Preparacion Sintesis cloruro hexaaminocobalto (III)

PREPARACION DE CLORURO DE HEXAAMINOCOBALTO (III) Reacción. Colocar 1 g de carbón activado en un matraz cónico y añadir una solución caliente de 9 g (38 mmol) De cloruro de cobalto (II) y 6 g (112 mmol) de clo ruro de amonio (aproximadamente un exceso del 195%) en 10 ml de agua. A esta mezcla se añaden 20 ml (330 mmol) de solución de amoníaco concentrada (aproximadamente 74% exceso). Enfriar la mezcla bajo el grifo de agua fría y añadir lentamente 20 ml (35 mmol) de hidrógeno al 6% De peróxido (aproximadamente 84% de exceso). Cuando se ha agregado todo el peróxido de hidrógeno, Mezcla a 60 ºC y mantener esta temperatura durante 15-20 minutos hasta que el color rosáceo de la Solución se elimina. Enfriar la mezcla bajo el agua fría del grifo y luego en agua helada. Aislamiento. Filtrar el sólido sobre un embudo Büchner. Purificación. Se transfiere el precipitado a un vaso de precipitados que contiene una disolución en ebullición de 3 ml de De ácido clorhídrico concentrado y 80 ml de agua. Cuando todo el sólido, excepto el carbón se haya disuelto, filtrar la suspensión caliente. Añadir 10 ml de ácido clorhídrico concentrado al filtrado y enfriar la solución en hielo. Filtrar los cristales en un embudo de Büchner y secar entre papel de filtro. La seguridad. La síntesis debe r ealizarse en una campana extractora. Vea los peligros asociados con los reactivos

2CoCl2 10NH3  2NH4Cl  H2O2 2[ Co(NH3)6 ]Cl3  2H2O