║║║║║║╬║║║░ ░╚═╩╩╩╩╩╩╩╩╝╚═╩╩╩╩╩═╩══╩╩╩╩╝░ ▓▓░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░▓▓ sahabat yg memberikan kemanfaaatn, saling mengingatkan kpd kebenaran dan kesabaran..

Parasetamol yang diberikan secara oral diserap secara cepat dan mencapai kadar serum puncak

ღღღ menjadi bunga yg mekar di taman2

dalam waktu 30 – 120 menit. Adanya makanan dalam lambung akan sedikit memperlambat

syurga InsyaAllah... pharm_hafizhah*** :) More

penyerapan sediaan parasetamol lepas lambat. Parasetamol terdistribusi dengan cepat pada hampir

About me

seluruh jaringan tubuh. Lebih kurang 25% parasetamol dalam darah terikat pada protein plasma. Waktu paruh parasetamol adalah antara 1 – 3 jam. Parasetamol diekskresikan melalui urine sebagai metabolitnya, yaitu asetaminofen glukoronid, asetaminofen sulfat, merkaptat dan bentuk yang tidak berubah. Sebagian asetaminofen 80% dikonjugasi dengan asam glukoronat dan sebagian kecil lainnya

http://pharmhafizhah.abatasa.co.id/post/detail/18603/analisis-paracetamol-dalam-urin.html

Page Home Abatasa

1/7

4/5/2014


dengan asam sulfat. Selain itu dapat mengalami hidroksilasi. Metabolit hasil hidroksilasi ini dapat menimbulkan methemoglobinemia dan hemolisis eritrosit. Obat ini diekskresi melalui ginjal, sebagian kecil sebagai parasetamol (3%) dan sebagian besar dalam bentuk terkonjugasi. B.

Analisis Parasetamol

Archive January 2012

Parameter farmakokinetika obat dapat diperoleh berdasarkan hasil pengukuran kadar obat utuh dan

December 2011

/ atau metabolitnya di dalam cairan hayati (darah, urin, saliva atau cairan tubuh lainnya).

October 2009

Oleh karena itu agar nilai-nilai parameter kinetik obat dapat dipercaya, metode penetapan kadar

September 2009

harus memenuhi berbagai kriteria yaitu meliputi perolehan kembali (recovery), presisi dan akurasi.

August 2009

Persyaratan yang dituntut bagi suatu metode analisa adalah jika metode tersebut dapat memberikan nilai perolehan kembali yang tinggi (75-90% atau lebih), kesalahan acak dan sistematik kurang dari 10%.

Categories

Kepekaan dan selektivitas merupakan kriteria lain yang penting dan nilainya tergantung pula dari

*Mutiara hikmah* (2)

alat pengukur yang dipakai. Dalam percobaan ini akan dilakukan langkah-langkah yang perlu

Artikel (6)

dikerjakan untuk optimalisasi analisis meliputi: 1. Penentuan jangka waktu larutan obat yang memberikan resapan tetap (khusus untuk reaksi warna). 2. Penetapan panjang gelombang larutan obat yang memberikan resapan maksimum (parasetamol). 3. Pembuatan kurva baku (parasetamol). 4. Perhitungan nilai perolehan kembali, kesalahan acak dan kesalahan sistematik.

Farmasi ku ^^ (1) for health (3) hadits (1) Ini ceritaku... ;) (1) just for smile (1) Muhasabah (4) news (1)

Ketersediaan hayati merupakan kecepatan dan jumlah obat yang mencapai sirkulasi sistemik dan

puisi (1)

secara keseluruhan menunjukkan kinetic dan perbandingan zat aktif yang mencapai peredaran

Serial♥Cinta (2)

darah terhadap jumlah obat yang diberikan. Ketersediaan hayati obat yang diformulasi menjadi sediaan farmasi merupakan bagian dari salah satu tujuan rancangan bentuk sediaan dan yang

shirah shahabat (2)

terpenting untuk keefektifan obat tersebut. Pegkajian terhadap ketersediaan hayati ini tergantung pada absorpsi obat ke dalam sirkulasi umum serta pengukuran dari obat yang terabsorpsi tersebut. Dalam menaksir ketersediaan hayati ada tiga parameter yang biasanya diukur yang an profil konsentrasi dalam darah dan waktu dari obat yang diberikan. Konsentrasi puncak (Cmax), menggambarkan konsentrasi obat tertinggi dalam sirkulasi sistemik. Konsentrasi ini tergantung pada konstanta absorbsi, dosis, volume distribusi dan waktu pencapaian konsentrasi obat maksimum dalam darah. Konsentrasi puncak sering kali dikaitkan dengan intensitas respon biologis dan harus di atas MEC dan tidak melebihi MTC. Waktu untuk konsentrasi puncak (tmax) menggambarkan lamanya waktu tersedia untuk mencapai konsentrasi puncak dari obat sirkulasi sistemik. Parameter ini tergantung pada konstanta absorbs yang menggambarkan permulaan dari level puncak dari respon biologis dan bias digunakan sebagai perkiraan kasar untuk laju absorbsi.

BlogRoll Bahasa Arab Online detik-health download as-sunnah Era Muslim gamais-blog i luv islam inilah.com jilbab online

Luas daerah di bawah kurva (AUC), merupakan total area di bawah kurva konsentrasi vs waktu yang menggambarkan perkiraan jumlah obat yang berada dalam sirkulasi sistemik. Bila membandingkan

Mutiara Shalat Sempurna

suatu formulasi untuk acuan, parameter ini menggambarkan jumlah ketersediaan hayati dan biasa

perpustakaan islam

digunakan sebagai perkiraan kasar jumlah obat diabsorbsi. Ketersediaan hayati merupakan suatu

PK-S

penerapan baru yang kegunaannya tidak perlu diragukan lagi. Penerapan ketersediaan hayati berkembang dalam dua arah, yaitu:

Pustaka-Muslim Salim A.Fillah

1.

Farmasi klinik yang berkaitan dengan rasionalisasi keadaan individu penderita, artinya

penyesuaian pasologi yang tepat pada setiap penderita, dengan mempertimbangkan perubahan farmakokinetika in vivo, baik karena interaksi obat maupun karena fungsi fisiolagi. 2.

sepkiansyah toko basmalah

Farmasetika yang berkaitan dengan rasionalisasi pengembangan suatu obat, yaitu

penyesuaian optimal jalur pemberian obat dan bentuk sediaan terhadap karakteristik farmakokinetika zat aktif. Kedua arah pengembangan tersebut tercakup dalam lingkup penelitian biofarmasetika dan berkaitan

Tag Tazkiyyatun nafs , ceritaku, kesehatan,

dengan penyesuaian pada kurva profil kadar zat aktif dalam darah penderita dan efek yang diteliti. Data ketersediaan hayati digunakan untuk menentukan: 1.

Banyaknya obat yang diabsorbsi dari formulasi sediaan.

2.

Kecapatan obat yang diabsorbsi.


me on Facebook Facebook Badge START Yana Wahyuni Saher

2/7

4/5/2014


3.

Lama obat berada dalam cairan biologi atau jaringan dan dikorelasikan dengan respon

pasien. 4.

Hubungan antara kadar obat dalam darah dan efikasi klinis serta toksisitas.

Metode penilaian ketersediaan hayati. Penelitian ketersediaan hayati pada sukarelawan dapat dilakukan dengan beberapa metode: a.

Metode dengan menggunakan data darah

b.

Data urin

c.

Data efek farmakologis

d.

Data respon klinis

Buat Lencana Anda Facebook Badge END

Pemilihan metode bergantung pada tujuan studi, metode analisis untuk penetapan kadar obat dan sifat produk obat. Data darah dan data urin lazim digunakan untuk menilai ketersediaan hayati sediaan obat yang metode analisis zat berkhasiat telah diketahui cara dann validitasnya. Jika cara

Islamic Clock

dan validitasnya belum diketahui dapat digunakan data farmakologi dengan syarat efek farmakologi yang timbul dapat diukur secara kuantitatif, seperti efek pada kecepata denyut jantung atau tekanan darah yang dapat digunakan sebagai indeks ketersediaan hayati obat. Untuk evaluasi ketersediaan hayati menggunakan data respon klinis dapat mengalami perbedaan antar individu akibat farkokinetika dan farmakodinamik obat yang berbeda. Factor farmakodinamik yang berpengaruh meliputi: umur, toleransi obat, interaksi obat dan factor-faktor patofisiologik yang tidak diketahui. Faktor-faktor yang mempengaruhi ketersediaan hayati oabat yang digunakan secara oral: 1) a.

Sifat fisikokimia zat aktif. Bentuk isomer; alkaloid-alkaloid dan steroid-steroid terdapat dalam bentuk isomer, seperti

Hijri Calender

misalnya isomer d atau l. seringkali yang aktif atau diaktif hanya salah satu saja, misalnya detambutol, d-propoksipen, d-amfetamin, l-kloramfenikol. b.

Polimorfisme; bentuk kristal yang kurang stabil lebih mudah larut dan kemudian cepat

terabsorbsi daripada bentuk kristalnya yang stabil, misak kloramfenikol mempunyai 2 bentuk polimorf A dan B; kristal bentuk A bersifat tidak aktif. c.

Ukuran partikel; bila ukuran partikel lebih kecil maka luas permukaan akan besar sehingga

obat – obat akan cepat melarut dan diabsorbsi. d.

Hidrat dan solvate; kadang – kadang beberapa bahan obat cenderung untuk mengikat

beberapa molekul pelarut. Ikatan ini disebut solvate, dan kalau pelarutnya adalah air maka ikatan ini disebut hidrat. Ampisilin anhidrat lebih mudah larut dibandingkan ampisilin trihidrat, sehingga pemakaian peroral akan memberiakan blood level yang tinggi. e.

Bentuk garam, ester dan lainnya; gugusan estolat dari eritromisin estolat dapat menyebabkan

hepatotoksisitas, sedangkan stearatnya tidak. Tapi sifat fisik eritromisin mempersulit pengisian dalam jumlah yang cukup ke dalam kapsul yang berukuran wajar. Pemadatan yang tidak tepat atas bahan baku ini sebaliknya dapat menimbulkan persoalan disolusi dan ketersediaan hayati. f.

Kemurnian; bahan baku penisilin yang tidak murni bias mengandung mikrokontaminan berupa

Statistik Blog ini telah dikunjungi sebanyak : 52.573 kali

hasil degradasi penisilin sendiri bahkan inferior ini yang dapat menyebabkan alergi. Namun meskipun telah menggunakan bahan – bahan baku murni jika cara dan kondisi produksi dalam hal ini kebersihan,temperature, dan kelembapan kurang baik, bahan penisilin akan menimbulkan efek samping yang sama. Bahan – bahan pembantu; banyak obat – obatan dimana pengaruh bahan – bahan pembantu dapat merubah secara drastic pola absorbsinya dan oleh karena itu efek terapi dan toksisitasnya juga berpengaruh, seperti meningkatnya toksisitas fenitoin setelah bahan pembantu yang semula dipakai CaSO4 diganti dengan laktosa. 2) a.

Cara – cara prosesing Formulasi obat yang sudah baik dalam suatu pabrik bisa sama sekali berubah bila dibuat oleh

pabrik lain dengan menggunakan alat – alat yang berbeda. Hal ini menjadi masalah kritis apabila digunakan untuk memproduksi tablet – tablet dengan kadar zat khasiat yang rendah seperti digoksin 0,25 mg/tablet 200 mg. b.

Ruangan dan kondisi – kondisinya ( temperature, kelembaban, penerangan, dan sebagainya )

yang memenuhi syarat. Misalnya pada pembuatan sediaan tetrasiklin yang merupakan bahan baku yang kurang stabil pada kondisi tertentu sehingga dapat mengakibatkan penguraian tetrasiklin


3/7

4/5/2014


menjadi nonaktif, hepatotoksik, dan nefrotoksik. c.

Tenaga – tenaga yang kompeten.

d.

Dikerjakan dengan system produksi dan system control yang baik. Dalam hal ini persyaratan –

persyaratan Good Manufacturing Practices ( GMP ) menjadi penting.

BAB II METODE KERJA

2.1. Alat dan Bahan A.

Alat : ·

Spektrofotometer

·

Botol

·

Pipet ukur

·

Tabung reaksi

·

Rak tabung

·

Beaker glass

·

Pipet

B.

Bahan :

·

Paracetamol

·

Urin

·

Sarung tangan

·

Masker

2.2. Metode Kerja A.

Pemberian Paracetamol dengan Pengumpulan Urin

Cuplikan urin harus dikumpulkan selama waktu 6 jam. Probandus dapat meminum obat dan dapat mengumpulkan cuplikan urin sehari sebelum dianalisis. Cuplikan urin dapat disimpan selama 1 malam pada suhu 40C tanpa penguraian yang berarti. 1.

Untuk menjaga aliran urin, subjek harus minum 200 ml air setelah 30 menit.

Cuplikan ini digunakan sebagai blanko, catat volumenya. 2.

Paracetamol 500 mg diminum dengan 200 ml air dan waktu mulai dicatat. Ini

adalah waktu jam ke nol. 3.

Setelah 1 jam, kandung kemih dikosongkan, banyaknya volume urin diukur dan

dicatat serta ditandai. Ambil kurang lebih 15 ml. Probandus minum 200 ml air. 4. close

B.

Prosedur yang sama (seperti angka 3) diulang dengan interval waktu: 2,3,4,5 dan

6 jam.

close

Analisis Cuplikan Paracetamol Total dalam Urin 1.

Tentukan kadar paracetamol total dalam cuplikan urin pada masing-masing

interval waktu yang telah ditentukan (jam ke-1, 2, 3, 4, 5 dan 6). Untuk penetapan kadarnya: § Ambil 1 ml cuplikan urin dan tambahkan 4 ml HCL 4 M kedalam tabung reaksi. § Cukupkan volumenya menjadi 10 ml dengan aquadestcampur homogen.


4/7

4/5/2014

Analisis Paracetamol Dalam Urin | Mekar Dan Berkilau Di Taman Surga § Lakukan pembacaan serapan pada panjang gelombang 252 nm. § Lakukan duplo. 2.

Selanjutnya hitung parameter farmakokinetik paracetamol.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

IV.1 Data Pengamatan Waktu intervalVu

Cu

Du Dukum

Du˜-Dukum

Ln(Du˜Dukum )

(jam)

(mL)

(mg/mL)

(mg)

0-8,5

80

0,0726

5,808

5,808

8,839

2,1792

8,5-9,5

50

0,0637

3,185

8,993

5,654

1,7324

9,5-10,5

50

0,0645

3,225

12,218

2,429

0,8875

10,5-11,5

100

0,0119

1,19

13,408

1,239

0,2143

11,5-12,5

70

Mengubah 0,343 Kemungkaran dengan0,896 Cara 0,0049 13,751

12,5-13,5

70

0,0128 0,896 semuanya, 14,647 aku 0 adalah perempuan "Wahai penduduk

Must Read

Rabu, 02/04/2014 | 14:12 WIB

Mengumandakan Adzan II

-0,1098

yang sudah bersuami. Laki-laki ini menginginkan tubuhku dan memasukkanku ke dalam rumahnya. Nilai Serapan Sampel Sampel

Ao

1

1,421

2

1,247

3

1,264

4

0,242

5

0,108

6

0,259

Tabel Regresi Linear X= Waktu interval (jam) Y= Ln(Du˜-Dukum )

8,5

2,1792

9,5

1,7324

10,5

0,8875

11,5

0,2143

12,5

-0,1098

IV.2 Perhitungan X = Cu = X1 = = 72,6367 X2 = = 63,6723


5/7

4/5/2014

Analisis Paracetamol Dalam Urin | Mekar Dan Berkilau Di Taman Surga X3 = = 64,5481 X4 = = 11,8948 X5 = = 4,9912 X6 = = 12,7707

Regresi: b = -0,60961 kel = - (-0,60961) = 0,60961 t1/2 = = 1,1368

IV.2 Pembahasan Pada praktikum kali ini, kami melakukan uji analisis parasetamol dalam urin. Sebelum meminum paracetamol probandus berpuasa selama 6 jam. Hal ini dilakukan agar parasetamol yang diberikan secara oral diserap secara cepat dan mencapai kadar serum puncak, adanya makanan dalam lambung akan sedikit memperlambat penyerapan sediaan parasetamol lepas lambat.Menggunakan larutan parasetamol dengan konsentrasi larutan induk 0,01 mg/ml. Konsentrasi yang telah dibuat diukur serapannya menggunakan spektrofotometer. Setelah perlakuan di atas, sampel diambil untuk diukur serapannya pada spektrofotometer dengan panjang gelombang maksimum 252 nm. Hasil nilai serapan tersebut dimasukkan dalam rumus regresi linear y = bx + a , dimana y adalah nilai serapan dan nilai x yang diperoleh adalah konsentrasi paracetamol dalam urin (mg/mL). Dari nilai x tersebut ditentukan nilai Ln(Du˜-Dukum ) kemudian dimasukkan dalam grafik regresi linear antara waktu dan Ln(Du˜-Dukum ). Dari hasil perhitungan regresi yang diperoleh, didapatkan nilai b = -0,60961 untuk dihitung nilai t1/2 dan diperoleh sebesar 1,1368 jam. Hasil tersebut memenuhi syarat t1/2 untuk paracetamol yaitu 1-3 jam. Waktu paruh sangat penting untuk menentukan interval dosis

BAB V KESIMPULAN

1.

Konstanta eliminasi menunjukkan kecepatan eliminasi obat dalam tubuh.

2.

Waktu paruh adalah waktu yang dibutuhkan untuk mengeliminasi obat dari tubuh.

3.

Waktu paruh dan kecepatan eliminasi dapat ditentukan dengan mengetahui konsentrasi

obat dalam urin (cairan biologis)

DAFTAR PUSTAKA

Rustiani, E., Rokhmah, NN., Fatmi, M., 2011. Penuntun Praktikum Farmakokinetik. Bogor: Universitas Pakuan Isselbacher, dkk., Prinsip-prinsip Ilmu Penyakit Dalam. Jakarta: penerbit Buku Kedokteran. Shargel Leon, Yu Andrew B.C. 2005. Biofarmasetika dan Farmakokinetik Edisi ke-2. Airlangga University Press.


6/7

4/5/2014


0

0 Share

0

0 Like

Tw eet

Share

Dikirim pada 20 Desember 2011 di Farmasi ku ^^

Facebook

0 Comments

Komentar

Add a comment... Also post on Facebook

Posting as Diah Ayu Wulandari (Not you?)

Comment

Facebook social plugin

CONNECT WITH ABATASA

ABATASA MEDIA

KOLOM ABATASA

PUSTAKA ABATASA

HIJABERS ABATASA

BLOG ABATASA

Ada Yang Baru?

Kang Dudung

Hikmah

Hijab Preneur

Blog Pilihan

Sejarah Abatasa

Hikmah

Telaah

Parenting

Blogger Abatasa

Team Abatasa

Parenting

Tasawuf

Nasihat

MARKET ABATASA

Disclaimer

Motivation

Filsafat Islam

Sehat dan Cantik

Term of Use

Mas Amri

Shalawat

Kuliner

Beriklan dan Hubungi Abatasa

Nasehat

Ekonomi Islam

Tips

Catalogue Produk Cara Berjualan

Copyright by CV. Kawatama Sinergi Bandung | Beriklan? hubungi 022-6642867 atau [email protected]


7/7

analisis paracetamol

Recommend Documents