Clase 2 Ontogenia y Filogenia Del Sistema Inmunológico

Ontogenia y Filogenia del Sistema Inmunológico. -

Ontogenia: ser, individuo. Desarrollo evolutivo del sistema inmune en el individuo. Filogenia: raza o estirpe. Desarrollo evolutivo del sistema inmune en grupo taxonómico (especie). El desarrollo del sistema inmune puede considerarse a varios niveles: celular, individual y de especie. Los estímulos en el ambiente molecular de la célula y del microambiente del individuo son la base de la ontogenia. Las condiciones del medio que favorecen o dificultan la reproducción de los seres vivos son la base de la filogenia.

Ontogenia del sistema inmune. -

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La maduración de la respuesta inmunitaria en el ser humano inicia in utero entre el 2do a 3er mes del embarazo. Las células que realizan funciones inmunitarias inespecíficas y específicas en el individuo tienen su origen en un grupo de células llamadas células madre pluripotenciales. Estas células madres están localizadas dentro del tejido hematopoyético del embrión en desarrollo:  Saco vitelino.  Hígado fetal.  Medula ósea del feto. Estas células madres pluripotenciales poseen la capacidad de proliferar a lo largo de la vida como reservorio autorrenovable para sustituir a las células madres gastadas. Estas células madre se consideran pluripotenciales por su capacidad de desarrollar diferentes líneas celulares. La línea de diferenciación en células mieloides inicia en las células troncales de la medula ósea que da lugar a células precursoras y culmina con la formación de eritrocitos, plaquetas, granulocitos y monocitos. Las células linfoides de las células troncales de la medula ósea por su parte dan origen a dos tipos celulares distintos llamados linfocitos: T, B y células asesinas naturales (NK).

Ontogenia de los Linfocitos B. -

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Los linfocitos B están relacionados con la producción de anticuerpos (inmunoglobulinas). En los pájaros los linfocitos B se desarrollan en un órgano llamado bolsa de Fabricio, un recodo en el epitelio cloacal. En el ser humano la maduración de los linfocitos B se lleva a cabo en la medula ósea principalmente y secundariamente en órganos linfoides como el bazo, nódulos linfáticos y amígdalas. La maduración de los linfocitos B se puede dividir en etapas desde, células inmaduras que ya expresan en su superficie IgM e IgD hasta células maduras capaces de responder a estímulos por antígenos. Los linfocitos B pueden madurar en ausencia de antígenos específicos (no antígenos dependientes). También existe la maduración antígeno dependiente que es iniciada por el contacto con el antígeno (antígeno dependiente). Las células B maduras estimuladas por antígeno dan lugar a 2 poblaciones:  Células plasmáticas: sintetizan y secretan IgG, IgA e IgE.  Células de memoria: en contacto posterior con el antígeno responden en una forma rápida.

Ontogenia de los Linfocitos T. -

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La 2da vía de diferenciación de las células madre de la medula ósea se lleva a cabo en el timo. El evento más importante en la maduración de linfocitos T en el timo es la adquisición de receptores específicos de reconocimiento de antígenos. Durante su maduración en el timo los linfocitos T interactúan con células del estroma provistas de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), produciéndose 2 fases de selección de timocitos.  Selección positiva: solo sobreviven los timocitos capaces de reconocer moléculas MHC propias.  Selección negativa: elimina por apoptosis los timocitos que superen la selección positiva pero resultan autorreactivos. Solo salen linfocitos T maduros autotolerantes y capaces de reconocer antígenos.

Filogenia. Filogenia de la inmunidad inespecífica. -

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El primer mecanismo de defensa, y el más efectivo, es el impedir la entrada de los patógenos, gracias al desarrollo de barreras físicas, químicas o ambas. Junto a estas barreras físico-químicas, tanto invertebrados como vertebrados, presentan un segundo nivel de complejidad: el sistema inmune innato (células fagocíticas). La inmunidad empezó como una función nutritiva con el tiempo se transformó en una forma de defensa.

Filogenia de la inmunidad especifica. -

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En los invertebrados superiores se desarrolla un sistema vascular que permitió la fagocitosis tanto por células fijas como por células circulantes (monocitos, polimorfonucleares y eosinófilos). Desarrollo de estructuras para albergar las células especializadas de la inmunidad: tejidos linfoides.

Órganos linfoides primarios (centrales). -

Timo. Medula ósea.

Órganos linfoides secundarios (periféricos). -

Ganglios linfáticos. Bazo. Tejidos linfoides asociados a mucosa (MALT).

El timo es el primer órgano linfoides que apareció en la filogenia.