Crecen 60% ventas de antigripales La demanda de medicamentos para males respiratorios incrementó.
en farmacias Martes, 05 Febrero 2013 LUCY RIVAS A. EL MUNDO DE ORIZABA
Son los establecimientos farmacéuticos los que han registrado en los últimos días un aumento hasta del 60% en la venta de antigripales, aunando tratamientos para otras enfermedades respiratorias, sobre todo en pacientes de la tercera edad y niños que son considerados como los más propensos; todo esto esto derivado a los cambios bruscos de temperaturas que se han sentido en el último mes. Cabe recordar que la gripe es una infección viral aguda, que ocurren casi siempre en temporada invernal, la cual quien la padece la propaga rápidamente, rápidamente, por lo que se le denomina una una epidemia local, local, así lo reconoció la encargada encargada de una tienda farmacéutica, Verónica Hernández. Es de señalar que en estos establecimientos se puede observar que los productos más vendidos contienen Clorfenamina, Fenilefrina, Paracetamol, Paracetamol, Ácido acetilsalicílico; y se encuentran en diferentes presentaciones presentaciones de 2, 5 y 500 miligramos, ya sea en tabletas, efervescentes, pastillas y cápsulas; las cuales de acuerdo a la fórmula contenida y la constancia del paciente es su efectividad. Entre las marcas más vendidas se encuentran el Desenfriol D, Agrifen, Tab Tabcin cin Active, Teraflú; Teraflú; los cuales ayudan a contrarrestar los síntomas del resfriado, catarro o gripe común como son dolor de cabeza, fiebre, congestión nasal, cuerpo cortado, estornudos, escurrimiento nasal, ojos llorosos y dolor de garganta. Entre las leyendas de las cajas de estos medicamentos se pueden observar que ostentan aliviar rápidamente las molestias de la gripe y de la tos, en algunos aseguran quitar los síntomas de las gripes fuertes y la congestión. Entre las ventajas que tienen estos pacientes, es que las pueden adquirir sin receta médica en cualquier centro farmacéutico, además de ser económicos y se venden por unidad o por caja, los cuales oscilan entre los 10 a 60 pesos. La entrevistada, destacó que afortunadamente los precios de estos se han mantenido bajos desde el año pasado, aún más cuando estos son genéricos, ya que por lo económico que representa la gente tiene a buscarlos mucho antes de acudir a un médico. Resaltó que a partir de noviembre del año pasado hasta la fecha se ha tenido un aumento de las venta de estos productos hasta llegar a un 60 por ciento y se estipula que en los próximos días por las cambios bruscos de temperatura la próxima semana se pueda llegar hasta un 70 por ciento. Manifestó que las personas que ya empiezan a tener mayores complicaciones derivadas a un mal cuidado de la gripa y que se les diagnostica una infección, son las que tienden a buscar medicamentos más fuertes como la ampicilina inyectada, y amoxilina, entre otras, en conjunto con otros medicamentos y mayor número de dosis y unidades, las cuales deben ser adquiridas estrictamente con receta médica en cualquier farmacia, los cuales el tratamiento varía de 5 a 7 días, y el surtir una receta de estas va de 120 a 200 pesos.
TABCIN
MR
TABLETAS EFERVESCENTES CONTRA LA GRIPE
(ÁCIDO ACETISALICILICO, FENILEFRINA, CLORFENAMINA)
TABCIN
MR
NOCHE
CÁPSULAS ANTIGRIPAL DE USO NOCTURNO
(PARACETAMOL, PSEUDOEFEDRINA, DEXTROMETORFANO, DOXILAMINA)
TABCIN
MR
ACTIVE
CÁPSULAS GRIPE Y TOS
(PARACETAMOL, PSEUDOEFEDRINA, DEXTROMETORFANO, CLORFENAMINA) INDICACIÓN TERAPÉUTICA: TABCINMR. Para aliviar los síntomas del resfriado común o gripe, como congestión nasal, dolor de cabeza, cuerpo cortado, secreción nasal, fiebre, estornudos, ojos llorosos, dolor de garganta y malestar general. TABCINMR noche: Para aliviar los síntomas del resfriado común, gripe y tos, como: congestión nasal, tos, dolor de cabeza, cuerpo cortado, secreción nasal, fiebre, estornudos, ojos llorosos, dolor de garganta y malestar general, facilitando la conciliación del sueño. TABCINMR active: Para aliviar los síntomas del resfriado común, gripe y tos, como; congestión nasal, tos, dolor de cabeza, cuerpo cortado, secreción nasal, fiebre, estornudos, ojos llorosos, dolor de garganta y malestar general. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: TABCINMR. Mayores de 12 años y adultos: De 1 a 2 tabletas cada 6 u 8 horas disueltas en agua, repitase en caso necesario hasta el máximo de 8 tabletas en 24 horas. TABCINMR Efervescente: Disuélvase previamente en agua. TABCINMR noche: Mayores de 12 años y adultos: 2 cápsulas antes de acostarse por no más de 5 noches. No exceder la dosis recomendada. TABCINMR active: Mayores de 12 años y adultos: 2 cápsulas cada 6 u 8 horas, repítase en caso necesario hasta un máximo de 8 cápsulas en 24 horas, por no más de 5 días. No exceder la dosis recomendada.
Vía de administración: Oral. FÓRMULA: TABCINMR. Cada TABLETA EFERVESCENTE contiene: Ácido acetilsalicílico........................................... .. 324 mg Bitartato de fenilefrina equivalente a......................................................... 4.21 mg de fenilefrina Maleato de clorfenamina..................................... 2 mg Excipiente, c.b.p................................................... 1 tableta. TABCINMR noche: Cada CÁPSULA contiene: Paracetamol.......................................................... 250 mg Clorhidrato de pseudoefedrina........................... 30 mg Succinato de doxilamina...................................... 6.25 mg Excipiente, c.b.p................................................... 1 cápsula. TABCINMR active: Cada CÁPSULA contiene: Paracetamol.......................................................... 250 mg Clorhidrato de pseudoefedrina........................... 30 mg Bromhidrato de dextrometorfano........................ 10 mg Maleato de clorfenamina..................................... 2 mg Excipiente, c.b.p................................................... 1 cápsula. CONTRAINDICACIONES: TABCINMR. Evitar su uso en personas alérgicas a alguno de sus ingredientes, en caso de presión alta, gastritis, sangrado gastrointestinal, úlcera péptica activa, enfermedad del hígado, diabetes, enfermedad de la tiroides, glaucoma, asma, hipertrofia prostática. TABCINMR noche: No se administre en caso de alergia a los componentes de la fórmula, glaucoma, asma, hipertrofia prostática, presión alta, diabetes, enfisema, enfermedad de la tiroides o cardiacas. TABCINMR active: No se administre en caso de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, glaucoma, asma, hipertrofia prostática, presión alta, insuficiencia coronaria, diabetes o enfermedad de la tiroides. USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA: No se use durante el embarazo y lactancia. USO PEDIÁTRICO: No se use en menores de 12 años. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y ALIMENTARIAS: TABCINMR. No se administre simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso,
anticoagulantes. Evitar el uso simultáneo de este producto o cualquier otro analgésico, antiinflamatorio no esteroideo con alcohol o corticosteroides. TABCINMR noche: No se administre simultáneamente con medicamentos sedantes o tranquilizantes. El abuso en la ingesta de alcohol y el uso simultáneo de paracetamol, aun en dosis bajas podría ocasionar daño hepático. Si está tomando otro medicamento, consulte a su médico antes de tomar este producto. TABCINMR active: No se administre, simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso, inhibidores de la monoaminoxidasa o con fenilpropanolamina. El abuso en la ingesta de alcohol y el uso simultáneo de paracetamol, aun en dosis bajas podría ocasionar daño hepático. Si está tomando otro medicamento, consulte a su médico antes de tomar este prducto. REACCIONES SECUNDARIAS: TABCINMR. Somnolencia, náusea, vómito, rash cutáneo, palpitaciones, nerviosismo, sequedad de boca, elevación de la presión arterial. Si está tomando otro medicamento, consulte a su médico antes de tomar este producto. TABCINMR noche y TABCIN MR active: Somnolencia, náusea, vómito, rash cutáneo, palpitaciones, nerviosismo, dificultad para orinar, sequedad de boca, elevación de la presi ón arterial, ansiedad. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: TABCINMR. Si experimenta somnolencia no maneje ni opere maquinaria. No se utilice en influenza ni varicela, ya que su uso se ha asociado al Síndrome de Reye en niños menores de 14 años. TABCINMR noche: Debido al efecto sedante producido se recomienda no manejar vehículos ni operar maquinaria y usar el producto por la noche. TABCINMR active: Si experimenta somnolencia no maneje ni opere maquinaria. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias por más de 3 días consulte a su médico. PRESENTACIONES: TABCINMR. Caja con 12 tabletas. TABCINMR noche: Caja con 12 cápsulas. TABCINMR active: Caja con 12 cápsulas. TABCINMR. Hecho en México por BAYER DE MÉXICO, S.A. de C.V., División Consumer Care TABCINMR noche: y TABCIN MR active: Hecho en Argentina por Cardinal Health 400 S.A.I.C. Para: BAYER DE MEXICO, S.A. de C.V.
División Consumer Care Regs. Núms. 0119M80, 486M2000 y 307M97, S.S.A. VI
AGRIFEN ® TABLETAS Analgésico, antipirético y antihistamínico LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V.
- DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - INDICACIONES TERAPEUTICAS - FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO - PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS,
TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL - PRESENTACIONES - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA DENOMINACION GENERICA:
Paracetamol, cafeína, fenilefrina y clorfenamina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta contiene: Paracetamol al 90% equivalente a............................... 500 mg de paracetamol Cafeína............................................ 25 mg Clorhidrato de fenilefrina................ 4 mg Maleato de clorfenamina................ 4 mg Excipiente cbp.............................. 1 tableta INDICACIONES TERAPEUTICAS: •
•
Analgésico, antipirético y antihistamínico. AGRIFEN® está indicado para el alivio de los síntomas como congestión nasal, rinorrea, estornudos y fiebre.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
El paracetamol es absorbido rápida y casi completamente desde el tracto gastrointestinal alcanzando el pico plasmático después de 60 minutos. Tiene una vida media plasmática de aproximadamente 2 horas se distribuye casi uniformemente a todos los líquidos corporales. Es conjugado a nivel hepático por acción de las enzimas microsomales conjugándose con ácido glucorónico, ácido sulfónico o cisteína y es excretado en forma de metabolitos a través de la acción de los pirógenos endógenos sobre el centro termorregulador. Parece ser que produce aumento del umbral al dolor por lo que se explica su acción analgésica. La cafeína estimula el sistema nervioso central. Es fácilmente absorbida desde el tracto gastrointestinal. Se produce una desmetilación y una oxidación parcial a nivel hepático ocurriendo posteriormente su excreción por el riñón. La fenilefrina es una fenolamina simpaticomimética muy similar a la epinefrina que actúa como vasoconstrictor periférico con buena acción descongestionante. Es bien absorbida cuando se administra por vía oral sin que se conozca bien su destino y excreción. La clorfenamina es un antagonista de la histamina que bloquea los receptores H 1. La clorfenamina se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal con inicio de acción 30 minutos después de su administración y un pico máximo a 1 ó 2 horas. Su efecto se prolonga por 6 horas. Es metabolizada a nivel hepático donde se desmetila. Finalmente es excretada a través de la orina como metabolitos y sin cambios hasta 34% de la dosis administrada. CONTRAINDICACIONES: •
AGRIFEN® está contraindicado en pacientes con asma, glaucoma, algunos trastornos del ritmo cardiaco (arritmias) hipertensión arterial, hipertrofia prostática, hipertiroidismo, diabetes
mellitus, gastritis, úlcera péptica y en niños menores de 6 años. •
También debe evitarse su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
La dosis recomendada no debe ser excedida ya que a dosis más elevadas puede presentarse nerviosismo, vértigo o somnolencia, no debe tomarse en niños menores de 6 años y no debe de administrarse al mismo tiempo con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohólicas. No se recomienda administrar más de 5 días, ya que el paracetamol puede causar daño hepático. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
La seguridad de éste producto durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida por lo que se recomienda su uso en estos casos únicamente cuando los beneficios superen claramente los riesgos potenciales. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Pueden presentarse somnolencia, hipertensión arterial, malestar epigástrico, urticaria, sequedad de mucosas, fotosensibilidad, diaforesis, inquietud, anorexia, poliuria, disuria y retención urinaria. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La clorfenamina puede inhibir el efecto de los anticoagulantes orales. Los niveles séricos de los medicamentos inhibidores de la MAO pueden aumentar y prolongar el efecto de la clorfenamina. El efecto sedante de la clorfenamina puede verse intensificado con el uso concomitante de antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, alcohol y cualquier depresor del sistema nervioso central. El paracetamol puede llegar a potenciar el efecto de los anticoagulantes como la cumarina o los derivados de la indandiona, cuando se usa a dosis superiores a los 2g por día por periodos prolongados. Posiblemente por disminución de la síntesis de los factores procoagulantes. La administración simultánea de la fenilefrina con fenilpropanolamina puede ocasionar accidente vascular cerebral. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
El paracetamol puede interferir con la determinación sérica de ácido úrico. Cuando se utiliza el método del ácido úrico fosfo-tungstato. También las determinaciones de glucosa sérica pueden reportar valores falsamente disminuidos cuando se usa el método de la glucosa oxidasa/peroxidasa. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se han reportado a la fecha. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La vía de administración es oral. La dosis usual para adultos es de 2 tabletas al inicio y 1 tableta cada seis a ocho horas como continuación. En niños de 12 años de media a una tableta cada 8 horas. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE ACCIDENTAL:
La sobredosis puede producir somnolencia, temblores, náuseas, vómitos, palidez, dolor abdominal, sequedad bucal, convulsiones y colapso vascular. También puede presentarse hipertensión arterial y ataxia. El tratamiento requiere la inducción del vómito y/o lavado gástrico y administración de carbón activado. La hipotensión arterial puede requerir de vasopresores. En caso de presentarse convulsiones puede administrarse diacepam o paraldehido. Si aparece apnea puede aplicarse respiración asistida. En general se dará terapia sintomática y de sostén evitando el uso de estimulantes del SNC.
PRESENTACIONES:
Caja con 10 tabletas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION:
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V. Miguel Angel de Quevedo No. 555 Colonia Romero de Terreros 04310 México, D.F. ® Marca registrada NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 43803NF, S.S.A. BEAR-04390703064/6RM2004/IPPA
THERAFLU®/THERAFLU® EX/THERAFLU® TD GRANULADO PARA PREPARAR BEBIDA CALIENTE CONTRA GRIPE, RESFRIADO COMÚN Y TOS INDICACIONES TERAPÉUTICAS: •TheraFlu®: alivia los síntomas del resfriado común, como dolor de cabeza, congestión nasal, garganta irritada, fiebre, dolor muscular leve. •TheraFlu® Ex®: alivia los síntomas del resfriado común/severo y tos, como tos, dolor de cabeza, congestión nasal, garganta irritada, fiebre, dolor muscular leve. •TheraFlu® Td®: alivia los síntomas del resfriado común, como fiebre, dolor de cabeza, congestión nasal, estornudos, lagrimeo, gripe, cuerpo cortado, malestar en general y garganta irritada. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: •TheraFlu®: adultos y niños mayores de 12 años: disolver el contenido de un sobre en una taza con 180 ml. de agua caliente y beber mientras esté caliente. Endulce a su gusto si lo desea. Puede repetir cada 6-8 horas, pero no exceda 4 dosis en 24 horas. •TheraFlu® Ex®: adultos y niños mayores de 12 años: disolver el contenido de un sobre en una taza con 180 ml. de agua caliente y beber mientras esté caliente. Endulce a su gusto si lo desea. Puede repetir cada 6-8 horas, pero no exceda 4 dosis en 24 horas. •TheraFlu® Td®: adultos y niños mayores de 6 años: un sobre cada 12 horas, disuelto en 150 ml. de agua equivalente a una taza de agua. FÓRMULA: •TheraFlu®: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 650 mg. Clorhidrato de pseudoefedrina............ 60 mg.
Maleato de clorfenamina....................... 4 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. •TheraFlu® Ex®: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 650 mg. Bromhidrato de dextrometorfano......... 20 mg. Clorhidrato de pseudoefedrina............ 60 mg. Maleato de clorfenamina....................... 4 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. •TheraFlu® Ex®: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 1,000 mg. Bromhidrato de dextrometorfano......... 30 mg. Clorhidrato de pseudoefedrina............ 60 mg. Maleato de clorfenamina....................... 4 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. •TheraFlu® Td®: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 600 mg. Sulfato de pseudoefedrina.................... 60 mg. Loratadina............................................... 2.5 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a algunos de los componentes de tome este producto si padece: enfermedad del corazón, presión arterial alta y está bajo tratamiento; enfermedad de la tiroides, diabetes, asma, glaucoma, enfisema, enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar, enfermedad hepática, dificultad para orinar debido a hipertrofia prostática o daño renal, depresión o si está tomando sedantes o tranquilizantes. No se use en menores de 12 años. No lo tome por más de 5 días. •TheraFlu® Ex®: no tome este producto si la tos está acompañada por excesivas secreciones o hay tos persistente como la que se presenta en fumadores. •TheraFlu® Td®: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, diabéticos, hipertensión, retención urinaria y glaucoma. Uso pediátrico: niños menores de 12 años: consulte a su médico. •TheraFlu® Td®: no se administre en menores de 6 años. REACCIONES SECUNDARIAS: puede presentarse nerviosismo, mareo y somnolencia. Puede causar excitabilidad (especialmente en niños), erupciones cutáneas, taquicardia, hipertensión arterial, arritmias cardiacas, anorexia, alteraciones hematológicas. •TheraFlu® Ex®: sequedad de boca. •TheraFlu® Td®: ocasionalmente puede provocar dolor de cabeza, náuseas, vómito, dolor epigástrico, boca seca, insomnio, agitación, palpitaciones y erupción de persisten las molestias, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. Consérvese a t emperatura ambiente a no más de y en lugar seco. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: en caso de una sobredosis accidental, una pronta atención médica es importante tanto para los adultos como para niños, aun cuando no note ningún síntoma. Si los síntomas persisten y están acompañados por fiebre continua por más de 3 días, o si está tomando otro medicamento, consulte a su médico. Puede causar somnolencia, por lo que se debe tener precaución cuando conduzca u opere maquinaria mientras tome este
producto, así como evitar ingerir bebidas alcohólicas. Precaución fenilcetonúricos, este producto contiene fenilalanina. Cada sobre contiene . de azúcar. •TheraFlu® Ex®: si la tos persiste por más de una semana o está acompañada por fiebre por más de 3 días, eritema o dolor de cabeza continuo, o si está tomando otro medicamento, consulte a su médico. •TheraFlu® Td®: el empleo de este medicamento en pacientes con enfermedad hepática será sólo por indicación médica. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. No se use por más de 5 días, ya que el paracetamol puede producir daño hepático. Precaución fenilcetonúricos, este producto contiene fenilalanina. Otros azúcares 80.98%. Contiene el colorante azul No. 1 AD y C que puede ocasionar reacciones alérgicas. USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: •TheraFlu® Td®: no se use. PRESENTACIONES: TheraFlu®: caja con 6 sobres. 1 TheraFlu® Ex®: caja con 6 sobres. 2 TheraFlu® Ex® 1000: caja con 6 sobres. 3 TheraFlu® Td®: caja con 6 sobres. 4 TheraFlu® y TheraFlu® Ex®: hecho en Canadá por Patheon Whiby Inc. Acondicionado y distribuido en México por Novartis Farmacéutica, S.A. de C.V. TheraFlu® Td®: hecho en México por Laboratorios Columbia, S.A. de C.V. para Novartis Farmacéutica, S.A. de C.V. Regs. Núms. 318M94 SSA VI, 317M94 SSA V, 093M2002 SSA VI. ®Marca registrada. Present .
Nadro
Fármaco Marzam Promesa Rama Saba y Drogueros s
1
47001137 590-19 2962802 802948 7080062
365645
2
47001129 590-20 2962801 802956 7080063
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47001145 590-57
296803 804398 7080244
40770
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47001250 590-66 2962808 183466 7080276
5681
DESENFRIOL D Clorfenamina, pseudoefedrina, paracetamol (Schering Plough) FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: 2.0 mg. maleato de clorfenamina, 30.0 mg. sulfato de pseudoefedrina, paracetamol al 90% equivalente a 500.0 mg. de paracetamol. Excipiente c.b.p. 1 tableta. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: antihistamínico, descongestivo nasal, analgésico y antipirético. Alivio de los síntomas de rinitis alérgica y resfriado común, incluyendo congestión nasal, estornudos, escurrimiento nasal, prurito y lagrimeo, asociados con dolor y fiebre. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: niños > 12 años y adultos: 2 tabletas 3 veces al día. No se administren más de 8 tabletas en 24 horas. No se use en niños < 12 años. No exceda la dosis recomendada, podría ocurrir daño hepático. PRESENTACIONES: caja con 12, 24 y 240 tabletas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: raras: en orden decreciente de frecuencia: nerviosismo, mareos, fatiga, náuseas, trastornos abdominales, anorexia, sed, taquicardia, faringitis, rinitis, acné, prurito, erupción cutánea, urticaria, artralgia, confusión, disfonia, hipercinesis, hipoestesia, disminución de la libido, parestesias, temblores, vértigo, rubores, hipotensión ortostática, aumento de la sudación, trastornos oculares, dolor de oído, tinnitus, alteraciones del sentido del gusto, agitación, apatía, depresión, euforia, paraniria, aumento del apetito, cambio en los hábitos intestinales, dispepsia, eructos, hemorroides, decoloración de la lengua, trastornos de la lengua, vómito, función hepática anormal pasajera, deshidratación, aumento de peso. Hipertensión, palpitaciones, migraña, broncospasmo, tos, disnea, epistaxis, congestión nasal, estornudos, irritación nasal, disuria, trastornos en la micción, nicturia, poliuria, retención urinaria, astenia, calambres en las piernas, malestar general, dolor de espalda y rigores. Paracetamol: erupciones cutáneas, púrpura trombocitopénica y raramente anemia hemolítica y granulocitosis. Ocasionalmente: náusea, vómito o diarrea.
Genomma Lab concreta compra de medicamento XL-3 21 Septiembre, 2012 - 15:46 Credito: Reuters
Al cierre de la jornada bursátil en la BMV, los títulos de Genomma Lab cerraron con una baja de 3.23%, a 25.17 pesos, Las pérdidas se sumaban a la baja de 6.10% que reportaron sus papeles en la sesión anterior. Genomma dijo el jueves que recortó su meta de crecimiento en ventas para el 2012 a 20% Tras el recorte en la guía de resultados , Credit Suisse dijo el viernes que bajó su recomendación para las acciones de Genomma a "neutral" desde "desempeño superior" a mercado. "Creemos que los inversores podrían no estar dispuestos a pagar una prima para múltiplos históricos de Labb en el contexto de una significativamente menor visibilidad de ingresos", dijo Credit Suisse en un reporte. La correduría explicó que la iniciativa de Genomma en Estados Unidos, la cual consiste en lanzar 37 nuevas marcas en alrededor de 900 puntos de venta con una de las mayores farmacias del país, sólo fue retrasada y la primera parte del plan ya está en operación. Genomma agregó que el contrato de compra de XL-3, incluye los derechos para la venta de las marcas en Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Costa Rica, Honduras, Nicaragua y Panamá, además de México. El valor de la operación fue de 515 millones de pesos (unos 40 millones de dólares). En el 2010, la compañía había intentado adquirir las licencias del XL-3, antigripales y analgésicos con más de 45 años en el mercado mexicano, para su comercialización en México, pero la operación no se concretó.
La farmacéutica dijo que relanzará las marcas XL-3 a principios del 2013, lo que impulsará sus ventas.
ANTIFLU-DES* CAPSULAS, JARABE Y SOLUCION GOTAS PEDIATRICAS Para el tratamiento de , S.A. de C.V. CHINOIN - DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - INDICACIONES TERAPEUTICAS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUC IONES GENERALES - PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA - REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERS AS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - SOBRDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONE S Y MANEJO (ANTIDOTOS) - PRESENTACIONES - LEYENDAS DE PROTECCION - NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO
DENOMINACION GENERICA: Amantadina, clorfenamina, paracetamol.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada Cada 100 ml de Cada 100 ml de solución cápsula jarabe gotas contiene: contienen: pediátricas contienen: Clorhidrato de amantadina
50 mg
Maleato de clorfenamina
3 mg
Paracetamol
300 mg
Vehículo c.b.p.
100 ml
100 ml
Excipiente c.b.p. 1 cápsula Cada ml = 25 gotas
INDICACIONES TERAPEUTICAS: ANTIFLU-DES* está indicado en el tratamiento de la vez que actúa contra el virus causante de la misma, alivia los síntomas que la acompañan como fiebre, dolor muscular y escurrimiento nasal.
CONTRAINDICACIONES: ANTIFLU-DES* no deberá administrarse a personas que tienen antecedentes de enfermedad mental o nerviosa como convulsiones, epilepsia, depresión etcétera. Personas con trastornos del hígado o del riñón, glaucoma, crecimiento prostático, o pacientes en tratamiento con medicamentos para el sistema nervioso. ANTIFLU-DES* Jarabe no deberá administrarse a niños menores de 3 años. PRECAUCIONES GENERALES: En pacientes desnutridos o alcohólicos crónicos debe administrase con precaución por estar más propensos a daño del hígado. En personas mayores de 65 años se administrará sólo previa valoración médica. En dosis mayores a las recomendadas puede producir lesiones de hígado o de se deben manejar vehículos, no se operen máquinas debido a la somnolencia que puede provocar el medicamento. PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No deberá administrarse a mujeres embarazadas; ni en mujeres que se encuentren amamantando a sus hijos. REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS: En algunos casos la administración de este medicamento puede provocar náuseas, vómito, dolor abdominal, anemia o daño del hígado. De tipo nervioso consistente en insomnio, dolor de cabeza, mareos, confusión y alucinaciones. Somnolencia, desgano, visión borrosa, sequedad de boca, palpitaciones o dificultad respiratoria. Algunas personas pueden presentar también dificultad para orinar o ronchas en la piel acompañadas de comezón. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o al dejar de administrar el medicamento. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No debe administrarse conjuntamente con medicamentos que actúen en el sistema nervioso central, ni con inhibidores de la monoaminooxidasa. La metoclopramida puede aumentar la absorción del paracetamol. La asociación amantadina con levodopa pueden ocasionar reacciones psicóticas. El alcohol y los antiepilépticos pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol.
PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Dosis elevadas de los componentes de la fórmula han mostrado en ciertas especies animales efectos nocivos sobre los embriones, por lo que no se debe utilizar durante el embarazo. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Dosis:
ANTIFLU-DES* Cápsulas: Adultos y mayores de 12 años: 1 cápsula cada 8 horas. ANTIFLU-DES* Jarabe: Niños de 5 años: 5 ml del vasito dosificador cada 8 horas Niños de 12 años: 10 ml del vasito dosificador cada 8 horas. ANTIFLU-DES* Solución gotas pediátricas: Niños a partir de los 2 años: 2 gotas/kg de peso cada 8 horas. Para obtener una mayor eficacia terapéutica se recomienda iniciar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas de iniciada la sintomatología.
Vía de administración: Oral. SOBRDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): La administración de altas dosis puede ocasionar irritación gástrica en especial náusea y vómito; somnolencia, desgano, insomnio, confusión, daño hepático, estado de coma o convulsiones. En caso de presentarse esta situación, se deberá recibir atención médica inmediatamente. PRESENTACIONES: ANTIFLU-DES* Cápsulas: Caja con 24 cápsulas. ANTIFLU-DES* Jarabe: Frasco con 60 ml y vasito dosificador. ANTIFLU-DES* Solución gotas pediátricas: Frasco gotero con 30 ml.
LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para el médico. No se deje al alcance de los niños. El jarabe contiene 30% de azúcar. NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION: PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A. de C.V. CHINOIN Lago Tangañica No. 18 Colonia Granada 11520 México, D.F. Planta fabricante: Km 4.2 carretera a Pabellón de Hidalgo 20420 Rincón de Romos, Aguascalientes * Marca registrada NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO: Regs. Núms. 77471, 380M98 y 85665, S.S.A. V JEAR-109832/5RM2001, KEAR-111361/5RM2001 y JEAR-109830/5RM2001/IPPA
CAPSIFLU ® CAPSULAS Antitusivo, expectorante y descongestivo GELCAPS EXPORTADORA DE MEXICO, S.A. de C.V. División Pharmacaps®
- DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS - FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO - PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL - PRESENTACIONES - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA
DENOMINACION GENERICA: Dextrometorfano y fenilefrina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION :
Cada cápsula contiene:
Bromhidrato de dextrometorfano......... 10 mg Guaifenesina.......................................... 200 mg Clorhidrato de fenilefrina........................ 5 mg Excipiente, cbp.................................... 1 cápsula
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Antitusivo, expectorante y descongestivo. Triple acción para el alivio de las molestias producidas por el resfriado común como: congestión nasal, acción expectorante que fluidifica las flemas y tratamiento de la tos seca.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Dextrometorfano: Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y ejerce su efecto en aproximadamente 30 minutos después de su administración, la concentración máxima en suero se alcanza a las 2.5 horas y de su metabolito principal (dextrorfano) a las 1.7 horas, la duración del efecto se mantiene durante 6 horas; aunque su sitio de principal acción es el sistema nervioso central sólo pasan pequeñas cantidades la barrera hematoencefálica, además atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. El dextrometorfano se metaboliza en el hígado en un metabolito potente llamado dextrorfano que tiene la actividad antitusiva, además, menos de 15% de la dosis se transforma en otros metabolitos como el D-metoximorfinano y el D-hidroximorfinano. El dextrometorfano y sus metabolitos se excretan vía renal, 11% se excreta sin cambios y el resto como conjugados morfinanos desmetilados. Menos de 1% se elimina en las heces. El dextrometorfano es el disómero del análogo codeínico loverfanol y es desmetilado en el hígado al metabolito activo llamado dextrorfano que actúa directamente sobre receptores específicos elevando el umbral de la tos, logrando un control del reflejo autónomo de la tos a nivel del bulbo raquídeo sin inhibir la actividad ciliar normal del árbol respiratorio. En dosis terapéuticas no inhibe la actividad ciliar. Este metabolito tiene afinidad por el sitio de la fenciclidina (PCP) que es el canal que llega al complejo receptor para el N-metil-D-aspartato (NMDA).
Guaifenesina: Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza su concentración máxima en sangre a los 15 minutos posteriores a la administración vía oral de 600 mg, siendo esta concentración máxima de 1.4 µg/lt. La vida media plasmática es de una hora y no se detecta en la sangre después de 8 horas ya que se hidroliza rápidamente (en 60%). Se elimina por vía renal en forma del ácido β-(2-metoxifenoxi) láctico, que es un metabolito inactivo. La guaifenesina, es un fluidificador de secreciones que actúa mediante la estimulación de los receptores que se encuentran en la mucosa, iniciando así la secreción de fluidos en el tracto respiratorio por acción refleja. Tiene actividad expectorante ya que disminuye la viscosidad, la adhesividad y la tensión superficial de la mucina (glucoproteína que constituye el moco y el fluido del tracto respiratorio) mediante hidrólisis, incrementando así la eficacia de la actividad mucociliar y promoviendo la remoción de las secreciones de las vías respiratorias altas y bajas. También estimula las terminales de los nervios vagales de las glándulas secretoras bronquiales mejorando la expectoración. El efecto expectorante reduce la frecuencia de la tos. La fenilefrina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, en donde se metaboliza, tiene una biodisponibilidad de 40% y alcanza la máxima concentración plasmática aproximadamente en 2 horas, con un tiempo de vida media de 3 horas, se une a proteínas plasmáticas en 95%. Tiene un gran volumen de distribución ( 500 lt.), la penetración a la barrera hematoencefálica y su excreción en la leche materna son mínimas, no atraviesa la barrera placentaria. Se metaboliza en el hígado e intestino por la enzima monoaminooxidasa (MAO) mediante sulfonación y glucuronidación del grupo 3-hidroxilo y deaminación oxidativa, dando lugar al ácido 3-hidroximandélico y el 3hidroxifenilglicol y posteriormente formar conjugados de sulfato y eliminarse vía renal. La fenilefrina es estimulante de los receptores alfa adrenérgicos, imita al transmisor en el receptor postsináptico en el sistema alfa-adrenérgico con un efecto simpaticomimético, los efectos adrenérgicos resultan de la inhibición del AMP-cíclico a través de una inhibición de la adenilato-ciclasa obteniendo una broncodilatación más sostenida y permitiendo la ventilación y también la expulsión de partículas extrañas y moco en el tracto respiratorio, favoreciendo su acción vasoconstrictora como descongestionante nasal. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se administre en pacientes con asma, enfisema, tos crónica, enfermedades cardiacas como angina de pecho, arritmias, hipertensión arterial, problemas de micción, hiperplasia prostática benigna, diabetes, enfermedades hepáticas o de la tiroides ni en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.
PRECAUCIONES GENERALES: Este producto puede provocar mareos o somnolencia en personas sensibles por lo que se recomienda no operar vehículos o maquinaria. En dosis mayores a las recomendadas puede provocar depresión del sistema nervioso central. No se use en niños menores de 12 años. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se use durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ocasionalmente se presentan mareos, dolor de cabeza, nerviosismo, sensación de agotamiento, malestar estomacal y somnolencia, raramente se presentan irregularidades cardiacas aun con grandes dosis. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No se administre si ha ingerido bebidas alcohólicas. No deberá administrarse a pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) ya que prolonga e intensifica su acción. Interacciona con la fenelzina y furazolidona. Concomitantemente con otros simpaticomiméticos; interfiere con la eficacia antihipertensora de la reserpina, metildopa y beta bloqueadores.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La guaifenesina puede aumentar la eliminación de uratos y por lo tanto disminuir los niveles de ácido úrico en suero. Puede dar resultados falso-positivos en los niveles de ácido vanililmandélico para la prueba de catecol. El dextrometorfano puede producir elevación en la amilasa sérica y transaminasas. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La guaifenesina y fenilefrina han sido catalogados por la administración de alimentos y medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos de Norteamérica como fármacos categoría C, en la cual los estudios en animales han mostrado efectos secundarios en el feto, pero no se han realizado estudios adecuados en humanos que demuestren estos efectos por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo. Por otra parte estudios recientes han demostrado que la dosis terapéutica de dextrometorfano consumida durante el embarazo no ha incrementado el riesgo de defectos congénitos en humanos. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de administración: Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 1 cápsula cada seis u ocho horas. No exceder la dosis recomendada. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosificación o ingesta accidental acuda a su médico o unidad de salud más cercana. En este caso pueden presentarse síntomas como náuseas, vómito, aumento en la presión arterial, dolor de cabeza, enrojecimiento de la cara, visión borrosa, irregularidad en el ritmo cardiaco, dificultad para hablar y respirar, debilidad, nerviosismo e inquietud no habituales y depresión del sistema nervioso central. El tratamiento debe ser sintomático.
PRESENTACIONES: Caja con 12 cápsulas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Contiene colorante azul Núm. 1 que puede producir reacciones alérgicas. LABORATORIO Y DIRECCION:
GELCAPS EXPORTADORA DE MEXICO, S.A. de C.V. Circuito Centro Cívico Núm. 27 Cd. Satélite 53100 Naucalpan, Edo. de México ® Marca registrada NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA : Reg. Núm. 431M96, S.S.A. VI LEAR-06330060102469/RM2006/IPPA Clave: Sustancia:
1801 DEXTROMETORFANO, PARACETAMOL, FENILEFRINA, BROMFENIRAMINA CAP Concentración: 10 MG / 250 MG / 5 MG / 2 MG
Presentación: 12 CAP Familia: MEDICAMENTOS Categoría: ANTIGRIPAL Precio: $ 25.00 ANTIFLU-DES PEDIATRICO 30ML Clave: 7501088509810
En existencia: 994 unidades Precio: $ 74.00 MXN* Oferta: $ 61.21 MXN* * Pesos Mexicanos
