Cuestionario de Hidrocarburos aromaticos.pdf

Cuestionario  1- ¿Qué característica de la estructura del benceno explica que arda con llama luminosa? Un hidrocarburo hidrocarburo aromático aromático tiene alta instauración y por lo tanto una relación C/H bastante alta,  por lo tanto arde arde con una llama llama amarilla y fuliginosa. fuliginosa.  2- En las reacciones reacciones con el Br2 Br2 y el Kn!"# ¿$ qué se parece parece m%s el benceno& benceno& a un alcano alcano o a un alqueno? ¿C'mo explica este (ec(o? Se parece parece mas a un alcano alcano debido a que los 2 no se oidan con el !"n#  ₄ y los 2 eperimentan eperimentan reacciones reacciones de sustitución en la bromación$ bromación$ de radicales en el caso de los alcanos y de nucleófilos en el benceno% .&sto es debido debido a que los 2 compuestos son son 'inertes( o que tienen poca reacti)idad , en los alcanos es debido a que los electrones de )alencia están 'escondidos( entre los n*cleos+ y en el benceno es debido a que tienen electrones deslocaliados deslocaliados que disminuyen las repulsiones entre los n*cleos ,disminuyendo su energ-a interna dándole dándole una gran estabilidad .  )- ¿Qué compuesto compuesto es m%s reacti*o reacti*o +rente al bromo# bromo# el na+taleno o el el benceno? ¿$ qué se debe este comportamiento?  a energ-a energ-a de resonancia resonancia del del naftaleno es de 0 !cal. Como la ener energ-a g-a del benceno es de 1 !cal., !cal., la energ-a de resonancia adicional aportada aportad a por el segundo n*cleo es de 2 !cal. &sta energ-a 3 de resonancia resonancia se pone de manifiesto en el 3 potencial de ioniación del naftaleno $4,1 e.)% comparado con el benceno $5, e.).% y en una 6 reacti)idad quimica.  "- ¿C'mo podría distin,uir distin,uir +%cilmente el benceno del tolueno tolueno mediante métodos métodos químicos  sencillos?  o podr-amos oidar con un agente agente oidante fuerte fuerte como !"n# !"n#  ₄ o 7a ₂Cr ₂# ₇, el benceno es es inerte a los agentes oidantes en cambio ,un anillo aromático tiene un efecto dramático en las cadenas laterales de alquilo, las cuales reaccionan rápidamente con los agentes oidantes y se con)ierte con)ierten n en grupos grupos carboilos carboilos,, 8C# ₂H . - Compare los puntos de ebullici'n del n-butilbenceno& nitrobenceno y %cido ben.oico que  poseen aproximadamente aproximadamente el mismo mismo peso molecular molecular /consulte un manual0 manual0 ¿C'mo explica explica la di+erencia?  9cido benoico benoico pe:2;5
los sustituyentes alquilo $como CH ₃ % son más donadores de electrones que un hidrógeno a causa de la hipercon>ugación  y aumenta la *elocidad de reacci'n

Si un sustituyente se encuentra unido al anillo de benceno por un átomo que tiene enlace doble o triple con un átomo más electronegati)o, los electrones pi del anillo se pueden deslocaliar sobre el sustituyente+ se dice que esos sustituyentes atraen electrones por resonancia. &l 7 del sustituyente  7# ₂ atraen los electrones en forma inducti)a porque el 7 unido al anillo del benceno dispone de una carga positi)a total o parcial y en consecuencia es más electronegati)o que un hidrógeno  y por  lo tanto disminuye la *elocidad de reacci'n.

4- 5ormule un explosi*o importante que sea un polinitro compuesto arom%tico

2,;,8trinitrotolueno$?7?%