Instituto Tecnológico de Oaxaca. Oax aca.
“Tecnología “Tecnología propia propi a e independencia económica” DEPARTA DEPARTAMENTO MENTO DE INGENIERÍA I NGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICA
SINTESIS Y OPTIMIZACIÓN DE PROCESOS
SELECCIÓN DE LA RUTA DE REACCIÓN
Nombre: Martínez Reyes Yajaira Yajaira López López Idalia Noemí
Profesor: Ing. Torres López Nahúm Guillermo
28/ SEPTIEMBRE /2015
CONTENID SELECCIÓN DE LA RUTA DE REACCIÓN.......... REACCIÓN..................... ..................... .................... ..................... ..................... ..................... ......................................3 ...........................3 INTRODUCCIÓN............................................................................................................................................3 OBJETIVOS.....................................................................................................................................................4 UTILIDAD BRUTA.........................................................................................................................................6 COMPLEJIDAD N° DE EQUIPOS.................................................................................................................8 PRESIÓN Y TEMPERATURA......................................................................................................................12 ENTALPÍA Y ENERGÍA LIBRE DE GIBBS...............................................................................................12 NUMERO DE DE REACCIONES.......... REACCIONES..................... ..................... .................... ..................... ..................... ..................... ..................... .................... ...................................1 .........................1 RENDIMIENTO....... RENDIMIENTO................. ..................... ..................... ..................... ..................... .................... ..................... ..................... ..................... ..................... .......................................1 .............................1 SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE..........................................................................................................16 TABLA CUALITATIVA PARA LA SECCION DE LA REACCIÓN...........................................................21 BIBLIOGRA!ÍA............................................................................................................................................22
SELECCIÓN DE L !"T DE !ECCIÓN INT!#D"CCIÓN El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno o hidroxibenceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es -!", # en el caso del fenol es $r-!". El fenol es conocido también como ácido pupufénico, cu#a %a es de &,'&*&. +uede sintetiarse mediante la oxidación parcial del benceno. El fenol presenta cinco estructuras contribu#entes, es decir que pueden ceder protones. os de estas estructuras corresponden a la resonancia del anillo bencénico. a resonancia /iene dada por la ubicación de los dobles enlaces dentro de la molécula. 0ndustrialmente se obtiene mediante agua de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno, que posteriormente, en presencia de un ácido, se escinde en fenol # acetona, que se separan por destilación. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosi/o en cualquier te1ido. 2uando entra en contacto con los o1os puede producir lesión gra/e # ceguera. En contacto con la piel no causa dolor, pero sí una mancha blanca en la ona expuesta. 3i el producto químico no se limpia rápidamente puede pro/ocar quemaduras gra/es o intoxicación sistémica. El fenol se usa en la producción o manufactura de explosi/os, fertiliantes, co4e, gas de alumbrado, negro de humo, pinturas, remo/edores de pintura, caucho, materiales de asbesto, preser/adores de madera, resinas sintéticas, textiles, medicamentos, preparados farmacéuticos, perfumes, baquelitas # otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído). El fenol se usa también como desinfectante, en la industria del papel, cuero, 1abón, 1uguetes # productos agrícolas. Existen /arios métodos para obtener compuestos fenólicos, entre ellos se cuentan la hidrólisis del clorobenceno, obtención a partir del benceno-sulfonato de sodio # la oxidación del isopropil-benceno. $ partir del fenol es posible producir otros compuestos químicos, su carácter ácido le permite ceder un protón para formar así sales # éteres.
#$%ETI&#S !56E708! 9E:E$; ise
de equipos rutas de reacción propuestas. 2omparación de los requerimientos de presión # temperatura en el proceso de las rutas de reacción propuestas. 2omparación en ?" # ?9 de las rutas de reacción propuestas. 2omparación en el numero de reacciones 2omparar la seguridad # riesgo al medio ambiente de las rutas de reacción propuestas. 3eleccionar una ruta de reacción para la producción de fenol. • • •
• • •
•
RT!" #$ R$!%%I&N &.- +!2E3! E 3@=!:$20A: El benceno reacciona con ácido sulfBrico para formar ácido bencenosulfónico, el que por posterior reacción con hidróxido de sodio fundido (temperaturas por encima de los '>2) se con/ierte en óxido fenólico de sodio. a masa fundida se trata con agua para separar por filtración el sulfito de sodio, mientras que el óxido fenólico se con/ierte en fenol al colocarlo en medio ácido. E$220!:E3 +$20$E3 C6"6 # "2SO4 C C6"SO3" # "2O C6"SO3" # 3 N$O" C C6"ON$ # N$2SO3 # 2 "2O C6"ON$ # CO2 # "2O C C6"O" # N$"CO3
E$220!: 9!5$ C 6 H 6 + H 2 SO 4 + 3 NaOH + CO 2 → 2 H 2 O + Na2 SO3+ C 6 H 5 OH + NaHCO3
D.-+!2E3! E 2!!5E:2E:! En una solución de hidróxido de sodio a psi # '>2 el clorobenceno se con/ierte en óxido fenólico de sodio # posteriormente el óxido se acidifica para formar el fenol.
E$220!:E3 +$20$E3 C6"C% # 2 N$O" C C6"ON$ # N$C% # "2O C6"ON$ # "C% C C6"O" # N$C%
E$220!: 9!5$ 2 C 6 H 5 Cl
+2 NaOH + HCl → 2 NaCl + C H OH + H O 6
5
2
'.-+!2E3! 2$7$F702! En fase /apor # a D>2 el benceno reacciona catalíticamente con ácido clorhídrico para producir clorobenceno, el cual se con/ierte posteriormente en fenol mediante reacción en fase de /apor a >2 sobre un cataliador de 2uG2u=e. E$220!:E3 +$20$E3 C6"6 # "C% # & O2 C C6"C% C6"C% # "2O C C6"O" #
# "2O "C%
E$220!: 9!5$ 1
C 6 H 6 + O2 → C 6 H 5 OH 2
H.-+!2E3! E !I0$20A: E 7!@E:! @tiliando sales de cobalto como cataliador, el tolueno se oxida parcialmente a ácido benoico, que en presencia de cataliadores de sales de 2u # mg se oxida para producir fenol # dióxido de carbono. E$220!:E3 +$20$E3 C6"C"3 # O2 C C6"COO" # "2O C6"COO" # O 2 C C6"O" # CO 2
E$220!: 9!5$ C 6 H 5 CH 3 + 2 O2 → C 6 H 5 OH + H 2 O + CO 2
.-+!2E3! 5$3$! E: 2@JE:!
2omiena con la oxidación en fase de /apor del cumeno para producir hidroperóxido de cumeno, el que seguido de una reacción de acidificación permite la formación del fenol # acetona. E$220!:E3 +$20$E3 C6"C3"' # O2 C C6" C3"6 O2" C6" C3"6 O2" C C6"O" # C3"6O
E$220!: 9!5$ C 6 H 5 C 3 H 7+ O2 → C 6 H 5 OH + C 3 H 6 O
K.- +!2E3! 5$3$! E: 2!! El cloro # el benceno reaccionan a K>2 # ' atm, con un LM de con/ersión para producir cloro benceno, el cloro benceno reacciona con hidróxido de sodio # agua a 'K>2 # H atm, a un LM de con/ersión para producir fenóxido de sodio, el fenóxido de sodio reacciona con acido sulfBrico # agua a D >2 # & atm, al &M de con/ersión para producir cloruro de sodio # fenol. E$220!:E3 +$20$E3 2K"KN2lDC2K"2lN"2l 2K"K2lN:a!"ND"D!C2K"!:aN:a2lND"D! 2K"!:aN"2lN"D!C2K"K!"N:a2lN"D! E$220!: 9!5$ C 6 H 6 + Cl 2+ NaOH → 2 NaCl + C 6 H 5 OH
"TILIDD $!"T &.- +roceso de sulfonación
%'M($"T '
(M lb mol
(R$%I'
C lb
C 6 H 6
OP
) C de dólar* L
H 2 SO 4
LP
K.K
%'M($"T '
(M lb mol
2 H 2 O
&P
Na2 SO3
&DK
(R$%I' C
C lb
)
de dólar* D.D'
3 NaOH
H
&O
CO2
HH
&
C 6 H 5 OH
LH
'L
NaHCO3
PH
.H
C 6 H 6 + H 2 SO4 + 3 NaOH + CO 2 → 2 H 2 O + Na2 SO3+ C 6 H 5 OH + NaHCO3
[
]
Utilidad = ( (2∗18∗0 ) + ( 126∗2.23 ) + ( 94∗39 ) + ( 84∗0.45 ) )−( ( 78∗9 ) + ( 98∗6.56 )+ (3∗40∗170 ) + ( 44∗1 ) ) =¿
-&OPH.& C D.-+roceso de 2lorobenceno
%'M($"T '
(M lb mol
(R$%I'
%'M($"T '
C lb
(M
(R$%I'
lb mol
C 6 H 5 Cl
&&D.
) C de dólar* 'K
NaOH
H
&O
C 6 H 5 OH
LH
'L
HCl
'K.
DK.
H 2 O
&D
2 C 6 H 5 Cl
NaCl
P.
) C de dólar* &.K
C lb
+2 NaOH + HCl → 2 NaCl + C H OH + H O 6
5
2
[
Utilidad = [ ( 2∗58.5∗1.65 )+ ( 94∗39 )∗( 18∗0∗0 ) ] − [ ( 2∗112.5∗36 ) +( 2∗40∗170 ) + ( 36.5∗26.5 ) ]
'.-+roceso catalítico
%'M($"T '
(M lb mol
C 6 H 6
OP
O2
'D 1
(R$%I'
C 6 H 6 + O2 → C 6 H 5 OH 2
C
C lb
%'M($"T ) '
de dólar* L D
C 6 H 5 OH
(M lb mol
LH
(R$%I' C
C lb
)
de dólar* 'L
]=−18 808.2 C
Utilidad =
[
[
(
)] ]
( 94∗39 )− (78∗9 )+ 1 ∗32∗2 =2932 C 2
H.-+roceso de oxidación del tolueno
%'M($"T '
(M lb mol
C 6 H 5 CH 3
LD
O2
'D
(R$%I' C
C lb
%'M($"T ) '
de dólar* L D
(M lb mol
(R$%I' C
C lb
)
de dólar* 'L
C 6 H 5 OH
LH
H 2 O
&P
CO2
HH
&
C 6 H 5 CH 3 + 2 O2 → C 6 H 5 OH + H 2 O +CO 2
[
]
Utilidad = ( ( 94∗39 ) + ( 18∗0 ) + ( 44∗1 ) ) −( ( 92∗ 9 ) + ( 2∗32∗2 ) ) =2751 C
.-+roceso basado en 2umeno
%'M($"T '
(M lb mol
(R$%I'
C lb
C 6 H 5 C 3 H 7
&D
) C de dólar* &
O2
'D
D
%'M($"T '
(M lb mol
LH
'L
C 3 H 6 O
P
H
Utilidad = ( ( 94∗39 ) + ( 58∗40 ) ) + ( ( 120∗15 ) + ( 32∗2 ))
K.- +roceso basado en cloro
C
C 6 H 5 OH
C 6 H 5 C 3 H 7+ O2 → C 6 H 5 OH + C 3 H 6 O
[
(R$%I'
]= 4122 C
C lb
)
de dólar*
%'M($"T '
(M lb mol
(R$%I' C
%'M($"T ) '
C lb
de dólar* L
C 6 H 6
OP
Cl2
O
O
NaOH
H
&O
C 6 H 5 OH
(M lb mol
LH
(R$%I' C
C lb
)
de dólar*
'L
NaCl
C 6 H 6 + Cl 2+ NaOH → 2 NaCl + C 6 H 5 OH
Utilidad =[ ( 2∗58.5∗1.65 ) + ( 1∗94∗39 ) ] − [ ( 1∗78∗9 ) + ( 1∗70∗7 ) + ( 1∗40∗170 ) ] =−4132.95
%'N%L"I&N+ a reacción que presenta una ma#or utilidad bruta es el proceso basado en 2umeno, con una utilidad de H&DD ₵
C#'PLE%IDD N( DE !ECIPIENTES DE P!#CES# SUPONIENDO UNA CONVERSIÓN DEL 100% Y UN PROCESO DISCONTINUO
&.- +roceso de sulfonación C 6 H 6 + H 2 SO4 + 3 NaOH + CO 2 → 2 H 2 O + Na2 SO3+ C 6 H 5 OH + NaHCO3
:> E20+0E:7E3Q&P aproximadamente
D.-+roceso de 2lorobenceno
PS
REACTOR
2 C 6 H 5 Cl
PS
REACTOR
+ 2 NaOH + HCl → 2 NaCl + C H OH + H O 6
5
2
:> E20+0E:7E3 Q&& aproximadamente
'.-+roceso catalítico 1
C 6 H 6 + O2 → C 6 H 5 OH 2
:> E20+0E:7E3 QP aproximadamente
REACTOR
T=500°C Catalizador
PS
HCl
REACTOR
PS
REACTOR
PS
H.-+roceso de oxidación del tolueno C 6 H 5 CH 3 + 2 O2 → C 6 H 5 OH + H 2 O +CO 2
:> E20+0E:7E3 Q&& aproximadamente
.-+roceso basado en 2umeno C 6 H 5 C 3 H 7+ O2 → C 6 H 5 OH +C 3 H 6 O
:> E20+0E:7E3 QO aproximadamente
REACTOR
Acidifcación
PS
K.- +roceso basado en cloro
C 6 H 6 + Cl 2+ NaOH → 2 NaCl + C 6 H 5 OH
PS
:> E20+0E:7E3 QD& aproximadamente NaCl H2O
%'N%L"I'N+ El proceso basado en 2umeno es el que presenta un menor nBmero de recipientes de proceso.
P!ESIÓN ) TE'PE!T"!
HCl
NaCl, H2O
R$!%%I&N +roceso de sulfonación +roceso de 2lorobenceno +roceso catalítico +rocesoC6H5OH de oxidación del tolueno
PS
+roceso basado en 2umeno +roceso basado en 2loro
(R$"I&N & atm 'H atm & atm '.H atm
T$M($R!TR! ' >2 '>2 D>2 R '>2 &H>2
atm H atm
&>2 'K>2
%'N%L"I'N+ El proceso por oxidación de tolueno # el basado en 2umeno serian fa/orables.
ENTLP* ) ENE!+* LI$!E DE +I$$S &.- +roceso de sulfonación C 6 H 6 + H 2 SO4 + 3 NaOH + CO 2 → 2 H 2 O + Na2 SO3+ C 6 H 5 OH + NaHCO3
%'M($"T'
, Kcal mol
,G
%'M($"T'
,-
Kcal mol
Kcal mol
,G Kcal mol
C 6 H 6(l )
-'L'.
-&DH.HD
H 2 O(l )
-KP.'&OH
-K.KPLL
H 2 SO 4(l )
-&L'.KL
-P&H
Na2 SO3( l)
-DK&.D
-DH.&K
NaOH (ac )
-&&D.&L'
-&.&P
C 6 H 5 OH (l )
-DOO.KL
-&OH.OP
CO2( g)
-LH.D
-LH.DK NaHCO l
-DDD.&
-DD.PO
[[
△ H = ( 2∗−68.3174 ) + (−261.2 ) + ( −277.69 ) −(−222.1 )
3
]) +[ ( — 393.5 ) + (−193.69 ) +( 3∗−112.193 ) + (−94.052 ) ]
[[
△ G = ( 2∗−56.6899 ) + (−240.16 ) + ( −174.78 ) + ( −202.87 )
]) −[ ( — 124.42 ) + (−814 )+ (3∗−100.18 ) +(−94.060 ) ]
D.-+roceso de 2lorobenceno 2 C 6 H 5 Cl
+ 2 NaOH + HCl → 2 NaCl + C H OH + H O 6
%'M($"T'
, Kcal mol
2
,G
%'M($"T'
Kcal mol
, Kcal mol
C 6 H 5 Cl(l )
NaOH (ac )
-&&D.&L'
-&.&P
C 6 H 5 OH ( l )
-'PK.HO
-'LP.LP
H 2 O( l)
HCl( l )
-PD.P
5
-&OH
NaCl (l )
,G Kcal mol
-&OD&.HD
-&KP.'&
-DOO.KL
-DH.&K
-KP.'&OH
-'LL.LP
[[
] −[ ( 2∗−82.8 ) + ( 2∗−112.193 ) +(−386.47 ) ] ]=−3012.3914 Kc mo
[[
] − [ (2∗−174) +( 2∗−112.193−100.18 ) +(−398.98 ) ] ]=−2 909.42
△ H = ( 2∗−1721.42 ) + (−277.69 ) + (−68.3174 )
△ G = ( 2∗−1608.31 ) + (−240.16 ) + (−399.98 )
'.-+roceso catalítico 1
C 6 H 6 + O2 → C 6 H 5 OH 2
%'M($"T'
,-
,G
Kcal mol
%'M($"T'
,-
Kcal mol
C 6 H 6(l )
-'L'.
-&DH.HD
O 2( g )
Kcal mol C 6 H 5 OH (l )
-DOO.KL
,G Kcal mol
-DH.&K
−393.5
( ∗ )=
[ (−277.69 ) ] — (¿)+
1 2
0
Kcal mol
115.81
△ H =¿
−124.42
[ (−240.16 ) ] — (¿)+
( ) 1 2
∗0 =−115.74
Kcal mol
△ G =¿
H.-+roceso de oxidación del tolueno C 6 H 5 CH 3 + 2 O2 → C 6 H 5 OH + H 2 O +CO 2
%'M($"T'
,-
,G
%'M($"T'
,-
Kcal mol
Kcal mol
C 6 H 5 CH 3(l )
-D'.L
-&DO.H
C 6 H 5 OH (l )
-DOO.KL
-DH.&K
O 2( g )
H 2 O( l)
-KP.'&OH
-'LL.LP
CO2( g)
-LH.D
-LH.DK
△ H =
△ G=
Kcal mol
,G
[ [ (−277.69 ) +(−68.3174 )+ (−94.052 ) ]) −[ ( — 235.9 )+ (2∗0 ) ] =−204.1594 Kcal mol
[ [ (−240.16 )+ (−399.98 ) +(−94.052 ) ]) −[ ( — 127.4 )+ (2∗−0 ) ]=−607 Kcal mol
.-+roceso basado en 2umeno C 6 H 5 C 3 H 7+ O2 → C 6 H 5 OH +C 3 H 6 O
Kcal mol
%'M($"T'
,-
,G
%'M($"T'
,-
Kcal mol
Kcal mol
C 6 H 5 C 3 H 7(l)
-&D'.H
-KPL.H
C 6 H 5 OH ( l )
-DOO.KL
-DH.&K
O 2( g )
C 3 H 6 O (l)
-D&K
&PL.'
△ H =
△ G=
Kcal mol
,G Kcal mol
[ [ (−277.69 ) +(−216) ])+ [ ( — 123.45 ) +( 0 ) ]=¿−370.24 Kcal mol
[ [ (−240.16 )+ (189.3 ) ])−[ ( — 689.54 ) ( 0 ) ]=638.68 Kcal mol
K.- +roceso basado en cloro C 6 H 6 + Cl 2+ NaOH → 2 NaCl + C 6 H 5 OH
%'M($"T'
,-
,G
Kcal mol C 6 H 6(l )
Cl2( g ) NaOH (ac )
△ H =
△ G=
-'L'.
-&&D.&L'
%'M($"T'
,-
Kcal mol
Kcal mol
Kcal mol
-&DH.HD
C 6 H 5 OH (l )
-DOO.KL
-DH.&K
NaCl (ac )
-LO.'DH
-L'.LD
-&.&P
[ [ (−277.69 ) +( 2∗−97.324 ) ] — [ (−393.5 ) +(−112.193) ]) +( 0 )=33.355 Kcal mol
[ (−240.16 )+( 2∗−93.92 ) ] — [ (−124.42 ) +(−100.18 ) ] =−203.4 Kcal mol
%'N%L"I'N+
,G
N"'E!# DE !ECCI#NES R$!%%I'N +roceso de sulfonación +roceso de 2lorobenceno +roceso catalítico +roceso de oxidación del tolueno
N R$!%%I'N$" ' D D D
+roceso basado en 2umeno +roceso basado en 2loro
D '
(RIN%I(I' #$ L$%-!T$LI$R &.- +roceso de sulfonación C 6 H 6( l )+ H 2 SO4( l )+ 3 NaOH ( ac )+ CO2( g) → 2 H 2 O ( l) + Na2 SO3( l) +C 6 H 5 OH ( l) + NaHCO3( l) △ ng =0 −1=−1
D.-+roceso de 2lorobenceno +
2 C 6 H 5 Cl ( l ) 2 NaOH ac
+ HCl l → 2 NaCl( l) + C H OH (l ) + H O(l ) 6
5
△ ng =0 −0 =0
'.-+roceso catalítico 1
C 6 H 6(l )+ O2( g ) →C 6 H 5 OH (l ) 2
△ ng =0 −
1 2
=
−1 2
H.-+roceso de oxidación del tolueno C 6 H 5 CH 3(l )+ 2 O 2( g) →C 6 H 5 OH ( l) + H 2 O (l) + CO 2(g ) △ ng =1− 2=−1
2
.-+roceso basado en 2umeno C 6 H 5 C 3 H 7(l) + O 2( g) →C 6 H 5 OH ( l) + C 3 H 6 O(l ) △ ng =0 −1=−1
K.- +roceso basado en cloro C 6 H 6( l )+ Cl2( g) + NaOH ( ac ) → 2 NaCl( s) + C 6 H 5 OH ( l)
△ ng =0 −1=−1
SE+"!IDD ) 'EDI# '$IENTE &.- +roceso de sulfonación C 6 H 6 + H 2 SO4 + 3 NaOH + CO 2 → 2 H 2 O + Na2 SO3+ C 6 H 5 OH + NaHCO3
%'M($"T '
"$GRI#!#
M$#I' !M/I$NT$
C 6 H 6(l )
0nflamable, da
H 2 SO 4(l )
3alud ('-se/ero), reacti/idad (Dmoderado) 2orrosi/o, toxico, reacti/idad
Extremadamente tóxico, alto riesgo para el medio acuático, terrestre $lto riesgo para el medio terrestre $fecta a los animales
NaOH (ac ) CO2( g) H 2 O(l ) Na2 SO3( l) C 6 H 5 ONa(c ) C 6 H 5 OH (l )
3alud (&-le/e), inflamabilidad (), :o debe liberarse al medio reacti/idad () ambiente 3alud(), inflamabilidad (), 3in da
NaHCO3( l)
3alud (&-le/e), inflamabilidad (), reacti/idad ()
le/e
D.-+roceso de 2lorobenceno 2 C 6 H 5 Cl
+ 2 NaOH + HCl → 2 NaCl + C H OH + H O
%'M($"T '
6
5
2
"$GRI#!#
M$#I' !M/I$NT$ iesgo gra/e
NaOH (ac )
3alud (D-moderado), inflamabilidad(Dmoderado), reacti/idad (D &-le/e), contacto ('-se/ero) 2orrosi/o, toxico, reacti/idad
C 6 H 5 ONa(c )
2orrosi/o, toxicidad aguda.
HCl( l )
2orrosi/o ('-se/ero), inflamabilidad (), reacti/idad ()
NaCl(l )
3alud (&-le/e), inflamabilidad (), reacti/idad ()
C 6 H 5 OH (l )
3alud ('-se/ero), inflamabilidad (Dmoderado),reacti/idad (&-le/e), contacto (H-corrosi/o) 3alud(), inflamabilidad (), reacti/idad ()
:o incorporar a suelos ni acuíferos iesgo para el medio acuático # terrestreJedio 2on un mane1o adecuado no pro/oca da
C 6 H 5 Cl(l )
H 2 O( l)
$fecta a los animales
3in da
'.-+roceso catalítico 1
C 6 H 6 + O2 → C 6 H 5 OH 2
%'M($"T ' C 6 H 6(l )
"$GRI#!#
M$#I' !M/I$NT$
0nflamable, da
Extremadamente tóxico, alto riesgo para el medio acuático, terrestre
HCl( l ) C 6 H 5 Cl(l )
H 2 O( l) O 2( g ) C 6 H 5 OH (l )
2orrosi/o ('-se/ero), inflamabilidad (), reacti/idad () 3alud (D-moderado), inflamabilidad(D-moderado), reacti/idad (D &-le/e), contacto ('-se/ero) 3alud(), inflamabilidad (), reacti/idad () 3alud (), inflamabilidad (), reacti/idad () 3alud ('-se/ero), inflamabilidad (Dmoderado),reacti/idad (&-le/e), contacto (H-corrosi/o)
iesgo para el medio acuático # terrestre-Jedio iesgo gra/e
3in da
H.-+roceso de oxidación del tolueno C 6 H 5 CH 3 + 2 O2 → C 6 H 5 OH + H 2 O +CO 2
%'M($"T ' C 6 H 5 CH 3(l )
"$GRI#!#
M$#I' !M/I$NT$
3alud (D-moderado), inflamabilidad ('se/ero), reacti/idad ()
2ontaminante marino, de aire, suelo, agua 3in riesgo
3alud (), inflamabilidad (), reacti/idad () C H COOH ( l) 3alud (D-moderado), inflamabilidad (&le/e), reacti/idad () C H OH (l ) 3alud ('-se/ero), inflamabilidad (Dmoderado),reacti/idad (&-le/e), contacto (H-corrosi/o) H O( l) 3alud(), inflamabilidad (), reacti/idad () CO ( g) 3alud (&-le/e), inflamabilidad (), reacti/idad () O 2( g ) 6
5
6
5
2
2
.-+roceso basado en 2umeno C 6 H 5 C 3 H 7+ O2 → C 6 H 5 OH +C 3 H 6 O
iesgo para el medio acuático # terrestre +eligroso 3in da
%'M($"T '
"$GRI#!#
M$#I' !M/I$NT$
C 6 H 5 C 3 H 7(l)
3alud (D-moderado), inflamabilidad ('se/ero), reacti/idad (&-le/e)
O 2( g )
3alud (), inflamabilidad (), reacti/idad () 3alud (D-moderado), inflamabilidad ('se/ero), inestabilidad (&-le/e) 0nflamable, corrosi/o
:o se conocen efectos significati/os 3in riesgo
C 6 H 5 C 3 H 6(l ) C 9 H 12 O2(l ) C 6 H 5 OH (l )
C 3 H 6 O(l)
3alud ('-se/ero), inflamabilidad (Dmoderado),reacti/idad (&-le/e), contacto (H-corrosi/o) 3alud (&-le/e), inflamable ('-se/ero), reacti/idad (D-moderado), contacto (&)
K.- +roceso basado en cloro C 6 H 6( l )+ Cl2( g) + NaOH ( ac ) → 2 NaCl( s) + C 6 H 5 OH ( l)
2on riesgos le/es 3in datos +eligroso +eligroso para el ambiente
%'M($"T '
"$GRI#!#
M$#I' !M/I$NT$
C 6 H 6(l )
0nflamable, da
Cl2( g )
3alud (H-extremo), inflamabilidad(), reacti/idad ()
Extremadamente tóxico, alto riesgo para el medio acuático, terrestre iesgo a fauna.
C 6 H 5 Cl(l )
3alud (D-moderado), inflamabilidad(D-moderado), reacti/idad (D &-le/e), contacto ('-se/ero) 2orrosi/o ('-se/ero), inflamabilidad (), reacti/idad () 3alud (D-moderado), inflamabilidad(D-moderado), reacti/idad (D &-le/e), contacto ('-se/ero) 2orrosi/o, toxico, reacti/idad
iesgo gra/e
3alud(), inflamabilidad (), reacti/idad () 2orrosi/o, toxicidad aguda.
3in da
HCl( l ) C 6 H 5 Cl(l )
NaOH (ac ) H 2 O( l) C 6 H 5 ONa(c ) NaCl(l ) C 6 H 5 OH (l )
3alud (&-le/e), inflamabilidad (), reacti/idad () 3alud ('-se/ero), inflamabilidad (Dmoderado),reacti/idad (&-le/e), contacto (H-corrosi/o)
iesgo para el medio acuático # terrestre-Jedio iesgo gra/e
$fecta a los animales
:o incorporar a suelos ni acuíferos 2on un mane1o adecuado no pro/oca da
T$L C"LITTI& P! L SECCI#N DE L !ECCIÓN RUTA DE R(
UTILIDAD BRUTA
COMPLEJIDAD
P
T ∆H
∆G
1 2 3
) ) )
) ) )
# ) #
) ) )
) ) )
) ) #
4 6
) #
) # )
# # )
# # )
) #
) ) )
-
RUTA DE R(
N° REACCIONES RENDIMIENTO
SEGURIDA D
MEDIO AMBIENTE
TOTAL
1 2 3 4 6
) # # # # )
) ) ) # ) )
) ) ) ) # )
)8 )6 )4 )2 4 )*
) # ) ) ) )
RT! #$ R$!%%I'N $L$GI#! .-+roceso basado en 2umeno C 6 H 5 C 3 H 7+ O2 → C 6 H 5 OH +C 3 H 6 O
$I$LI#+!,* (9utierre) (e/ine) 9utierre, $. 6. Diseño de procesos de Ingenieria Quimica. e/ine, 0. :. Fisicoquimica .
'/T$N%I'N #$ 0$N'L &.-S+! T@U E3E! 03EV$ E +!2E3!W +ara ele/ar la calidad de la /ida mediante la maximiación a largo plao del potencial producti/o de los ecosistemas, a tra/és de tecnologías adecuadas a estos fines. +re/enir o minimiar la contaminación desde su origen, tanto a escala industrial como en los laboratorios de in/estigación. D.-S$ T@0E: 3E ! 8!R $ 8E:EW S$ T@E +E20!W 3erá un reacti/o con una buena calidad # que cualquier tipo de persona podrá industria o laboratorio tendrán acceso a la misma tomando en cuenta la economía de las empresas o laboratorios, #a que obser/ando la protección al medio ambiente están estamos obligados a que la empresa desarrolle un proceso respetuoso con el medio ambiente. S2@X E3 E 2!:3@J! $:@$W $ ma#or parte de la producción del benceno (aproximadamente un LM) se consume en la fabricación de tres productos que deri/an de él; etilbenceno, para producir estireno, cumeno para fenol # ciclohexano (materia prima para poliamidas). @na cantidad menor se utilia para la producción de nitrobenceno que es intermedio en la fabricación de anilina, base de los colorantes aoicos. a producción mundial de fenol de síntesis es algo superior a los Kx& K 7m de los cuales x&K 7m se obtu/ieron a partir de benceno. H.- S2@X E3 E JE2$! +!7E:20$W El fenol se /enderá a todas las empresas o laboratorios , su precio económico, difieren considerablemente de aquellos producidos a gran escala, no solo en sus precios relati/os en el mercado o en el ni/el de producción. tanto los tiempos como el costo total de la in/estigación # desarrollo para la producción del fenol suelen ser bastante menores, lo cual otorga una gran /enta1a competiti/a. .- S7$J$V! E +!2E3!W a planta tendrá una capacidad # una /enta de DH M de distribución de consumo. Estando su producción anual en torno a los Hx& K 7m
