BAB 5 Alkil Halida 2016

Bab 5 Alkil Alkil Halida Reaksi Substitusi dan Eliminasi

Titles you can't find anywhere else

Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.













5.1 TIPE SENYAWA ORGANOHALOGEN 1. ALKIL HALIDA (RX) adalah turunan hidrokarbon di mana satu atau lebih hidrogennya

diganti dengan halogen

Kloroetana 2. ARIL HALIDA (ArX) adalah sebuah halogen yang terikat pada sebuah karbon dari suatu

cincin aromatic

Bromo benzena















5.2 SIFAT FISIS ALKANA TERHALOGENASIKAN















5.3 KLASIFIKASI ALKIL HALIDA 1. METIL HALIDA dimana satu hydrogen dari metana digantikan oleh sebuah halogen Kloro metana 2. ALKIL HALIDA PRIMER dimana satu gugus alkil terikat pada ujung karbon Bromoetana 3. ALKIL HALIDA SEKUNDER dimana dua gugus alkil terikat pada ujung karbon 2-bromobutana















5.4 TINJAU TINJAUAN AN PENDAHU PENDAHUL LUAN A. REAKSI SUBTITUSI

Semakin reaktif















B. REAKSI ELIMINASI

















C. REAKSI-REAKSI BERSAINGAN















D. NUKLEOFILISITAS LAWAN KEBASAAN















5.5 REAKSI SN2 (R!"#$ #%&#'$'%#$ %")*+)$" • S%&#'$'%#$ N%")*+)$" / !"#$ 0!'$! &$,*)"%) !'*, !'!% %%# )!$ #!! *) %")*+)$".

!

#%!'%















A. MEKANISME REAKSI H HO

H

+

δ

δ

C

I

H

H

-

HO

C

H I

HO

C H

H

+ I































B. STEREOKIMIA REAKSI











































E. EFEK E















F. P!% S'%"'% P!!







































































































































































TAHAP 2 (CEPAT • 9alam tahap dua reaksi eliminasi. basa itu merebut sebuah proton dari sebuah atom karbon yang terletak berdampingan dengan karbon positif6 Elektron ikatan sigma karbon hidrogen bergeser ke arah muatan positif. karbon itu mengalami • /ehibridisasi dari keadaan sp* ke keadaan keadaan sp2. sp 2. dan terbentuklah terbentukla h alkena6















5.= REAKSI ELIMINASI 2 • /eaksi E2 eliminasi bimolekular3 ialah reaksi eliminasi alkil halida yang paling berguna6 /eaksi E2 alkil halida 1enderung dominan bila digunakan basa kuat. seperti ") dan "/. dan temperatur tinggi6 Se1ara khas reaksi E2 dilaksanakan dengan















• /eaksi E2 berjalan tidak le>at suatu karbokation sebagai =at-antara. melainkan berupa reaksi serempak 1on1erted rea1tion3 yakni terjadi pada satu tahap. sama seperti reaksi SN26 76Basa 76 Basa membentuk ikatan dengan hidrogen 26Elektron-elektron (-) membentuk ikatan















A. EFEK ISOTOP KINETIK • Efek isotop kinetik adalah perbedaan dalam laju reaksi antara senya>a yang mengandung isotop yang berbeda • Efek isotop ini akan mempengaruhi laju reaksi akan semakin 1epat atau lambat















B. CAMPURAN ALKENA • (ampuran alkena dalam reaksi E7 dan E2 sering disebut dengan reaksi eliminasi beta • Yang Yang dimaksud beta disini adalah sebuah pengurutan sebuah molekul berdasarkan alfabet yunani

















• Karbon alfa adalah atom karbon yang mengikat gugus fungsional utama dalam















C. ALKENA MANA YANG TERBENTUK> • 9alam alkena yang terbentuk berlaku berlaku sebuah aturan yang disebut aturan















URUT URU TAN KEST KESTABI ABILAN LAN















D. STEREOKIMIA • Stereokimia adalah keadaan dimana basa yang terjadi di reaksi E2















E. PRODUK HOFMAN • Keadaan diman produk utama dari suatu dehidrohalogenasi justru alkena

















FAKTO AKTOR R RINT RINTANGA ANGAN N STER STERIK IK















F. IKHTISAR MEKANISME E1















5.1? FAKTOR @ FAKTOR YANG















































































BAB 5 Alkil Halida 2016

Recommend Documents