BAB I STATUS PASIEN
I. IDENTITAS
N am a Usia
: Tn. S : 66 tahun
Jenis Kelamin Kelamin : Laki-lak Laki-lakii Agama
: Islam
Alamat
: Ba Batu Am Ampar RT RT 09 09/01 No No.26 Ke Kec. Kr Kramat Ja Jati
Pendidikan
: S1
St. Pernikahan Pernikahan : Menikah No . R M
: 756463
II. ANAMNESIS
Autoanamnesis dengan pasien dilakukan di poliklinik mata RSUD Budhi Asih tanggal 25 Maret 2011, pukul 11.00 WIB.
Keluhan Utama
Mata kiri sudah tidak bisa melihat sejak 2 tahun ini dan mata kanan menjadi buram sejak 1 bulan SMRS.
Keluhan Tambahan
Penglihatan berkabut dan silau.
Riwayat Penyakit Sekarang
Os datang dengan keluhan mata kiri sudah tidak bisa melihat sejak 2 tahun dan pengli penglihat hatan an mata mata kanan kanan menjad menjadii buram buram sejak sejak 1 bulan bulan SMRS. SMRS. Os mengak mengaku u pen pengl glih ihat atan an mata mata kiri kiri sudah sudah mula mulaii buram buram seja sejak k 3 tahu tahun n yang yang lalu lalu,, sedan sedangk gkan an
7
penglihatan kanan awalnya dirasa baik-baik saja tetapi lama-lama penglihatan dirasa seperti berkabut dan mulai mengganggu aktivitas pasien. Sejak 3 tahun yang lalu, pasien sering mengeluh pandangan menjadi lebih silau jika keluar rumah pada siang hari atau jika melihat cahaya lampu yang terang. Pasien menyangkal melihat gambaran pelangi bila melihat cahaya terang tersebut. Os pernah memeriksakan dirinya ke dokter spesialis mata di RS UKI November 2010 saat Os mengeluh mata kirinya sakit. Mata merah (-), berair (-), gatal (-). Lalu Os diberi obat sebanyak 2 macam (Os lupa nama obatnya) tanpa diberi tahu oleh dokter tentang diagnosis penyakitnya, kemudian keluhan menghilang. Kemudian 2 bulan yang lalu Os check up ke rumah sakit di Condet, saat itu Os sempat mengeluh silau pada kedua matanya matanya jika melihat cahaya. Sempat didiagnosis didiagnosis katarak dan dikatakan bahwa Os telat berobat untuk mata kirinya. Pasien mengaku tidak pernah ada riwayat trauma baik tumpul maupun tajam pada kedua mata.
Riwayat Penyakit Dahulu
Hipertensi (+) tapi tidak rutin kontrol dan minum obat, Diabetes Mellitus (-), Asthma(-). Os memiliki kacamata baca +2,50D, tetapi tidak menghilangkan keluhan.
Riwayat Penyakit Keluarga
Ayah Ayah Os : Hiper Hiperte tens nsii (+), (+), DM (-), (-), Asth Asthma ma (-), (-), glau glaucom comaa (-). (-). Ibu Ibu Os : Hipertensi (-), DM (-), Asthma (-), Glaukoma (-).
Riwayat Kebiasaan
Merokok (-), alkohol (-), konsumsi obat-obatan tertentu (-).
III. PEMERIKSAAN FISIK Status Generalis
Keadaan Keadaan umum/ umum/kes kesadar adaran an
: Tamp Tampak ak sakit sakit ringan ringan / compos compos mentis mentis
Tanda vital Tekanan darah
: 160/80 mmHg
8
Nadi
: 84 x/menit
Suhu
: afebris
Pernapasan
: 20 x/menit
Mata
: Lihat status oftalmologis
THT
: Dalam batas normal
Cor/Pulmo
: Dalam batas normal
Abdomen
: Dalam batas normal
Ekstrimitas
: Dalam batas normal
STATUS OFTALMOLOGIS Occuli Dekstra 1/300 Ortoforia
Visus Kedudukan Bola
Occuli Sinistra 1/300 Eksoforia
Bola mata baik bergerak
Mata Pergerakan Bola
Bola mata baik bergerak
kesegala arah Edema (-), Hematoma (-),
Mata
kesegala arah Edema (-), Hematoma (-),
Enteropion (-), Ekteropion
Palpebra Superior
Enteropion (-), Ekteropion
(-), Trikiasis (-),
(-), Trikiasis (-),
Distrikiasis (-) Edema (-), Hematoma (-),
Distrikiasis (-) Edema (-), Hematoma (-),
Enteropion (-), Ekteropion
Palpebra Inferior
Enteropion (-), Ekteropion
(-), Trikiasis (-),
(-), Trikiasis (-),
Disthikiasis (-) Hiperemis (-), Folikel (-),
Konjungtiva Tarsal
Disthikiasis (-) Hiperemis (-), Folikel (-),
Papil (-), Litiasis (-) Hiperemis (-), Folikel (-),
Superior Konjungtiva Tarsal
Papil (-), Litiasis (-) Hiperemis (), Folikel (-),
Papil (-), Litiasis (-) Injeksi silier (-),
Inferior
Papil (-), Litiasis (-) Injeksi silier (-),
Injeksi Konjungtiva (-),
Konjungtiva Bulbi
Injeksi Konjungtiva (-),
Subconjungtival Bleeding
Subconjungtival Bleeding
(-), Pinguekula (-),
(-), Pinguekula (-),
9
Pterigium (-) Jernih, Arcus Senilis (+) Dalam Warna cokelat, Kripti baik Tepi reguler, RCL (+), RCTL (-) Keruh, Shadow test (-) Tidak dapat dinilai Refleks Fundus (-)
Kornea COA Iris
Pterigium (-) Jernih, Arcus Senilis (+) Dalam Warna cokelat, Kripti baik,
Pupil
Iris tremulans Tepi reguler, RCL(-),
Lensa Vitreus humor Funduskopi
RCTL (+) Keruh, Shadow test (-) Tidak dapat dinilai Refleks Fundus (-)
Papil, Arteri/Vena,
Papil, Arteri/Vena,
macula, retina sulit
macula, retina sulit
dinilai 14,1 mmHg
dinilai 49,2 mmHg
TIO
Proyeksi sinar : OD
OS
+
-
+
+
+
-
+
-
IV. RESUME
Seorang pria, 66 tahun, datang dengan keluhan mata kiri tidak dapat melihat sejak 2 tahun SMRS dan pandangan mata kanan kabur dan berkabut sejak 1 bulan SMRS. Awalnya pandangan mata kiri kabur sejak 3 tahun SMRS tetapi semakin lama pandangan semakin berkabut dan akhirnya menjadi gelap. Mata kanan juga awalnya dirasakan baik-baik saja, tetapi 1 bulan terakhir keluhan seperti pada mata kiri muncul. Os sering mengeluh silau pada kedua matanya jika melihat cahaya terang. Keluhan-keluhan tersebut membuat aktivitas Os menjadi terganggu. Pada riwayat penyakit dahulu terdapat riwayat hipertensi, dan Os sebelumnya sudah memiliki kacamata baca +2,50D tetapi hal tersebut tidak menghilangkan keluhan. Pada riwayat 10
penyakit keluarga, terdapat riwayat hipertensi pada ayah Os. Os tidak merokok, tidak konsumsi alkohol, dan tidak konsumsi obat-obatan tertentu dalam jangka panjang. Pada pemeriksaan fisik, ditemukan adanya hipertensi, dengan tekanan darah 160/80. Pada pemeriksaan status oftalmologis, didapatkan kedua lensa tampak keruh, Shadow test (+). Pada funduskopi tidak ditemukan adanya reflex fundus; papil, arteri/vena, macula, dan retina sulit dinilai. Dan pada pemeriksaan TIO, didapatkan TIO OS 49,2 mmHg.
V. PEMERIKSAAN PENUNJANG −
Laboratorium darah
−
Foto R őntgen thorax
−
EKG
−
Konsul Penyakit Dalam
VI. DIAGNOSIS −
Katarak senilis stadium matur OD
−
Glaukoma Sekunder OS e.c Katarak senilis stadium hipermatur
VII. PENATALAKSANAAN −
Bedah katarak : Phacoemulsifikasi + IOL OD
−
Cendo Timol 0,5 % OS 2x1 tetes
−
Cendo Carpine 2 % OS 4x1 tetes
VIII. PROGNOSIS −
−
Katarak senilis stadium matur OD
Ad vitam
: Bonam
Ad fungtionam
: Dubia ad bonam
Ad sanationam
: Dubia ad bonam
Glaukoma Sekunder OS e.c Katarak senilis hipermatur
11
Ad vitam
: Bonam
Ad fungtionam
: Malam
Ad sanationam
: Dubia ad malam
ANALISA KASUS
Pada pasien ini saya tegakkan diagnosa kerja katarak senilis stadium matur OD berdasarkan : 1. Usia pasien yaitu lebih dari 50 tahun.
12
2. Autoanamnesa didapatkan, pasien mengeluh penglihatan pada mata kanan kabur seperti berkabut. Keluhan ini dirasakan pasien awalnya kabut terlihat sedikit yang semakin lama semakin tebal. Hal ini sesuai dengan teori, dimana pasien dengan katarak mengeluh penglihatan berkabut, berasap, tajam penglihatan menurun. 3.
Pada pemeriksaan oftalmologi didapatkan mata kanan visus 1/300. Lensa keruh, Shadow test (-), reflex fundus (-), papil, arteri/vena, macula, retina sulit dinilai.
Pasien ini didiagnosa dengan glaukoma sekunder OS e.c katarak hipermatur karena pada pemeriksaan didapatkan adanya katarak hipermatur OS, pupil lebar, edema kornea OS, tekanan intra ocular yang meningkat dan gangguan lapang pandang. Lensa berwarna kecoklatan di bagian bawah. Hal ini sesuai teori karena pada stadium hipermatur korteks lensa yang konsistensinya seperti bubur telah mencair, sehingga nucleus lensa karena daya berat terdorong ke bawah yang tampak melalui pupil sebagai tengah lingkaran di bagian bawah dengan warna yang lain dibanding atas. Prognosis ad vitam bonam, karena katarak tidak mengancam jiwa. Prognosis ad fungtionam dan ad sanationam malam karena pasien juga menderita glaukoma sekunder dengan no light perception pada mata kiri sehingga diduga telah terjadi papil atrofi. Pembedahan merupakan solusi terbaik untuk mengobati katarak dengan angka keberhasilan mencapai + 95 %. Sampai saat ini belum ditemukan obat yang dapat menghilangkan, mengurangi atau memperlambat perkembangan katarak senilis.
BAB II PENDAHULUAN
Katarak adalah perubahan lensa mata yang semula jernih dan tembus cahaya menjadi keruh, sehingga cahaya sulit mencapai retina akibatnya penglihatan menjadi 13
kabur. Katarak terjadi secara perlahan-lahan sehingga penglihatan penderita terganggu secara berangsur. Katarak tidak menular dari satu mata ke mata lain, tetapi katarak dapat terjadi pada kedua mata pada waktu yang tidak bersamaan.Perubahan ini dapat terjadi karena proses degenerasi atau ketuaan (jenis katarak ini paling sering dijumpai), trauma mata, infeksi penyakit tertentu (Diabetes Mellitus). Katarak dapat terjadi pula sejak lahir (cacat bawaan), karena itu katarak dapat dijumpai pada usia anak-anak maupun dewasa. Data badan kesehatan PBB (WHO) menyebutkan penderita kebutaan di dunia mencapai 38 juta orang, 48% di antaranya disebabkan katarak. Untuk Indonesia, survei pada 1995/1996 menunjukkan prevalensi kebutaan mencapai 1,5% dengan 0,78% di antaranya disebabkan oleh katarak, dan yang terbesar karena katarak senilis/ ketuaan. Selain penglihatan yang semakin kabur dan tidak jelas, tanda-tanda awal terjadinya katarak antara lain merasa silau terhadap cahaya matahari, perubahan dalam persepsi warna, dan daya penglihatan berkurang hingga kebutaan. Katarak biasanya terjadi dengan perlahan dalam waktu beberapa bulan. Daya penglihatan yang menurun mungkin tidak disadari karena merupakan perubahan yang berperingkat (progresif). Menurut Istiantoro, katarak hampir tidak bisa dicegah karena merupakan proses penuaan sel. Meskipun tergolong penyakit menakutkan, operasi katarak membutuhkan waktu relatif singkat yaitu 30-40 menit saja. Bahkan, teknologi kedokteran terbaru memungkinkan pembiusan dilakukan melalui tetes mata saja. Sehingga banyak orang keliru menganggap katarak bisa diobati hanya menggunakan obat tetes mata. Operasi katarak merupakan operasi yang mudah dan aman bagi kebanyakan orang. Namun, sama seperti operasi lain, operasi katarak dapat menimbulkan komplikasi seperti pendarahan dan kerusakan pada kornea atau retina yang memerlukan pembedahan lebih lanjut.
14
BAB III PEMBAHASAN
III.1
LENSA
III.1.1 Anatomi Lensa
15
Pada manusia, lensa mata bikonveks, tidak mengandung pembuluh darah, transparan, dengan diameter 9 mm, dan tebal sekitar 5 mm. Lensa terdiri dari kapsul, epitel lensa, korteks dam nucleus.
Gambar 1. Anatomi Lensa
Ke depan, lensa berhubungan dengan cairan bilik mata, ke belakang berhubungan dengan badan kaca. Di belakang iris, lensa digantung pada prosesus siliaris oleh zonula Zinii (ligamentum suspensorium lentis), yang melekat pada ekuator lensa, serta menghubungkannya dengan korpus siliare.Zonula Zinni berasal dari lamina basal epitel tidak berpigmen prosesus siliare. Zonula Zini melekat pada bagian ekuator kapsul lensa, 1,5 mm pada bagian anterior dan 1,25 pada bagian posterior. Permukaan lensa pada bagian posterior lebih cembung daripada permukaan anterior. Di sebelah anterior lensa terdapat humor akuous dan di sebelah posteriornya korpus vitreus. Lensa diliputi oleh kapsula lentis, yang bekerja sebagai membran semipermeabel, yang melalukan air dan elektrolit untuk makanannya. Di bagian anterior terdapat epitel subkapsuler sampai ekuator.
16
Gambar 2. Lapisan Lensa
Di kapsul anterior depan terdapat selapis epitel subkapsular. Epitel ini berperan dalam proses metabolisme dan menjaga sistem normal dari aktivitas sel, termasuk biosintesa dari DNA, RNA, protein dan lipid. Substansi lensa terdiri dari nukleus dan korteks, yang terdiri dari lamel-lamel panjang yang konsentris. Nukleus lensa lebih keras daripada korteksnya. Sesuai dengan bertambahnya usia, serat-serat lamellar subepitel terus diproduksi, sehingga lensa lama-kelamaan menjadi lebih besar dan kurang elastik. Nukleus dan korteks terbentuk dari lamellae konsentris yang panjang. Tiap serat mengandung inti, yang pipih dan terdapat di bagian pinggir lensa dekat ekuator, yang berhubungan dengan epitel subkapsuler. Serat-serat ini saling berhubungan di bagian anterior. Garis-garis persambungan yang terbentuk dengan persambungan lamellae ini ujung-ke-ujung berbentuk {Y} bila dilihat dengan slitlamp. Bentuk {Y} ini tegak di anterior dan terbalik di posterior (huruf Y yang terbalik). Sebanyak 65% bagian dari lensa terdiri dari air, sekitar 35% protein (kandungan protein tertinggi di antara jaringan-jaringan tubuh), dan sedikit sekali mineral yang biasa ada di jaringan tubuh lainnya. Protein lensa terdiri dari water soluble dan water insoluble. Water soluble merupakan protein intraseluler yang terdiri dari alfa (α), beta (β) dan delta (δ) kristalin, sedang yang termasuk dalam water insoluble adalah urea soluble dan urea insoluble. Kandungan kalium
17
lebih tinggi di lensa daripada di kebanyakan jaringan lain. Seperti telah disinggung sebelumnya, tidak ada serat nyeri, pembuluh d arah atau saraf di lensa.
III.1.2 Embriologi Lensa
Mata berasal dari tonjolan otak (optic vesicle). Lensanya berasal dari ektoderm permukaan pada tempat lensplate, yang kemudian mengalami invaginasi dan melepaskan diri dari ektoderm permukaan membentuk vesikel lensa dan bebas terletak di dalam batas-batas dari optic cup. Segera setelah vesikel lensa terlepas dari ektoderm permukaan, maka sel-sel bagian posterior memanjang dan menutupi bagian yang kososng. Pada stadium ini, kapsul hialin dikeluarkan oleh sel-sel lensa. Seratserat sekunder memanjangkan diri, dari daerah ekuator dan tumbuh ke depan di bawah epitel subkapsuler, yang hanya selapis dan ke belakang di bawah kapsula lentis. Serat-serat ini saling bertemu dan membentuk sutura lentis, yang berbentuk huruf Y yang tegak di anterior dan Y yang terbalik di posterior. Pembentukan lensa selesai pada usia 7 bulan penghidupan foetal. Inilah yang membentuk substansi lensa, yang terdiri dari korteks dan nukleus. Pertumbuhan dan proliferasi dari serat-serat sekunder berlangsung terus selama hidup tetapi lebih lambat, karenanya lensa menjadi bertambah besar lambat-lambat. Kemudian terjadi kompresi dari serat-serat tersebut dengan disusul oleh proses sklerosis.
III.1.3Fungsi
Lensa
Fungsi utama lensa adalah memfokuskan berkas cahaya ke retina. Supaya hal ini dapat dicapai, maka daya refraksinya harus diubah-ubah sesuai dengan sinar yang datang sejajar atau divergen. Perubahan daya refraksi lensa disebut akomodasi. Hal ini dapat dicapai dengan mengubah lengkungnya lensa terutama kurvatura anterior. Untuk memfokuskan cahaya yang datang dari jauh, otot-otot siliaris relaksasi, menegangkan serat zonula dan memperkecil diameter anteroposterior lensa sampai ukurannya yang terkecil; dalam posisi ini, daya refraksi lensa diperkecil sehingga berkas cahaya pararel akan terfokus ke retina. Untuk memfokuskan cahaya dari benda dekat, otot siliaris berkontraksi sehingga tegangan zonula berkurang. Kapsul lensa
18
yang elastik kemudian mempengaruhi lensa menjadi lebih sferis diiringi oleh daya biasnya. Kerjasama fisiologik antara korpus siliaris, zonula dan lensa untuk memfokuskan benda dekat ke retina dikenal sebagai akomodasi. Seiring dengan pertambahan usia, kemampuan refraksi lensa perlahan-lahan akan berkurang. Secara fisiologis lensa mempunyai sifat tertentu, yaitu : kenyal atau lentur karena memegang peranan terpenting dalam akomodasi untuk menjadi cembung; jernih atau transparan karena diperlukan sebagai media penglihatan; terletak di tempatnya. Lensa dapat merefraksikan cahaya karena indeks refraksinya, secara normal sekitar 1,4 pada bagian tengah dan 1,36 pada bagian perifer yang berbeda dari aqueous
dan
vitreous
humor
yang
mengelilinginya.
Pada
keadaan
tidak
berakomodasi, lensa memberikan kontribusi 15-20 D dari sekitar 60 D seluruh kekuatan refraksi bola mata manusia. Sisanya, sekitar 40 D kekuatan refraksi diberikan oleh udara dan kornea. Pada foetus, bentuk lensa hampir sferis dan lemah. Pada orang dewasa lensanya lebih padat dan bagian posterior lebih konveks. Proses sklerosis bagian sentral lensa, dimulai pada masa kanak-kanak dan terus berlangsung secara perlahanlahan sampai dewasa dan setelah ini proses bertambah cepat dimana nukleus menjadi lebih besar dan korteks bertambah tipis. Pada orang tua lensa menjadi lebih besar, lebih gepeng, warna kekuning-kuningan, kurang jernih dan tampak sebagai grey “
reflex atau senile reflex , yang sering disangka katarak, padahal salah. Karena ”
“
”
proses sklerosis ini, lensa menjadi kurang elastis dan daya akomodasinya pun berkurang. Keadaan ini disebut presbiopia, pada orang Indonesia dimulai pada umur 40 tahun.
III.1.4Pemeriksaan
Lensa
Pemeriksaan lensa dilakukan dengan menentukan visus, pemeriksaan dengan lampu biasa, penyinaran fokal, slitlamp, oftalmoskop pada pupil yang dilebarkan dahulu. III.2
KATARAK
III.2.1
Definisi
19
Katarak adalah kelainan
pada lensa berupa
kekeruhan lensa
yang
menyebabkan tajam penglihatan penderita berkurang. Kata katarak berasal dari Yunani “katarraktes”, atau dalam bahasa Inggris (Cataract) dan Latin (Cataracta) yang berarti air terjun, karena pada awalnya katarak dipikirkan sebagai cairan yang mengalir dari otak ke depan lensa. Katarak adalah setiap keadaan kekeruhan (opasitas) pada lensa yang tidak dapat menggambarkan obyek dengan jelas di retina, yang dapat terjadi akibat hidrasi (penambahan cairan) lensa, denaturasi protein lensa atau kedua-duanya.
Gambar 3. Perbandingan lensa normal dengan lensa yang terkena katarak
III.2.2
Epidemiologi
Berbagai studi cross-sectional melaporkan prevalensi katarak pada individu berusia 65-74 tahun adalah sebanyak 50% dan meningkat hingga 70% pada individu di atas 75 tahun. Diperkirakan 5-10 juta individu mengalami kerusakan penglihatan akibat katarak setiap tahun (Newell, 1986). Di USA sendiri ada 300. 000 – 400.000 ekstraksi mata tiap tahunnya. Insiden tertinggi pada katarak terjadi pada populasi yang lebih tua.
20
Diketahui kebutaan di Indonesia berkisar 1,5 % dari jumlah penduduk Indonesia. Dari angka tersebut presentasi angka kebutaan utama ialah :
III.2.3
-
Katarak
0,78 %
-
Kelainan kornea
0,13 %
-
Penyakit glaukoma
-
Kelainan refraksi
0,14 %
-
Kelainan retina
0,03 %
-
Kelainan nutrisi
0,02 %
0,20 %
Etiologi a.
Penyebab paling banyak adalah akibat proses lanjut usia/ degenerasi, yang mengakibatkan lensa mata menjadi keras dan keruh.
b.
Dipercepat oleh faktor lingkungan, seperti merokok, sinar ultraviolet, alkohol, kurang vitamin E,radang menahun dalam bola mata, polusi asap motor/pabrik karena mengandung timbal.
c.
Cedera mata, misalnya pukulan keras, tusukan benda, panas yang tinggi, bahan kimia yang merusak lensa.
d.
Peradangan/infeksi pada saat hamil, penyakit yang diturunkan.
e.
Penyakit infeksi tertentu dan penyakit metabolik misalnya diabetes mellitus.
f.
Obat-obat
tertentu
(misalnya
kortikosteroid,
klorokuin,
klorpromazin, ergotamine, pilokarpin)
III.2.4
Patofisiologi
Patogenesis katarak belum sepenuhnya dimengerti. Walaupun demikian, pada lensa
katarak
secara
karakteristik
terdapat
agregat-agregat
protein
yang
menghamburkan berkas cahaya dan mengurangi transparaninya. Perubahan protein lainnya akan mengakibatkan perubahan warna lensa menjadi kuning atau coklat. Temuan tambahan mungkin berupa vesikel di antara serat-serat lensa atau migrasi sel
21
epitel dan pembesaran sel-sel epitel yang menyimpang. Sejumlah faktor yang diduga turut berperan dalam terbentuknya katarak, antara lain kerusakan oksidatif (dari proses radikal bebas), sinar ultraviolet dan malnutrisi. Secara umum ada dua proses patogenesis katarak, yaitu : 1. Hidrasi Terjadi penimbunan komposisi ionik pada korteks lensa dan penimbunan cairan di antara celah-celah serabut lensa 2. Sklerosis Serabut-serabut lensa yang terbentuk lebih dahulu akan terdorong ke arah tengah sehingga bagian tengah menjadi lebih padat (yang disebut nucleus), mengalami dehidrasi serta penimbunan kalsium dan pigmen
III.2.5
Klasifikasi
Katarak dapat diklasifikasikan menurut beberapa aspek, yaitu : 1.
Berdasarkan usia : a.Katarak kongenital ( terlihat pada usia dibawah 1 tahun ) b.
Katarak juvenil ( terlihat sesudah usia 1 tahun )
c.Katarak senile ( setelah usia 50 tahun ) 2. Menurut lokasi kekeruhan lensa : a. Nuklear b. Kortikal c. Subkapsular (posterior/anterior) jarang 3. Menurut derajat kekeruhan lensa : a.Insipien b.
Imatur
c.Matur d.
Hipermatur
4. Menurut kecepatan perkembangannya : a.Stationary b.
Progressive
22
5. Menurut penampakan biomikroskopis : a.Lamellar b.
Coralliform
c.Pungtata 6. Menurut etiologi : a.Katarak primer b.
Katarak sekunder
7. Menurut konsistensinya : a.Katarak lunak b.
III.2.6
Katarak keras
Katarak Berdasarkan Usia
a. Katarak Kongenital
Katarak Kongenital katarak yang mulai terjadi sebelum atau segera setelah lahir dan bayi berusia kurang dari 1 tahun. Kekeruhan sebagian pada lensa yang sudah didapatkan pada waktu lahir umumnya tidak meluas dan jarang sekali mengakibatkan keruhnya seluruh lensa. Letak kekeruhan tergantung pada saat mana terjadi gangguan pada kehidupan janin. Dibagi menjadi 2 jenis : a.
Katarak kapsulolentikular Katarak yang mengenai kapsul dan korteks.
b.
Katarak lentikular Katarak yang mengenai korteks atau nukleus saja, tanpa disertai kekeruhan kapsul. Dalam kategori ini termasuk kekeruhan lensa yang timbul sebagai kejadian primer atau berhubungan dengan penyakit ibu dan janin lokal atau umum.
Katarak kongenital dapat dalam bentuk katarak lamelar atau zonular, katarak polaris posterior (piramidalis posterior, kutub posterior), polaris anterior
23
(piramidalis anterior, kutub anterior), katarak inti (katarak nuklearis), dan katarak sutural. Katarak Lamelar atau Zonular
•
Di
dalam
perkembangan
embriologik
permulaan
terdapat
perkembangan serat lensa maka akan terlihat bagian lensa sentral yang lebih jernih. Kemudian terdapat serat lensa keruh dalam kapsul lensa. Kekeruhan berbatas tegas dengan bagian perifer tetap bening. Katarak lamelar ini mempunyai sifat herediter dan ditransmisi secara dominan, katarak biasanya bilateral. Katarak zonular terlihat segera sesudah bayi lahir. Kekeruhan dapat menutupi seluruh celah pupil, bila tidak dilakukan dilatasi pupil sering dapat mengganggu penglihatan. Gangguan penglihatan pada katarak zonular tergantung pada derajat kekeruhan lensa. Bila kekeruhan sangat tebal sehingga fundus tidak dapat terlihat pada pemeriksaan oftalmoskopi maka perlu dilakukan aspirasi dan irigasi lensa. •
Katarak Polaris Posterior
Katarak polaris posterior disebabkan menetapnya selubung vaskular lensa. Kadang-kadang terdapat arteri hialoid yang menetap sehingga mengakibatkan kekeruhan pada lensa bagian belakang. Pengobatannya dengan melakukan pembedahan lensa. •
Katarak Polaris Anterior
Gangguan terjadi pada saat kornea belum seluruhnya melepaskan lensa
dalam
perkembangan embrional. Hal
ini
juga mengakibatkan
terlambatnya pembentukan bilik mata depan pada perkembangan embrional. Pada kelainan yang terdapat di dalam bilik mata depan yang menuju kornea sehingga memperlihatkan bentuk kekeruhan seperti piramid. Katarak polaris anterior berjalan tidak progresif.
24
Pengobatan mengganggu
sangat
tajam
tergantung
penglihatan
atau
keadaan tidak
kelainan.
terlihatnya
Bila fundus
sangat pada
pemeriksaan oftalmoskopi maka dilakukan pembedahan. •
Katarak Nuklear
Katarak semacam ini jarang ditemukan dan tampak sebagai bunga karang. Kekeruhan terletak di daerah nukleus lensa. Sering hanya merupakan kekeruhan berbentuk titik-titik. Gangguan terjadi pada waktu kehamilan 3 bulan pertama. Biasanya bilateral dan berjalan tidak progresif, biasanya herediter dan bersifat dominan. Tidak mengganggu tajam penglihatan. Pengobatan, bila tidak mengganggu tajam penglihatan maka tidak memerlukan tindakan. •
Katarak Sutural
Katarak sutural merupakan kekeruhan lensa pada daerah sutura fetal, bersifat statis, terjadi bilateral dan familial. Karena letak kekeruhan ini tidak tepat mengenai media penglihatan maka ia tidak akan mengganggu penglihatan. Biasanya tidak dilakukan tindakan. b. Katarak Juvenil
Katarak juvenil adalah katarak yang lunak dan terdapat pada orang muda, yang mulai terbentuknya pada usia lebih dari 1 tahun dan kurang dari 50 tahun. Merupakan katarak yang terjadi pada anak-anak sesudah lahir yaitu kekeruhan lensa yang terjadi pada saat masih terjadi perkembangan serat-serat lensa sehingga biasanya konsistensinya lembek seperti bubur dan disebut sebagai soft cataract. Biasanya katarak juvenil merupakan bagian dari suatu gejala penyakit keturunan lain. Pembedahan dilakukan bila kataraknya diperkirakan akan menimbulkan ambliopia. Tindakan
untuk
memperbaiki
tajam
penglihatan
ialah
pembedahan.
Pembedahan dilakukan bila tajam penglihatan seduah mengganggu pekerjaan sehari-hari. Hasil tindakan pembedahan sangat bergantung pada usia penderita, bentuk katarak apakah mengenai seluruh lensa atau sebagian lensa apakah disertai
25
kelainan lain pada saat timbulnya katarak, makin lama lensa menutupi media penglihatan menambah kemungkinan ambliopia. c. Katarak Senil
Katarak senil adalah semua kekeruhan lensa yang terdapat pada usia lanjut, yaitu usia di atas 50 tahun kadang-kadang pada usia 40 tahun. Perubahan yang tampak ialah bertambah tebalnya nukleus dengan berkembangnya lapisan korteks lensa. Secara klinis, proses ketuaan lensa sudah tampak sejak terjadi pengurangan kekuatan akomodasi lensa akibat mulai terjadinya sklerosis lensa yang timbul pada usia dekade 4 dalam bentuk keluhan presbiopia. Dikenal 3 bentuk katarak senil, yaitu katarak nuklear, kortikal, dan subkapsular posterior. •
Katarak Nuklear
Inti lensa dewasa selama hidup bertambah besar dan menjadi sklerotik. Lama kelamaan inti lensa yang mulanya menjadi putih kekuningan menjadi cokelat dan kemudian menjadi kehitaman. Keadaan ini disebut katarak brunesen atau nigra.
Gambar 4. Katarak Nuklear •
Katarak Kortikal
Pada katarak kortikal terjadi penyerapan air sehingga lensa menjadi cembung dan terjadi miopisasi akibat perubahan indeks refraksi lensa. Pada
26
keadaan ini penderita seakan-akan mendapatkan kekuatan baru untuk melihat dekat pada usia yang bertambah.
Gambar 5. Katarak Kortikal
•
Katarak Subkapsular Posterior
Katarak subkapsular posterior ini sering terjadi pada usia yang lebih muda dibandingkan tipe nuklear dan kortikal. Katarak ini terletak di lapisan posterior kortikal dan biasanya axial. Indikasi awal adalah terlihatnya gambaran halus seperti pelangi dibawah slit lamp pada lapisan posterior kortikal. Pada stadium lanjut terlihat granul dan plak pada korteks subkapsul posterior ini. Gejala yang dikeluhkan penderita adalah penglihatan yang silau dan penurunan penglihatan di bawah sinar terang. Dapat juga terjadi penurunan penglihatan pada jarak dekat dan terkadang beberapa pasien juga mengalami diplopia monokular.
Gambar 6. Katarak Subkaspular Posterior
27
Katarak Senil dapat dibagai atas 4 stadium : 1) Katarak Insipien
Kekeruhan yang tidak teratur seperti bercak-bercak yang membentuk gerigi dasar di perifer dan daerah jernih membentuk gerigi dengan dasar di perifer dan daerah jernih di antaranya. Kekeruhan biasanya teletak di korteks anterior atau posterior. Kekeruhan ini pada umumnya hanya tampak bila pupil dilebarkan. Pada stadium ini terdapat keluhan poliopia karena indeks refraksi yang tidak sama pada semua bagian lensa. Bila dilakukan uji bayangan iris akan positif. 2) Katarak Imatur
Pada stadium yang lebih lanjut, terjadi kekeruhan yang lebih tebal tetapi tidak atau belum mengenai seluruh lensa sehingga masih terdapat bagian-bagian yang jernih pada lensa. Pada stadium ini terjadi hidrasi korteks yang mengakibatkan lensa menjadi bertambah cembung. Pencembungan lensa ini akan memberikan perubahan
indeks
refraksi
dimana
mata
akan
menjadi
miopik.
Kecembungan ini akan mengakibatkan pendorongan iris ke depan sehingga bilik mata depan akan lebih sempit. Pada stadium intumensen ini akan mudah terjadi penyulit glaukoma. Uji bayangan iris pada keadaan ini positif. 3) Katarak Matur
Bila proses degenerasi berjalan terus maka akan terjadi pengeluaran air bersama-sama hasil disintegrasi melalui kapsul. Di dalam stadium ini lensa akan berukuran normal. Iris tidak terdorong ke depan dan bilik mata depan akan mempunyai kedalaman normal kembali. Kadang pada stadium ini terlihat lensa berwarna sangat putih akibat perkapuran menyeluruh karena deposit kalsium. Bila dilakukan uji bayangan iris akan terlihat negatif.
28
Gambar 7. Katarak Matur
4) Katarak Hipermatur
Merupakan proses degenerasi lanjut lensa sehingga korteks mengkerut dan berwarna kuning. Akibat pengeriputan lensa dan mencairnya korteks, nukleus lensa tenggelam ke arah bawah (katarak morgagni). Lensa yang mengecil akan mengakibatkan bilik mata menjadi dalam. Uji bayangan iris memberikan gambaran pseudopositif. Akibat
masa
lensa yang
keluar
melalui kapsul lensa
dapat
menimbulkan penyulit berupa uveitis fakotoksik atau glaukom fakolitik.
Gambar 8. Katarak Hipermatur
29
Tabel 1. Perbedaan Stadium Katarak Senilis Visus Kekeruhan Cairan Lensa Iris Bilik Mata Depan Sudut Bilik Mata Shadow Test Penyulit III.2.7
Insipien 6/6 Ringan Normal Normal Normal Normal Negatif -
Imatur ↓ (6/6 – 1/60) Sebagian Bertambah Terdorong Dangkal Sempit Positif Glaukoma
Matur ↓↓ (1/300-1/~) Seluruh Normal Normal Normal Normal Negatif -
Hipermatur ↓↓ (1/300-1/~) Masif Berkurang Tremulans Dalam Terbuka Pseudopositif Uveitis + Glaukoma
Katarak Berdasarkan Etiologi
a. Katarak Primer
Katarak primer merupakan katarak yang terjadi karena proses penuaan atau degenerasi, bukan karena penyebab yang lain, seperti penyakit sistemik atau metabolik, traumatik, toksik, radiasi dan kelainan kongenital.
b. Katarak Sekunder 1. Katarak Metabolik
Katarak metabolik atau disebut juga katarak akibat penyakit sistemik, terjadi bilateral karena berbagai gangguan sistemik berikut ini : diabetes melitus, hipokalsemia (oleh sebab apapun), defisiensi gizi, distrofi miotonik, dermatitis atopik, galaktosemia, dan sindrom Lowe, Werner, serta Down. 2. Katarak Traumatik
Katarak traumatik paling sering disebabkan oleh trauma benda asing pada lensa atau trauma tumpul pada bola mata. Peluru senapan angin dan petasan merupakan penyebab yang sering; penyebab lain yang lebih jarang adalah anak panah, batu, kontusio, pajanan berlebih terhadap panas ( glassblower’s cataract ), dan radiasi pengion. Di dunia industri, tindakan pengamanan terbaik adalah sepasang kacamata pelindung yang bermutu baik. Lensa menjadi putih segera setelah masuknya benda asing karena lubang pada kapsul lensa menyebabkan humor aqueous dan kadang-kadang vitreus masuk ke dalam struktur lensa. Pasien sering kali adalah pekerja 30
industri yang pekerjaannya memukulkan baja ke baja lain. Sebagai contoh, potongan kecil palu baja dapat menembus kornea dan lensa dengan kecepatan yang sangat tinggi lalu tersangkut di vitreus atau retina. 3. Katarak Komplikata
Penyakit intraokular atau penyakit di bagian tubuh yang lain dapat menimbulkan
katarak
komplikata.
Penyakit
intraokular
yang
sering
menyebabkan kekeruhan pada lensa ialah iridosiklitis, glukoma, ablasi retina, miopia tinggi dan lain-lain. Katarak-katarak ini biasanya unilateral. Pada uveitis, katarak timbul pada subkapsul posterior akibat gangguan metabolisme lensa bagian belakang. Kekeruhan juga dapat terjadi pada tempat iris melekat dengan lensa (sinekia posterior) yang dapat berkembang mengenai seluruh lensa. Glaukoma pada saat serangan akut dapat mengakibatkan gangguan keseimbangan cairan lensa subkapsul anterior. Bentuk kekeruhan ini berupa titik-titik yang tersebar sehingga dinamakan katarak pungtata subkapsular diseminata anterior atau dapat disebut menurut penemunya katarak Vogt. Katarak ini bersifat reversibel dan dapat hilang bila tekanan bola mata sudah terkontrol. Ablasio dan miopia tinggi juga dapat menimbulkan katarak komplikata. Pada katarak komplikata yang mengenai satu mata dilakukan tindakan bedah bila kekeruhannya sudah mengenai seluruh bagian lensa atau bila penderita memerlukan penglihatan binokular atau kosmetik. Jenis tindakan yang dilakukan ekstraksi linear atau ekstraksi lensa ekstrakapsular. Iridektomi total lebih baik dilakukan dari pada iridektomi perifer. Katarak yang berhubungan dengan penyakit umum mengenai kedua mata, walaupun kadang-kadang tidak bersamaan. Katrak ini biasanya btimbul pada usia yang lebih muda. Kelainan umum yang dapat menimbulkan katarak adalah diabetes melitus, hipoparatiroid, miotonia distrofia, tetani infantil dan lain-lain.
31
Diabetes melitus menimbulkan katarak yang memberikan gambaran khas yaitu kekeruhan yang tersebar halus seperti tebaran kapas di dalam masa lensa. Pada hipoparatiroid akan terlihat kekeruhan yang mulai pada dataran belakang lensa, sedang pada penyakit umum lain akan terlihat tanda degenerasi pada lensa yang mengenai seluruh lapis lensa. 4. Katarak Toksik
Katarak toksik atau disebut juga katarak terinduksi obat, seperti obat kortikosteroid sistemik ataupun topikal yang diberikan dalam waktu lama, ergot, naftalein, dinitrofenol, triparanol, antikolinesterase, klorpromazin, miotik, busulfan. Obat-obat tersebut dapat menyebabkan terjadinya kekeruhan lensa. 5. Katarak Ikutan (membran sekunder)
Katarak ikutan merupakan kekeruhan kapsul posterior yang terjadi setelah ekstraksi katarak ekstrakapsular akibat terbentuknya jaringan fibrosis pada sisa lensa yang tertinggal, paling cepat keadaan ini terlihat sesudah 2 hari pasca ekstraksi ektrakapsular. Epitel lensa subkapsular yang tersisa mungkin menginduksi regenerasi serat-serat lensa, memberikan gambaran telur ikan pada kapsul posterior (mutiara Elschnig). Lapisan epitel berproliferasi tersebut dapat membentuk banyak lapisan dan menimbulkan kekeruhan yang jelas. Sel-sel ini mungkin juga mengalami diferensiasi miofibroblastik. Kontraksi serat-serat tersebut menimbulkan banyak kerutan kecil di kapsulposterior, yang menimbulkan distorsi penglihatan. Semua faktor ini dapat menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan setelah ekstraksi katarak ekstrakapsular. Katarak ikutan merupakan suatu masalah besar pada hampir semua pasien pediatrik, kecuali bila kapsul posterior dan vitreus anterior diangkat pada saat operasi. Dulu, hingga setengah dari semua pasien dewasa mengalami kekeruhan kapsul posterior setelah mengalami ekstraksi katarak ekstrakapsular. Namun, tehnik bedah yang semakin berkembang dan materi
32
lensa intraokular yang baru mampu mengurangi insiden kekeruhan kapsul posterior secara nyata.
III.2.8
Gejala Klinis
Katarak berkembang secara perlahan dan tidak menimbulkan nyeri disertai gangguan penglihatan yang muncul secara bertahap. a)
Penglihatan kabur dan berkabut
b)
Fotofobia
c)
Penglihatan ganda
d)
Kesulitan melihat di waktu malam
e)
Sering berganti kacamata
f)
Perlu penerangan lebih terang untuk membaca
g)
Seperti ada titik gelap didepan mata
Gambar 9. Perbedaan mata sehat dengan mata katarak
Gejala klinis katarak menurut tempat terjadinya sesuai anatomi lensa : a. Katarak Inti/Nuclear
33
•
Menjadi lebih rabun jauh sehingga mudah melihat dekat, dan untuk melihat dekat melepas kaca mata nya
•
Penglihatan mulai bertambah kabur atau lebih menguning , lensa akan lebih coklat
•
Menyetir malam silau dan sukar
b. Katarak Kortikal •
Kekeruhan putih dimulai dari tepi lensa dan berjalan ketengah sehingga mengganggu penglihatan
•
Penglihatan jauh dan dekat terganggu
•
Penglihatan merasa silau dan hilangnya penglihatan kontra
c. Katarak Subscapular •
Kekeruhan kecil mulai dibawah kapsul lensa, tepat jalan sinar masuk
•
Dapat terlihat pada kedua mata
•
Mengganggu saat membaca
•
Memberikan keluhan silau dan ”halo” atau warna sekitar sumber cahaya
•
III.2.9
Mengganggu penglihatan
Diagnosis
Diagnosis katarak dapat ditegakkan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan oftalmologi. a. Anamnesis Pada anamnesis didapatkan adanya keluhan yang merupakan gejala utama yaitu : Penglihatan yang berangsur-angsur memburuk atau berkurang dalam beberapa bulan atau tahun merupakan gejala utama. Penurunan ketajaman penglihatan secara progresif (gejala utama katarak). Mata tidak merasa sakit, gatal atau merah. Gambaran umum gejala katarak yang lain, yaitu : berkabut, berasap, penglihatan tertutup film. Perubahan daya lihat
34
warna. Gangguan mengendarai kendaraan pada malam hari, lampu besar sangat menyilaukan mata. Lampu dan matahari sangat mengganggu karena silau. Sering meminta ganti resep kacamata. Penglihatan ganda. Menjadi baik untuk melihat dekat pada pasien rabun dekat (hipermetropia). b. Pemeriksaan oftalmologi -
Pemeriksaan visus atau ketajaman penglihatan
-
Melihat lensa melalui senter tangan, kaca pembesar
Dengan penyinaran miring (45o dari poros mata) dapat dinilai kekeruhan lensa dengan mengamati lebar pinggir iris pada lensa yang keruh (iris shadow). Bila letak bayangan jauh dan besar berarti kataraknya imatur, sedang bayangan kecil dan dekat dengan pupil terjadi pada katarak matur. -
Slit lamp
Pemeriksaan dengan menggunakan slit lamp tidak hanya ditujukan untuk melihat adanya kekeruhan pada lensa, tetapi juga untuk melihat struktur okular yang lain seperti konjungtiva, kornea, iris dan segmen anterior lainnya. -
Pemeriksaan oftalmoskop, sebaiknya dengan pupil berdilatasi.
Pemeriksaan ini harus dilakukan terutama pada katarak imatur dimana kita harus meluhat keadaan fundus. Hal – hal yang perlu perhatian khusus: -
Tajam pengelihatan kadang sering masih sangat baik pada katarak
brunesen, walaupun terlihat kekeruhan sudah padat pada nukleusnya. -
Pengelihatan yang nyata berkurang pada miopia tinggi walaupun
katarak yang terlihat belum berarti. Hal ini mungkin disebabkan kelainan makula lutea.
III.2.10
Penatalaksanaan
a) Katarak Kongenital
Katarak kongenital merupakan katarak yang terjadi sejak bayi dalam kandungan dan segera dapat terlihat sesudah bayi lahir. Korteks dan nukleus lensa
35
mata bayi mempunyai konsistensi yang cair. Bila kekeruhan lensa sudah demikian berat sehingga fundus bayi sudah tidak dapat dilihat pada funduskopi maka untuk mencegah ambliopia dilakukan pembedahan secepatnya. Katarak kongenital sudah dapat dilakukan pembedahan pada usia 2 bulan pada satu mata. Paling lambat yang lainnya sudah dilakukan pembedahan bila bayi berusia 2 tahun. Sekarang dilakukan pembedahan lensa pada katarak kongenital dengan melakukan
di sisi lensa, dengan menyayat kapsul anterior lensa dan
mengharapkan masa lensa yang cair keluar bersama akuos humor atau difagositosis oleh makrofag. Biasanya sesudah beberapa waktu terjadi penyerapan sempurna masa lensa sehingga tidak terdapat lensa lagi, keadaan ini disebut afakia.
Penyulit di sisi lensa Masa lensa yang telah keluar dari kapsulnya merupakan benda asing untuk jaringan mata sehingga menimbulkan reaksi radang terhadap masa lensa tubuh sendiri yang disebut uveitis fakoanafilaktik. Kadang-kadang massa lensa yang keluat ini mengakibatkan penyumbatan jalan keluar akuos humor pada sudut bilik mata sehingga terjadi pembendungan akuos humor di dalam bola mata yang akan mengakibatkan naiknya tekanan bola mata yang disebut glaukoma sekunder. Bila sisa lensa tidak diserap seluruhnya dan menimbulkan jaringan finrosis akan terjadi katarak sekunder. Katrak sekunder yang kecil walaupun terletak di depan pupil dapat tidak akan mengganggu tajam penglihatan. Kadang-kadang katarak sekunder ini sangat tebal sehingga mengganggu perlihatan maka dalam keadaan demikian dapat dilakukan di sisi lensa.
b) Pembedahan Katarak Senil
Pengobatan pada katarak adalah pembedahan. Untuk menentukan waktu kapan katarak dapat dibedah ditentukan oleh keadaan tajam penglihatan dan bukan oleh hasil pemeriksaan. Pembedahan dilakukan jika penderita tidak dapat melihat dengan baik dengan bantuan kacamata untuk melakukan kegiatan sehari-
36
hari. Beberapa penderita mungkin merasa penglihatannya lebih baik hanya dengan mengganti kacamatanya atau menggunakan kacamata bifokus yang lebih kuat. Jika katarak tidak mengganggu biasanya tidak perlu dilakukan pembedahan. Digunakan
nama
insipien,
imatur,
dan
hipermatur
didasarkan
atas
kemungkinan terjadinya penyulit yang dapat terjadi. Bila pada stadium imatur terjadi glaukoma maka secepatnya dilakukan pengeluaran lensa walaupun kekeruhan lensa belum total. Demikian pula pada katarak matur dimana bila masuk ke dalam stadium lanjut hipermatur maka penyulit mungkin akan tambah berat dan sebaiknya pada stadium matur sudah dilakukan tindakan pembedahan. Ekstraksi lensa sebenarnya suatu tindakan yang sederhana, namun resikonya berat. Kesalahan pada tindakan pembedahan atau terjadinya infeksi akan mengakibatkan hilangnya penglihatan tanpa dapat diperbaiki lagi. Pembedahan biasanya dengan anestesi lokal. Hanya pada anak kecil, orang-orang yang tidak tenang, neurosis atau takut dilakukan dalam narkosa umum.
Pembedahan katarak senil dikenal 2 bentuk yaitu : 1.
Intracapsular Cataract Extraction (ICCE) atau ekstraksi intrakapsular. Ekstraksi katarak intrakapsular merupakan tindakan umum pada
katarak senil karena bersamaan dengan proses degenerasi lensa juga terjadi degenerasi zonula Zinn sehingga dengan memutuskan zonula ini dengan menarik lensa, maka lensa dapat keluar bersama-sama dengan kapsul lensa. 2.
Extracapsular
Cataract
Extraction (ECCE)
atau
ekstraksi
ekstrakapsular. Katarak ekstraksi ekstrakapsular dilakukan dengan merobek kapsul anterior lensa dan mengeluarkan lensa dan korteks lensa. Dilakukan pada katarak senil bila tidak mungkin dilakukan intrakapsular misal pada keadaan terdapatnya banyak sinekia posterior bekas suatu uveitis sehingga bila kapsul ditarik akan mengkibatkan penarikan kepada iris yang akan menimbulkan perdarahan.
37
Ekstrakapsular sering dianjurkan pada katarak dengan miopia tinggi untuk mencegah mengalirnya badan kaca yang cair keluar, dengan meninggalkan kapsul posterior untuk menahannya. Pada saat ini ekstrakapsular lebih dianjurkan pada katarak senil untuk mencegah degenerasi makula pasca bedah. Cara lain mengeluarkan lensa yang keruh adalah yang keruh adalah dengan Phacoemulsification, yaitu dengan terlebih dahulu menghancurkan masa lensa dengan gelombang suara frekuensi tinggi (40.000 MHz), dan masa lensa yang sudah seperti bubur dihisap melalui sayatan yang lebarnya cukup 3.2 mm. Untuk memasukkan lensa intraokular yang dapat dilipat (foldable IOL) lubang sayatan tidak selebar sayatan pada ekstraksi katarak ekstrakapsulat. Keuntungan bedah dengan sayatan kecil ini adalah penyembuhan yang lebih cepat dan induksi terjadinya astigmatismat akan lebih kecil.
Gambar 10. Phacoemulsification
38
Keuntungan dari metode ini antara lain: •
Insisi yang dilakukan kecil, dan tidak diperlukan benang untuk menjadhit karena akan menutup sendiri. Hal ini akan mengurangi resiko terjadinya astigmatisma, dan rasa adanya benda asing yang menempel setelah operasi. Hal ini juga akan mencegah peningkatan tekanan intraokuli selama pembedahan, yang juga mengurangi resiko perdarahan.
•
Cepat menyembuh.
•
Struktur mata tetap intak, karena insisi yang kecil tidak mempengaruhi struktur mata. Operasi katarak sering dilakukan dan biasanya aman. Setelah pembedahan
sering sekali terjadi infeksi atau perdarahan pada mata yang bisa menyebabkan gangguan penglihatan yang serius. Untuk mencegah infeksi, mengurangi perdarahan,
atau
mempercepat
penyembuhan,
beberapa
minggu
setelah
pembedahan diberikan tetes mata atau salep. Untuk menghindari mata dari cedera, pasien sebaiknya menggunakan kacamata atau pelindung mata yang terbuat dari logam sampai luka pembedahan benar-benar sembuh.
Persiapan bedah katarak Dilakukan pemeriksaan tajam penglihatan, Uji Anel, Tonometri dari ada atau tidak adanya infeksi di sekitar mata. Pemeriksaan keadaan umum penderita sebaiknya sudah terkontrol gula darah, tekanan
darah
selain penderita
sudah
diperiksa
paru untuk
mencegah
kemungkinan batuk pada saat pembedahan atau pasca bedah.
III.2.11
Komplikasi
Glaucoma dikatakan sebagai komplikasi katarak. Glaucoma ini dapat timbul akibat intumesenensi atau pembengkakan lensa. Komplikasi katarak yang tersering adalah glaukoma yang dapat terjadi karena proses fakolitik, fakotopik, fakotoksik.
39
•
Fakolitik -
Pada lensa yang keruh terdapat kerusakan maka substansi lensa akan keluar yang akan menumpuk di sudut kamera okuli anterior terutama bagian kapsul lensa.
-
Dengan keluarnya substansi lensa maka pada kamera okuli anterior akan bertumpuk pula serbukan fagosit atau makrofag yang berfungsi merabsorbsi substansi lensa tersebut.
-
Tumpukan akan menutup sudut kamera okuli anterior sehingga timbul glaukoma.
•
Fakotopik -
Berdasarkan posisi lensa
-
Oleh karena proses intumesensi, iris, terdorong ke depan sudut kamera okuli anterior menjadi sempit sehingga aliran humor aqueaous tidak lancar
sedangkan
produksi
berjalan
terus,
akibatnya
tekanan
intraokuler akan meningkat dan timbul glaukoma •
Fakotoksik -
Substansi lensa di kamera okuli anterior merupakan zat toksik bagi mata sendiri (auto toksik)
-
Terjadi
reaksi
antigen-antibodi
sehingga timbul
uveitis,
yang
kemudian akan menjadi glaukoma.
Jika katarak ini muncul dengan komplikasi glaukoma, maka diindikasikan ekstraksi lensa secara bedah. Selain itu uveitis kronik yang terjadi setelah adanya operasi katarak telah banyak dilaporkan. Hal ini berhubungan dengan terdapatnya bakteri
pathogen
termasuk Propionibacterium
acnes dan
Staphylococcus
epidermidis.
III.2.12
Prognosis
Prognosis penglihatan untuk pasien anak-anak yang memerlukan pembedahan tidak sebaik prognosis untuk pasien katarak senilis. Adanya ambliopia dan kadang40
kadang anomali saraf optikus atau retina membatasi tingkat pencapaian penglihatan pada kelompok pasien ini. Prognosis untuk perbaikan ketajaman penglihatan setelah operasi paling buruk pada katarak kongenital unilateral dan paling baik pada katarak kongenital bilateral inkomplit yang progresif lambat. Sedangkan pada katarak senilis jika katarak dapat dengan cepat terdeteksi serta mendapatkan pengobatan dan pembedahan katarak yang tepat maka 95 % penderita dapat melihat kembali dengan normal.
III.2.13
Pencegahan
Umumnya katarak terjadi bersamaan dengan bertambahnya umur yang tidak dapat dicegah. Pemeriksaan mata secara teratur sangat perlu untuk mengetahui adanya katarak. Bila telah berusia 60 tahun sebaiknya mata diperiksa setiap tahun. Pada saat ini dapat dijaga kecepatan berkembangnya katarak dengan : •
Tidak merokok, karena merokok dapat meningkatkan radikal bebas dalam tubuh, sehingga risiko katarak dapat bertambah.
•
Pola makan yang sehat, memperbanyak konsumsi buah dan sayur.
•
Lindungi mata dari sinar matahari, karena sinar UV mengakibatkan katarak pada mata.
•
Menjaga kesehatan tubuh dari penyakit seperti kencing manis dan penyakit lainnya.
41
