Descripción: Modelamiento matemático para la difusividad masica de vapores en estado no estacionario.
Ejercicios de Fenómenos de transporte (mecánica de los fluidos) de difusividad en masa en fase gas aplicando los parametros de Lennard Jones y las correlaciones de Fuller.Descripción completa
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Descripción: mediante celda de arnold
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Informe de laboratorio Unac
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IWQ-224 Transferencia de Materia “Predicción de la Difusividad en Gases y Líquidos ”
Difusividad de Gases Predicción de la difusividad de gases.
o o
Mediante la teoría cinética de los gases.
=la trayectoria libre media
=la velocidad promedio de las moléculas
En el caso de un par de moléculas no polares , la función de Lennard-Jones es una aproximación bastante razonable.
T = es la temperatura en K = es el-peso molecular de A en kg masa/kg mol
= es el peso molecular de B en kg masa/kg mol
P = es la presión pre sión absoluta en atm. = es un “diámetro promedio de colisión” es una integral de colisión basada en el potencial de Lennard-Jones.
Se recomienda la modificación de Wilke-Lee del método de Hirschfelder-Bird-Spotz para mezclas de gases no polares o de un gas polar con un no polar .
= suma de incrementos de volúmenes estr ucturales 2
= m /s.
(Volúmenes atómicos de difusión para el mktodo de Fuller, Schettler y Giddingst)
Número de Schmidt de los gases: El número de Schmidt de una me zcla gaseosa diluida de A en B e s adimensional y se define
como
o
= es la viscosidad de la mezcla g aseosa, que corresponde a la viscosidad de B
para una mezcla diluida Pa * s o k g/m o o
= es la difusividad en m2/s
= es la densidad de la mezcla en kg/m3.
Rocío Riquelme Rosas
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IWQ-224 Transferencia de Materia “Predicción de la Difusividad en Gases y Líquidos ”
Difusividad de Líquidos Predicción de difusividades en líquidos Las dimensiones para la difusividad en líquidos son las mismas que para la difusividad de gases; longitud2/tiempo. Sin embargo, diferencia del caso de los gases, la difusividad varía apreciablemente con la concentración.
Para soluciones diluidas de no electrolitos, se recomienda la correlación em pírica de Wilke y Chang.
o o o o
es un “parámetro de asociación” del disolvente:
= el peso molecular del disolvente B
= la viscosidad de B en Pa *s o kg/m
= es el volumen molar del soluto en e l punto de ebullición
ley de Stokes modificada, supone moléculas iguales.
o
T= es la temperatura en K
o
DAB = es la difusividad en m*/s,
o o
= es el volumen molar del soluto en el punto de ebullición
= es la viscosidad de la solución en Pa . s o kg/mol