Síntesis y determinación de la esfera del Cloruro de hexamino cobalto (lll) y el cloruro de pentaminocloro cobalto (lll)Full description
Síntesis y determinación de la esfera del Cloruro de hexamino cobalto (lll) y el cloruro de pentaminocloro cobalto (lll)Descripción completa
informe preparación del Cloruro de Hexamin cobalto (III)Full description
Descripción: quimica inorganica
Descripción: cloruro de hexaaminocobalto (III)
Cobalto y Aleaciones Base CobaltoDescripción completa
Full description
Determinacion de Cloruro de Sodio en AlimentosDescripción completa
Informacion TecnicaDescripción completa
Descripción completa
Descripción: guia laboratorio de química compuestos
problema destilacionDescripción completa
bnDescripción completa
Descripción completa
Descripción: principio activo, pruebas de calidad de acuerdo a la FEUM
Descripción completa
Descripción completa
Descripción completa
CLORURO DE ALILO..Descripción completa
Procedimiento Síntesis del complejo trans y y cis-[Co(en)2Cl2]Cl Pesar 3.0 g de cloruro cobaltoso hexahidratado (CoCl2 6H2O) y disolverlo en 20 mL de agua destilada (o etanol) en unmatraz Erlenmeyer de 200 ml. A la solución, adiciona 10 mL de una solución al 10% de etilendiamina y mezcla bien. Sujeta el matraz a un soporte, con abrazaderas, para poderlo calentar en un baño maría. Calienta el agua hasta asta herv hervir ir,, y agrega a la soluci ón 4 porcione s d e 5 ml de peróxid o de hid rógeno al 30% con agi tación constante a fi n de e vitar que la solu solucción ión por las las bur burbu buja jass for forma mada dass salg salga a del del matr matraz az.. Adici ona agu a de sti la da de vez en ve z a fi n de mantener un volumen constante. Después de haber agregado la última porción de agua oxigenada espera hasta que se dejen de efervecer, remueve el matraz del baño de agua e inmediatamente adiciona 10 ml de ácido clorhídrico concentrado y vuelve a calentar la solución resultante hasta casi ebullición por 10 min. Durante el calentamiento, la solución rojo obscura cambiara a un color verde y pequeños cristales verdes progresivamente van apareciendo. Enfría el matraz en agua con hielo. Si la solución rojo obscura no cambia a verde cuando el ácido e s adicionado. Concentra Concentra la solución hasta un cuarto de su volumen en un baño de agua hirviendo bien en la parrilla, y agrega1 ml de ácido hidroclórico concentrado antes de enfriar. enfriar. Filtra Filtra la solución solución y se lava lava el filtrado filtrado con etanol etanol absolu absoluto to y éter di-et íl ic o. Lo s cristales verdes son los clorhidratos del cloruro de trans-dicloro-bis-(etilendiamina)c -dicloro-bis-(etilendiamina)cobalto(III). obalto(III). Coloca tu producto en la estufa a 105 °C por 10 min. min. Pesa Pesa tu prod produc ucto to A l as agua s m adre s, llé val as casi a s equ edad medi ante calenta miento ( suave si es etan ol el solvente ) en la p arrill a. El pro produ duccto residual se mezcla con agua muy fría, se filtra, y se lava abundantemente con etanol absoluto frio y dietil éter. El producto sólido final es el isómero cis- de color gris con un ligero tono rosáceo. Seca y pesa este producto. –